我们每个人都是罕见病携带者 国际罕见病日

我们每个人都是罕见病携带者国际罕见病日

2015-03-01徐佳鸣胡雯雯南都周刊地球上每一万个人中，就有六到十个罕见病患者。我们每个人都带有罕见病的基因缺陷,但他们为我们承担了所有风险。记者_徐佳鸣胡雯雯广州、深圳报道图片由罕见病发展中心提供青岛，多发性硬化患者刘杨在一个基督教青年聚会唱诗活动中张开双臂。摄影_吴宏1.多发性硬化症（MS）东亚地区患病率约为2.1/100000?2.2/100000，是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，表现为下肢无力、疲劳、四肢意向性震颤、随意运动及步态的共济失调、眼球震颤、意向性震颤等，会导致神经系统受损。患者需要长期使用昂贵的干扰素等药物进行治疗。透明小瓶里装的是希望，每周需要注射两支，价格两万八千元人民币。拿到这希望还需要坐飞机到香港或韩国取货，保存在三到八摄氏度的冷藏箱内，否则，就要看着不会说话、不会大小便的9岁独子不断佝偻、痛苦起来，“油尽灯枯”。浙江人李一平尽量平静地描述自己儿子的状况，确诊六年来，超过500万的费用让这个倔强的外贸商人感到前所未有的压力：家庭小环境他撑得住，国际大环境则不受他的左右，更会影响他的生意。俄罗斯受制裁、卢布贬值、民众购买力下降；乌克兰战火纷飞，遑论互通有无，主要生意伙伴状况如此，家庭收支平衡很快便捉襟见肘，他却仍在酝酿更大的野

心，创立私募基金会、开办非营利的基因技术研究所。得承认，他的天下观、责任观比常人坚强。想为自己的血缘负责，他得用这种不凡的方式。李一平的对手是现代医学的盲点之一：罕见病。罕见病也称“孤儿病”，根据世界卫生组织的定义，只要患病人数占总人口0.65‰-1‰的都算，如血友病、地中海贫血、渐冻人、白化病、戈谢病等。目前世界上已确认的罕见病有近7000种，而我国罕见病人约为1644万，每种罕见病患者约2740人，已超过国民人口基数的1%。尽管在一些医疗体系健全的国度，少数罕见病已被部分攻克，但整个领域仍是孤舟泛海，李一平做到的，在中国病人家属中算极致了。他儿子患上的粘多糖病Ⅱ型重型，属遗传性少儿罕见病，病人因“艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶”的缺失，体组织内大量粘多糖蓄积，肝脾肿大、身材矮小、智力有障碍，即便在中国最顶尖的医院，这仍是被劝说应放弃治疗的一种绝症，因为多数患者在青春期到来前就会终结生命，“吃点好的，让他开开心心的”，封条贴在父母的心头。李一平却揭开了。他通过病友互助组织知道在美国有一种控制病情的药，非常昂贵，六毫克售价一万四千元人民币，需终生使用，且用量与体重增长成正比。在美国，这种药列入医保，在中国，尚未引进。于是有了开头的故事。李一平的儿子自3岁确诊以来，曾出现过行走困难，不愿走路的症状，但在药物控制下已经好了很多。如今，9岁的他在北京一所特殊学校

受到照顾，每月7000元费用。能和小朋友在一起，“小李”挺开心的，李一平也觉得蛮好。晓迪患上脊髓小脑性共济失调后，他大姨送给他一个电动轮椅，这个轮椅很沉，只能在小区活附近活动时使用。摄影_张星海2.脊髓小脑性共济失调（SCA）全球患病率约为3/100000，是一种常染色体隐性遗传病，表现为共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病、癫痫发作、视力减退或丧失，心脏损害等。目前尚无特效疗法。该群体也被称为“企鹅人”。戈谢病人大会期间，病友们同游颐和园。沉默寡言的韩硕更愿意用身体来表达自己的情绪。摄影_李昊3.戈谢病（Gaucher’s disease）在我国发病率为1/200000?1/500000，是一种溶酶体贮积症，表现为多系统的脂质沉积，累及骨髓、肝脾、骨骼及神经系统，会导致疼痛、骨损伤甚至死亡。目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶（伊米苷酶注射液）替代疗法，此药已在我国药监局注册并上市，但费用昂贵。曲线自救但还不够好。他想扭转儿子的病情，突破药物不能穿透的“血脑屏障”（大脑毛细血管阻止某些物质由血液进入脑组织的结构）。这本属于人类屏蔽有害物质、进行自保的精巧构造，却也使药物不能进入“小李”的大脑，也就永远无法学会说话，不能恢复少许的智力。尽管只有初中文凭，这些年自学成才的李一平仍比绝大多数医生敢想，他瞄准的是国际水准的基因医疗手段，理想状态是达到根治、恢复部分智力、不

再终生依赖昂贵的药物。目前，治疗罕见病的方法主要有三种：对症支持治疗、酶替代治疗（即持续注射国外研制的生物制剂）和骨髓移植。这些方法通常资源有限，并且费用昂贵。而基因疗法是近几年开始发展起来的，通常是利用慢性病毒为载体，把治疗基因引入患者体内，将变异基因“重写”为正确基因，就像电脑被“特洛伊木马”病毒感染后，会导致用户文件重写信息。尽管在小范围动物及人体试验中收获过成效，基因疗法仍然具有很高的风险，目前只在国外少数科研医疗机构有相关项目。北京协和医院的一些专家便告诉《南都周刊》记者，这种疗法虽然潜力很大，但也曾导致病人死亡或是患上白血病，不确定性很高。但是，这并不能阻挡李一平博取希望的决心。他曾考虑过投资移民，让儿子参与国外的试验性第一期治疗，但儿子的体征已经无法瞒过移民官，也就无法获得当地医保，获得治疗资格。于是他转而联系正在进行这种尝试的美国专家，决定带头成立一家公益性质的医学研究组织，一旦美国方向测试有效，他就引进技术第一时间对接、发起中国的试验。这起码要花1000万元人民币。因此，他还得成立一个私募基金会。尽管凑够启动所需的200万原始资金已经非常吃力，之后的募捐结果在目前也只是幻象，但他仍愿意为此一搏。李一平的许多医学前沿信息，来自一位更为紧迫的Ⅲ型患儿的母亲。今年8月她去了巴西，参加世界粘多糖病大会，带回许多欣喜的消息。

尽管她四岁的女儿yoyo的痛苦深在中枢神经系统，目前在国外也没有药物可以治疗。yoyo的死亡预期会在12-14岁时到来。五岁之前，如果仍得不到有效治疗，她的中枢神经系统将不断退化，进入第二个阶段：过动、游走、无法正常睡觉、听力丧失、情绪失控。接下来是恐怖的“鱼缸”时期：伴随脑部异常放电，病人失去行动和吞咽功能，逐渐丧失对外界的感知。“yoyo将无法再触摸到这个世界、再感觉到这个世界，她会恐惧、大喊呼喊妈妈，我抱着她，听得见，她却感觉不到我的存在”。曾参与过两次载人航天发射任务的yoyo妈秦可佳，将母爱转化为整晚坐在电脑前查阅国外论文的动力。她积极联系专家、搜集其他国家案例，用勤奋和知识赶走了部分悲伤。在巴西的大会上，她得知法国一家公司通过了第一阶段的基因疗法临床实验。但yoyo没有医保，不能参加国外试验。500名与会者中也没有中国内地专家的面孔，尽管许多是华裔。罕见病在国内的重视程度的不足，让许多人才选择在国外的大学或公司里发展。在孤独中，秦可佳只能自己尝试牵头。跨越了种种困难后，和李一平一样，她迈出了第一步：她发起成立的北京瑞希罕见病基因治疗研究所，成了国内第一家患者参与发起的非营利科研机构（民办非企性质），并找来了国内顶尖的病毒载体和基因治疗专家压阵。瑞希是yoyo的名字，明年五六月她满五岁时，国外试验会出正式结果。支持着李和秦这类家长的，是一部在