遗传与优生学期终试题

巢湖职教中心2009—2010学年第一学期
《遗传与优生学》期终考试试题
一、名词解释(每题4分，共24分)
1、医学遗传学
2、基因
3、遗传咨询
4、核型
5、优生学
6、产前诊断
二、填空题(每空1分，共22分)
1、根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为____________类。

2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。

3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这
种性状而言，该个体为。

如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为_______________.
4、通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做__________.
5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。

他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。

6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________，与此性状相关的遗传组成称为_____________.
7．（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：
（1）人类白化病致病基因在染色体上，其遗传方式遵循定律。

（2）Ⅱ3的基因型是。

（3）III8为杂合子的概率是。

（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。

（5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为。

8、（6分）观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：
⑴图中①是 ，②是_________，③是____________。

⑵丙氨酸的密码子是 。

⑶若图中④含60个组成单位，则③中至少含 个碱基。

⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。

9、分子病是指 使蛋白质的分子结构或合成的量异常，直接引起机体的功能障碍的一类疾病。

三、选择题(单选题，每题1分，共24分)
1．减数分裂前期I 的顺序是( )。

A ．细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期
B ．细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期
D ．细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2．根据ISCN ，人类的X 染色体属于核型中( ) A ．A 组 B ．B 组
C. C 组 D ．D 组
3．遗传信息的翻译过程需要的原料是
A ．脱氧核苷酸
B ．氨基酸
C ．核糖核苷酸
D ．葡萄糖 4．基因的化学本质是
A ．遗传物质的功能单位
B ．有遗传效应的DNA
①
U A C
④
片段
C．在染色体上呈线性排列D．特定的氨基酸序列5．根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr 的豌豆不能产生的配子是
A．YR B．Yr C．yR D．YY
6．右图是动物细胞亚显微结构模式图，下列关于①～④的名称、结构及功能的叙述正确的是
A．①是线粒体，具单层膜结构，是有氧呼吸的主要场所B．②是内质网，具单层膜结构，是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”
C．③是中心体，由两个中心粒构成，与细胞的有丝分裂有关
D．④是核糖体，具有单层膜结构，是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所
7．在浆细胞中，参与合成并分泌抗体的细胞器有
A．线粒体、中心体、核糖体、高尔基体
B．内质网、核糖体、高尔基体、线粒体
C．高尔基体、内质网、中心体、线粒体
D．核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体
8．关于细胞内DNA复制的叙述，正确的是( )
A．发生在细胞分裂的各个时期
B．两条链同时作模板进行复制
C．子代DNA分子由两条新链组成
D．形成的两条新链碱基序列相同
9．真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个
( )
A.染色体组型B．染色体组
C.基因组D．二倍体
10．应进行染色体检查的疾病为( )
A．先天愚型B．地中海贫血
C.苯丙酮尿症
D. 白化病．
11．DNA分子双螺旋结构中，正确的碱基配对是
A．A与T B. A与C
C. C与T
D. A与U
12．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( )
A.代谢终产物缺乏B．代谢中间产物积累
C.代谢底物积累D．代谢副产物积累
13．一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为( )
A．1／9 B．1／4 C．2／3 D．3／4
14．下列有关DNA复制、转录、翻译的叙述中，正确的是A．DNA复制只以DNA分子的一条链为模板，所以称为半保留复制
B．转录需要以信使RNA为模板，以核糖核苷酸为原料
C．一段DNA含有600个碱基，由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个
D．复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对，G与C 配对
15．不规则显性是指( )
A．隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
B．杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间
C。

由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型
D．致病基因突变成正常基因
16．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成( )
A．一个异常性细胞B．两个异常性细胞
C.三个异常性细胞
D.四个异常性细胞
E．以上都不是
17．下列不属于RNA成分的碱基为( )
A．腺嘌呤B．鸟嘌呤
C.胞嘧啶
D.胸腺嘧啶
E.尿嘧啶
18．染色体臂上作为界标的带( )
A．一定是深带 B.一定是浅带
C.一定是染色多态区D．一定是染色体次缢痕区
E．可以是深带或浅带
19．一个体和他的外祖父母属于( )。

A.一级亲属B．二级亲属
C.三级亲属D．四级亲属E．无亲缘关系
20．减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在( )
A．前期I B.中期I C.后期I D．中期Ⅱ
21、目前临床上最常用的显带技术是______。

A．Q带B．G带C．C带D．T带22、核型为47，XXX的细胞中可见到______个X染色质。

A．0 B．1 C．2 D．3
23、下列哪个定律是由摩尔根提出的______。

A．分离律B．自由组合律
C．连锁互换律D．X染色体失活
24. 下列关于遗传病的说法中，正确的是
A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的
四、问答题(每题10分，共30分)
1．何谓基因突变?有哪些主要类型?
2．简述碾DNA双螺旋结构模型的基本要点。

3．何谓优生咨询? 优生咨询分哪几个方面?。