肼及其衍生物3

肼类的合成 •
2,4二氯苯肼盐酸盐的合成
•
2,4,6三氯苯肼的合成
肼类的合成 •
盐酸对氯苯肼的合成
•
邻乙基苯肼的合成
肼类的合成
• 对氨磺酰基苯肼盐酸酸盐的合成
• 2,4-二氧-5烷氧基苯肼的合成
肼类的合成
马来酰肼的合成:
以水合肼、浓硫酸与顺丁烯二酸酐为原料 合成马来酸酐。通过对搅拌速率、温度、时间
§3.5 四硝基苯肼
分子式: 分子量:
C6H7N3O2O2NC6H4NHNH2 153.14
熔 点: 158℃(分解) 外观与性状: 橙黄色结晶粉末 溶解性:微溶于水，溶于热乙醇、乙醚、苯、氯
仿、乙酸乙酯
用 途:用作检验酮、醛和糖等的试剂
§3.6邻乙基苯肼盐酸盐
• 分子式:C8H12N2Cl • 分子量:172.5 • 结构式:
肼盐酸盐的方法，其特征在于重氮化时温度控制在－５～０℃
，反应器外面不用冷却、重氮化过程中酸用量为胺的５．８４ 倍（以克分子计），磺酸盐生成过程中控制ＰＨ５～６．４， 酸用量为胺的２．８４倍（以克分子计），反应过程中控制水 量使无机盐溶解，产品不溶。
肼类的合成
4-(2-N,N-二甲氨基Fra bibliotek乙基)磺酰基-苯
结束语
很高兴也很荣幸给大家做了 一次关于肼的课题.虽然 做的不
是很好,但是我们一直在努力使
它完善,相信我们下次我们一定
会做的更好!
、顺丁烯二酸酐与水合肼的用量比对反应影响
，得到优化的反应条件为：反应温度90~94，反 应时间4.5h，顺丁烯二酸酐与水合肼的物质的 量之比为1.11.0，此时产物的收率为85.6%。
肼类的合成
2,6-二甲基苯肼盐酸盐的制备方法
一种以２，６－二甲基苯胺为原料经酸化、重氮化及用Ｎ ａ↓ 〔２〕ＳＯ↓〔３〕还原制备、水解制备２，６－二甲基苯
肼类的合成
2,4,6-三硝基苯肼的合成
概述：研究了用2,4,6-三硝基氯苯与水合
肼反应合成2,4,6-三硝基苯肼的方法,产品
与文献值一致,这是一个简单实用的方法.
通过正交实验,对工艺条件进行优化,得到 较优的工艺参数:三硝基氯苯∶水合肼(摩
尔比)=0.8,滴加速度0.02 mL /min,反应温度
• 外 观：白色结晶 • 用 途:主要用于制造药物依托度酸
§3.7 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐
4-磺酰胺基苯肼盐酸盐
4-sulphonamidophenylhydrazinehydrochloride
化学分子式：C6H10N3O2S HCI
分子量：223.5
化学结构式：
用途：是染料、医药、农药的中间体。
8～10℃,收率达84.1％
其它肼类的合成
马来酰肼的合成
以水合肼、浓硫酸与顺丁烯二 酸酐为原料合成马来酸酐。考察 了搅拌速率、温度、时间、顺丁 烯二酸酐与水合肼的用量比对反 应影响，得到优化的反应条件为： 反应温度90~94，反应时间4.5h， 顺丁烯二酸酐与水合肼的物质的 量之比为1.11.0，此时产物的收 率为85.6%。
肼的合成
芳香肼4-(2-N,N-二甲氨基-乙基)磺酰基-苯肼是阳
def 离子荧光增白剂 CH 制备的重要中间体 , 采用对位酯
为原料 , 经过水解 , 加胺得到芳香胺 , 再经重氮化、 还原的合成路线得到 . 还原过程中采用氯化亚锡作
为还原剂提高芳香肼的收率 (85 ％ ). 用熔点、红外
、核磁、元素分析对产品结构进行表证.