有机化合物的命名课件
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取代基,写在前,注位置, 取代基,写在前,注位置,连短线 不同基,简到繁,相同基, 不同基,简到繁,相同基,合并算
1>
名称组成顺序: 名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称--支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 ---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3 2,3 二 甲基 戊烷 – –
(4) )
CH2=CH-CH=CH2
1,3-丁二烯 , 丁二烯
(5) )
CH3-CH-C C-CH3 CH3
4-甲基 戊炔 甲基-2-戊炔 甲基
练习: 练习:给下列烯烃和炔烃命名
2,4-二甲基- 2,4-二甲基-2-己烯 1 2 3 4 CH3-C=CH-CH-CH3 - - | |5 6 CH3 CH2-CH3 又如: 又如:
(1) H C CH ) 3
CH2 CH CH CH3
CH3
5-甲基 己烯 甲基-2-己烯 甲基
2) (2)
CH3-CH-C=CH-CH3 CH3 CH2CH3
4-甲基 乙基 戊烯 甲基-3-乙基 甲基 乙基-2-戊烯
(3) )
H3C CH CH C CH3 CH3
CH3
2,4-二甲基 戊烯 , 二甲基 二甲基-2-戊烯
练习:给下列有机物命名: 练习:给下列有机物命名:
CH3—CH=CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH3
CH3 2—丁烯 丁烯 3—甲基 甲基——丁烯 甲基 丁烯 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 3—甲基 ,4—己二烯 甲基—1, 己二烯 甲基 CH3 CH3—C≡C—CH2—C—C≡CH C2H5 3—甲基-3-乙基 甲基- -乙基—1,5—庚二炔 甲基 , 庚二炔
二、烯烃和炔烃的命名: 烯烃和炔烃的命名:
命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。 一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 命名步骤: 选主链,含双键(叁键); 1、选主链,含双键(叁键); 定编号,近双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 写名称,标双键(叁键)。 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同!!! 其它要求与烷烃相同!!!
第三节 有机化合物的命名
烷烃的命名法 一、烷烃的命名法 概念
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃基:
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子 团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根:
基: 不带电 根: 显电性 例如: 例如:CH4甲烷 H2SO4硫酸 不能独立存在; 不稳定 不能独立存在; 能独立存在; 较稳定 能独立存在; -CH3甲基 SO42-硫酸根离子
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2,2,3-三甲基丁烷 2, 2-甲基(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
二、烯烃和炔烃的命名: 烯烃和炔烃的命名:
命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。 一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 命名步骤: 选主链,含双键(叁键); 1、选主链,含双键(叁键); 定编号,近双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 写名称,标双键(叁键)。 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同!!! 其它要求与烷烃相同!!!
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
练习:用系统命名法给下列烷烃命名: 练习:用系统命名法给下列烷烃命名: CH3 CH2 CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-6-乙基辛烷 甲基 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 2,5-二甲基 3-乙基己烷 , 二甲基 二甲基- 乙基己烷
一、烷烃的命名法 烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法) 习惯命名法(或普通命名法) 系统命名法
1、烷烃的习惯命名法 烷烃的习惯命名法
1>、 原子数在十以内的, 1>、C原子数在十以内的,依次用天 干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。 2>、 原子数在十以上的用数字: 2>、C原子数在十以上的用数字:用 十一、十二、十三... 十一、十二、十三... 表示
二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作 、 为主链,称为“某烯” 某炔” 为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给 、 主链上的碳原子依次编号定位。 主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的 、 位置( 位置(只标明双键或三键碳原子编号 较小的数字)。 )。用 较小的数字)。用“二”、“三”等 表示双键或三键的个数。 表示双键或三键的个数。
CH2
3–甲基 4–乙基己烷 甲基– 乙基己烷 甲基
CH3
(4)
CH3 CH CH2
C2H5 CH CH3
CH2
3,5–二甲基庚烷 二甲基庚烷
CH3 (5) CH2 CH3
3–甲基 6–乙基辛烷 甲基– 乙基辛烷 甲基
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
(6)
CH3 CH3 CH
CH2 CH CH2
CH3 CH
2,5–二甲基 –乙基己烷 二甲基–3 乙基己烷 二甲基
CH3
练习: 、 练习:4、
CH3 4 5 6 3 1 2 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2–二甲基 –4–乙基己烷 二甲基 乙基
–
练习4:写出下列各化合物的结构简式: 练习 :写出下列各化合物的结构简式: CH2–CH3 (1)3, (1)3,3-二乙基戊烷
CH3-C≡C-CH3 -
2-丁炔
CH2=C—CH=CH2 | 甲基-1,3- 2-甲基-1,3-丁二烯 CH3
例:
6 5 4 3 2 1
CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3
3,5-二甲基 ,4-己二烯 , 二甲基 二甲基-1, 己二烯
ห้องสมุดไป่ตู้
1
2
3
4
5
6
CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2,4-二甲基 ,4-己二烯 , 二甲基 二甲基-2, 己二烯
CH3 CH≡C—CH2—CH—CH3 4—甲基 甲基—1—戊炔 甲基 戊炔 CH3 CH3—CH2 CH=C—CH2—CH—CH2—CH3 4—甲基 甲基—2—乙基 乙基—1—己烯 甲基 乙基 己烯
主链应包含双键或三键(官能团) 主链应包含双键或三键(官能团)在内 双键或三键
CH2=CH—CH=CH2 1,3— 丁 二 烯 ,
一、烷烃的命名: 烷烃的命名:
1、常见的烃基: 常见的烃基: (1)甲基:-CH3 甲基: (2)乙基:-CH2CH3 乙基: 或-C2H5
丙烷: 丙烷: CH3CH2CH3 (3)正丙基: -CH2CH2CH3 正丙基: 异丙基:CH3-CH-CH3 异丙基: - 或 -CH-CH3 - CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
4 7 6 5 3 2 1 CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
错误) 2,6-二甲基-5-乙基庚烷 (错误) , 二甲基 二甲基- 正确) 2,6-二甲基-3-乙基庚烷 (正确) , 二甲基 二甲基-
CH3
甲苯
CH3
1 6 5 4
CH2CH3
乙苯
CH3
6 5 1 2 3 4
CH3
1 6 5 4 2 3
CH3 2
3
CH3
CH3
邻二甲苯 1,2—二甲苯 , 二甲苯
间二甲苯 1,3—二甲苯 , 二甲苯
对二甲苯 1,4—二甲苯 , 二甲苯
2,3—二甲基 ,4-己二烯 , 二甲基—2, - 二甲基
练习:用系统命名法给下列有机物命名: 练习:用系统命名法给下列有机物命名: 2—戊炔 戊炔 CH2—C ≡ C—CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 3—甲基 ,4—己二烯 甲基—1, 己二烯 甲基
CH3CH2CH2 CH3 CH3—C≡C—CH—C—CH2—CH3 CH3 5,5—二甲基 , 二甲基—4—丙基 丙基—2—庚炔 二甲基 丙基 庚炔
练习: 练习:用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
(1)
CH3
CH2 CH
C
CH2 CH2 CH3 3,4,4–三甲基庚烷 三甲基庚烷
CH3
CH3 CH3
CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH
(2)
CH3
CH
2,3,5–三甲基己烷 三甲基己烷
CH3
(3)
CH3 CH
CH2 CH
CH3 CH2 CH3
3>、 中同分异构体, 3>、 C5H12有3中同分异构体, 为区别: 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 CHCH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
可归 2、烷烃的系统命名法: 、烷烃的系统命名法 纳为
选主链,称某烷; 选主链,称某烷; 编号位,定支链; 编号位,定支链;
官能团数目 官能团数目 1
1
2
3
4
CH3—C=CH—CH=CH—CH3 2—甲基 2,4—己二烯 甲基— , 甲基 己二烯
2
CH3
3
4
5
6
6
5
4
3
2
1
CH3 CH CH CH= CH = CH3 CH3
4,5—二甲基 , 二甲基—2-己烯 - 1 2 3 4 5 6
CH3
CH3 C= C = CH= CH CH3 = CH3 CH3
1
2
3
4
5
HC
C—CH2—CH—CH3 CH3 4-甲基 戊炔 甲基-1-戊炔 甲基
CH—C≡CH2—CH2—CH3 CH3— C=CH—CH3 =
4 CH2 5 CH2 6 CH3
1 2
2—戊炔 戊炔
3
2
1
3
CH≡C— CH—CH3
4 CH2 5 CH
2
6 CH - - 2–甲基 2-己烯 3 3–甲基-1-己炔 -
三、苯的同系物的命名
是以苯作为母体进行命名的; 是以苯作为母体进行命名的; 有多个取代基时,可用邻、 有多个取代基时,可用邻、间、对 1、2、3、4、5等标出各取代基 或1、2、3、4、5等标出各取代基 的位置。 的位置。 有时又以苯基作为取代基。 有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基 取代则形成二甲苯,有三种同分 取代则形成二甲苯 有三种同分 异构体,可用 可用“ 异构体 可用“邻”,“间”, 来表示。 “对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 也可给苯环上的碳原子编号
1>
名称组成顺序: 名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称--支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 ---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3 2,3 二 甲基 戊烷 – –
(4) )
CH2=CH-CH=CH2
1,3-丁二烯 , 丁二烯
(5) )
CH3-CH-C C-CH3 CH3
4-甲基 戊炔 甲基-2-戊炔 甲基
练习: 练习:给下列烯烃和炔烃命名
2,4-二甲基- 2,4-二甲基-2-己烯 1 2 3 4 CH3-C=CH-CH-CH3 - - | |5 6 CH3 CH2-CH3 又如: 又如:
(1) H C CH ) 3
CH2 CH CH CH3
CH3
5-甲基 己烯 甲基-2-己烯 甲基
2) (2)
CH3-CH-C=CH-CH3 CH3 CH2CH3
4-甲基 乙基 戊烯 甲基-3-乙基 甲基 乙基-2-戊烯
(3) )
H3C CH CH C CH3 CH3
CH3
2,4-二甲基 戊烯 , 二甲基 二甲基-2-戊烯
练习:给下列有机物命名: 练习:给下列有机物命名:
CH3—CH=CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH3
CH3 2—丁烯 丁烯 3—甲基 甲基——丁烯 甲基 丁烯 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 3—甲基 ,4—己二烯 甲基—1, 己二烯 甲基 CH3 CH3—C≡C—CH2—C—C≡CH C2H5 3—甲基-3-乙基 甲基- -乙基—1,5—庚二炔 甲基 , 庚二炔
二、烯烃和炔烃的命名: 烯烃和炔烃的命名:
命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。 一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 命名步骤: 选主链,含双键(叁键); 1、选主链,含双键(叁键); 定编号,近双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 写名称,标双键(叁键)。 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同!!! 其它要求与烷烃相同!!!
第三节 有机化合物的命名
烷烃的命名法 一、烷烃的命名法 概念
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃基:
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子 团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根:
基: 不带电 根: 显电性 例如: 例如:CH4甲烷 H2SO4硫酸 不能独立存在; 不稳定 不能独立存在; 能独立存在; 较稳定 能独立存在; -CH3甲基 SO42-硫酸根离子
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2,2,3-三甲基丁烷 2, 2-甲基(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
二、烯烃和炔烃的命名: 烯烃和炔烃的命名:
命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。 一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 命名步骤: 选主链,含双键(叁键); 1、选主链,含双键(叁键); 定编号,近双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 写名称,标双键(叁键)。 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同!!! 其它要求与烷烃相同!!!
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
练习:用系统命名法给下列烷烃命名: 练习:用系统命名法给下列烷烃命名: CH3 CH2 CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-6-乙基辛烷 甲基 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 2,5-二甲基 3-乙基己烷 , 二甲基 二甲基- 乙基己烷
一、烷烃的命名法 烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法) 习惯命名法(或普通命名法) 系统命名法
1、烷烃的习惯命名法 烷烃的习惯命名法
1>、 原子数在十以内的, 1>、C原子数在十以内的,依次用天 干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。 2>、 原子数在十以上的用数字: 2>、C原子数在十以上的用数字:用 十一、十二、十三... 十一、十二、十三... 表示
二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作 、 为主链,称为“某烯” 某炔” 为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给 、 主链上的碳原子依次编号定位。 主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的 、 位置( 位置(只标明双键或三键碳原子编号 较小的数字)。 )。用 较小的数字)。用“二”、“三”等 表示双键或三键的个数。 表示双键或三键的个数。
CH2
3–甲基 4–乙基己烷 甲基– 乙基己烷 甲基
CH3
(4)
CH3 CH CH2
C2H5 CH CH3
CH2
3,5–二甲基庚烷 二甲基庚烷
CH3 (5) CH2 CH3
3–甲基 6–乙基辛烷 甲基– 乙基辛烷 甲基
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
(6)
CH3 CH3 CH
CH2 CH CH2
CH3 CH
2,5–二甲基 –乙基己烷 二甲基–3 乙基己烷 二甲基
CH3
练习: 、 练习:4、
CH3 4 5 6 3 1 2 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2–二甲基 –4–乙基己烷 二甲基 乙基
–
练习4:写出下列各化合物的结构简式: 练习 :写出下列各化合物的结构简式: CH2–CH3 (1)3, (1)3,3-二乙基戊烷
CH3-C≡C-CH3 -
2-丁炔
CH2=C—CH=CH2 | 甲基-1,3- 2-甲基-1,3-丁二烯 CH3
例:
6 5 4 3 2 1
CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3
3,5-二甲基 ,4-己二烯 , 二甲基 二甲基-1, 己二烯
ห้องสมุดไป่ตู้
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4
5
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CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2,4-二甲基 ,4-己二烯 , 二甲基 二甲基-2, 己二烯
CH3 CH≡C—CH2—CH—CH3 4—甲基 甲基—1—戊炔 甲基 戊炔 CH3 CH3—CH2 CH=C—CH2—CH—CH2—CH3 4—甲基 甲基—2—乙基 乙基—1—己烯 甲基 乙基 己烯
主链应包含双键或三键(官能团) 主链应包含双键或三键(官能团)在内 双键或三键
CH2=CH—CH=CH2 1,3— 丁 二 烯 ,
一、烷烃的命名: 烷烃的命名:
1、常见的烃基: 常见的烃基: (1)甲基:-CH3 甲基: (2)乙基:-CH2CH3 乙基: 或-C2H5
丙烷: 丙烷: CH3CH2CH3 (3)正丙基: -CH2CH2CH3 正丙基: 异丙基:CH3-CH-CH3 异丙基: - 或 -CH-CH3 - CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
4 7 6 5 3 2 1 CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
错误) 2,6-二甲基-5-乙基庚烷 (错误) , 二甲基 二甲基- 正确) 2,6-二甲基-3-乙基庚烷 (正确) , 二甲基 二甲基-
CH3
甲苯
CH3
1 6 5 4
CH2CH3
乙苯
CH3
6 5 1 2 3 4
CH3
1 6 5 4 2 3
CH3 2
3
CH3
CH3
邻二甲苯 1,2—二甲苯 , 二甲苯
间二甲苯 1,3—二甲苯 , 二甲苯
对二甲苯 1,4—二甲苯 , 二甲苯
2,3—二甲基 ,4-己二烯 , 二甲基—2, - 二甲基
练习:用系统命名法给下列有机物命名: 练习:用系统命名法给下列有机物命名: 2—戊炔 戊炔 CH2—C ≡ C—CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 3—甲基 ,4—己二烯 甲基—1, 己二烯 甲基
CH3CH2CH2 CH3 CH3—C≡C—CH—C—CH2—CH3 CH3 5,5—二甲基 , 二甲基—4—丙基 丙基—2—庚炔 二甲基 丙基 庚炔
练习: 练习:用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
(1)
CH3
CH2 CH
C
CH2 CH2 CH3 3,4,4–三甲基庚烷 三甲基庚烷
CH3
CH3 CH3
CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH
(2)
CH3
CH
2,3,5–三甲基己烷 三甲基己烷
CH3
(3)
CH3 CH
CH2 CH
CH3 CH2 CH3
3>、 中同分异构体, 3>、 C5H12有3中同分异构体, 为区别: 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 CHCH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
可归 2、烷烃的系统命名法: 、烷烃的系统命名法 纳为
选主链,称某烷; 选主链,称某烷; 编号位,定支链; 编号位,定支链;
官能团数目 官能团数目 1
1
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CH3—C=CH—CH=CH—CH3 2—甲基 2,4—己二烯 甲基— , 甲基 己二烯
2
CH3
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CH3 CH CH CH= CH = CH3 CH3
4,5—二甲基 , 二甲基—2-己烯 - 1 2 3 4 5 6
CH3
CH3 C= C = CH= CH CH3 = CH3 CH3
1
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5
HC
C—CH2—CH—CH3 CH3 4-甲基 戊炔 甲基-1-戊炔 甲基
CH—C≡CH2—CH2—CH3 CH3— C=CH—CH3 =
4 CH2 5 CH2 6 CH3
1 2
2—戊炔 戊炔
3
2
1
3
CH≡C— CH—CH3
4 CH2 5 CH
2
6 CH - - 2–甲基 2-己烯 3 3–甲基-1-己炔 -
三、苯的同系物的命名
是以苯作为母体进行命名的; 是以苯作为母体进行命名的; 有多个取代基时,可用邻、 有多个取代基时,可用邻、间、对 1、2、3、4、5等标出各取代基 或1、2、3、4、5等标出各取代基 的位置。 的位置。 有时又以苯基作为取代基。 有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基 取代则形成二甲苯,有三种同分 取代则形成二甲苯 有三种同分 异构体,可用 可用“ 异构体 可用“邻”,“间”, 来表示。 “对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 也可给苯环上的碳原子编号