药学专业实习报告总结

顶岗实习报告总结阮重杰

制药生产工艺是生物制药专业学生的一门主要实践性课程，是学生将工艺理论知识同社会上生产的实践相结合的有效途径。这种实践一方面可以我们更好的接触社会，了解社会，为今后在社会发展就业的基础活动，另一方面由于和我们学习的专业相关，能够借此机会加强专业意识，提高专业素质，了解专业内涵，将所学习的专业在社会实践中的运用，以及确定今后的工作方向，这就是所谓毕业实习。毕业实习是我们每个大学应届毕业生的一门学问，也算是比较重要的一门人生必修课。本人于2013年6月24日和漳州的实习团队们，到了漳州片仔癀制药厂实习，首先领导的带领下，我们参观了5个生产车间。随即，我们接受上岗前的岗位培训GMP（包括企业生产管理SOP）的知识培训，其次本人觉得漳州制药厂算是比较大型正规的国企，值得好好学习。最后实习任务进行到2013年11月中旬，车间生产任务差不多结束了，本人告别固体制剂车间。2013年12月底到了龙海市双第卫生院药剂科室见习，主要熟悉中西药的配伍和发放流程。再过来就2014年2月中旬，本人来到了厦门华澄集团天舜制药，制剂车间接受岗位工作。实习接近时间一年，总结在制药厂实习的经历，本人获益匪浅，也为今后毕业正式走进社会做了准备，也所以说，实习是对每个大学生毕业生来说是不可缺少的经历。

本次实习主旨在于；加强对实际生产，典型药物生产工艺进行了解，对制药生产设备，器械的原理，仪器等熟知。还有接触一些自己感觉比较陌生的中西药。目的为了，本人对在校期间所学药物制剂与设备药理学知识的巩固，深化并运用到实际工作中。学会细心观察，分析在生产中遇到的问题，通过多种途径得以解决，力求为毕业后走向社会各个岗位，打下扎实的基础。

在实习中，本人以多想、多问、多观察、多思考的方式以达到加深我们对药剂学，药理学等学科的基础理论、基本原理的理解，提高我们的实际应用能力，对今后实际工作有一个全面的认识的目的，认真的对药厂的设备组成、结构、特点、操作、检修与车间布置、安全与环保措施以及生产工艺、制剂的生产组织和管理进行了熟悉和了解，更重要是认识到在岗位科室中应尽的职责。而且实习期间我们严格遵守实习纪律和各种制度并认真及时的做好了实习手册填写和更新实习记录。

1 遵守实习单位规章制度，服从生产指令安排

本人认真学习了工作岗位GMP，每天按时打卡上班，服从科室指导老师车间班组长的工作分配任务，积极认真工作，基本做到了无差错事故，积极维护了企业，工作单位的良好形象;并且理论联系实际，吃苦耐劳，大胆的投入工作中，不怕出错、虚心请教，在空暇时间认真查阅药理书籍，了解一些制药设备相关知识和制药生产工序。

2 药学综合知识巩固和理解运用

在实习期间，本人不断将学校所学到的东西与药厂的实际情况融合在一起。通过这几个月的实践学习，充分的运用了学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为这样可以使我融会贯通《药学综合知识二》。不但巩固了自己在学到的知识。而且还通过自己的努力学到了以前不懂的知识以及未接触过的东西。

3. 在制药生产车间/卫生院药剂科的基本概况

制药厂是一个对环境、卫生、人员要求非常严格的单位。制药厂主要生产的药品是口服固体制剂，液体制剂，要求员工进入车间必须进行更换洁净服、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋/工作服及口罩。必须进行手消毒。比如，在洁

净区液体制剂它的主要工艺流程是：检瓶，理瓶——洗瓶（粗洗、精洗包括瓶盖）—灭菌烘干—灌装——上塞——轧盖——上瓶——灭菌——下瓶——灯检—贴标—外包装而固体制剂一般制粒-总混—(颗粒剂）—压片（片剂）/ 填充-（胶囊剂）——外包铝塑泡罩-机台外包

在非洁净区的外包车间，外包工艺流程：灯检--贴标签--装盒--分装--装箱。动力车间，制水工艺流程：饮用水--机械过滤器--活性炭过滤器--精密过滤器--原水箱--一级高压泵--一级反渗透装置--一级纯化水箱--二级高压泵--二级反渗透装置--纯化水箱--纯化泵--紫外线杀菌器--微孔过滤器--纯化水--六效蒸馏水器--半透膜过滤器--注射用水

药厂的管理及安全保护：

众所周知，GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，可以最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，提高药品质量。它是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，是一套强制

性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。所以，药厂的管理主要是由质检员根据国家GMP标准制定各个工艺过程及部门的GMP文件，各部门的管理都必须严格按照GMP文件中规定的标准进行管理，这样就可以保证药品生产的各个过程都符合标准，从而保证药品的质量。

至于药厂的安全问题，在GMP文件中对各部门均有相应的规定和要求，尤其是仓库，管理人员必须及时做好安全制度中规定的仓库五防，以确保仓库以及药品的安全。

将GMP知识运用到制药车间实际生产并非是一件容易的事情。就比如制粒工序完要求清场，打扫生产现场可不是随便清洗。按GMP要求，起码要洗上10遍才会很干净的，机台洗完干后，还要酒精消毒。车间定期臭氧杀菌，纯化水净化。所以看起来简单，做起起来不简单，本人也在努力学习中。

在制药厂开始应本着积极肯干，虚心好学、认真负责的态度，积极主动的参与团队的工作，还有要对所实习的企业公司的熟悉，让自己以最快的速度融入公司，锻炼自己。据实习单位的反馈情况表明，在实习期间，本人表现具有较积极配合的能力，具备了一定的刻苦能力和沟通能力，能很好的完成生产部在实习期间布置的工作任务。

在卫生院药剂科见习期间，首先本人通过查看《临床药物手册》来认识500多种西药，至于中成药知识方面本人深感有待加强。主要任务就是学会查看处方笺和药理学知识的实际运用，中草药以及西药的配伍禁忌，再来就是懂得发药的流程。大体就是主任医师或者特级医生接诊完，通过电脑传送的处方笺到药房，然后打印，仔细阅读，做到“四查十对“，就慎重拿药。最终力求速度，也是要确保万无一

失的。

4 今后的工作目标。

总之，在这一年的实习过程中，我学到了很多东西，对我而言有十分重要的意义。首先，也是最基本的一点就是，通过本次的实习，加深了我对药剂学等理论知识的理解，同时对药品生产过程有了实践性的了解，对制药工程这个领域有了全新的认识，另外实践能力也得到了提高，真正地做到了学以致用，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野。其次，引发了我对将来工作岗位的思考。本次的实习使我对药厂中不同的岗位以及职责有了一定的了解，那就是不同的岗位对专业知识的要求程度