药学专业知识一重点题50题(含答案

药学专业知识一重点题50题（含答案）
单选题
1、下列药物水溶性较强的是
A渗透效率
B溶解速率
C胃排空速度
D解离度
E酸碱度
答案：A
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题
2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应
A维生素C片
B硝酸甘油
C盐酸环丙沙星胶囊
D布洛芬混悬滴剂
E氯雷他定糖浆
答案：B
非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。

单选题
3、下列结构对应雷尼替丁的是
A吲哚环
B苯并咪唑环
C苯并嘧啶环
D喹啉环
E哌嗪环
答案：B
质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。

单选题
4、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A可逆性
B饱和性
D灵敏性
E多样性
答案：B
受体的饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。

当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。

单选题
5、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
答案：D
二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。

单选题
6、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A异构化
B水解
D脱羧
E氧化
答案：D
对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚，后者还可进一步氧化变色。

单选题
7、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：B
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题
8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
C脾
D肝
E肾
答案：D
药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题
9、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是
A队列研究
B实验性研究
C描述性研究
D病例对照研究
E判断性研究
答案：A
队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

单选题
10、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
答案：B
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应，后遗效应可为短暂的或是持久的。

如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。

单选题
11、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
答案：E
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

单选题
12、关于纯化水的说法，错误的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
答案：C
注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。

单选题
13、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
答案：C
可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题
14、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A澄明
B无菌
C无色
D无热原
E等渗
答案：B
用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

单选题
15、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案：D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题
16、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
答案：B
不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。

单选题
17、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A碘甘油
B复方薄荷脑醑
C布洛芬混悬滴剂
D复方磷酸可待因糖浆
E对乙酰氨基酚口服溶液
答案：C
低分子溶液剂，系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。

包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂等。

混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。

单选题
18、研磨易发生爆炸
A多巴胺-碳酸氢钠
B环丙沙星-甲硝唑
C利尿剂-溴化铵
D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油
答案：E
以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题
19、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A-10℃以下
B2～10℃
C0～2℃
D10～20℃
E10～30℃
答案：B
阴凉处：系指不超过20℃；凉暗处：系指避光并不超过20℃；冷处：系指2～10℃；常温：系指10～30℃。

单选题
20、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题
21、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A皮下注射
B皮内注射
C肌肉注射
D静脉注射
E腹腔注射
答案：D
对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。

单选题
22、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
答案：A
皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

单选题
23、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案：B
普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟。

单选题
24、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是
A微晶纤维素
B甲基纤维素
C乙基纤维素
D微粉硅胶
E滑石粉
答案：A
微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。

单选题
25、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案：A
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题
26、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案：E
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
27、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：A
直肠给药：将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。

单选题
28、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：E
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：无重复用药史，余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题
29、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
答案：A
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

单选题
30、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
答案：D
常用防腐剂：
①苯甲酸与苯甲酸钠
②对羟基苯甲酸酯类
③山梨酸与山梨酸钾
④苯扎溴铵
⑤其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等
单选题
31、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
答案：A
致依赖性药物分类如下：
（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题
32、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
答案：C
薄膜衣片崩解时限为30min。

单选题
33、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
答案：D
舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可
以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

单选题
34、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案：E
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

单选题
35、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为
A甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑
B阿莫西林—克拉维酸
C异烟肼—利福平
D青霉素—链霉素
E红霉素—四环素
答案：C
利福平和异烟肼为一线抗结核药。

单选题
36、药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案：E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题
37、不属于非离子表面活性剂的是
A具有增溶作用
B具有乳化作用
C具有润湿作用
D具有氧化作用
E具有去污作用
答案：D
表面活性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。

单选题
38、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
答案：A
混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。

单选题
39、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是
A头孢氨苄
B头孢克洛
C头孢呋辛
D硫酸头孢匹罗
E头孢曲松
答案：D
头孢匹罗为第四代头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。

单选题
40、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题
41、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案：B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题
42、下列关于老年人用药中，错误的是
A口服
B静脉注射
C外用热敷
D皮下注射
E直肠给药
答案：B
硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。

 
单选题
43、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
答案：D
由药物警戒的定义可知，药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。

药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测（即为合格药品的不良反应监测），可以看成是一个包含与被包含的关系，二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。

单选题
44、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B巯嘌呤
C阿糖胞苷
D培美曲塞
E他莫昔芬
答案：D
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。

培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

单选题
45、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案：C
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题
46、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案：C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题
47、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是
A队列研究
B实验性研究
C描述性研究
D病例对照研究
E判断性研究
答案：A
队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

单选题
48、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案：B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题
49、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E普朗尼克
答案：D
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯、普朗尼克属于非离子表面活性剂。

单选题
50、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：C
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：无重复用药史，余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。