如何撰写结构式摘要
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何取得的 ， 何种统计学方法处理 。 经
３ 结果 （ ｅｕ ｓ ： ． Ｒ ｓｌ ） 简要列 出研究 的主要结果 和数 据， ｔ 有什么新发现 ， 明其 价值及局 限。叙 述要具体 、 说 准确 ， 需给出结果 并 的主要数 据及 置信值 、 统计学显著性检验 的确切值 。 ４ 结论 （ ｏｃ ｓ ｎ） 简要说 明经验证 、 ． Ｃ ｎｌ ｉ ｓ ： ｕｏ 论证取得 的正确观点其理论价值或应用价值 ， 是否可推荐或推广等 。
为 ：５ ６７ ３ ６ ３ ６ ３ ９ 、３ ６ ５ １６ ４ ７ １８ ７４ 以 栀 １６ ８ 、 １０４、２６ ９ ９ ８７ 、２ ３９ 、５ ４２ 。
制备样 品溶液 ， 分别 精密 吸取 样 品溶 液 和对 照 品溶液 各 ２ ０ ｍ， １注入液相色谱仪 ， 以外标 法计算栀 子苷含 量 ， 结果 三批样 品栀 子 苷 含 量 分 别 为 ０ ４ １ ｇ・粒 。 （ 号 ０ １０ ） ． ８１ｍ 。批 ８２１ 、
金 花丸 中栀 子 甙 的 含 量 ［ ］ 中药 材 ，０ ０ ３ （Ｏ ：６— ． Ｊ． ２０ ， １ １ ） ５ ７ ［］ 拉喜那木吉拉 ， ５ 胡 春 ． Ｐ Ｃ测 定 蒙 药 六 昧 木 香 散 中栀 子 苷 含 ＨＬ （ 稿 日期 ：０９—１ 收 ２０ ２—１ ） １ 量 ［ ］ 中药 材 ，０ ８ ３ （ ） １２～ ． Ｊ． ２０ ，０ １ ：５ ３
别 为 ０４ １ 、．９ ７ ０ ４ ３ 、．０ ７ ０ ５ ７ｍ ．９４ ０ ４ ２ 、． ９ ８ ０ ５ ４ 、． ０ ｇ・ ～ 。其 ４ 粒
Ｒ Ｄ 为 １３ ％ 。 Ｓ ．４ ２９ 加 样 回收 率 试 验 ． 取 已知 含 量 （ ．９ ５ｍ 粒 ） ０ ４７ ｇ・ 的本
出这 四个 词 。 现将 各部 分 的 撰 写 要 求 分述 如 下 。
１ 目的（ ｉ ： ． Ａｍ） 简要说 明研究 的 目的 ， 明提 出问题 的缘 由， 说 表明研究 的范 围和重要性 。 ２ 方 法（ ｅｈｄ ） 简要说明研究课题的基本设计 ， ． Ｍ ｔｏｓ ： 使用 了什 么材料和方法 ， 如何分组对照 ， 研究范 围及精确程度 ， 数据是如
直未 能建立其质量 控制标准 ， 通过本项 研究可更好地控 制疏 风祛湿胶囊 的质量 ， 以保证 临床疗效 的稳定 ， 并可为其进 一步 开发提供支持 。
参 考 文献 ：
品内容物 ， 细 ， ４号筛 ， 研 过 取约 ０ ５ｇ精密称取 ５份 ， ． ， 分别置 具塞锥形瓶 中， 分别精 密加入栀 子苷 对照品适 量 ， 按含量测定 项下 的 方法制备供试品溶液 ， 依法 测定 ， 计算 回收率 ， 结果见
０ ２ ４ ６ ８ｈ按上述色谱条件重复测定一次 ， 录栀 子苷 峰面 ，，，， 记
积 ， 果 峰 面 积 分 别 为 ： １２ ２ ９０ ８ 、 １４ ８ ９４ ３ 、 结 ９ ４ ５ 、 ０ ５ ４ ９ ９ １ 、 １４ ６
９ ２ ９ 。表 明 供 试 品 中 栀 子 苷 在 ８ ｈ 内稳 定 ， Ｒ Ｄ 为 ０７４ 其 Ｓ
大， 供试品溶液 的制备方法采 用 甲醇超 声和 回流提取法处理 样 品， 笔者分 别 比较了不同超声 时间（ ０ ２ 、０ ４ ｉ） １ 、Ｏ ３ 、０ｍｎ 和不 同回流时间 （５ ３ 、５ ６ ｉ）并将所 制得的供试液经 高效 １ 、０ ４ 、０ｒ ｎ ， ａ
液相色谱仪测定分析 ， 果 发现 ， 结 甲醇 回流 提 取 效果 明显 优 于
后 甲醇 洗 脱 用 量 ２ ｌ ５ｍ 即可 。 本 品为 医院临床验方 ， 在医院临床使 用多年疗效显著 ， 一
２ ７ 精密度试验 ．
上述色谱条件注入液相色谱 仪 ， 连续进样 ５次 ， 记录栀子苷峰
面 积 积 分 值 分 别 为 ９ ８８ 、３ ２ ５ ９ １８ 、３ ４ ７ ９ ５９ ， ２ ５５ ９ ４ １ 、２６ ０ ９９ ０ 、１ １８
安 徽 医 药
Ａ ｈ ｉ ｄ ａ ｎ ｈｒ ａｅｔａ ｏｒａ ２ １ ｕ ；４ ６ ｎ ｕ Ｍｅｉ ｌ ｄＰ ａｍ ｃｕｉ ｌ ｕｎ ｌ ０ ０Ｊｎ １ （ ） ｃ ａ ｃ Ｊ
・４ ６ ７・
ｍ 量瓶中 ， 甲醇 稀释 至刻 度 ， ｌ 加 摇匀 。分 别精 密 吸取 ２ ｌ ０ ， 依次 注入 液相色谱 仪 中 ， 上述 色谱 条件 测定 ， 按 峰面 积分 别
０ ４ ６ ｇ ・ ． ８ １ｍ 粒 （ 号 ０ １０ ） ０ ４ ７ ｇ ・ （ 号 批 ８２ ３ 、 ． ９５ ｍ 粒 批
０ １０ ） ８ ２５ 。
子苷的浓度为横坐标 ， 相应 的峰 面积积 分值为纵 坐标 ， 计算 ，
得线 性 回 归方 程 为 ： ２ ７ ２ 一 ８ ４ ｒ ．９ ９ ｎ＝ ） 实 Ｙ＝ ９ ３Ｘ ４ ８ ，＝０９ ９ （ ６ 。
验结 果 表 明 ： 子 苷 浓 度 在 ５ ３ ～５ ．０ｍｇ・ 。范 围 内与 栀 ．３ ３ ３ Ｌ 。 峰 面 积值 呈 良好 的线 性 关 系 。
３ 讨论
由于 本 品 为 中 药 复 方 制 剂 ， 味 较 多 ， 分 复 杂 且 干 扰 药 成
２ ６ 稳 定性试验 ．
将按 供试 品溶 液制备法 制备的供试 液于
其 Ｒ Ｄ为 １０ ％ ， Ｓ ．４ 表明其精 密度 良好 。
２８ 重复性试验 ． 取 同一 批 号 样 品 共 ５份 ， 供 试 品 溶 液 制 按
备法制备供试 液 ， 精密量取该溶液和对 照品溶液各 ２ ｌ， ０ 按 上述色谱条件注入液相 色谱仪 ， 录色谱 图， 记 峰面积 分别 为 ： ９５ ０ 、６５ ７ ９ ６ ２ 、９３ ２ ９ ２ ６ 。计 算栀 子苷含 量分 ８４ ８ ９ ２ ９ 、８９ ８ ９ ５ ９ 、８６ ５
本 刊 编辑 部
子苷 的含量 ［ ］ 中国民族 民间医药杂志 ，０ ３ ２ （ ）４ ９ Ｊ． ２ ０ ，９ ６ ：８— ． ［ ］ 彭 晓俊 ， ３ 李忠贵． Ｐ Ｃ测定栀子炮 制品中栀子苷的含量［ ］ 华 ＨＬ Ｊ．
西 药 学 杂 志 ，０ ５，０ ６ ８ ４ ２０ ２ （ ）：３— ．
［ ］ 袁海龙 ， ４ 李仙逸 ， 赵艳玲 ， 大孔 吸附树脂 一Ｈ Ｌ 等． Ｐ Ｃ法测按 供 试 品 溶 液 制 备 方 法
如何 撰 写 结构 式 摘要
为了便于进行 国际问的学术交流 ， 刊论著文 章所 附的中英文摘要 ， 本 采用 国际通用 的结构式 摘要 。中文摘 要 ２０字左右 ， ５ 英文摘要与中文摘 要对 照。结构式摘 要分“目的”、方法 ” “ “ 、 结果 ” 结论” 和“ 四部分 ， 可以连续排列 ， 但必 须分 别在每部分前写
０． ０％ 。 ９
甲醇超声提取 ， 回流提取 ４ ｉ 且 ５ｒ ｎ亦能将 栀子 苷提取 完全 ， ａ 取按供试品溶液制备法制备的供试液 ， 按 因此 回流提取 时间可 采用 ４ ｉ ５ ｒｎ即可 。但从 色谱 图发现两 ａ 种提取方法其 在栀 子苷 色谱 峰处 均有 干扰 峰。为去 除干 扰 峰， 笔者将供试 品溶 液通 过 中性 氧化铝柱 （ ０ ２０目， ， １０～ ０ ２ｇ 内径 １０ｃ ， 用甲醇洗 脱 ， ． ｍ）并 分别考察 了 ２ ｌ甲醇洗脱 和 ５ｍ ５ ｌ ０ｍ 甲醇洗脱 。将所制得 的供试液 经高效液相 色谱仪测 定 分析 ， 结果发 现 ， 采用此方法其栀子苷含量与直接回流的方法 结果一致 ， 栀子苷 无明显损失 ， 且从色谱图可见本法在栀子苷 色谱峰处均无干扰 峰 ， 因此 采用本 法。另通过 中性氧化铝 柱
表 １ 。
表 １ 加 样 回收 率 试 验 结 果
［ ］ 国家药典 委员会 ． １ 中国药典 （ 部 ） ｓ ． 一 ［ ］ 北京 ： 化学 工业 出版
社 。 ０ ０：７ ， ２ ０ １ ３
［ ］ 巴力 吉 尼 玛 ， 保 全 ， ２ 包 朱艳 红 ， ． Ｌ 等 ＨＰ Ｃ法 测 定 栀 子 金 花 丸 中 栀
３ 结果 （ ｅｕ ｓ ： ． Ｒ ｓｌ ） 简要列 出研究 的主要结果 和数 据， ｔ 有什么新发现 ， 明其 价值及局 限。叙 述要具体 、 说 准确 ， 需给出结果 并 的主要数 据及 置信值 、 统计学显著性检验 的确切值 。 ４ 结论 （ ｏｃ ｓ ｎ） 简要说 明经验证 、 ． Ｃ ｎｌ ｉ ｓ ： ｕｏ 论证取得 的正确观点其理论价值或应用价值 ， 是否可推荐或推广等 。
为 ：５ ６７ ３ ６ ３ ６ ３ ９ 、３ ６ ５ １６ ４ ７ １８ ７４ 以 栀 １６ ８ 、 １０４、２６ ９ ９ ８７ 、２ ３９ 、５ ４２ 。
制备样 品溶液 ， 分别 精密 吸取 样 品溶 液 和对 照 品溶液 各 ２ ０ ｍ， １注入液相色谱仪 ， 以外标 法计算栀 子苷含 量 ， 结果 三批样 品栀 子 苷 含 量 分 别 为 ０ ４ １ ｇ・粒 。 （ 号 ０ １０ ） ． ８１ｍ 。批 ８２１ 、
金 花丸 中栀 子 甙 的 含 量 ［ ］ 中药 材 ，０ ０ ３ （Ｏ ：６— ． Ｊ． ２０ ， １ １ ） ５ ７ ［］ 拉喜那木吉拉 ， ５ 胡 春 ． Ｐ Ｃ测 定 蒙 药 六 昧 木 香 散 中栀 子 苷 含 ＨＬ （ 稿 日期 ：０９—１ 收 ２０ ２—１ ） １ 量 ［ ］ 中药 材 ，０ ８ ３ （ ） １２～ ． Ｊ． ２０ ，０ １ ：５ ３
别 为 ０４ １ 、．９ ７ ０ ４ ３ 、．０ ７ ０ ５ ７ｍ ．９４ ０ ４ ２ 、． ９ ８ ０ ５ ４ 、． ０ ｇ・ ～ 。其 ４ 粒
Ｒ Ｄ 为 １３ ％ 。 Ｓ ．４ ２９ 加 样 回收 率 试 验 ． 取 已知 含 量 （ ．９ ５ｍ 粒 ） ０ ４７ ｇ・ 的本
出这 四个 词 。 现将 各部 分 的 撰 写 要 求 分述 如 下 。
１ 目的（ ｉ ： ． Ａｍ） 简要说 明研究 的 目的 ， 明提 出问题 的缘 由， 说 表明研究 的范 围和重要性 。 ２ 方 法（ ｅｈｄ ） 简要说明研究课题的基本设计 ， ． Ｍ ｔｏｓ ： 使用 了什 么材料和方法 ， 如何分组对照 ， 研究范 围及精确程度 ， 数据是如
直未 能建立其质量 控制标准 ， 通过本项 研究可更好地控 制疏 风祛湿胶囊 的质量 ， 以保证 临床疗效 的稳定 ， 并可为其进 一步 开发提供支持 。
参 考 文献 ：
品内容物 ， 细 ， ４号筛 ， 研 过 取约 ０ ５ｇ精密称取 ５份 ， ． ， 分别置 具塞锥形瓶 中， 分别精 密加入栀 子苷 对照品适 量 ， 按含量测定 项下 的 方法制备供试品溶液 ， 依法 测定 ， 计算 回收率 ， 结果见
０ ２ ４ ６ ８ｈ按上述色谱条件重复测定一次 ， 录栀 子苷 峰面 ，，，， 记
积 ， 果 峰 面 积 分 别 为 ： １２ ２ ９０ ８ 、 １４ ８ ９４ ３ 、 结 ９ ４ ５ 、 ０ ５ ４ ９ ９ １ 、 １４ ６
９ ２ ９ 。表 明 供 试 品 中 栀 子 苷 在 ８ ｈ 内稳 定 ， Ｒ Ｄ 为 ０７４ 其 Ｓ
大， 供试品溶液 的制备方法采 用 甲醇超 声和 回流提取法处理 样 品， 笔者分 别 比较了不同超声 时间（ ０ ２ 、０ ４ ｉ） １ 、Ｏ ３ 、０ｍｎ 和不 同回流时间 （５ ３ 、５ ６ ｉ）并将所 制得的供试液经 高效 １ 、０ ４ 、０ｒ ｎ ， ａ
液相色谱仪测定分析 ， 果 发现 ， 结 甲醇 回流 提 取 效果 明显 优 于
后 甲醇 洗 脱 用 量 ２ ｌ ５ｍ 即可 。 本 品为 医院临床验方 ， 在医院临床使 用多年疗效显著 ， 一
２ ７ 精密度试验 ．
上述色谱条件注入液相色谱 仪 ， 连续进样 ５次 ， 记录栀子苷峰
面 积 积 分 值 分 别 为 ９ ８８ 、３ ２ ５ ９ １８ 、３ ４ ７ ９ ５９ ， ２ ５５ ９ ４ １ 、２６ ０ ９９ ０ 、１ １８
安 徽 医 药
Ａ ｈ ｉ ｄ ａ ｎ ｈｒ ａｅｔａ ｏｒａ ２ １ ｕ ；４ ６ ｎ ｕ Ｍｅｉ ｌ ｄＰ ａｍ ｃｕｉ ｌ ｕｎ ｌ ０ ０Ｊｎ １ （ ） ｃ ａ ｃ Ｊ
・４ ６ ７・
ｍ 量瓶中 ， 甲醇 稀释 至刻 度 ， ｌ 加 摇匀 。分 别精 密 吸取 ２ ｌ ０ ， 依次 注入 液相色谱 仪 中 ， 上述 色谱 条件 测定 ， 按 峰面 积分 别
０ ４ ６ ｇ ・ ． ８ １ｍ 粒 （ 号 ０ １０ ） ０ ４ ７ ｇ ・ （ 号 批 ８２ ３ 、 ． ９５ ｍ 粒 批
０ １０ ） ８ ２５ 。
子苷的浓度为横坐标 ， 相应 的峰 面积积 分值为纵 坐标 ， 计算 ，
得线 性 回 归方 程 为 ： ２ ７ ２ 一 ８ ４ ｒ ．９ ９ ｎ＝ ） 实 Ｙ＝ ９ ３Ｘ ４ ８ ，＝０９ ９ （ ６ 。
验结 果 表 明 ： 子 苷 浓 度 在 ５ ３ ～５ ．０ｍｇ・ 。范 围 内与 栀 ．３ ３ ３ Ｌ 。 峰 面 积值 呈 良好 的线 性 关 系 。
３ 讨论
由于 本 品 为 中 药 复 方 制 剂 ， 味 较 多 ， 分 复 杂 且 干 扰 药 成
２ ６ 稳 定性试验 ．
将按 供试 品溶 液制备法 制备的供试 液于
其 Ｒ Ｄ为 １０ ％ ， Ｓ ．４ 表明其精 密度 良好 。
２８ 重复性试验 ． 取 同一 批 号 样 品 共 ５份 ， 供 试 品 溶 液 制 按
备法制备供试 液 ， 精密量取该溶液和对 照品溶液各 ２ ｌ， ０ 按 上述色谱条件注入液相 色谱仪 ， 录色谱 图， 记 峰面积 分别 为 ： ９５ ０ 、６５ ７ ９ ６ ２ 、９３ ２ ９ ２ ６ 。计 算栀 子苷含 量分 ８４ ８ ９ ２ ９ 、８９ ８ ９ ５ ９ 、８６ ５
本 刊 编辑 部
子苷 的含量 ［ ］ 中国民族 民间医药杂志 ，０ ３ ２ （ ）４ ９ Ｊ． ２ ０ ，９ ６ ：８— ． ［ ］ 彭 晓俊 ， ３ 李忠贵． Ｐ Ｃ测定栀子炮 制品中栀子苷的含量［ ］ 华 ＨＬ Ｊ．
西 药 学 杂 志 ，０ ５，０ ６ ８ ４ ２０ ２ （ ）：３— ．
［ ］ 袁海龙 ， ４ 李仙逸 ， 赵艳玲 ， 大孔 吸附树脂 一Ｈ Ｌ 等． Ｐ Ｃ法测按 供 试 品 溶 液 制 备 方 法
如何 撰 写 结构 式 摘要
为了便于进行 国际问的学术交流 ， 刊论著文 章所 附的中英文摘要 ， 本 采用 国际通用 的结构式 摘要 。中文摘 要 ２０字左右 ， ５ 英文摘要与中文摘 要对 照。结构式摘 要分“目的”、方法 ” “ “ 、 结果 ” 结论” 和“ 四部分 ， 可以连续排列 ， 但必 须分 别在每部分前写
０． ０％ 。 ９
甲醇超声提取 ， 回流提取 ４ ｉ 且 ５ｒ ｎ亦能将 栀子 苷提取 完全 ， ａ 取按供试品溶液制备法制备的供试液 ， 按 因此 回流提取 时间可 采用 ４ ｉ ５ ｒｎ即可 。但从 色谱 图发现两 ａ 种提取方法其 在栀 子苷 色谱 峰处 均有 干扰 峰。为去 除干 扰 峰， 笔者将供试 品溶 液通 过 中性 氧化铝柱 （ ０ ２０目， ， １０～ ０ ２ｇ 内径 １０ｃ ， 用甲醇洗 脱 ， ． ｍ）并 分别考察 了 ２ ｌ甲醇洗脱 和 ５ｍ ５ ｌ ０ｍ 甲醇洗脱 。将所制得 的供试液 经高效液相 色谱仪测 定 分析 ， 结果发 现 ， 采用此方法其栀子苷含量与直接回流的方法 结果一致 ， 栀子苷 无明显损失 ， 且从色谱图可见本法在栀子苷 色谱峰处均无干扰 峰 ， 因此 采用本 法。另通过 中性氧化铝 柱
表 １ 。
表 １ 加 样 回收 率 试 验 结 果
［ ］ 国家药典 委员会 ． １ 中国药典 （ 部 ） ｓ ． 一 ［ ］ 北京 ： 化学 工业 出版
社 。 ０ ０：７ ， ２ ０ １ ３
［ ］ 巴力 吉 尼 玛 ， 保 全 ， ２ 包 朱艳 红 ， ． Ｌ 等 ＨＰ Ｃ法 测 定 栀 子 金 花 丸 中 栀