第六章免疫应答教材
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2.活化、增殖、分化阶段： T、B细胞接受抗原刺激后，在细胞因子参与下，
活化、增殖、分化为效应淋巴细胞或分泌抗体。
3.效应阶段： 效应T细胞和抗体共同发挥作用清除抗原
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
刺激B细胞产生免疫应答的抗原: TD-Ag/TI-Ag
一、B细胞对TD-Ag的免疫应答
B细胞对TD-Ag的提呈与识别阶段 B细胞的活化增殖与分化阶段 B细胞的效应阶段
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原
TI-2 抗原
LPS
多效价抗原
LPS 受体
信号转导
B 细胞
信号转导
3.*B细胞对TI-Ag免疫应答的特点：
① TI-Ag刺激B发生免疫应答不依赖T细胞辅助， 不需要APC。
②B细胞对TI-Ag不产生再次免疫应答和免疫记 忆。
TI 与 TD 抗 原
TI-1 抗原
TD 抗原
12
B1 细胞
CD4
1 2
CD40/CD40L
B2 细胞
Th细胞
三、*抗体产生的一般规律
初次免疫应答（primary response）
概念——机体第一次接触某抗原所产生的免疫应答 特点—— 潜伏期长，抗体含量较低，主要是IgM，亲和力
低，持续的时间短， 高浓度的抗原（TD-Ag 、TI-Ag ）
记忆性B细胞 （memory B cell , Bm）
1. 高表达IgM。 2. 长寿命。 3. 激活只需很低剂量抗原。 4. 介导再次体液免疫应答。
B细胞的作用： 1.B细胞—抗体产生细胞 2.B细胞---抗原提呈细胞(MHC-Ⅱ类分子)。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
B细胞活化的双信号模型
第1信号
没有Th
B
பைடு நூலகம்
细胞的帮助
IFN-g , IL-4, IL-5
无反应状态
第1信号
B
第2信号
Th
MHC-II/抗原肽 / TCR CD4 CD40-CD40L
B细胞活化后→增殖、分化 →表达IL-4、5、6、10、13等受体
IL-2、4、5、6及IFN ↓
B细胞→ 浆细胞：抗体
（三）按应答发生的时相 1.非特异性免疫应答：机体遭遇病原体后，首
先并迅速起防御作用的天然免疫应答
参与成分：皮肤、黏膜、吞噬细胞、NK细胞及补体等
2.特异性免疫应答：接受抗原刺激后产生，建 立在非特异性免疫应答基础之上。
参与细胞：T细胞、B细胞 、APC、Ab
三、*免疫应答的基本过程
1.提呈与识别阶段（感应阶段）： （1）APC捕获、加工、处理、提呈抗原 （2）TCR/BCR特异性识别抗原
二、免疫应答的类型：
(一)根据机体对抗原刺激的反应状态： 在正常情况下: 1.正免疫应答：免疫应答（ 抗感染、抗肿瘤） 2. 负免疫应答：免疫耐受 在异常情况下: 免疫应答 过强 → 超敏反应 免疫应答 过弱 → 肿瘤 免疫耐受 破坏 → 自身免疫性疾病
（二）根据参与细胞类型和机制 1.细胞免疫：T细胞介导 2.体液免疫：B细胞介导
Th 细胞活 化、增殖
B7 CD28
MHC-II
CD4
TCR Th
APC
ICAM LFA-1
Th
Th 分泌细胞因子
浆细胞
Th
CD40L CD40
BCR
抗原
B 细胞扩增
（三）B 细胞免疫应答的效应阶段
中和病毒和毒素 激活补体 调理作用
细菌
3. 补体 介导杀
伤
介导ADCC 免疫病理损伤
(肥大细胞 脱颗粒)
再次免疫应答（secondary response）
概念——机体再次接触相同抗原所产生的免疫应答 特点——潜伏期短，抗体的含量较高，主要是IgG，亲和力
4. 炎症反应
细菌代谢产物 或其它大分子
抗原
1. 抗原抗 体复合物
2. 调理 吞噬和 ADCC作用
中和作用
激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞
调理吞噬作用
ADCC
二、TI抗原引起的体液免疫应答
TI抗原：TI-1抗原、TI-2抗原 1.TI-1：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。 特异性抗原决定簇—BCR(SmIgM)
对内源性抗原的加工、处理和提呈 病毒→靶细胞→病毒蛋白质抗原→抗原肽→抗原 肽-MHCⅠ分子复合物(靶细胞表面)
(二)活化、增殖与分化阶段
1.TH细胞的活化、增殖与分化
①第一信号：TCR＋抗原肽-MHCⅡ分子
（双识别）
CD4↗（MHC限制性）
↓
CD3将信号传递至细胞内
②第二信号：CD28—B7(CD80)
(第一信号) B细胞有丝分裂原--有丝分裂原受体
(第二信号)
E.coli
2.TI-2：D-氨基酸聚合物和荚膜多糖等。 众多重复的相同抗原决定簇--BCR(SmIgM) 交联结合→B细胞活化.
意义：TI-2较TD先产生抗体
电镜下
功能：保护作用 致病作用 免疫原性 鉴别与分型
B
TI-
细 胞 对
2 抗 原 的 识 别 和 应 答
TH2 ↓
IL-4、5、6、10、13 ↓ B细胞
2.B细胞的活化、增殖与分化 （抗原提呈细胞） 第一信号：BCR-抗原 第二信号：CD40L—CD40
CD28—B7(CD80) CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3) LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1) 细胞间黏附分子1(ICAM-1) -- LFA-1
第六章 免疫应答
（immune response）
第一节 概述
一、免疫应答(immune response,IR)
机体受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识 别、活化、增殖、分化，产生免疫物质发挥特异性免 疫效应的过程。
抗原刺激机体后，机体发生应答并产生抗体或致 敏淋巴细胞，以及抗体或致敏淋巴细胞与相应的抗原 发生特异性结合并诱导销毁抗原的全过程。
在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予辅助 毛细血管高内皮静脉
TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白 病毒蛋白、肿瘤抗原
（一）抗原呈递与识别阶段 对外源性抗原的加工、处理和提呈 抗原→吞噬体＋溶酶体→吞噬溶酶体→抗原肽(T细
胞表位)→抗原肽-MHCⅡ分子复合物(APC细胞表面)
CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3)
LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1)
T细胞活化的信号要求：双信号
①抗原刺激信号
②协同刺激信号
③细胞因子的作用: 抗原提呈细胞:IL-1
↓ TH细胞(活化后)
TH细胞活化后→增殖、分化
表达IL-2、4、12等受体 自分泌IL-2、4 ↓
活化、增殖、分化为效应淋巴细胞或分泌抗体。
3.效应阶段： 效应T细胞和抗体共同发挥作用清除抗原
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
刺激B细胞产生免疫应答的抗原: TD-Ag/TI-Ag
一、B细胞对TD-Ag的免疫应答
B细胞对TD-Ag的提呈与识别阶段 B细胞的活化增殖与分化阶段 B细胞的效应阶段
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原
TI-2 抗原
LPS
多效价抗原
LPS 受体
信号转导
B 细胞
信号转导
3.*B细胞对TI-Ag免疫应答的特点：
① TI-Ag刺激B发生免疫应答不依赖T细胞辅助， 不需要APC。
②B细胞对TI-Ag不产生再次免疫应答和免疫记 忆。
TI 与 TD 抗 原
TI-1 抗原
TD 抗原
12
B1 细胞
CD4
1 2
CD40/CD40L
B2 细胞
Th细胞
三、*抗体产生的一般规律
初次免疫应答（primary response）
概念——机体第一次接触某抗原所产生的免疫应答 特点—— 潜伏期长，抗体含量较低，主要是IgM，亲和力
低，持续的时间短， 高浓度的抗原（TD-Ag 、TI-Ag ）
记忆性B细胞 （memory B cell , Bm）
1. 高表达IgM。 2. 长寿命。 3. 激活只需很低剂量抗原。 4. 介导再次体液免疫应答。
B细胞的作用： 1.B细胞—抗体产生细胞 2.B细胞---抗原提呈细胞(MHC-Ⅱ类分子)。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
B细胞活化的双信号模型
第1信号
没有Th
B
பைடு நூலகம்
细胞的帮助
IFN-g , IL-4, IL-5
无反应状态
第1信号
B
第2信号
Th
MHC-II/抗原肽 / TCR CD4 CD40-CD40L
B细胞活化后→增殖、分化 →表达IL-4、5、6、10、13等受体
IL-2、4、5、6及IFN ↓
B细胞→ 浆细胞：抗体
（三）按应答发生的时相 1.非特异性免疫应答：机体遭遇病原体后，首
先并迅速起防御作用的天然免疫应答
参与成分：皮肤、黏膜、吞噬细胞、NK细胞及补体等
2.特异性免疫应答：接受抗原刺激后产生，建 立在非特异性免疫应答基础之上。
参与细胞：T细胞、B细胞 、APC、Ab
三、*免疫应答的基本过程
1.提呈与识别阶段（感应阶段）： （1）APC捕获、加工、处理、提呈抗原 （2）TCR/BCR特异性识别抗原
二、免疫应答的类型：
(一)根据机体对抗原刺激的反应状态： 在正常情况下: 1.正免疫应答：免疫应答（ 抗感染、抗肿瘤） 2. 负免疫应答：免疫耐受 在异常情况下: 免疫应答 过强 → 超敏反应 免疫应答 过弱 → 肿瘤 免疫耐受 破坏 → 自身免疫性疾病
（二）根据参与细胞类型和机制 1.细胞免疫：T细胞介导 2.体液免疫：B细胞介导
Th 细胞活 化、增殖
B7 CD28
MHC-II
CD4
TCR Th
APC
ICAM LFA-1
Th
Th 分泌细胞因子
浆细胞
Th
CD40L CD40
BCR
抗原
B 细胞扩增
（三）B 细胞免疫应答的效应阶段
中和病毒和毒素 激活补体 调理作用
细菌
3. 补体 介导杀
伤
介导ADCC 免疫病理损伤
(肥大细胞 脱颗粒)
再次免疫应答（secondary response）
概念——机体再次接触相同抗原所产生的免疫应答 特点——潜伏期短，抗体的含量较高，主要是IgG，亲和力
4. 炎症反应
细菌代谢产物 或其它大分子
抗原
1. 抗原抗 体复合物
2. 调理 吞噬和 ADCC作用
中和作用
激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞
调理吞噬作用
ADCC
二、TI抗原引起的体液免疫应答
TI抗原：TI-1抗原、TI-2抗原 1.TI-1：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。 特异性抗原决定簇—BCR(SmIgM)
对内源性抗原的加工、处理和提呈 病毒→靶细胞→病毒蛋白质抗原→抗原肽→抗原 肽-MHCⅠ分子复合物(靶细胞表面)
(二)活化、增殖与分化阶段
1.TH细胞的活化、增殖与分化
①第一信号：TCR＋抗原肽-MHCⅡ分子
（双识别）
CD4↗（MHC限制性）
↓
CD3将信号传递至细胞内
②第二信号：CD28—B7(CD80)
(第一信号) B细胞有丝分裂原--有丝分裂原受体
(第二信号)
E.coli
2.TI-2：D-氨基酸聚合物和荚膜多糖等。 众多重复的相同抗原决定簇--BCR(SmIgM) 交联结合→B细胞活化.
意义：TI-2较TD先产生抗体
电镜下
功能：保护作用 致病作用 免疫原性 鉴别与分型
B
TI-
细 胞 对
2 抗 原 的 识 别 和 应 答
TH2 ↓
IL-4、5、6、10、13 ↓ B细胞
2.B细胞的活化、增殖与分化 （抗原提呈细胞） 第一信号：BCR-抗原 第二信号：CD40L—CD40
CD28—B7(CD80) CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3) LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1) 细胞间黏附分子1(ICAM-1) -- LFA-1
第六章 免疫应答
（immune response）
第一节 概述
一、免疫应答(immune response,IR)
机体受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识 别、活化、增殖、分化，产生免疫物质发挥特异性免 疫效应的过程。
抗原刺激机体后，机体发生应答并产生抗体或致 敏淋巴细胞，以及抗体或致敏淋巴细胞与相应的抗原 发生特异性结合并诱导销毁抗原的全过程。
在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予辅助 毛细血管高内皮静脉
TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白 病毒蛋白、肿瘤抗原
（一）抗原呈递与识别阶段 对外源性抗原的加工、处理和提呈 抗原→吞噬体＋溶酶体→吞噬溶酶体→抗原肽(T细
胞表位)→抗原肽-MHCⅡ分子复合物(APC细胞表面)
CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3)
LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1)
T细胞活化的信号要求：双信号
①抗原刺激信号
②协同刺激信号
③细胞因子的作用: 抗原提呈细胞:IL-1
↓ TH细胞(活化后)
TH细胞活化后→增殖、分化
表达IL-2、4、12等受体 自分泌IL-2、4 ↓