一 遗传特性

一遗传特性、控制基因

1 大白菜抽薹性状的遗传规律研究

程斐，李式军，奥岩松，陈广福

摘要对大白菜(B rassica cam p estrise subsp. p ek inesis) 抽薹性状的研究结果表明, 大白菜抽薹期是受核基因控制的数量性状, 与细胞质遗传无关; 该性状符合加性—显性遗传模型, 其中加性基因效应比显性基因效应更为重要, 显性效应表现为部分显性; 控制该性状的隐性基因比显性基因要多, 早抽薹对晚抽薹为显性。

南京农业大学学报, 1998, 22(1): 26-28.

2 大白菜及种内杂种小白菜×大白菜、芜菁×大白菜的晚抽薹遗传效应研究

余阳俊张凤兰赵岫云张德双何娟张振贤

摘要：为进一步将小白菜、芜菁的优良晚抽薹特性转育到大白菜材料中，同时为转育遗传提供理论依据，有必要对大白菜、小白菜、芜菁间的晚抽薹遗传效应进行研究。以4组晚抽薹与易抽薹的材料的对应亲本(YH和BY；FMS和BY；WS和BY；MM和BY)及其杂交、回交世代(F1，F2，B1，B2)为试材分别进行遗传模型分析及遗传参数估算，结果表明：大白菜(YH)、小白菜(FMS和WS)、芜菁(MM)的晚抽薹性遗传均符合加性-显性-上位性模型，加性效应为主，兼有显性效应和上位性效应，早抽薹呈显性，其中WS的晚抽薹显性效应值不显著。广义遗传力和狭义遗传力均较高。因此，采用常规杂交育种方法可望在晚抽薹育种方面取得良好的效果。要育成一个晚抽性强的杂交品种必须双亲同时具备晚抽性才能成功。

华北农学报, 2005, 3: 17-21.

3 大白菜抽薹性状的主基因＋多基因遗传分析

卓祖闯万恩梅张鲁刚张明科惠麦侠

摘要：以大白菜易抽薹自交系06S1703和耐抽薹自交系06J32形成的P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代为材料,应用主基因＋多基因多世代联合分析方法,对大白菜抽薹性状进行了研究.结果表明,大白菜的抽薹性受2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性-上位性多基因控制,其中2对主基因的加性效应值分别为-3.5758和-13.619,显性效应值分别为-3.7552和-2.2577.B1、B2和F2世代的主基因遗传率分别为87.95%、95.13%和96.25%,只在B1群体中检测到多基因效应,遗传率仅为1.39%,说明大白菜的抽薹性是以主基因遗传为主,可以进行早期选择.

西北植物学报, 2009, 5: 923-928

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二春化与光周期

1 种子春化与光周期处理对大白菜花芽分化和抽薹的影响

奥岩松李式军

摘要：大白菜在进行种子春化处理时，不同处理温度和处理时间对植株的花芽分化和抽薹过程影响很大。８℃的经双３，１３℃下植株的花芽分化得早，分化速度快，抽薹时间早。抽薹期早晚不同的大白菜品种在花芽分化和抽薹上存在着大的遗传差异性，春化１５ｄ时，３℃和１３℃的处理温度，均不能使晚抽薹材料Ｓ－１和ＹＣ完成花芽分化并引起植株的抽薹。

东北农业大学学报, 1996, 3: 250-254.

2 春化温度对大白菜花芽分化和抽薹的影响

惠麦侠张鲁刚巩振辉张明科侯沛

摘要：以冬性有明显差异的6个大白菜品种为试材，研究了4个存化温度对大白菜的花芽分化和抽薹的影响。结果表明，弱冬性材料在3～11℃范围内，花芽分化和抽薹均能在较短的时间完成；强冬性材料适宜的春化温度为3～7℃．超过7℃，花芽分化和抽薹急剧延迟；冬性中等材料适宜的春化温度为3～9℃。故一般采用3～7℃的春化温度对不同冬性材料均适宜。

西北植物学报, 2004, 13: 2359-2361

三品种

1 大白菜新品种“冠春”的春化特性及其遗传表现

张鲁刚孔小平惠麦侠张明科

摘要：以抗抽薹春大白菜新品种“冠春”正反交及其亲本为试材，通过萌动种子人工春化处理，研究了其春化和遗传特性。结果表明，春大白菜“冠春”萌动种子在4～5℃持续春化处理20d后，平均显营时间45d，平均开花时间53d；不同春化时间下，“冠春”正反交的春化表现一致，而且均较其双亲冬性弱，说明该品种的抗抽墓性由细胞核基因控制，并表现隐性遗传；随春化时间延长，平均显营时间和显蕾持续时间缩短，绝对开花时间变化不大，因此在春大白菜育种中应将显蕾时间作为重要指标；在20d或25d不完全春化条件下，抗抽薹微效基因得到表达，材料内部的差异明显，可以通过选择积累晚抽摹微效基因提高晚抽薹性。在25d和30d处理下，“冠春”开始显营和开始开花的时间相同，春化效果趋于稳定。

西北农林科技大学学报：自然科学版, 2007, 2: 93-96.

四激素与生长调节物质

1 大白菜、小白菜及芜菁成花过程中生理特性研究

【摘要】：本文针对白菜育种和栽培中常遇到的先期抽薹或抽薹开花极难等困难，结合形态解剖的观察，过过研究内源激素、多胺和可溶性蛋白质对大白菜、小白菜及芜菁的六个品种成花的影响，为白菜的育种和栽培提供理论依据。大白菜小白菜及芜菁的成花过程包括花芽分化和花茎分化等五个过程，其中花芽分化和花茎分化是两个重要的阶段。在不同品种成花期间，内源激素、多胺及可溶性蛋白质都发生明显的变化。本试验表明：高的I AA/iPA比值是大白菜、小白菜和芜菁花芽分化起始的有利条件，而低的GAs/iPA比值对花茎发育起始有利，GAs/ABA的作用与GAs/iPA的基本相同。高水平的IAA对大白菜花芽分化的起始起促进作用，抽薹性越早的大白菜品种在花芽分化始期IAA含量越高，而小白菜和芜菁表现相反。GAs对花芽分化的影响因品种不同表现复杂，但花茎的发育和抽出。低的iPA水平有利于花芽分化的起始，而高的iPA和ABA 有利于花茎的发育和抽出，而且ABA含量上升的水平越小，抽薹越晚。高水平的多胺对大白菜、小白菜和芜菁的花芽和花茎分化有促进作用，而且spd对成花的影响比其它多胺类物质更具有直接性，它的变化与多胺总量的变化规律相似。put含量的降低有利于大白菜花芽分化的起始，含量的增加有利于大白菜的花茎发育。抽薹性越晚的品种其体内多胺总量和spm水平越高，put在大白菜上也有同样表现。不同抽薹性状的品种对内源激素和多胺的信号刺激表现出一致的规律性，即花芽分化早、抽薹早的品种对信号刺激反应灵敏，反之亦然低温春化诱导产生了某些可溶性蛋白质，其种类因品种不同而各异。大白菜花芽分化始期有特异蛋白质产生，此外，大白菜（YH）和芜菁（MM）在花茎发育期也产生了特异蛋白质。

湖南农业大学，2001，硕士学位论文

刘叶蔓

2 GA对大白菜开花的诱导效应及利用RNAi技术获得晚抽薹转基因大白菜

【摘要】：植物生长发育受遗传因素和内外环境的影响。两者共同调控植物的生长发育、形态建成及开花结实等发育过程。其发育过程中不同信号传导途径间及它们之间的Cross-talki ng已被人们认识。赤霉素在大多植物中参与成花转变的信号传导过程,但其具体作用因植物