雷公藤
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关于雷公藤,历代文献均无炮制方法的记载,主要是净制和切制,但此种方法有很大的缺陷。
临床报道,在10例雷公藤中毒的患者中,就有4例是因根韧皮部处理不净而致;雷公藤根皮经水煮后,其雷公藤内酯醇的含量能明显降低,毒性也随着降低;雷公藤经羊血炮制后可以降低毒性,急性毒性试验表明羊血炮制品毒性较原生药降低约3倍,亚急性毒性试验也表明毒性降低明显,且未见产生特殊的不良反应。
羊血炮制后的雷公藤抗炎作用没有降低,而且优于原生药。
因此,在传统炮制方法中,羊血炮制法综合效果较好。
减毒方法与机理
1净制去毒
雷公藤传统药用须去根皮,现认为应去其根皮及韧皮部两部分,用其木质部。
药理实验证明,小鼠腹腔注射雷公藤不同部位煎剂,全根的LD50为4.81g/kg,根皮LD50为3.92g/kg,而去皮根心LD50为7.25g/kg。
雷公藤全根用药安全范围小,临床毒副作用症状严重,用药剂量不易掌握,去皮的木质部应用则相对安全。
2传统水煮去毒
雷公藤药用部位是严格去净根皮的木质部分根芯。
根皮因有较大的毒性一般弃之不用。
但为能充分利用药材资源,对雷公藤根皮进行降毒炮制研究,以期减少根皮中雷公藤内酯醇的含量,降低毒性,达到与根芯相类似的临床作用。
刘奇铎等[2]用传统的炮制方法对雷公藤根皮进行去毒。
炮制方法采用称取三份雷公藤根皮各1g,置夹层蒸气煎药锅中,加水淹过药面,分别煮沸0.5h、1h和2h(水减少后则添加水适量),取出根皮晒干。
薄层层析检查采用分别取雷公藤根芯、根皮和三种不同煮沸时间的根皮粗粉,用氯仿提取,以乙醚、石油
醚(4:1)为展开剂展开,喷Kedde试液显色。
结果对照品雷公藤内酯醇显紫红色斑点;而层析图中的斑点大小和颜色可以看出,雷公藤根皮中的雷公藤内酯醇的含量明显高于根芯。
3种水煮炮制的雷公藤根皮中,雷公藤内酯醇的含量均有明显降低,水煮时间越长,降低越明显。
药理实验采用昆明种小鼠腹腔灌注法,对5种雷公藤供试液进行了考察,其分别为根芯、根皮生品及上述3种水煮炮制品。
结果显示:雷公藤根芯的毒性小于根皮,水煮炮制能明显降低根皮的毒性。
水煮时间越长,毒性相对越小。
抗炎作用实验采用雄性大白鼠腹腔灌注给药方式,以生理盐水为对照组,雷公藤根芯为阳性对照组,给药后足趾皮下注射1%角叉菜胶,致炎后分别于不同时间测定足跖肿胀程度。
结果显示:水煮炮制后的雷公藤根皮仍具有较强的抗炎活性,只是随着水煮的时间延长,抗炎活性降低。
综上所述,雷公藤根皮经水煮后,其雷公藤内酯醇的含量能明显降低,毒性也随着降低。
水煮1h后的根皮其毒性和药理活性均可达到与根芯相近的结果。
这为雷公藤根皮炮制制品的临床应用提供了依据。
3经羊血炮制减毒
雷公藤水提取液、醇提取液及羊血炮制品醇提取液,分别进行了急性毒性试验、亚急性毒性试验以及对大白鼠脚肿胀的抗炎试验。
试验一采用小白鼠灌胃给药,观察48小时内各组小鼠死亡数,用简氏计算法算出LD50及95%可信限。
结果显示:雷公藤水提取液,醇提取物液和炮制品液的LD50值分别为37.5±12.5,31.9±3.7,98.9±7.8(g/kg体重)。
说明雷公藤醇提取物液的毒性最大,水提取液次之,炮制品液毒性最小,毒性较原生药降低约3倍。
实验二采用小白鼠灌胃给药,分别给予醇提取物液和炮制品液,对照2组,分别给予同体积的赋形剂混悬液和生理盐水,每日一次,连续二周,于第二周末处死一半动物,余下的动物到第三周末处死。
结果显示:对于体重和一般情况的观察而言,各组动物体重都有增长,用对比限法比较均无明显差异,说明雷公藤生药和羊血炮制品在安全剂量范围内都不影响动物的正常生长。
一般情况观察也未见有明显差异。
对于外周血象检查而言,对血红蛋白的影响:醇提取物液比炮制品组的血红蛋白值下降明显,用药一周后相差显著(P<0.05),二周后相差非常显著(P<0.01),其它各组比较均无明显差异(P>0.05),说明雷公藤羊血炮制品的毒性较原生药显著减小。
对白细胞及淋巴细胞的影响均无明显差异(P>0.05),对中性、单核、嗜酸(碱)性细胞的影响不明显。
对于病理切片观察,各组动物处死后,即摘取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠等脏器,经10%福尔马林液固定、切片进行形态学观察:给药组均有不同程度的病变,主要表现在肝、心、肾、脑等出现血管扩张充血间质水肿、组织浊肿或空胞变性,严重者组织产生坏死,可认为是药物损害性的反应,但各组比较无明显差异。
抗炎实验采用大白鼠灌胃给药,分别给予醇提取液和炮制品液,以等体积生理盐水为对照组,给药后于大白鼠脚踝皮下注射鸡蛋清,在不同时间测得大鼠脚在致炎前后的体积,按公式算出脚肿胀率。
结果显示:大白鼠给药后致炎脚肿胀率的顺序为:炮制品液<醇提取物液<生理盐水对照组,且随时间的延长,炮制品液组的脚肿胀率下降幅度变化较大。
说明雷公藤炮制品液的抗炎作用较醇提取物液的抗炎作用强。
4蒸制减毒
李飞等[4]根据传统炮制经验和炮制减毒理论自拟雷公藤蒸制工艺,采用高效液相色谱法检测雷公藤生品及蒸制品中雷公藤甲素的含量,比较炮制前后雷公藤甲素的含量变化。
试药为雷公藤生品及蒸制雷公藤;方法采用取雷公藤样品,精密称定,加氯仿浸泡,超声提取,抽滤。
滤液浓缩,浓缩液上氧化铝柱,用氯仿:甲醇洗脱,洗脱液减压回收至干,残渣加甲醇溶解,定容至10ml。
方法学考察分别进行了:线性关系考察,采用标准曲线法计算回归方程为:y=1655455.61x+370.54(n=6),r=0.9999,线性范围是0.0208~0.208ug。
精密度试验测定结果显示:雷公藤甲素色谱峰相对峰面积RSD为1.07%,精密度良好。
稳定性试验采用测定供试品溶液中雷公藤甲素在12小时内的稳定性,雷公藤甲素色谱峰相对峰面积RSD
为0.84%,表示供试品在12小时内稳定性良好。
重复性试验结果显示:雷公藤甲素色谱峰相对峰面积RSD为1.29%,表明重现性良好。
加样回收率试验结果计算得到的雷公藤甲素回收率为102.19%,RSD为2.30%。
采用色谱法测定雷公藤生品及蒸制品中雷公藤甲素含量的测定结果为:二者雷公藤甲素的平均含量分别为11.53ug/g,7.11ug/g,RSD分别为4.32%,3.35%。
表明雷公藤经蒸制后毒性成分雷公藤甲素含量明显降低,达到了预期效果。
5灵芝双向发酵解毒
庄毅等[5]运用双向发酵工程的原理和方法获得灵雷菌质(G30),用常规急性毒性试验、免疫学试验、自身免疫疾病动物模型试验等进行G30的毒性和药效学研究。
实验药物灵雷菌质(G30)采用“发酵过程成分、药效动态比较法”获得。
经分析,双向发酵雷公藤解毒持效的发酵终点应在菌丝长满瓶后第30天。
对灵雷菌质的急性毒性实验发现,灵雷菌质的LD50较雷公藤生药显著提高,说明其毒性降低,其中以G30的毒性最低。
在免疫功能实验中,G30不仅能显著抑制小鼠T、B淋巴细胞的增殖,还能降低小鼠血清溶血素的分泌,显示出较好的细胞和体液免疫抑制功能。
由此得出:G30较雷公藤生药比较,在毒性降低的同时保持了较好的免疫抑制功能。
阿霉素诱导的大鼠肾炎及佐剂性类风湿关节炎是用于研究自身免疫性疾病肾炎和类风湿性关节炎的常见动物模型。
研究结果表明:与肾炎模型组比较,G30组用药后降低其24h尿蛋白量及血中BUN、Scr、TC和TG水平,升高TP量,同时AST、ALT、CK和CK-MB水平与对照组保持同一水平。
与生药、灭菌药比较,G30能降低24h尿蛋白量,使CK、ALT保持正常水平,而生药、灭菌药在生理和病理状态下均引起CK、ALT的升高。
光镜下显示G30较生药、灭菌药改善了肾病大鼠肾脏的病理损害程度。
生药在治疗肾病大鼠时效果较G30差,可能原因有剂量不够和毒性太大,致使生药在生理、病理状态下都会引起CK、ALT升高,在生理状态下还会引起尿蛋白量的增加,引发心脏、肝脏、肾脏毒性。
该结果表明G30比生药毒性低,同时对肾病大鼠有一定的治疗作用且效果比生药好,表明了G30对阿霉素诱导的大鼠肾病有一定的治疗作用。
佐剂性类风湿关节炎动物模型的实验表明G30能显著缓解模型大鼠原发性及继发性关节炎的肿胀程度,对佐剂性类风湿性关节炎有一定的治疗作用。
存在的问题:
1没有对几种方法之间做详细的对照实验比较,证明哪种方法更好
2 对于其炮制的相关研究较少
3 如何在更好的保留有效成分的前提下减去毒性成分
4 毒性成分对供试体组织器官的影响程度
小结
雷公藤的临床应用始终受到其毒副作用限制,如何炮制才能最大限度达到增效减毒的目的,并详细研究其机理,制定标准化的指标来评定雷公藤的毒副作用,是将来值得研究的课题。