升华班等工科大学化学有机试卷参考答案

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中南大学考试试卷(A 卷) 时间100分钟

2010 ~ 2011 学年二学期 工科大学化学(有机反应化学) 课程期末考试试题

专业 10级 课堂教学学时 32, 学分 2.0 ,闭卷,

总分100分,占总评成绩70 % 请将答案写在答题纸上,注意标明题号

一.命名或写出结构式(每小题1分,共10分)

1.

2.

OH

2,3,5-三甲基庚烷 2-环己烯醇 N

CH 3C 2H 5

3.

4.

C C H C 6H 5

CH 3

COOH

N-甲基-N-乙基苯胺 E-2-甲基-3-苯基丙烯酸

COOC 2H 5

H 3CO

5.

6.

CH 3CH 2CCHCH 2CH 3

3

O

4-甲基-3-己酮 4-甲氧基苯甲酸乙酯

7.

OH

CH 3

8.[(CH 3)3NCH 2CH 3]OH

5-甲基-1-萘酚 氢氧化三甲基乙铵 9. 邻苯二甲酸酐 10. 吡啶

O O O

N

二、选择题(每小题2分,共30分)

1.下列化合物中,哪一个的IR 具有以下特征:1700cm -1(s ),3020cm -1(m →s ) ( B )

O

CHO

C CH A

B

C D

COOH

2.下列化合物中有“*”标记的质子的δ值的大小顺序排列正确的是: ( C ) CH 3

*

CH 2

*CHO

*a.

b.

c.

A a >b >c

B a >c >b

C c >b >a

D b >c >a

3.下列烯烃,最容易发生亲电加成反应的是 ( D )

A. B. C.H 2C CHCHCH 3 D.H 2C CH 2H 2C C(CH 3)2H 2C CHCl 4.含有伯、仲、叔三种类型的碳,且分子量最小的烷烃是: ( A ) A B

C

D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3C H 3

(CH 3)3CCHCH 2CH 3C H 3

(C 2H 5)3CCHCH 2CH 3

C H 3

5.下列负离子,稳定性最大的是: ( B )

A

B C

D O

H 3C O

O 2N

O

Cl O

H 3CO

6.下列化合物中,存在顺反异构体的是: ( A )

A. B. D.C.

H 2C C H 2C CH

2CH 3CH 2C

CH

C CH 2

C 6H 5CH CHC 6H 5

CH 3CH 3

7.下列叙述,不属于S N 1反应特征的是: ( D ) A. 反应分步进行 B. 产物常伴随重排

C. 产物外消旋化

D.亲核试剂的浓度明显影响反应速度

8.下列化合物,不能与三氯化铁显色的是: ( A )

A

B

C

D OCOCH 3

OH

COOH

CH 3COCH 2COOC 2H 5

OH

9. 甲烷与Cl 2在光照下反应,不可能生成的产物是: ( C ) A .CH 3Cl B. CH 2Cl 2 C. H 2 D. CH 3CH 3

c

d

CH 3COOH

a b 10. 化合物:

酸性由强到弱排列为:

R

P O

OH ( )CH 3CH 2S H

CH 3CH 2OH B

A. dcba

B. abcd

C. cadb

D. bacd

11. 乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应属于 ( D ) A .亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核加成 D. 亲核取代 12.下列物质:a .乙胺 b. 吡啶 c. 吡咯 d. 六氢吡啶,碱性由强至弱排列为: ( D ) A. bacd B. abdc C. cadb D. dabc

13.下列化合物:a .溴苯 b.苯 c. 苯酚 d. 吡啶 亲电取代活性由高至低排列为:( A )

A. cbad

B. abdc

C. cabd

D. dabc

14.下列化合物,最容易脱酸的是: ( A )

A B C D β-酮酸丁二酸苯甲酸α-羟基酸 15.下列叙述,不正确的是: ( B ) A. 缩醛或缩酮的生成反应可保护羰基 B. 伯胺和仲胺可酰化,叔胺不能酰化 C. 氨基酸处于等电点状态下溶解度最低 D. 淀粉和纤维素中单糖之间的结合键是相同的

三、写出下列有机化学反应的主要产物(每小题2分,共24分)

CH 2CH 31.

2.

CH 2Br Br

NaOH

H 2O

CHCH 3Cl

CH 2OH Br

CH 2CH 3

3.(H 3C)3C

KMnO 4

COOH

(H 3C)3C

CH 2CHCH 2CH 3

4.

H 2S O 4CH CHCH 2CH 3

NH C

O 5.

Br 2/Fe △

NH C

O NH C

O +Br

Br

6.

O 3Zn/H 2O

CHO O

7.HOCH 2CH 2CH 2COOH △

O

O

8.CH 3CCH 2O

C 6H 5NHNH 2

O

OC 2H 5CH 3CCH 2C NNHC 6H 5

O

OC 2H 5

CH 3CH 2COOC 2H 539CH 3CHCOOC 2H 5

C O CH 2CH 3

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