人工种子与植物脱毒详解PPT课件
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《植物脱毒技术》课件
玉米
在玉米种植中，脱毒技术可以去除病 毒对玉米生长的影响，提高产量和品 质。
脱毒技术在森林植物上的应用
树木
在森林植物中，脱毒技术可以消除病毒对树木生长的影响，提高树木的生长速 度和木材质量。
竹子
在竹子种植中，脱毒技术可以去除病毒对竹子生长的影响，提高竹材的产量和 品质。
04 植物脱毒技术的优缺点及展望
谢谢聆听
注意事项
嫁接过程中需保证嫁接部位的愈合良 好，并注意砧木的选择和处理。
03 植物脱毒技术的应用
脱毒技术在园艺植物上的应用
花卉
通过脱毒技术，可以去除花卉中的病 毒，提高花卉的品质和产量。
蔬菜
在蔬菜种植中，脱毒技术可以消除病 毒对蔬菜生长的影响，提高产量和品 质。
脱毒技术在农作物上的应用
小麦
通过脱毒技术，可以消除小麦中的病 毒，提高小麦的产量和品质。
植物脱毒技术的优点
提高植物抗性
脱毒后的植物对病虫害的抵抗力更强，生长 更健康。
改善品质
提高产量
脱毒植物的生长速度和生长量都有所增加， 从而提高产量。
脱毒植物的品质得到改善，如更甜、更香的 果实。
02
01
延长存储时间
脱毒植物的寿命延长，更耐存储和运输。
04
03
植物脱毒技术的缺点
技术要求高
植物脱毒技术需要专业 的技术和设备，操作复 杂。
成本高
植物脱毒技术的成本较 高，包括技术、设备、 人员等费用。
可能产生变异
在脱毒过程中，植物可 能会出现基因变异，需 要进一步筛选和鉴定。
可能影响生态平衡
大规模种植脱毒植物可 能对当地生态平衡产生 影响。
植物脱毒技术的展望
A
在玉米种植中，脱毒技术可以去除病 毒对玉米生长的影响，提高产量和品 质。
脱毒技术在森林植物上的应用
树木
在森林植物中，脱毒技术可以消除病毒对树木生长的影响，提高树木的生长速 度和木材质量。
竹子
在竹子种植中，脱毒技术可以去除病毒对竹子生长的影响，提高竹材的产量和 品质。
04 植物脱毒技术的优缺点及展望
谢谢聆听
注意事项
嫁接过程中需保证嫁接部位的愈合良 好，并注意砧木的选择和处理。
03 植物脱毒技术的应用
脱毒技术在园艺植物上的应用
花卉
通过脱毒技术，可以去除花卉中的病 毒，提高花卉的品质和产量。
蔬菜
在蔬菜种植中，脱毒技术可以消除病 毒对蔬菜生长的影响，提高产量和品 质。
脱毒技术在农作物上的应用
小麦
通过脱毒技术，可以消除小麦中的病 毒，提高小麦的产量和品质。
植物脱毒技术的优点
提高植物抗性
脱毒后的植物对病虫害的抵抗力更强，生长 更健康。
改善品质
提高产量
脱毒植物的生长速度和生长量都有所增加， 从而提高产量。
脱毒植物的品质得到改善，如更甜、更香的 果实。
02
01
延长存储时间
脱毒植物的寿命延长，更耐存储和运输。
04
03
植物脱毒技术的缺点
技术要求高
植物脱毒技术需要专业 的技术和设备，操作复 杂。
成本高
植物脱毒技术的成本较 高，包括技术、设备、 人员等费用。
可能产生变异
在脱毒过程中，植物可 能会出现基因变异，需 要进一步筛选和鉴定。
可能影响生态平衡
大规模种植脱毒植物可 能对当地生态平衡产生 影响。
植物脱毒技术的展望
A
人工种子与植物脱毒详解
植物种类 矮牵牛 马铃薯 大蒜 苹果 草莓 桃
染病毒种类 5 17 24 36 24 23
苹果锈果病
薄荷病毒病病
郁金香杂色花
郁金香正常花
病毒在植物体内的分布
病毒在植物体内的分布具有不均匀性，随
植株不同部位和年龄而异。 老叶和成熟组织及器官中病毒含量较高 根尖、茎尖生长点约0.1~1mm区域内，几 乎不含病毒。 （原因？） （原因：分生组织细胞分裂和生长速度 快，而病毒在植物体细胞内繁殖速度相 对较慢；另外，病毒是通过筛管组织或 胞间联丝传播至其他组织细胞的，而茎 尖分生组织无分化，没有维管组织。）
根据植物类型不同，可选择不同的外植体作为 芽发生的来源:
非洲紫罗兰一般选用叶片为外植体，诱导不 定芽作为微繁殖体； 榆树类植物则可选根作为外植体产生微芽；
石竹类花卉可以茎尖为外植体培养侧芽作为 繁殖体
部分植物繁殖体诱导培养条件
种 类 芥 菜 型 油 菜
LH，水解乳蛋白 Ade，腺嘌呤
桉 树 兰 花
包埋技术
Flash
水凝胶法 是最常用的一种方法。 即用海藻酸钠等水溶性 凝胶经与钙离子进行离 子交换后凝固，用于包 埋单个胚状体。种子硬 度由凝胶浓度与络合物 离子交换时间决定。
CaCl2浓度：2.0%-2.5% 离子交换时间：20min-
30min 无菌水漂洗20min
植物人工种子的成苗率
微型营养器官繁殖体的培养
温度
马铃薯－18-20℃
马 铃 薯 块 茎 地黄根茎
光照
马铃薯－短
培养基渗透压
马铃薯－8％蔗糖
激素
与内源激素水平 变化和平衡有关
半夏块茎
芽繁殖体的培养
大多数情况下，微芽、不定芽的培养往往直接 从外植体上直接诱导形成，培养方式简单，且勿需 高浓度的激素处理，因此所产生的繁殖体基本保持 了原有植物的品种特性。
植物脱毒技术 PPT课件
3、原球茎的诱导
茎尖、叶片、花梗 愈伤组织形成原球茎 茎尖：KC+BA0.5-2+NAA0.01-0.5 叶片：1/2MS+BA2+NAA0.5+CM50
4、原球茎的增殖与分化
接种的茎尖4-6 周后可形成原球茎，以未抽 芽的原球茎为外植体进行继代培养，不断 进行原球茎的增殖。 培养基：MS+BA0.1-5+NAA0.5-1+香蕉或椰 汁液
烟草黄瓜花叶病毒“脉坏死症”
感 染 病 毒 病 的 郁 金 香
第一节
茎尖培养脱毒
一、病毒在植物体内的分布
病毒侵染到植株的叶片后,经过一段时间,即向 附近细胞增殖转移,转移速度很慢,每小时只有几微 米。当叶片内病毒浓度增大到一定量时,就转移到韧 皮部,随后通过维管束转移到其他部分。
由于植株生长点附近病毒的浓度很低，甚至没 有。所以，应用茎尖培养脱毒研究获得成功。由于 茎尖培养脱毒效果好，后代遗传性稳定，所以是目 前生产上最常用的脱毒措施。
第二节
其他途径脱毒
一、愈伤组织脱毒
在受感染的组织形成的愈伤组织中，并
非所有的细胞都均匀一致地带有该种病原。 在用机械方法由受烟草花叶病毒（TMV）侵染 的烟草愈伤组织中分离出来的单个细胞中， 只有40%带有这种病毒。由受侵染的愈伤组织 中能再生出很多不含有TMV的植株。
二、珠心胚培养脱毒
柑桔类多胚品种中除一个受精胚以外，
扩大繁殖与生根培养
茎切段生芽扩大繁殖法 叶切块生芽扩大繁殖法
移栽
五、药用植物
枸杞 初代培养 继代增殖培养 生根培养 试管苗的移栽
二、指示植物检测法
人工种子与植物脱毒
植物病毒的危害
爱尔兰饥荒（1845-1849年）
马铃薯晚疫病菌在爱尔兰岛蔓延，，导致大量马铃薯腐烂
大约有100万爱尔兰人不是饿死，便是病死； 还有100万人逃到英格兰、北美
这是什么花？
美丽的郁金香与植金香碎色花 病，因为至今荷兰阿姆 斯特丹的博物馆还保存 着一张1619年荷兰画家 的一幅得病的郁金香静 物画。为什么要画得病 的郁金香呢？
※特点：在诱导期，代谢活化了，细胞内的合成代 谢迅速进行，但是细胞的大小仍然和外植体时一样， 没有多大改变。
Stage 1. Induction（诱导期）:
※ 诱导期的长短：
由一系列内部（植物的种类、生理状况）和外部 （光照、外源激素）因素决定。
例如菊芋的诱导期有时还不需要1天，胡萝卜则要 好几天，而菊芋块茎贮藏时间的改变，诱导期也发 生改变。从11月到次年4月取菊芋块茎进行培养， 则诱导期从22小时逐渐延长到40小时。
三、愈伤组织的器官发生方式
◆ 器官分化的植物激素控制理论： 大多数植物组织或器官的再生作用符合器官 分化的植物激素控制理论。 生长素与细胞分裂素 ●比例小时则产生芽 ●比例大时则生根 ●比例适中时，则产生无结构的愈伤组织。
三、愈伤组织的器官发生方式
2、体细胞胚的发生 • 愈伤组织 体细胞胚
植株
Hard / lignified callus
Friable
Stage 3. Differentiation 分化期
Callus may have a yellow, white, green or red (anthocyanin 花青苷) appearance.
不同颜色的愈伤
第一节 愈伤组织 Callus
植物病毒的危害
人工种子与植物脱毒详解ppt课件
种胚质量不高、后期停止生长、胚腐烂、种子 失水干缩等。
解决措施：
胚乳中添加防腐剂、抗生素、控制糖含量、低 温贮藏，种皮外包裹滑石粉、液体石蜡等成分。
精选ppt课件
21
人工种子的发展和应用前景
人工种子可能最先用于无性繁殖植物
微芽，试管块茎、鳞茎等作繁殖体时，成苗 率高且出苗整齐，具有田间应用的可行性， 同时，离体培养的繁殖体可完全去除病原物。
无菌条件下发芽成苗
百合(Lilium)
小鳞茎 无菌条件下发芽成苗
直杆桉树(E. maideni)
侧芽 无菌条件下发芽成苗
莴苣(Lacyuca sativa)
芽
无菌及有菌下发芽成苗
华腺萼木(Mycetia sienensis) 微芽 有菌土壤中发芽成苗
大花蕙兰(Cytobium)
原球茎 无菌条件下发芽
石槲兰(Dendrobium)
原球茎 无菌条件下发芽
唐菖蒲(Gladiolus hortalans) 球茎 无菌条件下发芽
香蕉(musa acuminata)
微芽 无菌条件下发芽
杨树(Popupus beijingy) 芽 精选ppt课件 无菌条件下发芽
5
以体细胞胚为繁殖体的人工种子
物种
主要结果
胡萝卜(Daucus carota)
以体细胞胚为繁殖体应用的局限性及可能性
容易建立生产工艺，已经具备高质量的体细 胞胚胎发生技术体系的植物，如苜蓿、胡萝 卜等。
不具备或不完全具备高质量体细胞胚胎发生 体系，商品价值较高，但许多种类育性不佳， 繁殖困难，或者生产杂种费用昂贵。
比较容易建立生产工艺，具备完善的胚胎发
生技术体系，经济价值也很高。咖啡、玉米
解决措施：
胚乳中添加防腐剂、抗生素、控制糖含量、低 温贮藏，种皮外包裹滑石粉、液体石蜡等成分。
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人工种子的发展和应用前景
人工种子可能最先用于无性繁殖植物
微芽，试管块茎、鳞茎等作繁殖体时，成苗 率高且出苗整齐，具有田间应用的可行性， 同时，离体培养的繁殖体可完全去除病原物。
无菌条件下发芽成苗
百合(Lilium)
小鳞茎 无菌条件下发芽成苗
直杆桉树(E. maideni)
侧芽 无菌条件下发芽成苗
莴苣(Lacyuca sativa)
芽
无菌及有菌下发芽成苗
华腺萼木(Mycetia sienensis) 微芽 有菌土壤中发芽成苗
大花蕙兰(Cytobium)
原球茎 无菌条件下发芽
石槲兰(Dendrobium)
原球茎 无菌条件下发芽
唐菖蒲(Gladiolus hortalans) 球茎 无菌条件下发芽
香蕉(musa acuminata)
微芽 无菌条件下发芽
杨树(Popupus beijingy) 芽 精选ppt课件 无菌条件下发芽
5
以体细胞胚为繁殖体的人工种子
物种
主要结果
胡萝卜(Daucus carota)
以体细胞胚为繁殖体应用的局限性及可能性
容易建立生产工艺，已经具备高质量的体细 胞胚胎发生技术体系的植物，如苜蓿、胡萝 卜等。
不具备或不完全具备高质量体细胞胚胎发生 体系，商品价值较高，但许多种类育性不佳， 繁殖困难，或者生产杂种费用昂贵。
比较容易建立生产工艺，具备完善的胚胎发
生技术体系，经济价值也很高。咖啡、玉米
植物脱毒技术PPT课件
（4）化学疗法脱毒
许多化学药品 (包括嘌呤、嘧啶类似物、氨基 酸、抗菌素等)对离体组织和原生质体具有脱毒效 果。常用的药品有：8—氮鸟嘌呤、2—硫脲嘧啶、 杀稻瘟抗菌素、放线菌素D、庆大霉素等。例如， 将100μg 2—硫脲嘧啶加入培养基可除去烟草愈伤 组织中的PVY(马铃薯病毒)。
3）其它脱毒方法
（1）愈伤组织培养脱毒 将感染病毒的组织离体培养获得愈伤组
织，再诱导愈伤组织分化成苗，从而获得无病 毒植株的方法，即愈伤组织培养脱毒法。 原理：
A、愈伤组织分化植株，40%单细胞含有 病毒，病毒的复制赶不上细胞的增殖速度。
B、有些细胞经过突变获得了抗病毒性。 缺陷：
后代变异的几率大；有的愈伤组织不能分 化成苗。
斑驳病，马铃薯卷叶病，枣疯病 etc.
防治策略：
①使用无毒种苗 ②严格检疫 ③清除传毒源 ④防治传播虫媒 无毒种苗培育途径： ①群体中未受病毒侵染的植株无性繁殖获得。 ②种子繁殖获得。但后代往往会发生变异。 ③组培脱毒培育无病毒苗。能相对保持物种遗
传稳定性。
二、无病毒苗培育的意义
1.无病毒苗的定义 指不含该种植物的主要危害病毒，即经
检测主要病毒在植物体内的存在表现阴性反 应的苗木。
2.无病毒苗培育的意义 用组织培养方法生产无毒苗，是一个积
极有效的途径，由于排除了使用药剂，所以 对减少污染，防止公害，保护环境都有积极 的意义。
三、脱毒的概念及方法
1.脱毒的概念 就是指用人为的方法将植物体内的病毒去
掉的一种方法。
2.脱毒方法：1）热处理法（温热疗法）； 2）茎尖培养法； 3）其它脱毒法。
C.严格控制糖浓度，一般2-4%，蔗糖、葡萄糖较 好。
D.适当提高生长素（0.1～0.5mg/L）与细胞分裂 素浓度。有时可加活性炭。用NAA或IBA，Kt或 BA，不用2,4－D。 GA适当。 7）培养方式
第十二章植物脱毒技术PPT课件
12、3植物脱毒的原理和方法
（一）植物脱毒原理：
1）植物病毒本身不具有主动转移 的能力。 • 在一个植物体内，病毒易于通过维 管系统而移动，但在分生组织中不存在 维管系统。病毒在细胞间移动只能通过 胞间连丝，速度很慢，难赶上活跃生长 的茎尖；
2）在旺盛分裂的分生细胞中，代谢 活性高，竞争抑制了病毒的复制。
•
众所周知，病毒在植物体内的分布是不
均匀的。在受侵染的植株中，顶端分生组织
一般说或者是无毒的，或者是只携有浓度很
低的病毒。在较老的组织中，病毒数量随着
与茎尖距离的加大而增加。分生组织所以能
逃避病毒的侵染，可能的原因是：①在一个
植物体内，病毒易于通过维管系统而移动，
但在分生组织中不存在维管系统。病毒在细
染程度较轻的个体的种子进行繁殖，
就有可能得到无病毒植株。不过有性
繁殖后代常常表现遗传变异性，在园
艺和造林业中，品种的无性繁殖十分
重要，而这一般都是通过营养繁殖实
现的。如果在一个品种中，并非全部
母株都受到了侵染，那么只要选出一
个或几个无病株进行营养繁殖，也有
可能建立起无病的核心原种。
• 但是，若一个无性系的整个群 体都已受到侵染，获得无病植株的 惟一办法，就是由该植株的营养体 部分把病原菌消除，并由这些组织 中再生出完整的植株。一旦获得了 一个不带病原菌的植株，然后就可 在不致受到重新侵染的条件下，对 它进行营养繁殖。植源自组织培养第十二章 植物脱毒技术
Good Morning
整体概况
概况一
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01
概况二
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02
概况三
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植物组织培养脱毒技术幻灯片PPT
二、茎尖脱毒
研究说明，茎尖和根尖 的分生组织中一般是无 毒或仅含极低浓度的病 毒粒子。
茎尖由顶端分生组织及 其下的1～3个叶原基构 成。一般大小在0.1～1 ㎜之间.
茎尖脱毒主要包括外表 灭菌、茎尖剥离、茎尖 培养等步骤。
香石竹脱毒的具体操作过～38℃下处理2周，或每天在36℃16小时和 38℃8小时处理共30天，光照为3000lx。
二、植物病毒的类型
植物病毒大局部属于单链RNA病毒，少数为 DNA病毒。其根本形态有杆状、丝状和等轴 对称的近球形二十面体。植物病毒虽是严格 的细胞内寄生物，但专一性并不强，往往一 种病毒可寄生在不同种、属甚至不同科的植 物上。如烟草花叶病毒能侵染十多个科，200 多种草本和木本植物。
的植物病毒种类有600多种，绝大多数种子植 物易发生病毒病。植物被病毒感染后，一般 表现出三类病症：①因寄主细胞的叶绿素或
一、植物病毒的发现
很多植物体内都带有植物病毒，由于人类 视觉所限，形体越小的生物就越不易被发现， 所以病毒的发现比其它生物要晚得多。直到19 世纪末期，德国的A．Mayer发现烟草上出现深 浅相间的绿色条纹，称之为烟草花叶病，并证 实其具有传染性；后经俄国植物病理学家 D．Ivanowski对烟草花叶病病原进展研究，认 为它是由一种极小的“细菌〞引起的；最终由 荷兰人M．W．Beijerinck首先提出烟草花叶病 病原是一种“传染性的活性液体〞或称“病毒
〔4〕茎尖培养 用小刀片切下茎尖放入培养基。培养条件为 25℃，光照16小时，光照强度为2000lx，平均两周进展一次 转接，5～7周可获得单个小植株。
三、抗病毒药剂处理脱毒
用于植物脱毒的抗病毒药剂主要包括嘌呤和嘧啶 类似物、氨基酸、抗生素等。近年来，在脱毒生产 中，经常采用且效果较好的抗病毒药剂是病毒唑。 通常病毒唑在培养基内浓度为5㎎/l，处理时间4 周后， 生长锥中已无病毒，适宜的茎尖大小是关键，1㎜长 的茎尖，脱毒率为80%。
第五章植物脱毒技术PPT课件
（1）原理及依据 a、病毒在植物体内分布不均匀 b、病毒复制的能力衰退或丢失 c、继代培养的愈伤组织产生抗性变异
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（2）技术关键 诱导再生植株的愈伤组织
（3）操作程序 植物各种器官或组织诱导产生出愈伤组织，
愈伤组织多次继代，然后从愈伤组织再诱导分 化芽，长成植株。
愈伤组织培养脱毒法脱毒效果不定，常出 现一些变异。
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五、无病毒种苗的保存、应用及繁殖
（一）无病毒原种的保存
获得无毒原种不易，若保存不好会很快重
新感染病毒。为防止再度感染，应在隔离条件 下保存。
若原种保存得好，无毒原种可以利用5-10年， 在生产上可以创造更多的经济效益。
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1、隔离种植保存 通过无毒原种要在隔离区或隔虫网室内种植保
14
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2）在旺盛分裂的分生细胞中，代谢活性高，竞争 抑制了病毒的复制；
3）在植物体内，可能存在着病毒钝化系统，它在 分生组织中比其他任何区域具有更高的活性。
4）在茎尖存在高水平内源生长素，也可能抑制病 毒的增殖 。
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（二）植物脱病毒方法
物理方法
化学方法
生物方法
高温处理
生长室温度35-40℃ 光照3000—10000 lx
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➢热处理的优缺点
优点: 方法简单，效果明显。
缺点:
1)具有局限性，不能去除所有病毒。只对圆形病毒（苹果花 叶病毒），或对线状病毒（马铃薯卷叶病毒）有效；而对 杆状病毒（千日红病毒）无效。
2)热处理后只有小部分植株能够存活。极易使植物材料受热 枯死，造成损失
根尖、茎尖生长点约0.1~1mm区域内，几乎不含 病毒。（原因？）
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（2）技术关键 诱导再生植株的愈伤组织
（3）操作程序 植物各种器官或组织诱导产生出愈伤组织，
愈伤组织多次继代，然后从愈伤组织再诱导分 化芽，长成植株。
愈伤组织培养脱毒法脱毒效果不定，常出 现一些变异。
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五、无病毒种苗的保存、应用及繁殖
（一）无病毒原种的保存
获得无毒原种不易，若保存不好会很快重
新感染病毒。为防止再度感染，应在隔离条件 下保存。
若原种保存得好，无毒原种可以利用5-10年， 在生产上可以创造更多的经济效益。
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1、隔离种植保存 通过无毒原种要在隔离区或隔虫网室内种植保
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2）在旺盛分裂的分生细胞中，代谢活性高，竞争 抑制了病毒的复制；
3）在植物体内，可能存在着病毒钝化系统，它在 分生组织中比其他任何区域具有更高的活性。
4）在茎尖存在高水平内源生长素，也可能抑制病 毒的增殖 。
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（二）植物脱病毒方法
物理方法
化学方法
生物方法
高温处理
生长室温度35-40℃ 光照3000—10000 lx
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➢热处理的优缺点
优点: 方法简单，效果明显。
缺点:
1)具有局限性，不能去除所有病毒。只对圆形病毒（苹果花 叶病毒），或对线状病毒（马铃薯卷叶病毒）有效；而对 杆状病毒（千日红病毒）无效。
2)热处理后只有小部分植株能够存活。极易使植物材料受热 枯死，造成损失
根尖、茎尖生长点约0.1~1mm区域内，几乎不含 病毒。（原因？）
第三章植物脱毒技术PPT课件
•7
•8
（二）茎尖脱毒的方法
1、取样与消毒 取病害相对较轻的植株，可以从选定的植株上取顶芽梢 段进行消毒接种。也可从室内培养1－2个月并进行热处 理的盆栽扦插苗上，采顶芽与侧芽消毒接种，消毒方法： 取顶芽梢段3－5cm，剥去大叶片，自来水冲洗，75％酒 精浸泡30秒左右，用0.1％升汞消毒10分钟，最后用无菌 水冲洗4－5次。
而形成一种健康植物没有的碱基配对dsRNA，dsRNA经提纯、电泳、
染色后，在凝胶上所显示的谱带可以反映每种病毒组群的特异性，并
且有些单个病毒的dsRNA在电泳图谱上也显示一定的特征。因此，利
•34
指示植物检测法的优缺点
(1)优点：条件简单，操作方便，是一种经 济有效的检测方法，所以大多数植物检测 用指示植物检测法。 • (2)缺点：不能测出病毒总的核蛋白浓度， 而只能测出病毒的相对感染力。
•35
（二）抗血清检测法
抗体是动物在外来抗原的刺激下产生的 一种免疫球蛋白，抗体主要存在于血清中，含 有抗体的血清即称为抗血清。
TGCCC AATAGCCAGCTTATTGTGGCCCTTAAAATGCTAAT
TGCCC
TGCCC
ACGGGTTATCGGTCGAATAACACGGGCAATTTTACGATTAGACTAACGGGGAGAC
TGCCC AATAGCCAGCTTATTGTGCCCGTTAAAATGCTAATCTGATT GCCC CTCTG
液摩擦
汁液和金刚砂
至于 温室中
2-6天 观察
出现枯斑 有病毒 没有出现 不含病毒
•32
2.嫁接鉴定法： 适用于木本多年生果树和草莓、甘薯等
无性繁殖的草本植物，采用汁液接种法比 较困难，通常采用嫁接接种的方法，以指 示植物作砧木，被检测植物作接穗，可采 用劈接、靠接、芽接等方法嫁接。
《植物脱毒快繁技术》课件
05
植物脱毒快繁技术的发展前景与挑 战
技术发展前景
高效快速
植物脱毒快繁技术能够快速繁殖出大量无病 毒的健康植株，提高农业生产效率。
降低成本
无病毒的健康植株能够减少农药使用，降低 环境污染。
保护环境
通过大规模快速繁殖，可以降低生产成本， 提高经济效益。
促进农业现代化
植物脱毒快繁技术是农业现代化的重要组成 部分，能够推动农业技术的进步。
丰富园艺品种
通过该技术可以培育出更多具有优良性状和适应性的园艺品种。
在生态恢复上的应用
植被恢复
在荒山、荒地等生态脆弱地区，利用植物脱毒快繁技术可以快速恢 复植被，提高生态系统的稳定性。
治理水土流失
通过大量繁殖抗逆性强的无病毒植物，有效治理水土流失问题，保 护生态环境。
美化环境
脱毒植物的美观度高，可用于城市绿化、美化环境，提高生态质量 。
01
降低技术难度
通过研究和改进，降低植物脱 毒快繁技术的难度，便于更多 人掌握和应用。
02
应对病毒变异
加强病毒监测和预警，及时发 现和应对病毒变异，保持脱毒 技术的有效性。
03
完善法律法规
完善相关法律法规，为植物脱 毒快繁技术的推广和应用提供 法律保障。
04
提高农民认知度
加强宣传和培训，提高农民对 植物脱毒快繁技术的认知度和 接受度。
详细描述
微茎尖培养脱毒法是切取植物微茎尖组织进行组织培养，通过连续培养和筛选，获得无病毒植株。这 种方法具有更高的脱毒效率和成功率，适用于各种植物，特别是难以通过茎尖培养脱毒的植物。
03
植物快繁技术
植物组织培养技术
定义
植物组织培养技术是一种在实验室条件下，将植物的离体组织或 细胞培养成完整植株的技术。
《人工种子与脱毒》课件
延长保质期：人 工种子可以经过 特殊处理，延长 保质期，方便储 存和运输，降低 成本。
适应环境变化： 人工种子可以根 据不同的环境条 件进行定制化生 产，提高农作物 的适应性和抗逆 性。
拓展应用领域： 人工种子技术不 仅可以应用于农 业生产，还可以 拓展到医药、环 保等领域，具有 广泛的应用前景。
脱毒脱Leabharlann 的定义脱毒是指通过一 定的技术手段， 去除植物中的病 毒和其他病原微 生物
脱毒技术包括热 处理、化学处理、 基因工程等多种 方法
脱毒后的植物可 以恢复健康生长， 提高产量和品质
脱毒技术对于农 业生产具有重要 意义，可以减少 病毒病的危害， 提高作物产量和 品质
脱毒的方法
热处理法：通过加热使病毒失去活性 茎尖培养法：利用植物组织培养技术，培养无病毒的茎尖组织 微茎尖嫁接法：将微型茎尖嫁接到健康植株上，获得无病毒植株 抗性砧木法：利用抗性砧木，提高植株对病毒的抗性 化学疗法：使用化学药剂抑制病毒复制 生物防治法：利用天敌昆虫、微生物等控制病毒传播
人工种子与脱毒技术的挑战与前景：虽然人工种子与脱毒技术具有广阔的发展前景，但也面临着一些挑战，如技术 成本、法律法规等方面的问题。
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汇报人：PPT
生态领域：脱毒技术可以应用于生态修复和环境治理等领域，促进生态系统的恢复和改善。
人工种子与脱毒 的关系
人工种子制备过程中的脱毒问题
人工种子制备过程中的病毒问题 脱毒技术在人工种子制备中的应用 人工种子制备过程中脱毒的难点与挑战 未来人工种子制备过程中的脱毒研究方向
脱毒对人工种子质量的影响
脱毒技术对人工种子生长速 度的影响
人工种子与脱毒技术的结合：随着生物技术的不断发展，人工种子与脱毒技术相结合，为植物繁殖提供了新的途径。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
植物的脱毒培养与人工种子
五、脱毒植物的鉴定方法
血清鉴定(serological test)(抗原抗体反应)：病毒抗血
清具有高度的专化性，因而可用于鉴定受感染而没有
症状的带毒植物。
试管沉淀反应；免 疫双扩散；酶联免疫吸附测定
(ELISA)。
植物汁液
对照血清
抗血清
六、植物脱毒培养的意义
• 能够有效地保持优良品种的特性； • 生产无病毒种苗，防止品种退化； • 快速繁殖新品种，使优良品种迅速应用； • 节约耕地，提高农产品的商品率；
• 其三，对于一些不能正常产生种子的特殊植物材料如三倍 体、非整倍体、基因工程植物等，有可能通过人工种子在 短期内加大繁殖应用；
• 其四，与田间制种相比，可以节省制种用地，且不受季节 限制，可以实现工厂化生产，同时还避免了种子携带病原 菌的危险；
• 其五，与利用试管苗相比，可以避免移栽困难，且可以实 现机械化操作，同时还便于储藏和运输。
• 生物学方法：选用抗病毒品种或采用种子 繁殖方法。
四、植物脱毒的原理和技术
• 基本原理
– 早在1934年，White发现烟草花叶病毒在烟草 根中的分布是不均匀的，越靠根尖（root tip） 区病毒含量越低，在根尖的顶端不含病毒。
– 能量竞争，病毒核酸和植物细胞分裂时DNA合 成均需要消耗大量的能量，而分生组织细胞本 身很活跃，其DNA合成是自我提供能量自我复 制，而病毒核酸的合成要靠植物提供能量来自 我复制，因而就得不到足够的能量，从而就抑 制了病毒核酸的复制。
• 与试管苗技术和自然有性繁殖种子相比，人工种子具有以 下突出的、甚至是不可取代的优点：
• 其一，在无性繁殖植物中，有可能建立一种高效快速的繁 殖方法，它既能保持原有品种的种性，又可以使之具有实 生苗的复壮效应；
人工种子与植物脱毒教程 ppt课件
方法：
物理方法：高温、低温处理法，X射线、紫外线使病毒钝化 化学方法：抑制剂，如放线菌酮、8-鸟嘌呤、三氯唑核苷等 生物方法：茎尖培养、微体嫁接，愈伤组织、珠心胚、花药培养
ppt课件
13
2.1 物理方法
2.1.1 高温处理（热疗法）
原理：在35-50℃热处理下，病毒活性被有效钝化，失去 浸染能力，但宿主细胞伤害较小。此方法主要对一些圆 形、线形病毒有效，而对杆状病毒无效，而且处理时间 较长，易使植物受到损伤。
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15
2.3 生物脱毒法
2.3.1 茎尖培养法
原理：幼嫩的茎尖(0.2~0.5mm)、根尖等生长点是不含
病毒的，因为：
①茎尖分生速度快于病毒增殖和传播速度；
②茎尖分生组织未分化，无维管组织，而病毒在植物体
内主要是通过维管组织或胞间连丝来传播的。 该法优点：
virus-free tissue
脱毒效果好、周期短、效率高。
不足：微茎尖难剥离，组培难度大。
virus particles
提示：茎尖培养与高温处理相结合脱毒效果更好。 found here
ppt课件
4. 人工种子制作存在的问题
• （1）人工种皮性能不尽人意。 • （2）还没有一种符合多数植物胚状体需要的人工胚乳。
（3）胚状体储藏阶段的休眠控制； （4）如何保证长期储藏而又不影响萌发率； （5）制作流程较繁琐、成本高。 （6）许多植物还不能成功地诱导出高质量体细胞胚。
ppt课件
9
§4.2 植物脱毒
seed)。
• 在结构上从外向里包括三部分：
（1）人工种皮外层，保护胚状体 中的水分免于丧失和防止外部力
量冲击；（2）人工胚乳，含有 必需的营养成分和某些植物激素；
物理方法：高温、低温处理法，X射线、紫外线使病毒钝化 化学方法：抑制剂，如放线菌酮、8-鸟嘌呤、三氯唑核苷等 生物方法：茎尖培养、微体嫁接，愈伤组织、珠心胚、花药培养
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2.1 物理方法
2.1.1 高温处理（热疗法）
原理：在35-50℃热处理下，病毒活性被有效钝化，失去 浸染能力，但宿主细胞伤害较小。此方法主要对一些圆 形、线形病毒有效，而对杆状病毒无效，而且处理时间 较长，易使植物受到损伤。
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2.3 生物脱毒法
2.3.1 茎尖培养法
原理：幼嫩的茎尖(0.2~0.5mm)、根尖等生长点是不含
病毒的，因为：
①茎尖分生速度快于病毒增殖和传播速度；
②茎尖分生组织未分化，无维管组织，而病毒在植物体
内主要是通过维管组织或胞间连丝来传播的。 该法优点：
virus-free tissue
脱毒效果好、周期短、效率高。
不足：微茎尖难剥离，组培难度大。
virus particles
提示：茎尖培养与高温处理相结合脱毒效果更好。 found here
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4. 人工种子制作存在的问题
• （1）人工种皮性能不尽人意。 • （2）还没有一种符合多数植物胚状体需要的人工胚乳。
（3）胚状体储藏阶段的休眠控制； （4）如何保证长期储藏而又不影响萌发率； （5）制作流程较繁琐、成本高。 （6）许多植物还不能成功地诱导出高质量体细胞胚。
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§4.2 植物脱毒
seed)。
• 在结构上从外向里包括三部分：
（1）人工种皮外层，保护胚状体 中的水分免于丧失和防止外部力
量冲击；（2）人工胚乳，含有 必需的营养成分和某些植物激素；
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无菌条件下发芽成苗
百合(Lilium)
小鳞茎 无菌条件下发芽成苗
直杆桉树(E. maideni)
侧芽 无菌条件下发芽成苗
莴苣(Lacyuca sativa)
芽
无菌及有菌下发芽成苗
华腺萼木(Mycetia sienensis)
微芽 有菌土壤中发芽成苗
大花蕙兰(Cytobium)
原球茎 无菌条件下发芽
石槲兰(Dendrobium)
1.经济作物和粮食作物的人工种子日益增多
2.以微器官作为繁殖体的报道日益增多，其
中包括微芽、微枝、原球茎、小鳞茎、小
块茎。
-
4
以器官为繁殖体的人工种子
物种
繁殖体
主要结果
印度桑(Morus indica)
芽
无菌条件下发芽成苗
檀香(Santalum ablum)
芽
无菌条件下发芽成苗
花叶芋(Caladium bicolor) 芽
柑橘(C. sinensis×C. reticulata)
挪威云杉(Picea abies)
松树(Pinus lambertiana,P. aeda)
玉米(Zea mays)
杂交水稻(O. sativa×O. lalifolia)
橡胶树(Hevea brasiliensis)
西洋参(Panax quinquefolium)
体细胞胚由无性繁殖体系产生，可以固定杂
种优势。
-
7
人工种子技术
繁殖体的培养技术
-
8
人工种子对体细胞胚繁殖体的要求
作为人工种子繁殖体的体细胞胚，其基本要
求是要具有发育上的同步性（如何诱导），
还必需满足如下标准特征：
※ 形态正常，具有完整的胚结构。
※ 与母体植物的基因型基本相同，特别是在 重要经济性状和农艺性状上没有变异。
体细 20 40-50 4.0
桉 胞胚 Step II 改良H,
0.2-
树
28-56 30
0.5
微芽
25
改良H, 30
0.20.5
1.0
Ade, 40
0.5
Ade, 40
0.52.0
兰 原球 花茎
25
MS, 20
- 0.1
椰子 汁13
繁殖体的包埋
繁殖体的预处理
体细胞胚的后熟培养与脱水干燥
微型器官繁殖体适度脱水与表面消-
10
微型营养器官繁殖体的培养
温度
马铃薯－1820℃
光照
马铃薯－短
培养基渗透压
马铃薯－8％蔗糖
激素
与内源激素水平 变化和平衡有关
马 铃 薯 块 茎 地黄根茎
-
半夏块茎
11
芽繁殖体的培养
➢ 大多数情况下，微芽、不定芽的培养往往直接从 外植体上直接诱导形成，培养方式简单，且勿需高 浓度的激素处理，因此所产生的繁殖体基本保持了 原有植物的品种特性。
原球茎 无菌条件下发芽
唐菖蒲(Gladiolus hortalans) 球茎 无菌条件下发芽
香蕉(musa acuminata)
微- 芽 无菌条件下发芽
5
以体细胞胚为繁殖体的人工种子
物种
主要结果
胡萝卜(Daucus carota)
苜蓿(Medicago sativas)
芹菜(Apium graveolens)
-
2
人工种子的种类
根据包被的程度可将人工种子分为三大类：
裸露的或休 眠的繁殖体
人工种皮包 被的繁殖体
-
水凝胶包被 的繁殖体
3
人工种子的研究状况
1978年，英国Murashige首先提出人工种子。 欧洲列入尤里卡计划、日本和美国列入优先 发展生物技术计划。我国1987年将其列入国 家高技术研究与发展计划。据报道，目前已 对26个科，36个属的植物进行了人工种子研 究。其研究范围显示出两大特点：
(g/L)
激素浓度 (mg/L)
2,4 -D
NAA
ZT
BA
KT
其它
(mg/L)
芥 菜 型
Step I 体细 21 胞胚 Step II
21
MS, 30 MS, 30
油 菜 微芽 21
MS, 30
2.1 1.0 1.0
0.1
0.060.2
1.0
0.5
5.0
LH, 100 LH, 100
Step I B5, 2.0-
※ 具有较好的成熟性，能耐一定程度的脱水。
-
9
其次，作为实用化的体
细胞胚种子还必须满足
一定的数量需求，规模 化生产是其基本前提。
Choi等（2002）建立
了人参体细胞胚大规模
液体培养体系，每
500ml容器可生产体细
胞胚12,000个。在体细
胞发育至子叶期早期，
将期转入1/2MS无机盐
加9％蔗糖的培养基中诱
第4章 人工种子与植物脱毒
人工种子的概念和研制的意义 人工种子技术
离体繁殖体培养 人工种子的包埋技术 人工种子的贮藏
人工种子的应用前景
-
1
人工种子（Artificial seeds）
任何一种经人工种皮包被或裸露的，具有形 成完整植株能力的繁殖体均可称之为人工种 子。
胚状体或不定芽
人工种子亦称体细胞种子(somatic seeds)， 又称合成种子（synthetic seeds） 。
➢ 根据植物类型不同，可选择不同的外植体作为芽 发生的来源:
非洲紫罗兰一般选用叶片为外植体，诱导不 定芽作为微繁殖体；
榆树类植物则可选根作为外植体产生微芽；
石竹类花卉可以茎尖为外植体培养侧芽作为
繁殖体
-
12
部分植物繁殖体诱导培养条件
LH，水解乳蛋白 Ade，腺嘌呤
种 类
繁殖 体
程序及 时间
培养基 和蔗糖
刺五加(A. senticosus)
黄连(Coptis chinensis)
-
有菌土壤中发芽成苗 有菌条件下发芽成苗 有菌条件下发芽成苗 无菌条件下发芽成苗 无菌及有菌条件下发芽 无菌及有菌条件下发芽 无菌条件下发芽成苗 无菌条件下发芽 无菌条件下发芽 无菌条件下发芽 无菌及有菌条件下成苗 无菌及有菌条件下成苗 6
-
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人工种皮
分内种皮和外种皮 对人工种皮的要求：具有保护胚的功能，并
且无毒性、通气好、抗污染、抗压性好、不 粘连、适于贮藏和运输。 内种皮：聚氧乙烯、海藻酸钠、明胶、琼脂 等。
-
15
外种皮常用材料：
Elvax 4260(乙烯、乙烯基乙酸和丙烯酸 共聚物，1987，美国)涂膜，价高，操作 复杂，效果不佳。
人工种子研制的意义
人工种子结构完整，体积小，便于贮藏与运 输，可直接播种，易于机械化操作；
不受季节限制，不受环境制约，胚状体数量 多，繁殖快、有利于工厂化生产；
有利于繁殖生育周期长、自交不亲和、珍贵 稀有的一些植物，也可大量繁殖无病毒材料;
可在人工种子中加入抗生素、菌肥、农药等 成分，提高种子活力；