民族药扶芳藤的生药学鉴定

民族药扶芳藤的生药学鉴定

（作者：__________ 单位： ___________ 邮编：____________ ）

作者：孙羽，海莉，任朝琴，刘圆

【摘要】目的对多民族常用的植物药扶芳藤进行生药学鉴定，为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果扶芳藤在原植物、性状、显微、薄层色谱等具有专属性的特征。结论通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定扶芳藤。

【关键词】扶芳藤；生药学鉴定

扶芳藤为卫矛科植物扶芳藤Euonymus fortunei（Turez）. Hand.-Mazz.的枝叶，又名滂藤（《本草拾遗》）,岩青杠（贵州）,卫生草（广西）,抬络藤（浙江）,换骨筋（云南）［1］。侗族、瑶族、哈尼族、佤族、僳僳族、壮族中药用［2］。入药首载于《本草拾遗》：“扶芳藤, 味苦，小温，无毒，主一切血，一切气，一切冷，去百病，久服延年，变白，不老……大主风血” ［1］，可用于治疗风湿痹痛、腰肌劳损、吐血、血崩、创伤出血、月经不调、血瘀闭经、跌打骨折等症，主要是以茎叶入药。《本草拾遗》：“味苦，小温，无毒；主一切血，一切气, 一切冷，大主风血。以酒浸服。”《贵州民间药物》《广西药植名

录》

《浙江天目山药植志》《浙江民间常用草药》《江西草药手册》《文山中草药》《云南思茅中草药选》《中国壮药志》《中国壮药原色图谱》《中国瑶药学》均记载［3〜5］，性味辛、平，具有行气活血、舒筋活络、补肝肾、止血等功效，用于治疗腰肌劳损、风湿痹痛、咯血、血

崩、月经不调、跌打骨折、创伤出血等，并收载了不同疾病的经验方。

现代药理作用证实有抗衰老作用及提高机体免疫能力的作用［6，7］。

《广西中药材标准》1990、1996版，《浙江中药材标准》收载。

作者在对广西南宁进行民族药用植物资源考察研究中，对民族药扶芳藤进行了生药学研究。

1材料

扶芳藤，采于广西省南宁市药用植物园，海拔100 m,由笔者鉴定。YD-1508轮转式石蜡切片机（浙江金华科迪仪器设备有限公司）;Sony DSC-100数码相机（索尼公司）;KQ 3200超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）;电子显微镜（上海兴行实业有限公司）。

2方法与结果

取部分所采材料药用部位按常规石蜡制片法制作石蜡切片；按《中国药典》2005版薄层色谱法进行定性鉴别研究。

2.1原植物鉴定常绿或半常绿攀援状灌木，高约1.5 m。枝具棱和突

起的圆点状皮孔。单叶对生；叶片椭圆形或椭圆状倒卵形，长 2.5〜8 cm，宽1.5〜4 cm。边缘有圆细锯齿，上面叶脉稍隆起；叶柄短。2枝聚伞花序腋生，花浅绿色，萼片4,近圆形，雄蕊4与花瓣互生着生于花盘边缘，子房上位。蒴果球形。种子外被橘红色假种皮。

花期6〜7月。果期9〜10月。生于山野、林缘，攀援于墙壁或树上。分布于华北、华东、中南、西南等地区［2］见图1。

2.2性状鉴别茎长为1 m左右，枝具棱和突起的圆点状皮孔，枝呈棕色，枝较硬，不易折断，断面呈黄色。叶片椭圆形或椭圆状倒卵形，呈灰绿色，长2〜6 cm，宽1〜3 cm，边缘有圆细锯齿，上面叶脉稍隆起；叶柄短。药材剪成长约2〜3 cm的饮片。味淡，平。

2.3显微鉴别根横切面：木栓层由多列排列整齐、紧密的扁长方形木栓细胞组成。维管束外韧型，具维管射线。韧皮部较窄，木质部分化到髓部，无髓部，导管和木薄壁细胞均木化，亦偶见被固绿染成绿色的内含物团块（附图2A, 2B）。

茎横切面：表皮由1列排列紧密、整齐的扁平薄壁细胞组成，有皮孔。皮层由多列椭圆形薄壁细胞组成，比表皮细胞稍大，有棕色内含物，细胞内可见被染成绿色的类圆形叶绿体。维管柱与皮层分界明显，其中薄壁细胞大小不一，维管束为外韧型。皮层、韧皮部的大型黏液细胞中含有簇晶，木质部成环状，髓部位于茎的中央，宽广，由薄壁细胞组成（附图3A，3B）。

叶横切面：表皮由1列近方形排列紧密的生活细胞组成，具角质层和气孔。叶肉由含有叶绿体的薄壁细胞组成。栅栏组织为圆柱

形，由排列整齐紧密的两列细胞组成。海绵组织由近圆形的薄壁细胞组成。主脉处两侧向外突起。维管束为外韧型，周围有多层纤维组成的维管束鞘包绕（附图4A, 4B, 4C）。

图1扶芳藤原植物

图2A扶芳藤根部横切面图2B扶芳藤根部横切面局部

图3A扶芳藤茎根部横切面图3B扶芳藤茎部横切面局部

图4A扶芳藤叶部横切面

2.4薄层鉴别

2.4.1供试品溶液的制备取扶芳藤材粉末1 g(过20目筛)，加醋酸乙酯10 ml置锥形瓶中，密塞，超声处理30 min，滤过，浓缩至5 ml，作为扶芳藤的供试品溶液。

242展开系统1吸取扶芳藤供试品溶液10卩l，点于含0.3 % 羧甲基纤维素钠为粘贴剂的硅胶G板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20 : 10 ：1 ：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10% 硫酸乙醇溶液，100 C烘约8 min，日光检视，可见3个斑点。

图4B扶芳藤叶部横切面图4C扶芳藤叶部横切面局部

2.4.3展开系统2吸取扶芳藤供试品溶液10卩l，点于含0.3% 羧甲基纤维素钠为粘贴剂的硅胶G板上，以［正丁醇-醋酸乙酯-水

(4 : l : 5)上层液］-甲醇(10 : 1)为展开剂，置氨气饱和的展开缸内展开16 cm以上，取出，于100C烘干，喷以10 %硫酸乙醇溶液，100C烘约8 min ,日光检视，可见4个斑点。

2.5紫外光谱鉴别取样品粉末10 mg,力口95 %乙醇25 ml，超声

30 min，滤过，滤液于紫外分光光度计上，以95沱醇作为空白液，在波长200〜400 nm范围内扫描，结果最大吸收波长为205 nm。

3讨论

本文作者在扶芳藤的薄层鉴别实验中曾用95 %的乙醇和醋酸乙酯提取。两者分别用了甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20 : 10 ： 1 ：1)的上层溶液为展开剂和［正丁醇-醋酸乙酯-水(4 : 1 : 5)上层液卜甲醇(10 : 1)为展开剂，但前者斑点不明显。后者斑点比较好，且这两个展开剂系统可以较好地把斑点分开，故选用后者。

【参考文献】

［1］宋立仁，洪恂，丁绪亮，等.现代中药学大辞典［M］.北京：人民卫生出版社，2001: 1039.

［2］贾敏如，李星炜.中国民族药志要［M］.北京：中国医药科技出版社，2005: 259.

［3］朱华，王乃平.中国壮药志，第1卷［M］.南宁：广西人民出版社，2003: 417.

［4］朱华,蔡毅.中国壮药原色图谱［M］.南宁：广西民族出版社，2003：176.