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一种银离子抗菌液抑菌性能及其抑菌性能稳定性的试验观察-精

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一种银离子抗菌液抑菌性能及其抑菌性能稳定性的试验观察

银是一种古老的抗菌剂,早在远古时代就被人民所认识和使用。如今,银离子抗菌制品已广泛应用于临床的口腔护理、皮肤护理等方面,目前临床使用的银离子抗菌制品主要有银离子抗菌敷料、银离子抗菌凝胶和银离子抗菌液[1]。为了解银离子抗菌产品的抑菌性能,我们选取了一种银离子抗菌液对其抑菌性能及抑菌性能的稳定性进行了考察。

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.1.1 试验样品

试验用银离子抗菌液主要成分为硝酸银、醋酸钠、纯化水。

1.1.2 试验菌株

大肠杆菌(8099),金黄色葡萄球菌(ATCC6538),白色念珠菌(ATCC10231)

1.1.3 培养基及试剂

营养琼脂培养基、沙氏琼脂培养基、0.03mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2)

1.1.4 主要仪器:生物安全柜、培养箱

1.2 试验方法

抑菌性能试验及稳定性测试分别参考GB15979-2002《一次

性使用卫生用品卫生标准》[2]附录C4和C6的方法进行。

1.2.1 菌液制备

取大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)和白色念珠菌(ATCC10231)的新鲜培养物,用5ml0.03mol/L磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔,使菌悬浮均匀后用PBS稀释配制试验浓度菌悬液,备用。

1.2.2 抑菌性能试验

取上述菌?乙海?分别在4管被试样液(5ml)和4管对照样液(与被试样品同质材料,同等大小,但不含抗菌材料,且经灭菌处理)内滴加100ul上述菌悬液(回收菌数为1×104cfu/ml~9×104cfu/ml),混匀,作用时间分别为2min、5min、10min、20min。作用至规定时间后,分别将被试样液(0.5ml)及对照样液(0.5ml)投人到含有PBS的试管内,充分混匀,作适当稀释,然后取其中2~3个稀释度,分别吸取0.5ml,置于两个平皿,用凉至40℃~45℃的营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(酵母菌)15ml作倾注,转动平皿使其充分均匀,琼脂凝固后翻转平板。35℃培养48h,作活菌菌落计数。试验重复3次,按公式计算抑菌率(计算公式:X=(A-B)/A×100%,X:抑菌率,%,A:对照样品平均菌落数,B:被试样品平均菌落数。)如抑菌率≥50%~90%,则产品有抑菌作用,如抑菌率≥90%,则产品有较强抑菌作用。

1.2.3 稳定性测试

将原包装样品置室温下保存至少一年后按1.2.2的方法进

行抑菌性能试验。产品经自然留样后,如抑菌率仍然达到1.2.2中的要求,则表明该产品的抑菌作用能在室温下保持至少一年。

2 结果

2.1 抑菌性能试验结果

试验结果表明,银离子抗菌液分别作用2min、5min、10min、20min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌率均>99.9%(表1),该产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌均具有较强的抑菌作用。

2.2 稳定性试验结果

试验结果表明,室温下放置一年后,银离子抗菌液分别作用2min、5min、10min、20min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌率均>99.9%(表2),该产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌作用可以至少保持一年。

3 讨论

银离子是应用最广泛的无机抗菌剂[3],银离子的抗菌机理主要有

以下两种假说[4]:(1)接触反应:银离子与微生物接触,与其细胞上的各种蛋白结合,使其失去活性,造成微生物固有成分被破坏或产生功能障碍从而导致其死亡。(2)催化反应:银离子具有催化活性中心的作用,能通过激活水或空气中的氧元素,产生羟基自由基及活性氧离子,活性氧离子能在短时间内破坏微生物的增殖能力,致使微生物细胞死亡。本文选取了一种银

离子抗菌液对其抑菌性能进行了评价,结果显示其对细菌及酵母菌均有较强的抑菌作用。在抑菌性能的稳定性测试中,我们选择了自然留样后检测的试验方法,自然留样的方式与加速试验相比,能更加有效的反映出产品在实际储存过程中的状态,能更加真实的评价产品抑菌性能稳定性的状况。通过抑菌性能稳定性的测试,我们发现银离子抗菌液的抑菌效果可保持至少一年,该产品在抑菌效果上具有良好的稳定性。

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