化学发光试剂鲁米诺
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化学发光试剂鲁米诺
简介:
鲁米诺(Luminol),又名发光氨。
一种在犯罪现场检测肉眼无法观察到的血液,可以显现出极微量的血迹形态(潜血反应)。
化学名称为5-氨基-苯二甲酰肼。
常温下是一种蓝色晶体或者苍黄色粉末,是一种比较稳定的人工合成的有机化合物。
化学式为C8H7N3O2。
同时,鲁米诺是一种强酸,对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用。
由于血红蛋白含有铁,而铁能催化过氧化氢的分解,让过氧化氢变成水和单氧,单氧再氧化鲁米诺让它发光。
所以鲁米诺广泛应用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。
法医学上,鲁米诺反应可以鉴别经过擦洗,时间很久以前的血痕。
生物学上则使用鲁米诺来检测细胞中的铜、铁及氰化物的存在。
NH
NH
O
NH 2鲁米诺
【英文名】3-Aminophthalhydrazide
【中文名】鲁米诺/3-氨基苯二甲酰肼/发光氨
【CAS#】521-31-3
【分子量】177.16
【分子式】C8H7N3O2
【外观】浅黄色粉末
【形状】浅蓝粉末
【含量】≥98%(HPLC)
【熔点】>300°C(lit.)
【沸点】309.07°C(rough estimate)
【存储条件】室温,避光防潮
【类别】有毒物品
【毒性分级】中毒
【储运特性】库房通风低温干燥
【灭火剂】干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,雾状水
【化学性质】易溶于碱液,能溶于稀酸,几乎不溶于水,难溶于醇。
中性或淡酸性溶液暴露在紫外光中时显强烈的亮蓝色荧光。
【用途】化学发光试剂,常用于化学发光免疫分析,如金属阳离子和血液检测。
作化学分析试剂、指示剂。
化学发光分析检测试剂(如测定金属阳离子或血)。
用于化学发光分析,如:金属阳离子、血液及糖皮质激素。
发光测试:化学发光试剂及指示剂,常用于化学发光分析,如金属阳离子、血液免疫等等。
【发光率检测】最适荧光波长为425nm(在60mMK2S2O8,100mK2CO3,PH11.5溶液中检测化学发光率)。
理论
即使犯罪现场的血迹已经被擦过或清除过,法医依旧可以使用鲁米诺找到它们的位置。
实际上,调查者在要调查的区域内喷洒鲁米诺和激发剂溶液,血中的铁立即催化鲁米诺的发光反应,使其产生蓝色光芒。
该反应需用的催化剂量非常少,因此鲁米诺可以检测痕量的血迹。
发光大约持续30秒钟,可通过长曝光的照片观察出,其周围环境不可以太亮。
缺点
1、鲁米诺在铁、含铁合金、辣根或某些漂白剂的存在下发出荧光。
因此如果犯罪现场被漂白剂彻底处理过,则鲁米诺发出的荧光会强烈掩盖任何血迹的存在。
2、鲁米诺可以检测出动物血及尿中的少量血,因此如果待测房间中含有尿或动物血,检测结果会有偏差。
3、鲁米诺与排泄物反应,发出的光与和血反应发出的是相同的。
4、鲁米诺可能干扰其他检测,然而鲁米诺并不干扰DNA的提取。
5、使用鲁米诺需要在黑暗的环境里,否则荧光难以识别。
6、鲁米诺发光的时间有限,要抓紧时间拍照记录。
化学荧光分子:鲁米诺是一种化学荧光分子,在过氧化氢分子存在的条件下可以转变成激发态氨基邻苯二甲酸,后者发出较强的荧光。
过氧化氢是许多生物氧化反应的产物,因此很容易通过引入鲁米诺将这些生物氧化反应与光检测联系起来。
例如用葡萄糖氧化酶/过氧化氢酶探头能够检测样品中的过氧化氢或葡萄糖的浓度,响应时间仅0.5s(动态法)。
将化学发光物质与免疫学反应结合起来,用光反应表示被测的免疫成分浓度,称为化学发光免疫分析技术(chemiluminescenceimmuneassay,CLIA)。
1976年Shmeder提出了化学发光免疫分析,以鲁米诺-H202及衍生物ABEI为检测反应显示系统,目前鲁米诺(luminol)及其衍生物已经是化学发光免疫测定应用中最常用的标记物,它们在碱性条件下,通过微过氧化物酶(microperoxidase)催化,可释放出大量光Chemicalbook子,鲁米诺可用于HRP标记抗体的WesternBlot和HRP标记探针的核酸杂交检测,也用于现代刑侦血迹检测。
化学发光物质能作为化学发光标记物的化合物须具备下列条件:发光的量子产率高;其理化特性与所研究的体系相匹配;其发光反应是发光物质氧化反应的结果;在所用的浓度范围内对生物体无毒。
常用的几类化学发光试剂有:吖啶酯(acridiniumester),是一种用途广泛的化学发光示踪物,它是一个三环的有机化合物,容易氧化,且氧化反应无需催化剂,在430nm处释放出光子;鲁米诺和异鲁米诺及其衍生物是最成熟的化学发光剂,早在1964年While就作了化学发光的研究报道,鲁米诺、异鲁米诺及其衍生物用于化学发光免疫测定已取得较理想的效果。
发光率检测:最适荧光波长为400nm(在60mMK2S2O8,100mMK2CO3,pH11.5溶液中检测化学发光率)
化学发光法:化学发光法(Chemiluminescence)作为一种灵敏的测定方法被广泛用来检测酶、细胞及生物机体中产生的自由基及反应代谢物,其氧化产物和代谢产物所发出的光可用各种光度计检测。
由于化学发光法具有灵敏、快速、操作简单和价格低廉等特点,而被广泛用于抗氧化剂的筛选和研究,如多酚、多糖、黄酮类、蒽醌类活性物质等。
测定超氧阴离子常用的化学发光体系有黄嘌呤氧化酶-鲁米诺、邻苯三酚-鲁米诺及二甲基亚砜-鲁米诺三种体系,前者属于酶促体系,后两者则属于非酶促体系。
测定羟基自由基的化学发光体系主要有硫酸铜-酵母(或骨髓细胞)-抗坏血酸-双氧水、CuCl-H2O2-邻菲啰啉-碳酸盐缓冲液、硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水、硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和硫酸亚铁-鲁米诺5个化学发光体系,均涉及经典的Fenton反应产生羟基自由基,然后攻击发光剂产生化学发光,可以用来衡量提取物清除活性氧自由基的活性。
实验方法:采用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系:从德晟购买的鲁米诺用0.05mol/L的NaOH 溶液配成0.05mChemicalbookol/L浓度的溶液,在避光处保存,临用前用双蒸水稀释成1mmol/L的溶液,邻苯三酚用1mmol/LHCl配成0.01mol/L的溶液,4℃冰箱中保存,使用前用双蒸水稀释成16倍的6.25×10-4mol/L溶液。
0.05mol/LpH10.2Na2CO3-NaHCO3缓冲液(含0.1mmol/LEDTA)用前现配,实验前与1mmol/L鲁米诺以2:1(体积分数)混合成鲁米诺和碳酸盐缓冲液混合物。
测量时,向发光池中注入10.0μL不同浓度的(0,0.08,0.4,2和10mg/mL)样品(以样品缓冲液为对照),然后注入6.25×10-4mol/L邻苯三酚0.05mL,最后加入鲁米诺和碳酸缓冲液混合物0.94mL启动反应(30℃),间隔2s记数发光强度,测定300s的总发光积分强度,本底发光强度为未加邻苯三酚时的发光值。
另外还有化学荧光法、荧光光谱法和NBS-二氯荧光素化学发光体系进行荧光化学发光法的测定方法等,它们的最大优点是灵敏度高。
生产方法3-硝基苯二甲酸经环合,还原而得。
将3-硝基苯二甲酸加入8%肼水溶液,加热使固体溶化。
加乙二醇,在蒸发器内蒸去溶液中的过量水分,在215-220℃下加热2miChemicalbookn,使杂环闭合,冷却后得黄色硝基化合物。
冷却,加10%氢氧化钠溶液,搅拌,加入连二硫酸钠,加热至沸,保温5min,再加入乙酸,冷却得亮黄色产物。
放置过夜,过滤得产物。