伴性遗传练习题---答案和解析(20210130173516)

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目

伴性遗传专题练习(答案解析)

第一部分：选择题专练

14. ［2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 缺失2条则致死。一对都缺失1条W 号染色体的红眼果蝇杂交

B. 红眼雌果蝇占1/4 1/4 D. 缺失1条”号染色体的白眼果蝇占 1/4 VI 为A 无为a 。则题目就变成：AaXBXb AaXBY 进行杂交, 产生的F1眼色： 白雄1/4,红雌1/2，红雄1/4 。白1/4,红3/4 。 所以A 正确，B 错误。F1

2,即 染色体正常占

1/3,缺一条的占2/3。C 选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。 D 选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。

第二部分：非选择题

［题型】遗传系谱图

1. (2013江苏卷,31 )调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显 性的基因(分别用字母 Aa 、Bb 表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基 因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题 ：

(是/不是)伴X 隐性遗传，因为第I 代第 _____________ 个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是

2)

假设I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均为 0,则川-1的基因型

为 ________ , n -2的基因型为 _________________________ 。在这种情况下，如果n

-2与n -5婚配， 其后代携带致病基因的概率为 ____________________ 。

［答案】

(1) 不是1、3常染色体隐性

(2) AaBb AABB 或 AaBB (AABB 或 AABb ) 5/9

［解析】(1)由于I 1、I 2正常，而n 3患病，I 3、I 4正常，而n 6患病，可判断该遗传病属于 常染色体隐性遗传。

(2)

由于两对基因可单独致病，由于n 3和n 4的后代川1正常，所

以川1基因型是AaBb, n 3和n 4基因型分别是 AAbb aaBB(或aaBB AAbb ),所以I 1、I 2基因型是 AABb AABb I 3、 I 4基因型是 AaBB AaBB 则n 2基因型是1/3AABB 或2/3AABb , n 5基因型是1/3AABB 或2/3AaBB , n 2与n 5婚配，后代不携带致病基因( AABB 的概率是4/9，则携带致病基因的概率是 5/9。

2. (2008 广东)

下图为甲病(A — a)和乙病(B — b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题:

染色体: AA ： Aa ： aa=1: 2: 1，其中， aa 是VI 染色体2条都缺失，致死。 所以只有 AA Aa=1：

条W 号染色体仍能正常生存和繁殖， (亲本雌果蝇为杂合子)，F i 中

A •白眼雄果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占

选AG VI 是常染色体，设有染色体

X 染色体。果蝇缺失1 (1)

传病的遗传方式

(1 )甲病属于 _________ ，乙病属于 _________ 。

A .常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C.伴X 染色体显性遗传病

D.伴X 染色体隐性遗传病 E .伴Y 染色体遗传病

(2) ____________________________ n — 5为纯合体的概率是 _ , n — 6的基因型为 _____________ , m 一 13的致病基因来自于 __________ 。

(3) _________________________________________________________ 假如m — 10和m — 13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 _______________________________________ ，患乙病的概率是 _______ , 不患病的概率是 _________ 。

3. (2012苏州二模)G6PD(葡糖—6 —磷酸脱氢酶)缺乏症是由X 染色体上的显性基因控制，患者因 红细胞中缺乏G6PD 而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条 X 染色体随机性失活，导致红细 胞中只有一条X 染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病， 分 别是FA 贫血症(有关基因用B 、b 表示)与G6PD 缺乏症(有关基因用 D d 表示)，并构建了该家系系 谱如下，已知n 3携带FA 贫血症基因。

(1) FA 贫血症的遗传方式是 _________ 染色体 ________ 性遗传。

(2) 研究发现n 4体内大部分红细胞中 G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分

红细胞中 G6PD 缺乏症基因所在 X 染色体 ___________________ 。

(3) n 6与m 8个体的基因型分别是 ___________________ 、 _________________ 。

⑷ 若m 8与m 10婚配，所生女儿患 FA 贫血症的概率是 ____________ 。所生儿子同时患两种病的概率是

O

【题型】遗传系谱图与细胞增殖

1.

下图左边为某家庭的遗传系谱图 ，已知该家庭中有甲(A 、a 基因控

制)(乙(B 、b 基因控制)两种遗 传病,其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控 制甲、乙

两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答 ： 1IUI

111 根据上图判断，乙病属于哪一种遗传病 ？ __________________________________________ n 4和n 5再生一个孩子,患两种病的概率是 ____________ 。

右图①细胞处于 ____________________ 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①

表示 _______

右图②细胞中有 (5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置 ，破译人类全部遗传信息，其 成果对治疗人类遗传病具有积极意义。 在人类基因组研究过程中共需测定 _________ 条染色体上的基因。

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4｛］血us << (1) ⑵ ⑶ .个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是

1

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