红绿色盲检查图
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❖ 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
总结：伴性遗传的特点
❖ 伴X隐性遗传：男患者多于女患者；交叉遗传；
隔代遗传；女患者的父亲、儿子全为患者。
❖ 伴X显性遗传：女患者多于男患者，女患者症
状有轻有重；男患者的母亲、女儿全为患者。
❖ 伴Y染色体遗传：传男不传女
思考
1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与 性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？
问题4
问题1 ❖ 患者在性别及数量上有什么特点？
问题2
问题3 • 有男有女，男多女少
问题4
资料1
问题1 ❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性 问题2 染色体上？ 问题3 • 男女比例不等，位于性染色体上
问题4
男性染色体
女性染色体
• 资料1：人类染色体共23对，其中常
染色体22对，性染色体1对；女性性
伴性遗传在实践中的应用
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
问题探讨
男性患者
女性患者
抗维生素D佝偻病
❖ 患者的小肠由于对 钙、磷的吸收不良 等障碍，病人常表 现出O型腿、骨骼发 育畸形、生长缓慢 等症状。
❖ 女性患者多于男性。
思考
1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与 性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？
XB Xb
XBY
❖ 配子 XB
Xb
XB
Y
几种
婚配
方式
方式1
❖
子代
XBXB
女性
XBXb
女性
XBY
男性
XbY
男性
方式2 ❖ 这对夫正妇常生一携个带色者盲儿正子常 的概色率盲是多1少/4？
方式3
1 ：1 ： 1 ： 1
方式4 这女对性夫携妇带生者的与儿正子常患男色性盲婚的配概的率遗是传多图1少/解2？
分析：A家庭
返回 等位基因。
❖ 问题小结：人类红绿色盲症是致病基 因位于X染色体上的隐性遗传病。
请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型 和表现型
女性
男性
基因 型
XBXB
表现 型
正常
表2－1人的正常色觉和红绿色盲的
据为调什查,
基因型和表现型
人么群人中,
红类绿红色 盲性率绿盲症 患 约色症男 病 为 6患.8病~7 %率,男女
❖ 亲代 女性色盲 X 正常男性 母 儿父
Xb Xb
XBY
亲 子亲
❖ 配子
Xb
几种 婚配 方式
XB
Y
色 盲 儿 子 一 定
的色盲基因正常女儿一定
色 是正
盲 谁常
方式1 ❖ 子代
XBXb
XbY
遗
方式2 ❖ 方式3 方式4
女性携带者 男性色盲
传
1
：1
的
女性色盲与正常男性婚配的遗传图解？
❖ 亲代
女性携带者 X 男性正常
XBY X XbX案b 例分析：
XB Yv 右图为AX、bB两个
家庭的色盲遗传系
XB Xb谱 亲和图B，X家Ab家 庭Y庭的的父母亲
女性正是常色盲男患性者，色由盲于 携带者某种原因，这两个
家庭调换了一个孩 子，请确定调换的 两个孩子是：
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
人类红绿色盲症遗传有何特点？
1
：1
不 传 男
方式4 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解
❖ 亲代 女性携带者 X 男性色盲 女 女一
XB Xb
XbY
儿 儿个
色 的来
盲 两自
几种 婚配 方式
方式1 方式2 方式3 方式4
❖
❖ ❖
配子 XB
Xb
Xb
Y
父， 个父 亲父 色亲
必亲 盲一
定如 基个
子女代性携携X女1带带B性X者者b：与X色女男1bX盲性性b ：色X盲正男B1Y常婚性 配：X的色男b1遗Y盲性传色盲何？图解因从哪来？来自母亲
基因 型
XBXB
女性 XBXb
男性 XbXb XBY XbY
性性患高病
率于仅女为 0性.5%呢。?
表现 型
正常
正常 (携带 者)
色盲 正常 色盲
❖ 亲代 女性正常 X 男性色盲
男
XB XB
XbY
性 的
色
盲
❖ 配子
XB
Xb
Y
基
几种
因
婚配
Leabharlann Baidu
传
方式
女
方式1 ❖ 子代 方式2 ❖ 方式3
XBXb
XBY
女性携带者 男性正常
男患者多于女患者 交叉遗传：男性的色盲基因只能从母
亲那里传来，以后只能传给女儿。
隔代遗传：男性的色盲基因可通过女
儿传给外孙。
女患者的父亲、儿子全为患者。
常见的伴性遗传现象：
❖ 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血 友病、果蝇眼色的遗传、先天性夜盲 症、家族性遗传性视神经萎缩
❖ 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝 偻病、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、 钟摆型眼球震颤
什么叫做伴性遗传？
❖像色盲基因这样位于性染色体上， 遗传上总是和性别相关联的现象， 叫做伴性遗传。
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
问题1 ❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
问题2
问题3 • 无中生有——隐性遗传
返回
染色体组成为XX，男性性染色体组 成为XY。
资料2
问题小结
问题1 红绿色盲基因位于X染色体上,还是 问题2 位于Y染色体上？ 问题3 • 位于X染色体上
问题4
X
Y
• 资料2：人类的X染色体和Y染色体无 论在大小和携带的基因种类上都不一 样。X染色体携带着许多基因，Y染色 体只有X染色体大小的1/5左右，携带 的基因比较少。所以许多位于X染色 体上的基因在Y染色体上没有相应的
总结：伴性遗传的特点
❖ 伴X隐性遗传：男患者多于女患者；交叉遗传；
隔代遗传；女患者的父亲、儿子全为患者。
❖ 伴X显性遗传：女患者多于男患者，女患者症
状有轻有重；男患者的母亲、女儿全为患者。
❖ 伴Y染色体遗传：传男不传女
思考
1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与 性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？
问题4
问题1 ❖ 患者在性别及数量上有什么特点？
问题2
问题3 • 有男有女，男多女少
问题4
资料1
问题1 ❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性 问题2 染色体上？ 问题3 • 男女比例不等，位于性染色体上
问题4
男性染色体
女性染色体
• 资料1：人类染色体共23对，其中常
染色体22对，性染色体1对；女性性
伴性遗传在实践中的应用
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
问题探讨
男性患者
女性患者
抗维生素D佝偻病
❖ 患者的小肠由于对 钙、磷的吸收不良 等障碍，病人常表 现出O型腿、骨骼发 育畸形、生长缓慢 等症状。
❖ 女性患者多于男性。
思考
1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与 性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？
XB Xb
XBY
❖ 配子 XB
Xb
XB
Y
几种
婚配
方式
方式1
❖
子代
XBXB
女性
XBXb
女性
XBY
男性
XbY
男性
方式2 ❖ 这对夫正妇常生一携个带色者盲儿正子常 的概色率盲是多1少/4？
方式3
1 ：1 ： 1 ： 1
方式4 这女对性夫携妇带生者的与儿正子常患男色性盲婚的配概的率遗是传多图1少/解2？
分析：A家庭
返回 等位基因。
❖ 问题小结：人类红绿色盲症是致病基 因位于X染色体上的隐性遗传病。
请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型 和表现型
女性
男性
基因 型
XBXB
表现 型
正常
表2－1人的正常色觉和红绿色盲的
据为调什查,
基因型和表现型
人么群人中,
红类绿红色 盲性率绿盲症 患 约色症男 病 为 6患.8病~7 %率,男女
❖ 亲代 女性色盲 X 正常男性 母 儿父
Xb Xb
XBY
亲 子亲
❖ 配子
Xb
几种 婚配 方式
XB
Y
色 盲 儿 子 一 定
的色盲基因正常女儿一定
色 是正
盲 谁常
方式1 ❖ 子代
XBXb
XbY
遗
方式2 ❖ 方式3 方式4
女性携带者 男性色盲
传
1
：1
的
女性色盲与正常男性婚配的遗传图解？
❖ 亲代
女性携带者 X 男性正常
XBY X XbX案b 例分析：
XB Yv 右图为AX、bB两个
家庭的色盲遗传系
XB Xb谱 亲和图B，X家Ab家 庭Y庭的的父母亲
女性正是常色盲男患性者，色由盲于 携带者某种原因，这两个
家庭调换了一个孩 子，请确定调换的 两个孩子是：
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
人类红绿色盲症遗传有何特点？
1
：1
不 传 男
方式4 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解
❖ 亲代 女性携带者 X 男性色盲 女 女一
XB Xb
XbY
儿 儿个
色 的来
盲 两自
几种 婚配 方式
方式1 方式2 方式3 方式4
❖
❖ ❖
配子 XB
Xb
Xb
Y
父， 个父 亲父 色亲
必亲 盲一
定如 基个
子女代性携携X女1带带B性X者者b：与X色女男1bX盲性性b ：色X盲正男B1Y常婚性 配：X的色男b1遗Y盲性传色盲何？图解因从哪来？来自母亲
基因 型
XBXB
女性 XBXb
男性 XbXb XBY XbY
性性患高病
率于仅女为 0性.5%呢。?
表现 型
正常
正常 (携带 者)
色盲 正常 色盲
❖ 亲代 女性正常 X 男性色盲
男
XB XB
XbY
性 的
色
盲
❖ 配子
XB
Xb
Y
基
几种
因
婚配
Leabharlann Baidu
传
方式
女
方式1 ❖ 子代 方式2 ❖ 方式3
XBXb
XBY
女性携带者 男性正常
男患者多于女患者 交叉遗传：男性的色盲基因只能从母
亲那里传来，以后只能传给女儿。
隔代遗传：男性的色盲基因可通过女
儿传给外孙。
女患者的父亲、儿子全为患者。
常见的伴性遗传现象：
❖ 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血 友病、果蝇眼色的遗传、先天性夜盲 症、家族性遗传性视神经萎缩
❖ 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝 偻病、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、 钟摆型眼球震颤
什么叫做伴性遗传？
❖像色盲基因这样位于性染色体上， 遗传上总是和性别相关联的现象， 叫做伴性遗传。
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
问题1 ❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
问题2
问题3 • 无中生有——隐性遗传
返回
染色体组成为XX，男性性染色体组 成为XY。
资料2
问题小结
问题1 红绿色盲基因位于X染色体上,还是 问题2 位于Y染色体上？ 问题3 • 位于X染色体上
问题4
X
Y
• 资料2：人类的X染色体和Y染色体无 论在大小和携带的基因种类上都不一 样。X染色体携带着许多基因，Y染色 体只有X染色体大小的1/5左右，携带 的基因比较少。所以许多位于X染色 体上的基因在Y染色体上没有相应的