物化实验思考题答案上.

一．恒温槽装配和性能测试

1.恒温槽主要由哪几个部分组成，各部分作用是什么？

答：①浴槽：盛装介质②加热器：加热槽內物质③搅拌器：迅速传递热量，使槽内各部分温度均匀④温度计：观察槽内物质温度⑤感温元件：感应温度，指示加热器工作⑥温度控制器：温度降低时，指示加热器工作，温度升高时，只是加热器停止工作。

2.为什么开动恒温槽之前，要将接触温度计的标铁上端面所指的温度调节到低于所需温度处，如果高了会产生什么后果？

答：由于这种温度控制装置属于“通”“断”类型，当加热器接通后传热质温度上升并传递给接触温度计，使它的水银柱上升。因为传质、传热都有一个速度，因此，出现温度传递的滞后。即当接触温度计的水银触及钨丝时，实际上电热器附近的水温已超过了指定温度。因此，恒温槽温度必高于指定温度。同理，降温时也会出现滞后状太。

3.对于提高恒温槽的灵敏度，可以哪些方面改进？

答：①恒温槽的热容要大些，传热质的热容越大越好。②尽可能加快电热器与接触温度计间传热的速度，为此要使感温元件的热容尽量小，感温元件与电热器间距离要近一些，搅拌器效率要高。③做调节温度的加热器功率要小。

4.如果所需恒定的温度低于室温如何装备恒温槽？

答：通过辅助装臵引入低温，如使用冰水混合物冰水浴，或者溶解吸热的盐类盐水浴冷却（硝铵，镁盐等）

二．络合物组成和不稳定常数的测定—等摩尔系列法(老师发的卷子，题目不知道了)

1.

答：计算溶剂体积→取溶质→溶解→转移→定容

[M+]+[A+]不变，取相同浓度[M]和[A]配成一系列C M/(C M+C A)不同的溶液。

2.

答：[M+A]不变，改变[M]，[A]当MA n浓度最大时，n=C A/C n,通过测定某一络合物含量发生相应变化的物量光密度D=ad,D-C M/(C M+C A)求极大值点n.

3.

答：分别配制只有金属离子以及只有配体，且PH与络合物相同的标准溶液，测两者吸光度，在坐标系两点上作直线，求出该直线方程，取测得络合物的吸光度，再减去直线再此浓度的直线对应吸光度，则为真

实络合物的吸光度。

4.

答：因为当一个反应只有按原子个数比进行时，生成MA​n的浓度最大。

三．中和焓的测定

1.本实验是用电热法标定热量计的热容C，能否改用其他方法？请设计出一个实验方案来。

答：实验前十分钟，用较小的功率搅拌蒸馏水后，再用远大于之前的功率搅拌蒸馏水，待温度升高0.8℃左右，再转为较小功率，作图得出△T,根据K=PT/△T求出K值。

2.试分析影响本实验结果的因素有哪些？

答：系统保温效果要好，保温装臵要干燥，电流电压值高低，即引入系统热量不要太高太低，同时升温速度不易太快，酸碱充分快速混合

3.中和焓除了与温度、压力有关外，还与浓度有关，如何测量无限稀释时的中和焓？

答：在一定的温度下，测得不同浓度的中和热，再做温度与中和热的曲线，通过取极限的方式，测得无线稀释时的中和热。

四．燃烧热的测定的测定

1.说明恒容热效应(QV)和恒压热效应(QP)的差别和相互关系。

答：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值，恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变，Qp=Qv+ΔnRT2.

2.简述装置氧弹和拆开氧弹的操作过程。

答：（1）装氧弹：拧开氧弹盖，将其内壁擦干净，特别是电极下端的不锈钢接柱更应该擦干净。接着小心将压好的片状试样的点火丝两端分别紧绕在电极的下端，然后旋转氧弹盖。

（2）拆开氧弹的出气口打开，放出余气，然后才慢慢旋开盖子。

3.为什么实验测量得到的温度差值要经过作图法校正？

答：由于存在热漏现象以及搅拌机功率过大引进的热量，所以要用雷诺图解校正法对实验数据进行处理。这样才能真实地代表被测样品燃烧热引起卡计温度升高的数值△T。

4.使用氧气刚瓶和减压阀时有哪些注意事项？

答：氧气瓶是高压气体容器，使用时一定注意安全。首先要弄清楚怎么使用：连接好氧弹后，旋紧减压阀，使压力表上读数为15atm，充气3分钟，然后旋松减压阀，取下氧弹，关闭气钢瓶上端的阀门，操作完毕。

五．液体饱和蒸气压的测定

1.在实验过程中为什么要防止空气倒灌？如果在等压计Ⅰ球与Ⅲ

球间有空气，对测定沸点有何影响？其结果如何？怎么判断空气已被赶净？

答：（1）实验中应严防空气倒灌，是因：①空气会进入Ⅰ球与Ⅲ管之间的空间，影响测量；②会使Ⅱ、Ⅲ组成U型管内液体进入Ⅰ球内。（2）在Ⅰ球与Ⅲ管间有空气会使所测蒸汽压降低，导致所测沸点降低。

（3）应使Ⅰ球内液体沸腾3--5分钟，可认为其中空气已被赶净。

2.能否在加热情况下检查是否漏气?

解：不能。因为温度升高，使气体的压力增大（因体系的体积不变），会弥补因漏气使压力的减小，造成假不漏气或漏气程度很小。

3.本实验主要误差来源是什么？

装置的密闭性是否良好，水本身是否含有杂质等。

六．凝固点降低法测相对分子质量

1.凝固点降低法测相对分子质量的公式，在什么条件下才能适用？答：非挥发性溶质的稀溶液，适用于稳定的大分子化合物，浓度不能太大也不能太小。

2.什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得的摩尔质量偏低还是偏高？

答：A．寒剂温度过低会造成过冷太甚。

B．若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。

C．溶液凝固点偏低，则ΔTf偏大，由此所得相对分子质量偏低。

3．在冷却过程中，冷冻管内固液相之间和寒剂之间有哪些热交换？它们对凝固点的测定有何影响？

答：凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。因此，如果搅拌棒与温度传感器摩擦会导致测定的凝固点偏高。测定管的外壁上粘有水会导致凝固点的测定偏低。

4.加入溶剂在溶质的量应如何确定？加入量过多或过少将会有如何影？

答：加入的溶质的量约使溶液的凝固点降低0.5℃左右。加入太多，会使溶液太快凝固；加入太少，会使溶液的凝固点降低不明显，测量误差会增大。

5.当溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物的情况时，对相对分子质量测定值的影响如何？