2020届高三有机化学基础专题练——认识有机物——烷烃(立体烷烃)的同分异构体
2020届高三有机化学基础专题练——认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构体 1 / 17
2020届高三有机化学基础专题练
认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构
一、单选题
1. 下列关于戊烷的说法正确的是（ ）
A. 分子中的碳原子在一条直线上
B. 其一氯代物共有8种
C. 能与溴水发生取代反应
D. 同分异构体有2种
2. 的一氯代物同分异构体有 A. 11种 B. 13种 C. 15种 D. 17种
3. 某烷烃的分子量为72，跟氯气反应生成的一氯化物只有一种，这种烷烃是（）
A. 2, 二甲基丙烷
B. 戊烷
C. 甲基丙烷
D. 甲基丁烷
4. 关于如图物质（商品名称为氟里昂-12）的叙述正确的是（ ）
A. 有两种同分异构体
B. 是平面型分子
C. 只有一种结构
D. 有四种同分异构体
5. 下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A. 聚氯乙烯分子中含碳碳双键
B. 以淀粉为原料可制取乙酸乙酯
C. 丁烷有3种同分异构体
D. 油脂的皂化反应属于加成反应
6. 下列分子式只能表示一种物质的是（ ）
A. B. C. D. C
7. 下列烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基的结构最多的是（ ）
A. 甲烷
B. 乙烷
C. 丙烷
D. 丁烷
8. 分子式为C 8H 18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为（ ）
A. 2,2,3, 四甲基丁烷
B. 3, 二甲基己烷
C. 2,2, 三甲基戊烷
D. 甲基 乙基戊烷
9. 下列说法中正确的是（）
A. 甲苯中所有原子都处于同一平面
B. 相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量多
C. 分子式为的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种
D. 丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性溶液褪色
10.下列关于烷烃的表述正确的是( )
A. 乙烷的结构式为
B. 分子的某种结构为
C. 与互为同分异构体
D. 的一氯代物有4种
11.分子式C7H16的烷烃，分子结构中含有三个—CH3的同分异构体共有（）
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
12.下列说法不正确的是（）
A. 足球烯和纳米碳管互为同素异形体
B. 和都满足烷烃的通式,一定互为同系物
C. 氕、氘、氚是三种不同的核素,且互为同位素
D. 和互为同分异构体
13.有机物X、Y、Z的转化关为
，下列说法正确的是（）
A. X的分子式为
B. X的同分异构体有2种不考虑立体异构
C. X、Y、Z均属烃类
D. X、Y、Z均能使酸性溶液褪色
14.下列说法正确的是( )
A. 烷烃的通式为,随n的增大,碳元素的质量分数逐渐减小
B. 和互为同分异构体
C. 丙烷的比例模型为
D. 分子式为和分子式为的烷烃的一氯代物的数目可能相同
15.下列叙述正确的是（）
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A.
有和两种结构
B. 分子式为 和 的物质一定互为同系物
C. 的一氯代物有5种
D. 1mol 某烷完全燃绕消耗 ,则其主链上含有5个碳原子的同分异构体 不考虑空间异构 有5种
16. 下列说法正确的是( )
A. 烷烃的通式为 ,随n 值增大,碳元素的质量分数逐渐减小
B. 和互为同分异构体
C. 乙烷的比例模型为
D. 和 的某种同分异构体的一氯代物数目相同
17. 一氯代物只有一种的烷烃，按烷烃相对分子质量由小到大的顺序排列，下列判断正
确的是
A. 符合条件的烷烃的化学键类型完全相同
B. 第3项的同分异构体中的一氯代物可能为2种
C. 1mol 第4项烷烃完全燃烧可消耗
D. 第6项烷烃的分子式为
18. 立体烷烃中有一系列对称结构的烷烃，如：（正四面体烷C 4H 4）、
（棱晶烷C 6H 6，上下底面均为正三角形）、
立方烷C 8H 8）等，下列有关说
法错误的是（ ） A. 以此类推分子式为 的立体烷烃的结构应为正六棱柱
B. 棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子,其二氯代物都有三种
C. 苯乙烯
、环辛四烯
与立方烷属于同分异构体
D. 上述一系列物质互为同系物,它们的通式为
19.科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等
特点，因此这些分子成为2014年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷
烃的分子碳架结构这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目是（）
A. 2种4种 8种
B. 2种4种6种
C. 1种3种6种
D. 1种3种 8种
20.分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目为（）
A. 2个
B. 3个
C. 4个
D. 5个
21.下列关于烷烃的说法正确的是（）
A. 丙烷发生取代反应生成的的结构只有一种
B. 丙烷分子中三个碳原子在一条直线上
C. 分子中含有六个碳原子的烷烃在常温下为液态物质
D. 烷烃的分子为直链式结构,不可以带支链
22.下列说法中，错误的是（）
A. 不属于烷烃,而属于烷烃,且有3种同分异构体
B. 苯与溴水不能发生化学反应,但在一定条件下能与液溴发生取代反应
C. 足量的乙醇、乙酸,与等质量的钠反应,相同条件下产生的气体体积相同
D. 植物油、动物脂肪、汽油都属于饱和高级脂肪酸甘油酯
23.已知下表均为烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种，
则第7项烷烃分子的化学式为（）
A. B. C. D.
24.下列烷烃在光照条件下与氯气发生反应，可以生成4种一氯代物的是（）
A. B.
C. D.
25.下列关于有机物的说法错误的是（）
A. 与一定互为同系物
B. 的一种同分异构体的一氯代物只有一种不考虑立体异构
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C. 中的所有原子一定处于同一平面
D. 能发生取代反应和氧化反应
26. 在光照条件下，分子式为C 5H 12的烷烃与氯气发生取代反应，生成物中含有两个氯
原子且氯原子位于相邻碳原子上的结构最多有（ ）
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
27. 下列关于常见有机物的说法不正确的是（ ）
A. 淀粉和纤维素均可用 表示,因此它们互为同分异构体
B. 苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯是发生取代反应
C. 不属于烷烃, 属于烷烃且有三种同分异构体
D. 乙酸、葡萄糖在一定条件下均能与 反应
28. 下列说法正确的是（ ）
和
A. 主链碳原子数均为7个
B. 主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有三种
C. 新戊烷、正丁烷、异丁烷和丙烷的熔沸点依次降低
D. 的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体有2种
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认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构答案和解
析
1.【答案】B
【解析
【解答】
A．烷烃中碳原子的排布呈锯齿状，故C5H12分子中的五个碳原子不在一条直线上，故A错误；
B．戊烷最长的碳链：CH3CH2CH2CH2CH3为正戊烷，有3种氢原子，去掉拿下1个碳原子作为支链：为异戊烷，有4种氢原子，去掉2个碳原子作为支链：
为新戊烷，有1种氢原子，其一氯代物共有8种，故B正确；
C．戊烷与溴水不反应，能与溴单质发生取代反应，故C错误；
D．含有5个碳原子的最长的碳链的有机物有：CH3CH2CH2CH2CH3；减少1个C原子作为支链的有机物有：；减少2个碳原子作为支链的有机物有：
，所以戊烷有3种同分异构体，故D错误；
故选B。
2.【答案】D
【解析】根据减碳法书写C6H14的所有同分异构体，然后氢原子的种类，等效氢有几种一氯代物就有几种。
C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子结构为：CH3（CH2）4CH3，分子中有3种氢原子，一氯代物同分异构体有3种；
主链为5个碳原子结构为：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，分子中分别有5种氢原子，4种氢原子，一氯代物同分异构体共有9种；
主链为4个碳原子结构为：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，分子中分别有3种氢原子，2种氢原子，一氯代物同分异构体共有5种；
则C6H14的一氯代物同分异构体共有17种，故D正确。
故选D。
3.【答案】A
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【解析】【分析】
本题考查有机物分子式的确定、同分异构体、系统命名等，难度不大，确定有机物的结构简式是关键。
【解答】
令该烷烃的分子式为C n H2n+2，相对分子质量为72，则14n+2=72，解得n=5，故该烷烃的分子式为C5H12，跟氯气反应生成的一氯化物只有一种，分子中只有1种H原子，则分子中H原子都处于甲基中，故含有甲基数目为4，故该烷烃的结构简式为C（CH3）4，名称为2，2-二甲基丙烷，故A正确。
故选A。
4.【答案】C
【解析】【分析】
本题以甲烷的正四面体型结构为载体，考查学生对知识的迁移和空间想象能力．掌握常见有机分子的构型，题目难度不大。
【解答】
氟里昂-12是甲烷的取代产物，属于有机物，甲烷是正四面体型结构，运用知识迁移的方法，与CH4的分子构型对比回答。
A.该化合物是甲烷的取代产物，由于甲烷是正四面体型结构，氟利昂-12中氯原子、氟原子不同，正四面体结构被压缩，为四面体结构，因此结构只有一种，没有同分异构体，故A错误；
B.甲烷是正四面体型结构，则氟利昂-12中氯原子、氟原子不同，正四面体结构被压缩，为四面体结构，故B错误；
C.该化合物是甲烷的取代产物，由于甲烷是正四面体型结构，氟利昂-12中氯原子、氟原子不同，正四面体结构被压缩，为四面体结构，因此结构只有一种，没有同分异构体，故C正确；
D.该化合物是甲烷的取代产物，由于甲烷是正四面体型结构，氟利昂-12中氯原子、氟原子不同，正四面体结构被压缩，为四面体结构，因此结构只有一种，没有同分异构体，故D错误。
故选C。
5.【答案】B
【解析】解：A．聚氯乙烯的结构简式为：，聚氯乙烯中不含碳碳双键，故A错误；
B．淀粉水解生成葡萄糖（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6，葡萄糖生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛2CH3CH2OH+O 22CH3CHO+2H2O，乙醛氧化生成乙酸
2CH3CHO+O 22CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O，以淀粉为原料可制取乙酸乙酯，故B正确；
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C．丁烷分子式为C4H10，有2种同分异构体，正丁烷结构简式为CH3CH2CH2CH3，异丁烷结构简式为（CH3）2CHCH3，故C错误；
D．油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，如：
+3NaOH→3C17H35COONa+，该反应属于取代反应，故D错误；
故选：B。
A．根据聚氯乙烯（）的结构分析；
B．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖发酵生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；
C．丁烷有2种同分异构体；
D．有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，油脂的皂化反应属于油脂的水解反应．
本题考查了有机物的结构和性质，题目难度不大，注意聚乙烯中不含碳碳双键，为易错点，D选项注意加成反应与水解反应的区别．
6.【答案】A
【解析】【分析】
本题考查同分异构体的判断，题目难度不大，分子式只能表示一种物质，就是说它不存在同分异构体，同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物，根据是否存在同分异构体判断正误。
【解答】
A.C2H6为乙烷，只有一种结构不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故A正确；
B.C4H10有正丁烷和异丁烷2种同分异构体，故B错误；
C.C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一议二”法确定，另一碳原子的位置有
、、9种，故C4H2Cl8共有9种，故C错误；
D.C元素有金刚石、石墨等同素异形体，故D错误。
故选A。
7.【答案】D
【解析】【分析】
本题以烃基的判断为载体，考查同分异构体，难度中等，注意根据等效氢进行判断．根据等效氢原子解答，分子中有几种H原子，该烃去掉一个氢原子后所得的烃基就有几种，注意带支链的烃基．
【解答】
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A、甲烷中只有1种H原子，故甲基不存在异构现象，只有1种，故A不符合；
B、乙烷中只有1种H原子，故乙基不存在异构现象，只有1种，故B不符合；
C、丙烷中有2种H原子，故丙基有2种为正丙基、异丙基，故C不符合；
D、丁烷中的丁基有正丁基、异丁基。正丁基两种，异丁基两种，共四种。所以D最多。故D符合；
故选D．
8.【答案】A
【解析】【分析】
本题考查了烷烃系统命名、结构书写、一氯代物的判断，明确一氯代物的判断方法及有机物的结构特点是解题关键，题目难度中等．
【解答】
乙烷中，六个氢原子被甲基取代，得到的物质为，依据连在同一个
碳原子上的氢原子等效，处于对称位置上的氢原子等效，可知该烷烃一氯代物只有一种，该烷烃主链有4个碳原子，2，2，3，3各有一个甲基，其系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷；
故选A．
9.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查了同分异构体、取代物的判断等知识点，难度不大。
【解答】
A.甲苯含有-CH3，苯环相当于CH4中的一个H原子，CH4中各原子均不共面，因此甲苯中所有原子不可能共面，故A错误；
B.1g甲烷完全燃烧消耗氧气为mol，1g乙烷完全燃烧耗氧mol，甲烷耗氧更多，故B错误；
C.分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有3种，故C错误；
D.丙烯中含有甲基和双键，所以丙烯有烷烃和烯烃的性质，既能发生取代反应又能发生加成反应还能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。
故选D。
10.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查烷烃的结构式、同分异构体等问题的判断，根据烷烃的通性和有机物同分异构体数目的判断方法判断，难度一般。
【解答】
A.结构式要写出所有的原子和连接的化学键，CH3CH3为乙烷的结构简式，故A错误；
B.连接支链甲基的碳上只有一个氢，不是两个氢，碳原子周围是四个键，故B错误；
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C.CH3CH2CH(C2H5)CH2CH2CH3与CH3CH2CH2CH(C2H5)CH2CH3是同一种物质，不是同分异构体，故C错误；
D.C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3两种，每种同分异构体各自有两种环境的氢，所有其一氯代物共有4种，故D正确。
故选D。
11.【答案】B
【解析】【分析】
本题主要考察同分异构体的查找和判断，难度一般。含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断。
【解答】
该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，
若支链为?CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3；
若支链为?CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；
支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种，故B正确。
故选B。
12.【答案】D
【解析】解：A、14C60和纳米碳管是碳元素的不同单质为同素异形体，故A正确；
B、CH4和C3H8都满足烷烃的通式，烷烃一定互为同系物关系，故B正确；
C、氕、氘、氚是质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子，互为同位素，故C正确；
D、二者分子式相同结构相同，不是互为同分异构体，是同一物质，故D错误；
故选：D。
A、同种元素组成的不同单质为同素异形体；
B、烷烃一定互为同系物；
C、质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子为同位素；
D、分子式相同结构不同为同分异构体。
本题考查了核素结构、同位素、同素异形体、同分异构体等概念实质理解应用，掌握基础是解题关键，题目难度不大。
13.【答案】B
【解析】【分析】
本题主要考查常见的烷烃、烯烃的化学性质，同分异构体数目判断等，难度一般。
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11 / 17 【解答】
A.X 的分子式为C 5H 12，故A 错误；
B.X 的同分异构体有正戊烷、新戊烷2种（不考虑立体异构），故B 正确；
C.Y 属于卤代烃，故C 错误；
D.X 是烷烃，不能使酸性KMnO 4溶液褪色，Y 也不能使酸性KMnO 4溶液褪色，故D 错误。
故选B 。
14.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质，注意减链法书写同分异构体，注重基础知识的考查，题目难度不大。
【解答】
A.烷烃的通式为C n H 2n+2，C 元素的质量分数为 =
，则随n 值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故A 错误； B.和的名称均为2-甲基丁烷，分子式和结构都相同，属于同一种物质，故B 错误； C.为丙烷的球棍模型，丙烷的比例模型为：，故C 错误；
D.分子式为C 2H 6(即CH 3CH 3)的一氯代物只有1种，C 5H 12有3
种同分异构体，其中
的一氯代物只有1种，故D 正确。
故选D 。
15.【答案】D
【解析】解：A
．甲烷为正四面体，
和为同一种物质，故A 错误； B ．C 3H 6和C 5H 10可能为烯烃或环烷烃，则二者不一定为同系物，故B 错误； C ．有机物中苯环有3种H ，甲基有1种H ，则有4种一氯代物，故C 错误； D ．烷烃的组成为C n H 2n+2，1mol 某烷烃完全燃烧消耗11molO 2，则：n+
=11，解得：
n=7，该烷烃为C 7H 16，
主链上含有5个碳原子的同分异构体有：（CH 3CH 2）3CH 、CH 3CH 2C （CH 3）2CH 2CH 3、
CH3CH2CH2C（CH3）2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH （CH3）CH3，总共有5种，故D正确。
故选：D。
A．因甲烷为正四面体，则CH2Cl2无同分异构体；
B．C3H6和C5H10可能为烯烃或环烷烃；
C．有机物中苯环有3种H，甲基有1种H；
D．烷烃的组成为C n H2n+2，根据耗氧量计算n的值，确定该烷烃的分子式，再书写主链上含有5个碳原子的同分异构体结构。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握同分异构体的判断方法，题目难度不大。
16.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质，注意减链法书写同分异构体，注重基础知识的考查，题目难度不大。
【解答】
A.烷烃的通式为C n H2n+2，C元素的质量分数为=，则随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故A错误；
B.和的名称均为2-甲基丁烷，分子式和结构都相同，属于同一种物质，故B错误；
C.图示为球棍模型，乙烷分子中氢原子完全相同，乙烷的比例模型是，故C
错误；
D.的一氯代物数目为2种，而 C4H10有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，其一氯取代产物都有2种，故D正确。
故选D。
17.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查化学键类型，同分异构体，烃燃烧的计算，题目难度中等。
【解答】
A.符合条件的烷烃相对分子质量最小的是甲烷，其只有极性键，而其它烷烃含有非极性键，故A错误；
B.第3项为C5H12其同分异构体中的一氯代物可能为3种或4种，故B错误；
C.第4项烷烃为C8H18，1mol该烷烃完全燃烧可消耗12.5molO2，故C错误；
D.符合条件的烷烃第6项烷烃的分子式为C26H54，故D正确。
故选D。
18.【答案】D
2020届高三有机化学基础专题练——认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构体
【解析】解：A．以此类推分子式为C12H12的立体烷烃，两个底面各有6个C原子，则分子式为C12H12的立体烷烃的结构应为正六棱柱，故A正确；
B．棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物中两个Cl原子可分别位于三角形、四边形的边以及对角线位置，共3种，故B正确；
C．苯乙烯、环辛四烯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；
D．分子中C、H原子数目相等，则通式为CH，故D错误。
故选：D。
A．以此类推分子式为C12H12的立体烷烃，两个底面各有6个C原子；
B．结合位置异构判断；
C．苯乙烯、环辛四烯分子式相同，结构不同；
D．通式为CH。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
19.【答案】C
【解析】解：正面体中含有1种氢原子，一氯代物有1种，二氯代物只有1种：两个氯原子在立方体同边有一种情况；
立方烷中含有1种氢原子，一氯代物有1种，二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况；
金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，分子中含4个-CH-，6个-CH2，分子中含有2氢原子，所以该物质的一氯代物有2种，当次甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，当亚甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，共6种；
故选C．
先根据氢原子的种类写出一氯代物的种类，烃的二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找．
本题考查同分异构体的书写，难度中等，关键对空间结构有清晰的理解和取代产物的判断．
20.【答案】B
【解析】解：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，
若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；
若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种。
故选：B。
含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断。
考查烷烃的结构、同分异构体书写，难度中等，掌握烷烃同分异构体的书写方法。21.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查了烷烃的结构和性质，难度不大，明确烷烃的结构是解题的关键，注意等效氢
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在确定一氯代烷数目中的应用。
【解答】
A.丙烷分子中等效氢有两种，发生取代反应生成的C3H7Cl的结构有两种，故A错误；
B.丙烷中三个碳原子不在一条直线上，三个碳原子呈角形，故B错误；
C.常温下，碳原子数在5～16的烷烃，一般为液态，因此含有六个碳原子的烷烃在常温下为液态物质，故C正确；
D.烷烃的分子为直链式结构，可以带支链，故D错误。
故选C。
22.【答案】D
【解析】解：A．所有的碳原子在一条链上：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3；拿下1个碳原子
作为支链：；拿下2个碳原子作为支链：，有3种同分异构
体，故A正确；
B．苯与溴水不能发生化学反应，但可以萃取溴水中的溴，一定条件下苯在铁催化作用下与液溴发生取代反应，故B正确；
C．等物质的量乙醇含有的羟基和乙酸含有的羧基数量相等，分别与足量的钠反应产生氢气的质量相等，故C正确；
D．植物油、动物脂肪都属于饱和高级脂肪酸甘油酯，汽油是多种烃的混合物，故D错误；
故选D。
本题综合考查有机物的结构和性质，侧重于基础知识的考查，有利于培养学生良好的科学素养，提高学习的积极性，难度不大，注意相关基础知识的积累。
23.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查探究化学规律，明确所给化学式中存在的规律是解本题关键，侧重考查学生分析、判断及总结归纳能力，题目难度中等。
【解答】
由表格中数据可知：奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C、H原子个数之和，偶数项中C原子个数为其前一个偶数项中C、H原子个数之和，所以第7项中C原子个数是第5项中C原子、H原子个数之和为53，由烷烃通式知，第7项分子式为C53H108。故选B。
24.【答案】D
【解析】【分析】
烷烃在光照条件下与氯气发生反应，可以生成4种一氯代物，说明分子中含有4种不同的H原子，以此解答该题。
本题考查有机物的结构，题目难度不大，明确烷烃中等效氢原子数目为解答本题的关键。【解答】
2020届高三有机化学基础专题练——认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构体 15 / 17
A ．CH 3CH 2CH 2CH 3结构对称，含有2种H ，可以生成2种一氯代物，故A 不选；
B ．CH 3CH （CH 3）2，含有2种H ，可以生成2种一氯代物，故B 不选；
C ．CH 3C （CH 3）3，含有1种H ，可以生成1种一氯代物，故C 不选；
D ．（CH 3）2CHCH 2CH 3，含有4种H ，可以生成4种一氯代物，故D 选。 故选D 。
25.【答案】C
【解析】【分析】
本题综合考查有机物的概念和结构等，解答这类问题需要明确有机物的相关概念以及结构等，试题难度一般。
【解答】
A. 与 均属于烷烃，结构相似，组成上相差8个 ，一定互为同系物，故A 正确；
B. 的同分异构体中， 的一氯代物只有一种，故B 正确；
C. 可能形成链状结构，如 ，所有原子不一定共面，故C 错误；
D. 能水解发生取代反应、能燃烧发生氧化反应，故D 正确。 故选C 。
26.【答案】C
【解析】解：分子为C 5H 12为戊烷，戊烷的同分异构体有3种，正戊烷、异戊烷和新戊烷，分别为：
CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3、、；
CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3两个氯原子且氯原子位于相邻碳原子上的结构最多有2种，1，2号碳或2，3号碳；
两个氯原子且氯原子位于相邻碳原子上的结构最多有3种，
1，2号碳或2，3号碳或3，4号碳；
无两个氯原子且氯原子位于相邻碳原子上的结构；
故选：C 。
分子为C 5H 12为戊烷，戊烷的同分异构体有3种，正戊烷、异戊烷和新戊烷，然后根据题中限制条件“生成物中含有两个氯原子且位于相邻碳原子上”写出满足条件的有机物的结构简式。
本题考查了同分异构体的书写，题目难度中等，明确同分异构体的书写原则及题中限制条件的含义为解答关键，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力。
27.【答案】A
【解析】解：A．淀粉和纤维素分子式中聚合度不同，分子式不同，故二者不是同分异构体，故A错误；
B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热时，硝基取代了苯环上氢写出硝基苯，属于取代反应，故B正确；
C．烷烃的通式为C n H2n+2，故C5H10不属于烷烃，C5H12符合烷烃的通式，且有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构，故C正确；
D．乙酸具有酸性，和氢氧化铜发生中和反应，葡萄糖含醛基，能被氢氧化铜氧化，故D正确；
故选A．
A．淀粉和纤维素分子式中聚合度不同，分子式不同；
B．根据取代反应的定义分析；
C．根据烷烃的通式考虑；
D．乙酸具有酸性，和氢氧化铜发生中和反应，葡萄糖含醛基，能被弱氧化剂氧化．
本题考查了常见有机物的性质，中等难度．注意淀粉和纤维素虽可用（C6H10O5）n表示，但二者由于聚合度不同，二者不是同分异构体．
28.【答案】C
【解析】【分析】
A．烷烃命名中选则最长碳链为主链，遇等长碳链时，支链最多为主链；
B．主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有2种；
C．碳原子数目相同的烷烃，支链越多，沸点越低；
D．分子式为C7H16的烃属于烷烃，含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体。
【解答】
A.用系统命名法命名有机物和
，主链碳原子数分别为8个、7个，故A错误；
B．主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有如下2种：、，故B
错误；
C．由于碳原子数目相同，支链越多，沸点越低，所以正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点渐低，故C正确；
D．该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；
2020届高三有机化学基础专题练——认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构体
支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种，故D错误。
故选C。
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高考化学专题有机化学复习精选
高考化学专题有机化学复习 七、有机反应类型与对应物质类别 1．取代反应 （1）定义： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应. （2）能发生取代反应的物质： ①烷烃：光照条件下与X2取代； ②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代； ③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水； 注：醇与钠的反应归入置换反应. ④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚； 注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应. ⑤酯：酯的水解； ⑥羧酸：羧酸的酯化反应； ⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解. （3）典型反应 CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 2．加成反应 （1）定义： 有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质. （2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下： ①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成；
④醛：与HCN、H2等； ⑤酮：H2； ⑥还原性糖：H2； ⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等； ⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等.说明： 一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应. （3）典型反应 CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br 3．加聚反应 （1）定义： 通过加成聚合反应形成高分子化合物. （2）特征：①是含C=C双键物质的性质.②生成物只有高分子化合物.
大学有机化学练习题库(1) 烷烃
第二章 烷烃 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3 CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 5． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 2 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 32CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2 ． 4－甲基－5－异丙基辛烷 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8 ．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3 －三甲基丁烷
三、回答问题 1．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 2．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。 (A) 3－甲基庚烷；(B) 2,2,3,3－四甲基丁烷；(C) 正辛烷；(D) 2,3－二甲基己烷 3．将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 2－甲基己烷 4．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。 (A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷 5．下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。 (A) CH 3· (B) C(CH 3)3· (C) CH(CH 3)2· (D) CH 2CH 3· 6. 下列自由基中最稳定的是（ ）。 (A) CH 2CH (CH 3)2CH 2· (B) CH CH 3CH (CH 3)2· (C) CH 2CH 3(CH 3)2C · (D) CH 2CH 3 CH CH 2CH 3· 7．试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列 。 (A) CH 3· (B) (C 2H 5)3C · (C) (C 2H 5)2CH · (D) CH 2C 2H 5· 8．写出1,2－二溴乙烷Newman 投影式的优势构象。 9．用Newman 投影式画出戊烷的最优势构象。 10．画出1－氯丙烷的Newman 投影式的最稳定构象。 11．把下列两个透视式写成Newman 投影式。 (A) CH 3F H Br H F (B) Cl CH 3F H Br H 12．把下列两个楔型透视式写成Newman 投影式。 (A) 3 (B) CH 13．把下列两个Newman 投影式改写成锯架式。 (A) 3 (B)
2017届高三化学有机化学专题复习
2017届高三化学有机化学专题复习 考点1：通过计算推出分子式或结构式 例题1：A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为%，则A 的分子式为_________。 例题2：某烃A的相对分子质量在90到100之间，1molA完全燃烧可以产生4molH 2 O,则A的分子式为。 例题3：某羧酸酯的分子式为C 18H 26 O 5 ，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该 羧酸的分子式为____________。 方法小结：1.看清组成元素 2、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中： C:H>=n:2n+2 强化训练1： 1、已知有机物B中含有C，H，O元素，其与H 2 的相对密度为23，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式为。 2、 A的相对分子质量是104，1 mol A与足量NaHCO 3 反应生成2 mol气体，其结构式为________。 3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_____________。 考点2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断 例题1：化合物I（）的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO 2 。例题2： 的分子式为__________,含有的官能团有_____________________，1mol该有机物可 以消耗______molBr 2 ，________mol NaOH。 例题3：化合物I（）的分子式为，其核磁共振氢谱有组峰，分子中官能团的名称为。 强化训练： 1、化合物A结构如下图所示，该化合物的分子式为______，1mol该有机物燃烧需要 消耗______molO 2, 最多可以消耗______mol H 2 和_________mol Br 2 。 2、香兰素（）除了醚键之外，还含有的官能团名称 ．．是，1mol香兰素最 多可与 molH 2 发生加成反应。 3、化合物含有的官能团名称为__________，1mol该有机物最多消耗_____molNaOH，_____mol Ag(NH 3) 2 OH, ______mol H 2 . 考点3：反应类型的判断
2019届高三有机化学推断专题复习(答案)
课题 有机化学推断专题复习 教学目标 1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组 成、结构特点和性质； 2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应； 3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。 重点、难点 重点：不同类型化合物之间的转化关系 难点：题眼的把握和运用 教学内容 【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△
大学有机化学练习题—第二章 烷烃
第二章烷烃 学习指导：1.烷烃的命名；脂环烃的命名（包括环烷、环烯等各类化合物的命名）； 2. 基的概念、常见取代基结构和命名； 3. 构象（乙烷和丁烷的各种构象，环己烷和取代环己烷的构象）稳定构象的判断； 4. 脂环化合物的顺反异构； 5. 环的稳定性； 6. 烷烃沸点变化规律。 7、碳原子轨道的sp3杂化 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出2，6-二甲基-3,,6-二乙基辛烷的构造式。 2、写出 的系统名称。 3、写出 的系统名称。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、将下列自由基按稳定性大小排列成序： 2、将2,3-二甲基己烷(A)、2,3,3-三甲基戊烷(B)、己烷(C)、2,2-二甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。 3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序： 1.(A) 顺-1,2-二甲基环己烷(B) 反-1,2-二甲基环己烷 2.(A) 顺-1,3-二甲基环己烷(B) 反-1,3-二甲基环己烷 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (A)乙基环丙烷(B) 甲基环丁烷(C) 环戊烷 答案： 一、命名下列各物种或写出结构式。
1、2、4，4-二甲基-5-乙基辛烷 3、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、(C)＞(A)＞(B) 2、(A)＞(B)＞(C)＞(D) 3、1.(B)＞(A); 2.(A)＞(B) 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 室温下使Br2-CCl4褪色的是(A)。 温热时才能使Br2-CCl4褪色的是(B)
高考必修化学有机化学知识点归纳
高考有机化学知识点归纳 一、有机物的结构与性质 1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。 2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。 C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下） ， ，……。 ②燃烧 (2)烯烃： A) 官能团： ；通式：C n H 2n (n ≥2)；代表物：H 2C=CH 2 B) 结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 C) 化学性质： ①加成反应（与X 2、H 2、HX 、H 2O 等） ②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 (3)苯及苯的同系物： A) 通式：C n H 2n —6(n ≥6)；代表物： B)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C 原子和6个H 原子共平面。 C)化学性质： ①取代反应（与液溴、HNO 3、H 2SO 4等） ②加成反应（与H 2、Cl 2等） (5)醇类： A) 官能团：—OH （醇羟基）； 代表物： CH 3CH 2OH 、HOCH 2CH 2OH B) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。 C) 化学性质： ①羟基氢原子被活泼金属置换的反应 CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O 点燃 C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X 催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 2 2CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 2CH 3CH 2OH + 2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑ HOCH 2CH 2OH + 2Na NaOCH 2CH 2ONa + H 2↑ CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等 化学键： 、 —C ≡C — C=C 官能团 + Br 2 + HBr ↑ —Br Fe 或FeBr 3 + HNO 3 + H 2O —NO 2 浓H 2SO 4 60℃ + 3H 2 Ni △ + 3Cl 2 紫外线 Cl Cl Cl
大学有机化学练习题—第三章不饱和烃(20200513211205)
第三章不饱和烃 学习指导： 1.烯烃的异构和命名：构造异构和顺反异构（顺式、反式和Z、E表示法）； 2. 烯烃的化学性质：双键的加成反应—催化加氢和亲电加成（亲电加成反应历程，不对称加成规则，诱 导效应，过氧化物效应、双键的氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化，催化氧化）、?—氢原子的反应（氯化）； 3、炔烃的命名和异构； 4、炔烃的化学性质：亲电加成反应；氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化）；炔烃的 活泼氢反应（酸性，金属炔化物的生成） 5、烯烃的制备（醇脱水，氯代烷脱氯化氢）；炔烃的制备（二卤代烷脱卤化氢，炔烃的烷基化）。 6. 二烯烃的分类和命名； 7. 共轭二烯烃的化学性质：加成反应（1、4—加成和1、2—加成）双烯合成（Diels-Alder反应） 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出的系统名称。 2、写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。 3、写出的系统名称。 写出的系统名称。 4、 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、( ) 3、 4、 5、 6、 7、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列烯烃与HCl加成的活性次序： (A) (CH3)2C == CH2 (B) CH 2 == CH2 (C) CH3CH == CH2 (D) CF3CH == CH2 2、将下列碳正离子按稳定性大小排序： 3、将下列碳正离子按稳定性大小排列： 4、排列与下列化合物进行双烯加成的活性次序：
5、比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小： 6、由下列哪一组试剂经Diels-Alder反应生成产物? 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 异丁烯 (B) 甲基环己烷 (C) 1, 2-二甲基环丙烷 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 己烷 (B) 1-己烯 (C) 1-己炔 (D) 2-己炔 五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 1、用化学方法除去2-丁烯中的少量1-丁炔。 2、用化学方法除去环己烷中的少量3-己炔和3-己烯。 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、用C2以下的烃类为原料合成1-丁烯(无机试剂任选)。 2、用C4以下的不饱和烃为原料合成1, 4-壬二烯(其它试剂任选)。 七、推结构 1、分子式为C6H12的化合物，能使溴褪色，能溶于浓硫酸，能催化加氢生成正己烷，用酸性高锰酸钾溶 液氧化生成两种不同的羧酸。推测该化合物的构造。 2、有两种烯烃A和B，经催化加氢都得到烷烃C。A与臭氧作用后在锌粉存在下水解得CH3CHO和(CH3)2CHCHO；B在同样条件下反应得CH3CH2CHO和CH3COCH3。请写出A，B，C的构造式。 3、三种烃A，B，C的分子式均为C5H10，并具有如下性质： 1. A和B能使Br2/CCl4溶液褪色，其中A生成(CH3)2CBrCH2CH2Br, C不与Br2/CCl4溶液反应。 2. A和C都不能使稀KMnO4水溶液褪色，也不发生臭氧化反应。 3. B经臭氧化及锌粉水解后生成CH3COCH3和一个醛。 求A，B，C的构造式。 答案： 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、2, 3, 5-三甲基-4-乙基-3-己烯 2、 3、 3, 5, 5-三甲基环己烯 4、(E)-3, 5-二甲基-2-己烯 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、 3、
高考有机化学实验复习专题
高考有机化学实验复习专题（含答案） 一．乙烯的实验室制备 第一种制备方法： 1、药品配制： 2、反应原理：； 3、发生与收集装置：主要仪器 ； 收集方法： 4、浓硫酸作用：碎瓷片作用： 5、温度计位置：，加热的要求： 6、反应后，反应容器变黑，同时产生刺激性气味的原因：（结合化学方程式解释） 7、性质实验：①将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液，乙烯被 ②将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液，发生反应 ③将乙烯点燃，火焰，有 8、注意事项：①可能的有机副反应 书写该化学方程式 ②制乙烯中会产生哪些主要干扰乙烯性质的气体 如何除去该杂质，制备纯的乙烯，所选试剂及顺序 【实战演练】实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的C和SO2。某同学设计下列实验以确定上述气体中含有C2H4和SO2。 （1）试解释装置Ⅰ中反应液变黑的原因：________。并写出装置Ⅰ中发生反应的化学方程式 __________ 。
（2）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是：Ⅱ____、Ⅲ____、Ⅳ____、Ⅴ____(请将下列有关试剂的序号填入空格内)。 A. 品红溶液 B. NaOH溶液 C. 浓H2SO4 D. 酸性KMnO4溶液 （3）能说明SO2气体存在的现象是________ 。 （4）使用装置Ⅲ的目的是________________ 。 （5）使用装置Ⅳ的目的是________________ 。 （6）确定含有乙烯的现象是______________ 。 二．乙炔的实验室制备 1、药品：； 2、反应原理：； 3、发生装置仪器：； 4、收集方法：。 5、性质实验： ①将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液，溶液，乙炔被 ②将乙炔通入溴的四氯化碳溶液，溶液，发生反应 ③将乙炔点燃，火焰，有 6、注意问题： ①能否用启普发生器，原因 ②为缓减反应的剧烈程度，可用代替 ③制取的乙炔气体常混有等恶臭气体杂质，如何除去 ④制取时导管口附近塞一团棉花的作用： 【实战演练】乙快的实验室制法:改进装置 实验关键：控制反应的速率。下图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空： 1、①图中，A管的作用是。 ②制取乙炔的化学方程式是。 ③方程式原理应用：CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物，请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，写出下列反应的有机气体产物：
有机化学竞赛辅导教案
有机化学竞赛辅导教案 第一章绪论 一.有机化合物和有机化学 有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。 有机化学是研究有机合物的结构特征.合成方法和理化性质等的化学。 二.有机化合物的特点 碳原子的价电子层1S22S22P2因此，有机物分子是共价键结合。 1.可燃性：绝大多数有机物都是可燃的。 2.耐热性、熔点、沸点低： 3.水溶性：小，原理依据，相似相溶原理、与水形成氢键的能力。 4.导电性能：差。 5.反应速度：慢。 6.反应产物：常有副产物，副反应。 7.普遍在同分异构体 同分异构体是指分子式相同结构式不同，理化性质不同的化分物。 三.有机化合物的结构理论 1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分子中碳原子是四价及碳原子之间相互连接成碳链的概念，成为有机化合物分子结构的，最原始和最基础的理论。 1861年布特列洛夫对有机化合物的结构提出了较完整的的概念，提出原子之间存在着相互的影响。 1874年范荷夫和勒贝尔建立分子的立体概念，说明了对映异构和顺反异构现象。 *碳原子总是四价的，碳原子自相结合成键，构造和构造式 分子中原子的连接顺序和方式称为分子的构造.表示分子中各原子的连接顺序和方式的化学式叫构造式(结构式).用两小点表示一对共用电子对的构造式叫电子式, 用短横线(-)表示共价键的构造式叫价键式.有时可用只表达官能团结构特点的化学式,既结构简式. 四.共价键的性质 1. 键长：形成共价键的两个原子核间距离。 2. 键角：两个共价键之间的夹角。 3. 键能：指断单个特定共价键所吸收的能量,也称为该键的离解能。 共价键的键能是断裂分子中全部同类共价键所需离解能的平均值。 4. 键的极性：键的极性与键合原子的电负性有关,一些元素电负性数值大的原子具有强的吸电子能力。常见元素电负性为： H C N O F Si P S Cl Br I 2.1 2.5 3.0 3.5 4.0 1.8 2.1 2.5 3.0 2.5 2.0 对于两个相同原子形成的共价键来说，可以认为成键电子云是均匀的分布在两
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
一、有机物间相互转化关系
二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质 1、有机物： ⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） ⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯） 2、无机物： ⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物） ⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe 6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 3 6FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 3 2FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2 ⑷ Zn 、Mg 等单质 如 ⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO 2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3 三、能萃取溴而使溴水褪色的物质 上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等； 下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和 烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质 1、有机物： ⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） ⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等） ⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物 变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应） △
大学有机化学知识点 考试必备
大学有机化学知识点提纲（一)绪论 共价键 价键理论(杂化轨道理论);分子轨道理论;共振论. 共价键的属性:键能;键长;键角;键的极性. 键的极性和分子极性的关系;分子的偶极矩. 有机化合物的特征 (二)烷烃和环烷烃 基本概念 烃及其分类;同分异构现象;同系物;分子间作用力;a键,e键;构型,构象,构象分析,构象异构体;烷基;碳原子和氢原子的分类(即1,2,3碳,氢;4碳);反应机理,活化能. 对于基本概念,不是要求记住其定义,而是要求理解它们,应用它们说明问题. 命名 开链烷烃和环烷烃的IUPAC命名,简单的桥环和螺环的命名. 烷烃和环烷烃的结构 碳原子sp3杂化和四面体构型;环烷烃的结构(小环的张力). 烷烃的构象 开链烷烃的构象,能量变化;环烷烃的构象:重点理解环己烷和取代环己烷的构象及能 量变化,稳定构象,十氢萘及其它桥环的稳定构象. 烷烃的化学性质 自由基取代反应—卤代反应及机理;碳游离基中间体—结构,稳定性;不同的卤素在反应中的活性和选择性;反应过程中的能量变化. 环烷烃的化学性质 自由基取代反应(与烷烃一致);小环(3,4元环)性质的特殊性—加成. (三)烯烃 烯烃的结构特点 碳的sp2杂化和烯烃的平面结构;键和键. 烯烃的同分异构,命名 碳架异构,双键位置异构,顺反异构(Z,E). 烯烃的物理和化学性质 烯烃的亲电加成及其机理,马氏规则;碳正离子中间体—结构,稳定性,重排. 其它加成反应:催化加氢(立体化学,氢化热);硼氢化—氧化(加成取向,立体化学);羟汞化—脱汞(加成取向);与HBr/过氧化物加成(加成取向);其它游离基加成. 氧化反应:羟基化反应—邻二醇的形成;KMnO4/H+的氧化,臭氧化反应,烯烃结构的测定. α-位取代反应:烯丙基型取代反应(高温卤代和NBS卤代)及机理—烯丙基自由基. (四)炔烃和二烯烃 炔烃 ①结构:碳的sp杂化和碳-碳三键;sp杂化,sp2杂化和sp3杂化的碳的电负性的差异及相应化合物的偶极矩. ②同分异构体 ③化学性质:末端炔烃的酸性及相关的反应;三键的加成:催化加氢,亲电加成,亲核加成;碳—碳三键与H2/Lindlar催化剂反应(顺式烯烃);碳—碳三键与Na/液氨的反应(反式烯烃);加卤素;加HX(马氏规则);加H2O(羰基化合物的形成);加HBr/过氧化物;硼氢化—氧化;加HCN及乙炔的二聚;氧化反应:KMnO4氧化和臭氧化. 二烯烃 ①共轭二烯烃的稳定性:键能和键长平均化,共轭效应.
高考化学专题有机化学复习
实用标准 文档大全高考化学专题复习——有机化学 七、有机反应类型与对应物质类别 1．取代反应 （1）定义： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 （2）能发生取代反应的物质： ①烷烃：光照条件下与X2取代； ②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代； ③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水； 注：醇与钠的反应归入置换反应。 ④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚； 注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应。 ⑤酯：酯的水解； ⑥羧酸：羧酸的酯化反应； ⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解。 （3）典型反应 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 实用标准 文档大全 CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
CH3CH2OH+HOCH2CH 3 CH3CH2OCH2CH3 2．加成反应 （1）定义： 有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。 （2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、 C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下： ①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成； ④醛：与HCN、H2等； ⑤酮：H2； 实用标准 文档大全⑥还原性糖：H2； ⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等； ⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。 说明： 一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。 （3）典型反应 CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br
黑龙江省哈三中高中化学有机化学竞赛辅导第七章醛、酮
第七章 醛、酮 一、结构、分类和命名 醛和酮都是含有羰基官能团的化合物。当羰基与一个羟基和一个氢原子相结合时就是醛， 醛基的简写为- CHQ 若羰基与两个烃基相结合，就是酮，酮分子中的羰基叫做酮基。醛、酮 的通式为： 醛： 酮： O II RC —H 结构：醛、酮羰基中的碳原子为 SP 2杂化，而氧原子则是末经杂化的。碳原子的三个 SF 2杂化 轨道相互对称地分布在一个平面上， 其中之一与氧原子的 2F 轨道在键轴方向重叠构成碳氧 （T 键。碳原子末参加杂化的 2F 轨道垂直于碳原子三个 SF 2杂化轨道所在的平面，与氧原子的另 一个2P 轨道平等重叠，形成 n 键，即碳氧双键也是由一个 d 键和一个n 键组成。由于氧 原子的电负性比碳原子大， 羰基中的n 电子云就偏向于氧原子， 羰基碳原子带上部分正电荷， 而氧原子带上部分负电荷。 ，C 二 分类：根据烃基的不同可以分为脂肪醛酮、芳香醛酮。 根据羰基的个数可以分为一元醛酮、多元醛酮。 命名：普通命名法：醛的命名与醇的习惯命名法相似，称某醛。如: CH 3 CH0H 乙醇 CH 3 CHO 乙醛 CH 3 CH(CH ) CHOH CH 3 CH ( CH ) CHO 异丁醇 异丁醛 脂肪酮则按酮基所连接的两个烃基而称为某（基）某（基）酮。例如 CHOCH CH 3 COCH 甲醚 二甲酮 CHOCHCH CH 3 COC 2CH 甲乙醚 甲乙酮 系统命名法：选择含有羰基的最长碳链作为主链，称为某醛或某酮。由于醛基是一价原 子团，必在链端，命名时不必用数字标明其位置。酮基的位置则需用数字标明，写在“某酮” 之前，并用数字标明侧链所在的位置及个数，写在母体名称之前。例如： CH 3 CH( CH ) CHO CH 3 CHCOC (CH ) CHCH 2-甲基丙醛 4- 甲基-3-已酉同 CHCH-CHCHO CH 3 CH(CH ) CH-CHCOGH 2- 丁烯醛 5- 甲基-3-已烯-2-酮 | ' CHO CHs O 环已基甲醛 3- 甲基环已酮 | 1 CH CHCHO 「-CUCCfCHs 3- 苯丙烯醛 1- 苯-2- 丁酮 O II RCR
最新天津市高三复习之有机化学专题(内部资料,10页)
最新高考化学精品资料 高三复习之有机化学专题 ★同分异构体的书写 （1）烷基取代苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，若烷基中直接与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则不能被氧化得到苯甲酸，现有分子式为C11H16的含一个烷基的取代苯，它可以被氧化的异构体有7种，请写出它们的结构简式： （2）分子式为C6H12O2的有机物A，经水解后： ①若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式是 ②若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是 ③若生成的羧酸不能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是 （3）写出符合下列条件的C8H8O2的芳香族化合物的同分异构体： ①与NaHCO3反应发出CO2 ②不能发生银镜反应的酯类物质 ③能发生银镜反应的酯类物质 例1：有A、B、C、D四种有机物,已知它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（反应方程式未注明条件）： ①n A─→X ②n B─→Y(聚酯)＋n H2O③n C＋n D─→Z(聚酯)＋2n H2O （1）A的结构简式是_____ _，Z的结构简式是______ ___。（2）在A中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式：
例2：已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化： （1）反应①、②都属于取代反应，其中①是反应，②是反应。（2）A的结构简式是：。（3）反应③的化学方程式是。（4）写出A与NaOH溶液共热的化学方程式。（5）写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式： 。 例3：有机物A是一种含溴的酯，分子式为C6H9O2Br。已知A有如下的转化关系： 其中B、C含相同数目的碳原子，B既能使溴水褪色，又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，G能发生银镜反应，经测定E是一种二元醇，且E分子中含有一个甲基。 （1）写出D的结构简式。 （2）写出B中官能团的名称。 （3）写出C催化氧化的化学方程式：。 （4）写出F属于酯类的同分异构体的结构简式；。（5）写出A在NaOH水溶液中水解的化学方程式：。例4：奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。 （1）A的分子式为__________。 （2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式。
大学有机化学复习重点总结归纳
欢迎阅读 有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1.能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。 二.有机化学反应及特点 1.反应类型 还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃
高中化学竞赛辅导-化学奥有机化学补充教材
广东省信宜中学化学奥赛辅导----有机化学补充教材 ** 竞赛要求： 1.有机化学有机化合物基本类型——烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、 酯、胺、酰胺、硝基化合物以及磺酸的命名、基本性质及相互转化。异构现象。加成反应。马可尼科夫规则。取代反应。芳环取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物质、基本性质、结构特征及结构表达式。 2.有机化学描述性知识。 3.有机立体化学基本概念。构型与构象。顺反异构（trans-、cis-和Z-、E-构型）。对映异构与非对映异构。 endo-和exo-。D,L构型。 4.利用有机物的基本反应对简单化合物的鉴定和结构推断。 5.天然高分子与合成高分子化学的初步知识（单体、主要合成反应、主要类别、基本性质、主要应用）。 6.氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。DNA与RNA。 7.糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。 说明：粗字体部分为补充内容，正常字体内容参看有机化学基础（选修5）。 专题一马可尼科夫规则 亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。 如丙烯与HBr的加成： CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3 第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键。 第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。 马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。 专题二芳环取代反应及定位规则 1、亲电取代反应（1）硝化反应 烷基苯比苯易硝化 浓HNO3 浓H2SO4 NO2 硝基本（98%） 55~60℃ H2O 浅黄色液体，很毒，能与 血液中的血红素作用。 CH3 CH3 NO2 CH3 CH3CH3 NO2 NO2NO2 NO2 NO2 混酸 混酸 混酸 30℃ 60℃ 60℃ 110℃ 混酸 2，4，6-三硝基甲苯
高考化学有机化学知识点梳理
有机化学知识点梳理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原 子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、 二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇就是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶 解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物与无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度就是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于 65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液与纯碱溶液,这就是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱与碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱与碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的 乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型与部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂) (2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ② 衍生物类: 一氯甲烷 ．．．．(CH ．．．3．Cl．．,．沸点为 ．．．-．24.2℃) ．．．．．．氟里昂 ．．．(CCl ．．．．2．F．2．,．沸点为 ．．．-．29.8℃) ．．．．．． 氯乙烯 ．．．(CH ．．．2．==CHCl, ．．．．．．．沸点为 ．．．-．13.9℃) ．．．．．．甲醛 ．．(HCHO, ．．．．．．沸点为 ．．．-．21℃) ．．．． 氯乙烷 ．．．(CH ．．．3．CH．．2．C．l．,．沸点为 ．．．12.3 ．．．．℃．)．一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃) 甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷( ,沸点为13.5℃) (2)液态:一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。如, 己烷CH3(CH2)4CH3环己烷 甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO 溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2 ★特殊: 不饱与程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态 (3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。如, 石蜡C12以上的烃 饱与程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态 ★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态 4.有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示: ☆三硝基甲苯(俗称梯恩梯TNT)为淡黄色晶体; ☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色; ☆ 2,4,6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂); ☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液; ☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液; ☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液;
高三化学有机化学小题专项训练
高三化学有机化学小题专项训练 单项选择 1．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是() A．与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应 B．1 mol 该物质最多可与2 mol Br2反应 C．1 mol 该物质最多可与4 mol NaOH反应 D．不能发生银镜发应 2．青霉素是最重要的抗生素，其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。已知X的结构如下，下列有关X的说法正确的是() A．X只能发生取代反应 B．X的分子式为C5H10NO2S C．X为烃的含氧衍生物 D．X中碳原子上的H若有1个被Cl取代，有2种不同产物 3、下列分子式表示的有机物的同分异构体数目(不含立体异构)判断正确的是() A．C2H4Cl21种B．C4H9Br4种 C．C2H4O22种D．C2H6O3种 4、分子式为C7H6O2且属于芳香族化合物的同分异构体数目是() A．2 B．3 C．4 D．5 5、乙苯()的二氯代物共有() A．15种B．12种 C．9种D．6种
6．某有机物结构简式如图所示，该有机物的一氯代物有（不考虑立体异构）（） A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 7．分子式为C6H12Cl2的有机物，分子中只含有一个甲基的结构有（不考虑立体异构）( ) A.11种 B. 7种 C. 9种 D. 5种 8. 网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是（） A. 辛酸的羧酸类同分异构体中，含有三个“-CH3”结构,且存在乙基支链的共有7种 B. 辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2,2,3一三甲基戊酸 C. 正辛酸常温下呈液态而软脂酸常温下呈固态，故二者不符合同一通式 D. 辛酸的同分异构体中能水解生成相对分子质量为74的有机物的共有8种 9. 下列关于有机化合物的说法正确的是（） A. 分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构) B. 和互为同系物 C. 乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯分子中所有原子都在同一平面上 10．化合物a、b的结构简式如图所示，下列说法正确的是( ) A. 化合物b不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. a的消去产物中最多有15个碳原子共面 C. a、b均能发生还原反应、取代反应、消去反应 D. b分子发生加成反应最多消耗4mol H2