猪重要传染病(完整版)

子生物学诊断方法，如电镜技术、免疫组化技术、核酸
探针、组织细胞原位杂交技术及 PCR技术检测PCV病毒、 病毒抗原或核酸等，因此如条件可将这些技术用到疾病 的临床诊断工作中去。
7、防制
•
此病尚无有效的治疗方法。抗生素注射和良好的管理，
有助于解决继发感染，但对此病本身无效。本病的疫苗正 处于试验阶段。 •控制此病管理措施，目标是减轻疾病的压力以及此病的
内包涵体。肠道病变主要是单核细胞浸润和小肠固有 层形成合胞体。
2.临床症状 和 病理变化
•该病的主要症状为进行性消瘦、呼吸困难、皮服苍白或黄疸、共 济失调及突然死亡。 剖检后可见病猪主要发生淋巴结病、间质性肺炎，其他大部分组 织也存在病变，包括肝、肾、胰、皮肤、和大脑。淋巴结（包括 腹股沟、气管支气管及肠系膜等处）明显肿大，严重时体积可为
欧洲基因型(简称A 群或A 亚群) 。和美国基因型 (简称B群或B 亚群)，两群病毒在血清学上有明显 不同，。即使在同一群内，毒株间也存在毒力和抗 原性差异。PRRSV是一种易变异的病毒。
3、历史与分布 猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS) 目前已成为世界性分 布的传染病。最初1987年在美国北卡罗纳· 衣阿华州的
的猪发病，病死率可达 50–100% 。成年猪一般为 隐性感染，
•PMWS使仔猪淋巴系统受损，出现免疫缺陷，常
继发感染一些别的疾病，
•PMWS 发展缓慢，猪群的一次发病可持续 12-18
月之久，
•调查表明，北美和欧洲的猪群中PCV抗体非常普
遍，且抗体主要是针对PCV-2。如在美国调查中 53%的样品有抗体；在英国随机采集的猪血清样品 86%有PCV抗体；在德国的一次，用ELISA 检测发 现几乎所有猪群都感染PCV。 •虽然PCV感染如此普遍，而真正导致PMWS或其 这部分原因可能是因为仔猪需感染一定数量的 PCV-2才能出现临床症状及病变。
4、诊断
• PRRS 表现的临床症状不十分典型，并且存在很大一 部分亚临床感染，所以仅靠症状诊断是困难的。临床 症状结合流行病学资料可以建立可疑性诊断，14天内 死胎>20% ，出生后第一周死亡率 >25% ，流产率或早 产>8%可怀疑感染本病。 病理变化可作为诊断本病的一个参考依据。确诊需经病 毒分离和实验室诊断。
•
临床表现
•正常的带毒猪是本病的主要传染源。公猪人工
感染后3、5、13、25、27、43天均能从精液中
分离到病毒。不同年龄、性别、品种的猪均可
感染，但不同年龄猪易感性有一定差异，生长
猪和肥育猪感染后症状比较温和，母猪和仔猪
的症状较为严重，乳猪的病死率可达 80—100%。
本病流行没有明显的季节性。
4.历史与分布
1991 年首次报道于加拿大，而后美国、法国、 西班牙、意大利及墨西哥等美洲和欧洲国家相 继报道此病的发生。 1998 年以来，亚洲许多国 家和地区，如韩国、印度尼西亚、日本及台湾 也陆续报告 PMWS 的存在，我国大陆地区也有 较广泛的流行。
5、流行病学
•
PMWS 主要侵害 6–8 周龄的仔猪，一般有 4–10%
脏无塌陷，呈橡皮样水肿；其他组织都有不同程度的炎症。
• 微病变显， • 肺部明显多灶性闭塞性支气管肺炎，肺细胞增生明显， 肺泡内含有中性白细胞、嗜酸性细胞、巨噬细胞及显
微素性坏死碎硝；在集合淋巴结、扁桃体及脾脏等组
织淋巴滤泡坏死，淋巴细胞减少及巨噬细胞、多核巨
噬细胞浸润，细胞内有多个球形嗜碱性或两染性胞浆
脑炎为主要特征。1998年流行区扩大。1999年春，流行达到 高峰。实验感染猪的病死率达38%，仔猪和成年猪均能被感 染。 2.NV主要存在于猪的口腔黏膜和唾液中，通过唾液和咳嗽 而排出体外，由此传播感染。NEV能感染猫、果蝠、山羊， 但不感染马、牛、鸡、野鸡等。 3. NV对人有致病性。1997年病猪 场工人中发生一起脑炎为 特征的患者，被误诊为JE （日本乙脑）。1998年许多成
2、病原
• 根据国际病毒分类委员会 (ICTV) 报
告，将猪繁殖与呼吸综合征病毒 PRRS归属于一个新科动脉炎病毒科，
套式病毒目( Nidovimoles )。
•
•PRRSV至今未发现有不同血清型，不同地理位置 毒株间核苷酸序列变异较大。所以又将PRRS 分为
2 个不同的地理群或亚群；或者基因型(genotype )。
正常的3倍，纵切面呈均匀白色；肺脏无塌陷，呈橡皮样水肿；其
他组织都有不同程度的炎症。
3、病原
最近，研究表明PMWS与感染了一种猪圆环病毒（porcine circovirus, PCV）相关。
PCV属于国际病毒分类委员会第6次分类新增的圆环病毒
科（Circoviridae）圆环病毒属的成员。该病毒科还包括鸡 贫血病毒（chicken anemia virus, CAV）、鹦鹉喙羽病病毒 (pisttacine beak and feather disease virus ,PBFDV) 等，但 CAV、PCV及PBFDV三者之间无任何核苷酸序列同源性及
猪群中暴发。随着在北美蔓延，1988年涉及到加拿大。 欧洲1990年最先在德国明斯特报道有本病发生。1993
年在我国台湾，1994年在日本，1996处在中国大陆发
现本病的流行。 1992 年 OIE 定名为猪繁殖与呼吸综合
征
4、流行病学：
• 在PRRS自然流行过程中，患病猪和带毒猪
是本病的主要传染源。曾报道野鸭、珠鸡、 康尼西鸡对PRRSV有易感性。病毒在禽类中 的传播以及通过禽类传代的PRRSV对猪的传 染性和传播性已经试验证实 。
•急性感染猪必须隔离60天以减少将病毒引
入种猪群的危险。
• 是否应用疫苗依据农场的情况作出决定。
任何猪如在60天隔离期满检测抗体效价 1:256者(使用IFA检测IgG)必须予以淘汰。
• 抗体依赖性病毒增强作用(Antibody dependent enhancement, ADE)是指抗体的存在可介导和加强感染，。由于ADE使疾病
恶化可见于登革热、猫传染性腹膜炎等其它病毒感染。病毒
能在巨噬细胞中复制是PRRSV所具有的特征。将病毒预先以
稀释的抗PRRSV猪血清处理后再接种细胞，PRRSV在猪肺泡
巨噬细胞(PAM)中的感染可得以增强。子宫内胎儿受到混有适 量稀释PRRSV血清的病毒感染，其毒价比仅受病毒感染的胎 儿要高。，持续时间较久。可以想见，ADE可能为被动抗体 介导，在临床疾病自然病例中可起一定作用。
猪重要的传染病 的流行与防治
陈溥言 （南京农业大学 210095）
猪的主要传染 病：
•猪繁殖与呼吸综合征 (兰耳病，PRRS) • 断奶仔猪多系统消耗综合征（圆环病毒，PMWS） • 伪狂犬病 •马来西亚尼帕(Nipah)病毒病(1997)和Hender病毒病 • 口蹄疫
• 猪瘟
• 乙脑
•细小病毒感染
•结语
此病没有特异性的控制措施，加上此病的病程持
久及造成仔猪的免疫缺陷，这一切使其对于发生 此病的猪场和国家来说都是极为重要的。因此，
应引起我国检疫部门以及其他相关部门的重视。
三、伪狂犬病
1、伪狂犬是由疱疹病毒科、α疱疹病毒亚科的伪狂病病毒引
起的多种家畜和野生动物的以发热、奇痒（除猪外）、脑脊 髓炎为主要症状的 急性传染病。 2、猪是本病的原发感染宿主，又是病毒的长期储存宿主和 排毒。 3、该病的发生和流行有两大特点 ：即以神经症状 为主的两 周龄内的仔猪大批量发病、死亡和以母源性繁殖障碍为特点 的生产流产、死亡、木乃伊胎、弱胎。 4、目前已在40多个国家和地区发生了本病，给畜牧业造成 了重大的经济损失，发达国家已将此病列为重点防制疾病之 一。
5、防制
（1）净化哺乳舍。
将所有哺乳猪或同时移至异地猪舍，或作为育肥猪出售。 • 哺乳猪舍完全空圈后用热水(95˚C以上 )清洗三次，然后用酚 或甲醛制剂消毒。猪舍空圈14天后所有仔猪可返回清净猪舍。 • 来自阴性群的猪只于场外隔离60天，使用适当的商品疫苗，
建议应用2次免疫接种，一次在到场后，另一次在30天后。
抗原交叉性。近来又有报道称从牛、鸽分离到了圆环病毒，
人的TTV（一种肝炎病毒，非A-G型）亦为一种圆环病毒。
• 猪圆环病毒分为两个型，Ⅰ型和Ⅱ型。
Ⅰ型主要是猪的传代细胞的污染源。Ⅱ
型是仔猪多系统消耗综合征的主要病因， 但不是唯一病因。可能是与猪伪狂病病 毒、PRRS病毒、细小病毒等混合感染结 果。
防疫是采取接种gE基因缺失的标志疫苗。并结合
gE－ELISA法对猪群进行检疫。还有gC和gG，TK、
PK等。但也有缺失苗灭活后使用。
我国现已有超过23个省、市、自治区（包括台湾省） 和香港特区都有伪狂犬病的流行。
四、Nipah病毒
1.该病于1997年在马来西亚Peark州Nipah镇的猪场爆发，以
• 该病通过猪间接触传染。病毒气溶胶是PRRSV
的主要传播方式。风的方向通常是传播的方向，
呈明显的跳跃式传播，间隔距离达20-30公里。
没有新猪只引进的密闭式猪场也同样发生PRRS，
说明气源传播是存在的。
• 猪只一旦感染PRRSV后，病毒可出Leabharlann Baidu在猪的
尿、 唾液和精液，还可能在粪便中。病毒可在
猪的上呼吸道和扁桃体中存活5个月以上。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)
1、临床表现
• 主要以母猪发热厌食和流产、木乃伊胎、死产、
弱仔等繁殖障碍。仔猪则表现呼吸症状和高死亡率。
• 据最初发病几年的的报道受感染的种猪场母猪的
流产、早产、死胎率可高达20%以上。新生仔猪和断
奶前仔猪的死亡率可高达80%。肥猪的发病率高，但
死亡率低。
• 感染猪群临床表现差别很大。常见并发感染。
重要诱发因素。1、降低饲养密度；2、实行严格的全进全
出制； 3 、在每一批猪饲养期间以及在各批猪之间都要实
行严格的生物安全措施。在这些措施中应包括应用有效的
消毒剂，现在英国有一种专利消毒剂Virkon S 在1∶250稀
释度时能有效杀灭圆环病毒；
•4、不要将不同来源的猪混群，也不要将不同猪 龄的猪饲养在同一空间中；5、减少环境应激因 子（如温度变化、贼风和用有害气体）；6、有 效控制鼠类及鸟的带毒动物；7、采用适当的手 段（免疫接种、抗生素治疗和加强管理）控制并 发感染；8、要尽可能保证猪群具有稳定的免疫 状态，重要的是要搞好新猪群的隔离和混群。
他相关疾病的不多，大多为隐性感染或亚临床感染。
• PMWS 病猪可通过粪便和鼻分泌物排出 PCV ，
在不同猪群之间的传播方式则尚不为所知；但 是，猪在不同猪群之间的移动很可能是主要的 传播途径。 • 这一病毒结构简单，非常能耐受不良环境，也 可能通过衣物和设备进行传播。鸟类、啮齿动 物如鼠等带毒，可能引起传播。 • 有试验表明，外观正常的公猪精液中检查到 应激、高密度饲养等因素可诱发仔猪发病。
PCV，因此可能存在PMWS病的垂直传播。混群、
6、诊断
• 由于猪群中普遍存在 PCV 抗体，血清学诊断结果不可
靠，所以该病的诊断工作一般都在病猪死亡后进行。同
时，PMWS 病的症状和病变无特征性，基本与PRRS相
似，因此仅凭症状、病变及流行病学调查很难作出准确
判断。
• 为此，建立了多种高度特异性的病毒学、免疫学和分
二. 断奶至仔猪多系统消耗综合征
断 奶 仔 猪 多 系 统 消 耗 综 合 征 （ postweaning
multisystemic wasting syndrome, PMWS）是一种新的
猪传染病，主要侵害6-8周龄仔猪，引起淋巴系统疾病、
渐进性体重下降、呼吸道症状及黄胆，造成患猪免疫
机能下降、生产性能降低，给养猪业带来了很大的经
济损失。
1.临床症状和病理变化
该病的主要症状为进行性消瘦、呼吸困难、皮肤苍白或黄
疸、共济失调及突然死亡。
剖检后可见病猪主要发生淋巴结病、间质性肺炎，其他
大部分组织也存在病变，包括肝、肾、胰、皮肤、和大脑。
淋巴结（包括腹股沟、气管支气管及肠系膜等处）明显肿 大，严重时体积可为正常的 3 倍，纵切面呈均匀白色；肺
•
• 急性感染猪必须隔离60天以减少将病毒引入种
猪群的危险。
• 是否应用疫苗依据农场的情况作出决定。任何 猪如在60天隔离期满检测抗体效价 1:256者(使
用IFA 检测IgG)必须予以淘汰。
2
.疫苗。
•本病的灭活和弱毒苗推广应用，重组亚单位苗、
多基因型的多价苗亦正在研制中。
• 对公猪应用弱毒苗仍是有诤议。因为疫苗毒 可从公猪精液中排出，某些公猪在接苗后50天 当攻毒时仍能从精液中排出野毒 ，精液质量亦 有所下降。的办法。