绵羊、犬、马、兔的毛色遗传

2棕色(Brown)位点B
该位点有2个等位基因 野生 型等位基因 B(w)产生黑色素， 而其隐性突变等位基因B（BR)则 产生褐色素因此， B（BR)纯合 体表现棕褐色被毛 .
3 白化(Albino)位点C
该位点有2个等位基因。野生 型等位基因调控被毛色素均一化， 而隐性突变等位基因CA纯合时则 产生完全白化现象
9黑头波斯毛(Blackheadpersian)位点BP ,该位点有2个等位
基因，其完全显性突变基因 ，若为该基因杂合型时，则绵羊表现花斑， 若为纯合型时则表现体躯被毛白色而头部黑色。其对应的等位基因无 此作用。
,该位点有2个等位基因。其突变基因LAK 使绵羊被毛表现花斑，该基因杂合型L（AK）L（AK）绵羊则表现外围有有色 毛的大白花。LAK对应的等位基因则无此作用。 RN（RN）和突变基因MRN（MRN）。该位点控制着绵羊花毛(棕褐色夹杂白 色)的表现与否。Baatar(1981)认为只有RN（RN）MRN（ MRN）型绵羊表现 非致死性花毛
10斑点状阿卡拉曼位点L
11蒙古花毛位点MRN ,该位点亦有2个等位基因，即野生型等位基因
新疆细毛羊
犬的毛色遗传
德国牧羊犬
拉布拉多犬
拉布拉多犬
纽芬兰犬
威玛拉娜犬.
爱尔兰兰犬
通常犬的毛色可分为白色、黑色、褐色、青色、 黑褐色、铁灰色、灰褐色、黄褐色、灰白色、黑白 色、黄红色、淡红色等。
犬的毛色主要受以下10个遗传座位控制
4座位D,基因d具有稀释毛色作用，使黑色变为青色而D则无此作用。 5座位E，该座位有4个复等位基因，E表现为黑色，E(m)为铁灰色，E（br)
为虎斑缟纹，e具有抑制黑色素作用。它们基因的显隐性关系为E > E(m) > E （br) > e.
6座位S，该座位有4个复等位基因，S为有色毛；S（i)出现爱尔兰或小白斑，
1．2_3 有显性等级的显性关系
复等位基因系列内的基因之间互为等位基因，那么这些基因 之问的显隐性关系就存在一个显性等级问题。在：家兔毛色 A 基因座、C基因座、E基因座、Du基因座都具有显性等级关系。 显然复等位基因是对一个群体而言。在一个群体中，如果某基 因座有 n个复等位基因，在该基因座可以组成 种基因型，而每 一个个体只能是其中的一种基因型。如在 A基因座，某一个体 的基因型只能是 AA；ata ；aa；Aa ；Aa和 ala其 中的一种。现以 A基因座为例，说明不同基因型和表型之间的关系 A基因控制野 鼠色，毛色特征是一根毛纤维上有三段毛色，毛基部和尖部色 深，中段颜色浅，与野鼠色相对的是非野鼠色，毛纤维整根都 是一色，由a基因控制；at基因可产生黑和黄褐色，眼眶四周出 现白色眼圈腹部白色，腹部两侧，尾下和脚垫的毛为黄褐色。 三基因之间显性顺序为 A>a >a，据此，该基因座 6种基因及其 相应的表型应为 ：AA，Aat．Aa表现为野鼠色，ata ，ata表现为 黑色或黄褐色，只有 aft型个体表现为单一黑色 。
全显性关系。如家兔毛色的 B基因座、D基因座和 V基因座。在 B基因座．B决 定黑色毛的产生，其等位基因 b决定褐色毛，B对 b为显性，BB基因型个体为 黑色，bb基因型的个体为棕色，当基因型为 Bb时，其表型与 BB型的毛色相 同．
1．2．2 不完全显性关系 是指等位基因之间的显隐性关系表现不完全，一对等 位基因在杂合状态时，显性基因不能完全掩盖隐性基因的 作用．而表现出两亲本性状的中间型。如家兔毛色的 En 基因座，En基因是显性白色花斑基因，其隐性等位基因的 作用使全身表现为单一色。En基因的表现是以白色毛为底 色，在耳、眼圈和鼻部呈黑色．从耳后到尾根的背脊部位 有一锯齿形黑带，体侧从肩部到腿部散布着黑斑，因鼻部 的黑块呈蝴蝶形．又称此类表型为蝴蝶花斑美国蝶斑兔的 毛色基因型就是 EnEn纯合体，而 enen基因型为单一色但 当个体基因型为Enen时。背脊部位的锯齿形黑带变宽，其 原因就是 En基因对单一色(黑色)表现不完全显性，En基 因不能完全掩盖 en基因表现。使脊部黑带变宽。所以从 遗传上讲，美国蝶斑兔毛色能稳定遗传是一个纯系，英国 蝶斑兔的基因型是 Enen，自交后代会出现性状分离，因 而英国蝶斑兔就这一毛色而言不是一个纯系而是一个杂种 群 。
绵羊的毛色遗传
绵羊毛色类型主要分为白色、黑色、 棕褐色、褐色、灰色、彩色和斑块 状 杂色等16种类型。
毛色及其色度(颜色深浅及匀度)和饰色决定于以下三方面因素： 1.羊毛纤维的色素类型及含量 绵羊毛的色素类型有三种，即黑色 素、棕褐色素 、黄(红)褐色素 。主要沉积在羊毛纤维的皮质细胞 中(髓质细胞亦有少量色素)，绵羊毛纤维皮质细胞所含色素的类 型型及含量决定着羊毛纤维的毛色，进而决定着绵羊被毛的毛色 、 类型。 2.羊毛纤维中色素的分布。色素在羊毛纤维不同区域的皮质细 胞中的沉积量直接反映了羊毛纤维色度，而色素种类则直接影响 着羊毛色泽，进而影响着绵羊被毛毛色类型 。如黑色绵羊。 3.羊毛纤维的颜色组合效应 。毛色是人通过视觉器官对绵羊毛 纤维所构成的羊毛集合整体颜色的感觉。不同颜色的毛纤维按不 同比例混合组成的羊毛，其颜色组合效应不同 。如卡拉库尔羊中 的金色苏尔、银色苏尔毛色 。
S(p)为不规则白斑；S(w)使白斑面积扩大至全身，它们基因的显性等级为S> S（i)> S(p)> S(w)。
7座位R，该座位等位基因的关系为不完全显性，基因型Rr为沙毛，显性或隐
性纯合时（RR 、rr)表现为其他毛色。
8座位M,显性基因M可使犬的白色被毛上出现斑纹，而隐性基因m无此作用。 9座位G，显性基因G存在时，可是出生的黑毛变为灰毛，而隐性基因g无此作
6苏儿色(Sur)位点G ,亦称沙毛位点，有2个等位基因。显
性突变基因Gs可使非白色裘皮羊表现白色、金黄色等浅色 毛梢，而其对应的隐性基因则使色素在羊毛纤维上均一分 布。另有研究表明Gs对显性黑色呈隐性或下位作用 ，对 显性棕色或黄褐色则表现上位作用。
7 白色(White)位点w
,该位点有3个等位基因，即野生型等位基因
黑色绵羊
卡拉库尔羊.
卡 拉 库 尔 羊
绵羊的毛色基因位点
1 鼠灰色(Agouti)位点 A
该位点的完全显性等位基 因A(wh) ，通过完全抑制黑色素 的产 生而使绵羊被毛通常呈现 白色，但它却允许褐色素的产生 实践中，通过淘汰A(wh)基因携 带者中的黄褐色个体，则可培育 白色毛用绵羊品种。该位点的完 全隐性等位基因AE不抑制黑色素 的产生，因此，其杂合型个体表 现为纯黑色。除AWH和A’E外， 其它等位基因都对黑色素产生部 分阻抑作用 。
1家兔的毛色类型及其遗传规律
1．1 家兔的毛色类型
兔的毛色类型与黑色素形成有关，由于黑色素的种类和分布不 同造成毛色不同 黑色素主要由酪氨酸酶以及与之相关的化学物质 氧化后形成的。在哺乳动物的被毛中黑色素有两种：一种是“褐黑 色素”，为溶于碱的圆形红色颗粒 ，表现为黄色和红色；另一种 是“真黑色素”，比褐色素难以溶解，表现为褐色和黑色。有色兔 及野兔毛根和毛囊中可见成熟的黑色素细胞，黑色素细胞充满黑色 素颗粒，而白色兔毛囊中没有黑色素细胞，毛根中也缺乏黑色素细 胞及其前体。兔的毛色有黑色、蓝色、红色、喜马拉雅色、海狸色、 青紫蓝色、巧克力色等20余种毛色类型，这些许许多多的毛色都是 由遗传控制的，是家兔毛色多样性的主要表现。是人们对家兔进行 毛色选种选育的基础。
的栗色。
（5）P座位，白斑基因P作用于背部表现白斑时称为
“隐性白”。 （6）Ws座位，即白蹄基因，隐性基因纯合时出现白蹄， 显性基因则无此作用。 设特兰矮马
（7）其他座位，如si 、T、Bio、O等。
兔的毛色遗传
兔的毛色遗传与家兔育种，兔的毛色是一种重要的遗传标记，长期以来
人们对兔毛色遗传的研究非常重视，通过多种杂交试验，揭示了决定家兔毛色遗传 的一些基因座位及其遗传规律，并在家兔的育种和生产中得到广泛应用。
1座位A，A(s)为纯黑色，如纽芬兰犬；a(y)有淡化黑色素作用，表现为黄褐
色或黑色，如爱尔兰犬；a(t)为黑褐色，如德国牧羊犬。
2座位B，显性B为黑色，隐性b为赤褐色或巧克力色，如为威马拉那犬。 3座位C，该座位有4个复等位基因。C为深色，C（ch)使深色毛色变浅，基
因C（e）使个体毛色变为浅色，基因c为纯白色，4个基因的显隐性关系为 C> C（ch)> C（e）> c。
基因型
表 型
D基因：淡化 基因，包括D 栗色＋DD 和d两个等位 基因，基因型 DD不淡化其 他毛色、Dd 栗色＋Dd 有一定程度的 淡化，dd则很 大程度地淡化 其他毛色，见 栗色＋dd 图示
控制毛色遗传的基因座主要有以下几个
1主毛色座位
（1）骝毛基因座位A，骝马基因A对B为显性，A决定黑色基因能否完全表达， 并且限制鬃毛、尾毛和四肢部位的毛色表现。A点有4个等位基因，显隐性次 序为A+ 、A 、a+ 、a。Aa纯合时毛色可能变成黑骝马。 （2）黑毛基因座位B,基础毛色为黑色或栗色。黑色基 因B对栗色基因b显性。 （3）着色基因座位C，除马属动物外，几乎所有的哺 乳动物，都存在粉红色的眼和皮肤，这种症状叫白化症。 它是C座位隐性基因作用的结果。 （4）不完全显性的座位D。 （5）色素扩延座位E,有3个复等位基因，E(D)能使黑色 素扩散，E能促进黄色素扩散。E无此作用，它们的显性 等级为E(D) >E >e。
4扩展(Extension)位点E
,该位点有2个等位基因。其显性突变等位基因
E(DB),通过完全抑制褐色素的产生而使A位点等位基因完全失去活性，表现 显性黑色。
5斑点(Spotting)位点S
,该位点有3个等位基因。其野生型等 位基因使绵羊被毛呈均一显性白色，而其隐性等位基因SS纯合时 可使非白色绵羊品种表现白章，另 一隐性等位基因则使绵羊出现 斑纹且白章基因对斑纹基因呈显性 。
和2个突变等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纤维呈显性白 色而ww对其它所有毛色基因均表现上位作用。W RN在卡拉库尔羊引起
显性灰色，且当显性灰色基因为纯合型是致死的。
8 白颈(Whitecollar)位点WC
,该位点有2个等位基因。其野生型等位
基因不使有色绵羊表现白颈，而其显性突变基因WCWC则使非白色绵羊表现 白颈。
① 被毛，主要红色的有：枣骝、红栗(赤马)、红兔褐、红斑马、红青马等， 当母马被毛含有红毛时．其后代出红色被毛的机率就高．而且虽母马毛色 名称有别．但后代差异不大．也说明被毛遗传率要大于长毛。 ② 对于黑枣骝、黑克粟、绣黑马、深铁青马．被毛中部含有黑毛者．虽毛 色wenku.baidu.com法上有区别．但其后代毛色上却互为衍生，没有明显的区别，进而说 明毛色遗传仍被毛为主。 所以在马匹育种固定毛色时．应以被毛颜色为基础．不应以人们毛分类 的叫法为依据。
用。
10座位T,显性T可使白色犬身上出现麻布条纹或斑点，而隐性基因纯合时（tt）
则不表现。
图： 德国牧羊犬中存在E和e两个等位基因
斑点狗
马的毛色遗传
资料统计与计与计算
为探求毛包遗传的规律 ，我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交 配产驹结果，进行了调查与分析、其结果归结如表一、二、三。
从上表可得出：马匹行包的遗传并非杂乱无章．而是有据可寻．当确 定公、母马之后就能预知这种毛色在后代出现的机率。1、母马毛包的遗传 力要高出公马0．128．其中以公母马同毛包时为最高(为0．405)．所以 要固定一代马群毛色时，首先要选母马的毛色，力争公母马同毛色时效果 最好。人们对马匹毛色分类的叫法与毛色遗传有明显不吻合，因人们取马 匹毛包名称是以被毛和长毛颜包来划分的．而遗传上却主要是以被毛颜色 为主，被毛颜色遗传率远大于长毛 。
萨米尔 公马，黑骝毛
2主要修饰基因座位，掩饰、灰化、花化、斑点化都是影响被毛颜
色的主效应。 （1）W座位（或称LW），W为白色性状的显性基因，纯合型WW是致死的。 （2）G座位，渐使毛灰化的基因，亦称显性灰毛基因，当g为纯合子时，允许基础毛色的表达。 （3）Rn座位，杂化基因Rn可导致白毛同基础毛色混杂。如骝杂。 （4）S座位，设特兰矮马有一显性基因，此座位导致个体变成暗白色或巧克力色，大部分是有斑点
1．2 家兔毛色的基因座位及其基因关系
家兔的毛色遗传十分复杂，现已证实控制家兔毛色的基因至 少有 8个基因座位(或系统)，这些基因座位都位于常染色体 上．目前在性染色体(x和 Y)上还没有发现控制毛色的基因，也 就是说毛色遗传与性别无关。在决定毛色的基因座中，多数基 因座存在有复等位基因系列，各基因座上的等位基因及其基因 间的显隐性关系见表 1。常见家兔品种毛色及其对应的基因型见 表2。 由表 1可以看出．决定家兔毛色的基因之间的关系很复杂， 同一毛色可以由一对基因控制，也可以由多对基因控制。同一 基因座内还存在有复等位基因。基因之间的关系主要表现为以 下几个方面。 1．2．1 完全显性关系 是指等位基因之间显性基因对隐性基因具有完