第6章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药.pptx
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2
第一节 胆碱受体激动药
一、胆碱受体激动药—乙酰胆碱 (ACh)
❖ 作用广泛,选择性差,故无临床应用价值 ❖ 了解ACh的药理作用
有助于掌握拟胆碱药和抗胆碱药的药理作用
3
乙酰胆碱(Ach)受体
M受体——分布于副交感神经节后纤维 支配的效应器细胞上
N受体
NM 受体—— 分布于运动神经 肌肉接头处
NN受体 —— 分布于自主神经节内
(4)心脏抑制,收缩力减弱、血管扩张、 血压下降、心动过缓
28
2、N样作用症状 (中度中毒) 出现肌肉震颤、抽搐,严重者出现肌
肉麻痹。
3、中枢神经系统症状(重度中毒) ACh对中枢神经系统先兴奋后抑制,出
现不安、震颤、昏迷、呼吸抑制及循环衰 竭等。
29
[急性中毒机制]
1、有机磷酸酯类容易挥发,脂溶性高,可经 呼吸道、消化道粘膜吸收,甚至可通过完整 皮肤吸收进入体内。
2、有机磷酸酯类与AChE进行共价键结合,形 成不易分解的磷酰化胆碱酯酶,造成ACh大 量堆积,引起中毒症状。
选择性激动M-R,发挥M样作用。 特点:
对眼及腺体的作用最强
9
1、对眼的作用
(1) 引起缩瞳 (2) 降低眼内压 (3) 调节痉挛
10
ACh 使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小;降低眼内压
调节痉挛 睫状肌M-R兴奋,晶状体变凸,屈光度增大;近
物清楚,远物模糊
调节麻痹 睫状肌M-R阻断,晶状体变扁平,屈光度减低;近物模糊,远物清
22
[Pharmacological effects]
特点: 1、对骨骼肌作用最强
增强骨骼肌收缩作用
2、对胃肠道和膀胱等平滑肌作用较强
使胃肠道及泌尿道等平滑肌兴奋
3、对心血管、腺体、眼及支气管平滑肌作用 较弱
23
[Clinical uses]
1、重症肌无力(首选药)
主要症状是骨骼肌呈进行性收缩无力,表 现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难, 严重者可出现呼吸困难。
结合较牢固
水解 较慢 AChE活性受抑
ACh 堆积
18
按与胆碱酯酶 形成复合物水解 的难易程度分: 易逆性抗胆碱酯酶药
新斯的明
(Neostigmine)
抗胆碱酯酶药
难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类药
(Paraoxon)
19
胆碱酯酶AChE的变化
AChE+ ACh
乙酰Biblioteka Baidu胆碱酯酶
去乙酰化
ms
AChE
继续发挥作用(水解ACh)
-----------------------------------------------
AChE+新斯的明
氨基甲酰化胆碱酯酶
去氨基甲酰化 AChE 减少
ACh 堆积
----数--小--时--—-数--天----------------------------------
新斯的明可增强骨骼肌收缩作用。
24
2、手术后腹气胀及尿潴留
新斯的明可增强肠蠕动及膀胱张力,从而促 进排气和排尿。
3、肌肉松弛药的解毒
有些肌肉松弛药如筒箭毒碱能竞争性地与运 动神经和骨骼肌接头处的NM –R结合,但无激动 作用,阻碍了ACh的肌肉收缩作用。
新斯的明可用于此类药的解毒。
25
二、有机磷酸酯类 (Paraoxon)
楚
调节麻痹
毛果芸香碱调节痉挛
2、 对腺体的作用
激动腺体的M-R,使汗腺和唾液腺等分 泌增加。
14
[Clinical uses]
全身用药不良反应多,故一般只用于眼科。
1、治疗青光眼
青光眼患者症状是视力减退,眼内压升高, 严重可导致失明。
2、治疗虹膜炎
虹膜发炎时,缩瞳药与扩瞳药交替使用可 防止虹膜与晶状体粘连。
AChE+有机磷酸酯
磷酰化胆碱酯酶
去磷酰化 不可能
AChE几乎没有
ACh 大量堆积 20
乙酰
103页化图
氨基 甲酰 化
磷酰化
ACh 堆积
ACh大量堆积
21
一、 新斯的明 (neostigmine)
[Mechanisms]
与AChE结合,形成的氨基甲酰化AChE 较难水解,造成ACh堆积,表现出ACh的 全部作用。
药物各论----学习重点
❖ 药物所属类别 ❖ 代表药(名称)
药动学特点 作用机制 药理作用 临床应用
第六章 胆碱受体激动药和 作用于胆碱酯酶药
第一节 胆碱受体激动药 (Cholinoceptor agonists)
第二节 抗胆碱酯酶药
(Cholinesterase, ChE)
第三节 胆碱酯酶复活药
15
第二节 抗胆碱酯酶药
胆碱酯酶 (AChE): 将ACh水解成胆碱和乙酸,使其失去生理 活性。水解一个分子ACh仅需几毫秒。
16
抗胆碱酯酶药:
与ACh一样, 也能与AChE结合,结合较 牢固,水解较慢,使AChE水解Ach的活性 受到抑制,从而导致神经末梢释放的ACh堆 积,产生拟胆碱作用。
胆碱酯酶AChE的变化
6
副交感神经 兴奋
心脏抑制; 血压下降; 胃肠道平滑 肌收缩;腺 体分泌增加; 瞳孔缩小等。
7
2、N样作用
(1)激动NM受体
ACh激动运动神经与骨骼肌接头处的NM -R, 使骨骼肌收缩。
(2)激动NN受体
ACh激动自主神经节内 NN-R,相当于全部自 主神经兴奋。
8
二、M-R激动药——毛果芸香碱 [Pharmacological actions]
------------------------------------------------------------
AChE+ ACh
乙酰化胆碱酯酶
水解 去乙酰化
ms AChE
继续发挥作用(水解ACh)
---------------------------------------------
AChE+ 抗胆碱酯酶药
4
传出神经分类模式图
Ach: 乙酰胆碱 NA: 去甲肾上腺素
自主 神经
5
[Physiological effects] 激动M、N受体,表现M样作用,N样作用
1、M样作用: ACh激动M-R, ❖ 心脏收缩力减弱,血管扩张,血压下降; ❖ 胃肠道及泌尿道等平滑肌兴奋; ❖ 腺体分泌增加; ❖ 眼虹膜的括约肌兴奋(收缩),瞳孔缩小。
有机磷酸酯能与AChE牢固结合,使 AChE失去活性,造成体内ACh大量持久 堆积,对人、畜均有极大危害。
主要用作农业杀虫剂或军事化学毒剂。
26
[中毒症状]
1、M样作用症状(轻度中毒)
(1)兴奋虹膜括约肌,因此瞳孔缩小
(2)腺体分泌增加,流涎、出汗、支气管 分泌物增加
27
(3)平滑肌兴奋,引起支气管痉挛、呼 吸困难
第一节 胆碱受体激动药
一、胆碱受体激动药—乙酰胆碱 (ACh)
❖ 作用广泛,选择性差,故无临床应用价值 ❖ 了解ACh的药理作用
有助于掌握拟胆碱药和抗胆碱药的药理作用
3
乙酰胆碱(Ach)受体
M受体——分布于副交感神经节后纤维 支配的效应器细胞上
N受体
NM 受体—— 分布于运动神经 肌肉接头处
NN受体 —— 分布于自主神经节内
(4)心脏抑制,收缩力减弱、血管扩张、 血压下降、心动过缓
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2、N样作用症状 (中度中毒) 出现肌肉震颤、抽搐,严重者出现肌
肉麻痹。
3、中枢神经系统症状(重度中毒) ACh对中枢神经系统先兴奋后抑制,出
现不安、震颤、昏迷、呼吸抑制及循环衰 竭等。
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[急性中毒机制]
1、有机磷酸酯类容易挥发,脂溶性高,可经 呼吸道、消化道粘膜吸收,甚至可通过完整 皮肤吸收进入体内。
2、有机磷酸酯类与AChE进行共价键结合,形 成不易分解的磷酰化胆碱酯酶,造成ACh大 量堆积,引起中毒症状。
选择性激动M-R,发挥M样作用。 特点:
对眼及腺体的作用最强
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1、对眼的作用
(1) 引起缩瞳 (2) 降低眼内压 (3) 调节痉挛
10
ACh 使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小;降低眼内压
调节痉挛 睫状肌M-R兴奋,晶状体变凸,屈光度增大;近
物清楚,远物模糊
调节麻痹 睫状肌M-R阻断,晶状体变扁平,屈光度减低;近物模糊,远物清
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[Pharmacological effects]
特点: 1、对骨骼肌作用最强
增强骨骼肌收缩作用
2、对胃肠道和膀胱等平滑肌作用较强
使胃肠道及泌尿道等平滑肌兴奋
3、对心血管、腺体、眼及支气管平滑肌作用 较弱
23
[Clinical uses]
1、重症肌无力(首选药)
主要症状是骨骼肌呈进行性收缩无力,表 现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难, 严重者可出现呼吸困难。
结合较牢固
水解 较慢 AChE活性受抑
ACh 堆积
18
按与胆碱酯酶 形成复合物水解 的难易程度分: 易逆性抗胆碱酯酶药
新斯的明
(Neostigmine)
抗胆碱酯酶药
难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类药
(Paraoxon)
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胆碱酯酶AChE的变化
AChE+ ACh
乙酰Biblioteka Baidu胆碱酯酶
去乙酰化
ms
AChE
继续发挥作用(水解ACh)
-----------------------------------------------
AChE+新斯的明
氨基甲酰化胆碱酯酶
去氨基甲酰化 AChE 减少
ACh 堆积
----数--小--时--—-数--天----------------------------------
新斯的明可增强骨骼肌收缩作用。
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2、手术后腹气胀及尿潴留
新斯的明可增强肠蠕动及膀胱张力,从而促 进排气和排尿。
3、肌肉松弛药的解毒
有些肌肉松弛药如筒箭毒碱能竞争性地与运 动神经和骨骼肌接头处的NM –R结合,但无激动 作用,阻碍了ACh的肌肉收缩作用。
新斯的明可用于此类药的解毒。
25
二、有机磷酸酯类 (Paraoxon)
楚
调节麻痹
毛果芸香碱调节痉挛
2、 对腺体的作用
激动腺体的M-R,使汗腺和唾液腺等分 泌增加。
14
[Clinical uses]
全身用药不良反应多,故一般只用于眼科。
1、治疗青光眼
青光眼患者症状是视力减退,眼内压升高, 严重可导致失明。
2、治疗虹膜炎
虹膜发炎时,缩瞳药与扩瞳药交替使用可 防止虹膜与晶状体粘连。
AChE+有机磷酸酯
磷酰化胆碱酯酶
去磷酰化 不可能
AChE几乎没有
ACh 大量堆积 20
乙酰
103页化图
氨基 甲酰 化
磷酰化
ACh 堆积
ACh大量堆积
21
一、 新斯的明 (neostigmine)
[Mechanisms]
与AChE结合,形成的氨基甲酰化AChE 较难水解,造成ACh堆积,表现出ACh的 全部作用。
药物各论----学习重点
❖ 药物所属类别 ❖ 代表药(名称)
药动学特点 作用机制 药理作用 临床应用
第六章 胆碱受体激动药和 作用于胆碱酯酶药
第一节 胆碱受体激动药 (Cholinoceptor agonists)
第二节 抗胆碱酯酶药
(Cholinesterase, ChE)
第三节 胆碱酯酶复活药
15
第二节 抗胆碱酯酶药
胆碱酯酶 (AChE): 将ACh水解成胆碱和乙酸,使其失去生理 活性。水解一个分子ACh仅需几毫秒。
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抗胆碱酯酶药:
与ACh一样, 也能与AChE结合,结合较 牢固,水解较慢,使AChE水解Ach的活性 受到抑制,从而导致神经末梢释放的ACh堆 积,产生拟胆碱作用。
胆碱酯酶AChE的变化
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副交感神经 兴奋
心脏抑制; 血压下降; 胃肠道平滑 肌收缩;腺 体分泌增加; 瞳孔缩小等。
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2、N样作用
(1)激动NM受体
ACh激动运动神经与骨骼肌接头处的NM -R, 使骨骼肌收缩。
(2)激动NN受体
ACh激动自主神经节内 NN-R,相当于全部自 主神经兴奋。
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二、M-R激动药——毛果芸香碱 [Pharmacological actions]
------------------------------------------------------------
AChE+ ACh
乙酰化胆碱酯酶
水解 去乙酰化
ms AChE
继续发挥作用(水解ACh)
---------------------------------------------
AChE+ 抗胆碱酯酶药
4
传出神经分类模式图
Ach: 乙酰胆碱 NA: 去甲肾上腺素
自主 神经
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[Physiological effects] 激动M、N受体,表现M样作用,N样作用
1、M样作用: ACh激动M-R, ❖ 心脏收缩力减弱,血管扩张,血压下降; ❖ 胃肠道及泌尿道等平滑肌兴奋; ❖ 腺体分泌增加; ❖ 眼虹膜的括约肌兴奋(收缩),瞳孔缩小。
有机磷酸酯能与AChE牢固结合,使 AChE失去活性,造成体内ACh大量持久 堆积,对人、畜均有极大危害。
主要用作农业杀虫剂或军事化学毒剂。
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[中毒症状]
1、M样作用症状(轻度中毒)
(1)兴奋虹膜括约肌,因此瞳孔缩小
(2)腺体分泌增加,流涎、出汗、支气管 分泌物增加
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(3)平滑肌兴奋,引起支气管痉挛、呼 吸困难