精准医疗行业品牌企业艾德生物调研分析报告

精准医疗行业品牌企业艾德生物调研分析报告

1.东风已来，顺势起航 (7)

1.1肿瘤精准诊断，量体裁衣 (7)

1.2从传统化疗到靶向治疗，癌症病患福音来到 (9)

1.3预期我国肿瘤精准基因诊断渗透率快速提升 (12)

1.4他山之石：FDA已批准三十余项伴随诊断试剂 (17)

2.三轮驱动，全方位满足国内肿瘤精准诊断需求 (22)

2.1公司是国内肿瘤精准医疗分子诊断龙头 (22)

2.2诊断产品涵盖多癌种，院内市场占据绝对优势 (25)

2.3产品齐全，涵盖已发现的十余种主流基因检测产品 (29)

2.4先发优势，斩获入院先机 (30)

2.5技术领先，引领精准诊断潮流 (31)

3.盈利预测与估值 (36)

图1：全球伴随诊断市场快速发展 (9)

图2：2018年我国前五大癌种新增病例及比例 (10)

图3：2018年我国top10新增癌症种类的年标化发病率/死亡率（每十万人） (10)

图4：2018年我国各类型癌症新增/死亡比重 (10)

图5：传统医疗方案在肿瘤治疗方面的无效率高达75% (11)

图6：2008-2018年后期肿瘤分子研发管线 (11)

图7：2014-2018年我国肿瘤靶向药物复合增速为22%（亿元） (12)

图8：全球癌症生物标志物市场 (13)

图9：医保谈判带来靶向药物快速放量 (15)

图10：公司股权结构 (23)

图11：郑立谋博士职业经历 (23)

图12：公司营收及扣非归母净利状况 (24)

图13：公司销售毛利率及净利率状况 (24)

图14：公司以检测试剂销售为主 (24)

图15：公司海外业务持续推进 (24)

图16：公司研发投入及研发强度 (25)

图17：公司研发配备居于行业前列（2018年） (25)

图18：公司产品业务拆分 (28)

图19：国内肿瘤精准医疗分子诊断格局 (29)

图20：我国液体活检市场增速迅猛 (34)

表1：部分癌种常见基因突变频率 (7)

表2：靶向基因检测的含义及临床应用 (7)

表3：2016-2018年我国抗癌药物医保谈判概况 (13)

表4：我国常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物 (15)

表5：肿瘤精准医疗基因检测市场空间预测 (17)

表6：FDA获批的伴随诊断产品（NGS除外） (17)

表7：FDA批准的NGS伴随诊断产品 (20)

表8：F1CDx获批治疗方案 (21)

表9：公司发展历程 (22)

表10：公司已获批的产品 (25)

表11：国内分子诊断主要企业业绩概况（2018） (28)

表12：公司覆盖基因类型齐全 (29)

表13：国产相关基因检测试剂盒获批top5 (30)

表14：公司独家获批的PCR联合检测试剂盒 (32)

表15：国内NGS检测试剂盒获批状况 (33)