棒状杆菌属
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白喉毒素具有强烈细胞毒作用,含有分
子量分别为24和39kD的A、B两个片段。
毒素活性位于A片段,由B片段携带转运
细胞内。白喉毒素对组织有选择性亲和
力,常侵人心肌及外周神经,故临床上 常有心肌炎和软腭麻痹等症状。病后有 高度免疫性。
二、微生物特性
1.G- 一端呈棒状 , 无荚膜无鞭毛,不形
成芽胞。菌体着色不均匀,用 Neisser
4.毒力试验
(1)琼脂平板毒力试验:
将含有20%牛血清肉汤琼脂注于平皿中,将 浸有lOOu/ml抗毒素血清的滤纸条沉于琼脂 内,在与滤纸条垂直方向将待检菌划线接种, 同时接种标准产毒株作为阳性对照。37℃培 养 24—48h,若菌苔两侧出现斜向外侧延伸 的乳白色沉淀线,并与其邻近的标准产毒株 的沉淀线相吻合,则为产毒株。
本群细菌形态与白喉棒状杆菌相似,
无异染颗粒或不明显。不分解尿素。
不液化明胶。能分解葡萄糖、麦芽糖、
蔗糖,不分解淀粉,触酶常阴性。
对万古霉素敏感,对头孢菌素类及氨
基糖甙类抗生素也敏感。
1. 假白喉棒状杆菌寄居于人类鼻咽部。可引 起心瓣膜修复术后的心内膜炎及肾移植病 人致死性尿道感染。
2. 结膜干燥棒状杆菌为人类眼结膜、鼻咽部 粘膜或皮肤的正常菌群,可引起心瓣膜置 换术后的心内膜炎,也可引起外伤后深部 组织感染。
法染色,出现深染的颗粒 , 与菌体颜色
不同为异染颗粒,主要成分是核糖核酸 和多偏磷酸盐,有鉴定意义。
2. 需氧或兼性厌氧菌。在血平板上长出 12mm、不透明的S型菌落。分离培养时常用鉴别
选择培养基含 0.03 % -0.04 %亚碲酸钾的血平
板。亚碲酸钾能抑制杂菌,且白喉杆菌能吸收
亚碲酸钾使其还原为元素碲,菌落呈黑色。
第十二章 棒状杆菌属
主要有白喉棒状杆菌、假白喉棒状杆菌、 干燥棒状杆菌、化脓棒状杆菌、溃疡棒 状杆菌、假结核棒状杆菌、溶血棒状杆 菌、J-K群棒状杆菌。其中大多数为条件 致病菌,引起人类疾病的主要是白喉棒 状杆菌。
一、临床意义
存在于患者鼻咽腔粘膜。传染源为患者 及带菌者,随飞沫或污染的物品传播, 感染后在鼻咽部繁殖,产生外毒素致病, 引起局部炎症,形成灰白色膜状物,称为 假膜。若伪膜脱落气管内,即可致呼吸 道阻塞窒息,成为致死原因。本菌不侵 人血流,但外毒素吸收入血造成毒血症。
菌落分为三型:①重型为不溶血、不规则、有 条纹。②轻型为β溶血、光泽、凸起。③中间
型为不溶血的小菌落,外形在重型和轻型之间。
三、微生物检验
1. 标本采集 从假膜边缘采集分泌物,立即 送检。 2. 标本革兰和异染颗粒染色镜检。如发现 G+ 棒状杆菌,且有异染颗粒,可作“直接涂片 检出形似白喉棒状杆菌”的初步报告,为临 床早期诊断提供依据。 3. 分离培养 将标本接种于亚碲酸血琼脂平 板 ,37℃培养 18—24h 后 , 呈现 1mm 、黑色或灰 黑色特点的典型菌落。
(2)SPA协同凝集试验
将白喉抗毒素IgG吸附在SPA上,加入待
检菌培养物,若有白喉毒素,则它可与
SPA-IgG结合出现可见的凝集反应。此法 简易快速。
(3)对流电泳:
将已知白喉抗毒素和待检菌培养液 分置琼脂板两孔之中,电泳30min后, 若两孔之间出现白色沉淀线,表明 待检菌为产毒菌株。此法比琼脂平 板毒力试验敏感 10—100倍,适用于 大批量标本的检测。
3.化脓棒状杆菌常可从牛、羊和猪的 化脓性损伤中分离到,人类感染已 有报告。 4.溃疡棒状杆菌可引起渗出性咽炎或 其他组织感染。
5.假结核棒状杆菌主要引起家畜的慢性
病,偶尔可引起人类的淋巴结炎、肺
炎等疾病。
6.溶血棒状杆菌可引起咽炎和皮肤溃疡 病。偶尔咽部感染很像门喉,包括粘
膜分泌ห้องสมุดไป่ตู้和扁桃体周围脓肿。
7.杰克群棒状杆菌为常见的医院内感染菌,是人
类皮肤正常菌群。从血液、组织、脑脊液、
腹腔液、泌尿生殖道和伤口感染等处分离培
养出的类白喉样菌群,统称J-K群。大多数感
染发生于颗粒细胞缺乏症、心脏手术病人,
而且常与应用静脉导管有关。
(五)免疫力检测
致敏红细胞凝集试验,取待检者血清 0.1ml在微量血凝板上作倍比稀释, 然后滴加外毒素致敏血细胞。经振
荡后置37℃ 1 h 后观察结果,敏感
度可达10-4单位。
第二节 其他棒状杆菌
除白喉棒状杆菌外,在鼻腔、咽喉部、外耳 道、眼结膜、外阴和皮肤等处可见一些类似 白喉棒状杆菌的细菌,统称为类白喉棒状杆 菌。 一般无致病性或仅能引起混合感染。近年来, 由于使用免疫抑制剂和现代化检查手段,如 心导管术等,使这些条件致病菌可致医院内 感染,引起组织和血行感染,包括菌血症、 心内膜炎、骨髓炎等。
(4)动物试验
采用家兔皮内试验法。取待检菌的 48h肉汤培养液O.2ml,注射在去毛 的一侧体壁皮内,5h后注射500U白喉 抗毒素血清,30min后再次注射同样 的培养液于动物去毛的另一侧体壁皮 内作为对照。经24—72h后,若注射 抗毒素前接种培养液的部位发生红肿 与坏死,而对照部位不发生任何变化, 则说明待检菌株具有毒力。