前列腺增生用药教育

前列腺增生用药
阿夫唑嗪（Alfuzosin）
商品名称：维平；诺舒安；桑塔
俗名：
药物介绍及药师交代
缓解良性前列腺增生症状。

选择性地阻断下尿路α1-肾上腺素受体，导致膀胱颈和前列腺平滑肌松弛，改善尿流和减轻良性前列腺增生的症状。

在某些患者中，尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者，在服药后数小时内可能发生体位性低血压，同时可伴有其它症状(头晕的感觉，疲劳和出汗)。

建议谨慎用药，尤其是老年患者。

以上这些症状通常是、暂时的，发生在治疗开始时，一般不会妨碍继续治疗。

如果心绞痛反复发作或加剧，应停止本品治疗。

使用方法
进餐时服用，晚饭后立即整片吞服。

注意事项
有些患者可能在站立时出现血压降低的现象，在此情况下，病人应躺下，直至上述过渡性症状完全消失。

患者在需要麻醉时，应于麻醉前停用本品。

冠心病患者在心绞痛发作期间和恶化时应停用本品。

服用本品初期，驾驶车辆和操纵机器者应小心。

血压过低者及出现体位性低血压、严重肝功能损伤患者，儿童及妇女禁用。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
如果药物过量，患者应取卧位并送医院治疗。

应对低血压采取适当治疗。

由于本品和蛋白质高度结合，本品不易通过透析排除。

食物药物相互作用
避免与其它α1受体拮抗剂、钙拮抗剂合用，增加低血压效应，有发生严重体位性低血压的危险；慎与抗高血压药、心绞痛治疗药合用，增加抗高血压作用和发生体位性低血压的危险(附加效应)。

不良反应
常见不良反应为眩晕、虚弱、头痛、心跳加快，偶见体位性低血压、潮热、瞌睡、胃肠
道反应、晕厥、口干、皮疹。

剂量
桑塔推荐剂量，每天1片(10mg)长效缓释片，晚饭后立即服用。

常用剂量为2.5 mg bid-tid，最多增至10 mg/日。

轻度及中度肝功能损伤患者：起始剂量为2.5 mg qd，随后根据临床反应增至2.5 mg bid。

储存方法
无特殊要求。

爱普列特（Epristeride Tablets）
商品名称：川流
俗名：依立雄胺
药物介绍及药师交代
本品为选择性和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。

良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状。

使用方法
口服每次1片（5 mg），每日早晚1次，疗程4个月。

注意事项
服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时，应充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。

治疗前需明确诊断，注意排除外感染、前列腺癌、低张力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。

本品不适合于妇女和儿童。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
在一个很宽的剂量范围内，本品是安全的。

如果服用本品太多或出现异常，可送医院查治。

食物药物相互作用
空腹或餐后服用均可。

不良反应
可见恶心、食欲减退、腹泻、口干、头昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障碍、射精量下降、耳鸣、耳塞、髋部痛，其发生率约为6.63%。

本品IV期临床研究中，实验室检查异常发生率为2.49%，包括肝功能异常（GPT升高、总胆红素升高）、肾功能异常（尿素氮升高、肌酐升高）、血常规异常（血红蛋白降低、白细胞降低、血小板降低），其中肾功能与血常规异常与本品的关系尚未确定。

剂量
片剂，每片5 mg，口服每次1片（5 mg）
储存方法
非那雄胺（Finasteride）
商品名称：再安列，
俗名：
药物介绍及药师交代
本药物属4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺，皮肤等组织中二氢睾酮水平，前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生，改善良性前列腺增生的相关临床症状。

该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1、改善症状。

2、降低发生急性尿潴留的危险性。

3、降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

非那雄胺主要经肝脏代谢，肝功能不全者慎用。

使用方法
口服。

推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。

注意事项
一．一般注意事项
1．使用该品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。

2．非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。

3．肾功能不全患者不需调整给药剂量。

二．对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响
1．非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。

非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。

2．建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。

3．非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。

在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA 水平降低。

4．应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。

三．药物/实验室检查相互作用
对PSA水平的影响。

血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。

当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。

大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。

治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。

因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
文献资料：服用非那雄胺单次剂量高达400毫克，以及服用非那雄胺多次剂量80毫克/天，共3个月的患者未见不良反应。

对非那雄胺用药过量没有推荐的特异治疗。

食物药物相互作用
尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。

1．非那雄胺对细胞色素P450相关的药物代谢酶系统没有明显影响。

在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林，它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。

2．其它联合治疗。

虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α-阻滞剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、心脏病用硝酸酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂，非甾体抗炎药（NSAIDs）、喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。

不良反应
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。

文献报道：
1. 发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍）、乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。

该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。

阳痿：8.1%（3.7%）。

性欲减退：6.4%（3.4%）。

精液量减少：3.7%（0.8%）。

射精障碍：0.8%（0.1%）。

乳腺增大：0.5%（0.1%）。

乳腺疼痛：0.4%（0.1%）。

皮疹：0.5%。

2. 产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。

3. 实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原（PSA）水平降低的情况。

服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。

剂量
5mg。

老年患者不需调整给药剂量。

储存方法
遮光，密封保存。

萘哌地尔（Naftopidil）
商品名称：
俗名：
药物介绍及药师交代
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药。

具有a1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。

老年患者一般肝功能减低，本品主要在肝脏代谢，因此高龄患者应根据情况慎重使用，开始用药时用量酌减（例如服用12.5mg等）。

使用方法
成人初始剂量，每日一次，一次一片，睡前服用。

注意事项
1.肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。

2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及机动车驾驶员应慎用。

3.服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
尚不明确。

药物过量时，应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。

食物药物相互作用
本品与降压药和利尿药有协同作用，同时服用时酌减。

食物对萘哌地尔的吸收影响不大。

不良反应
偶见头昏、起立性眩晕、头重、头疼、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。

剂量
25mg
储存方法
密闭保存。

乌拉地尔（Urapidil）
商品名称：
俗名：
药物介绍及药师交代
本品为一苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，具有外周和中枢双重作用机制: 1.在外周作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力下降，扩张血管。

2.中枢作用主要通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用（这不同于可乐宁的中枢作用）。

适应症:1.各种类型高血压，特别是需要长期用药者。

2.重症高血压、高血压危象、充血性心力衰竭等患者使用乌拉地尔注射剂治疗后病情缓解者。

3.良性前列腺肥大。

使用方法
高血压：30-60mg/次，2-3次/日，前列腺肥大：30mg/次，2次/日。

注意事项
1.驾车或操纵机器者应慎用。

2.应避免与酒精类饮料合用。

3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。

4.本品与其它降压药合用，可增强降压作用。

同时服用西米替丁，会提高本品的血药浓度。

5.本品因为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

禁忌:1.鉴于临床经验不足，目前暂不主张应用于孕妇及哺乳期妇女。

2.凡有血管扩张剂使用禁忌证者亦禁用本药。

3.对本品过敏者。

4.不提倡与血管紧张素转化酶抑制剂合用。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
超量用药，循环系统和中枢神经系统会引起头晕、直立性综合症、虚脱，疲劳等，应给予一般处理并静脉缓慢注射血管收缩药肾上腺素。

食物药物相互作用
1.与其它降压药合用可增强本药的降压效果。

2.西米替丁可增加本药的血药浓度。

不良反应
1.偶见有头痛、头晕、恶心、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒、失眠等。

2.有的病人用针剂后，在胸骨后有受压感及呼吸困难。

3.有的引起体位性低血压。

剂量
30mg
储存方法
密封，阴凉干燥处。

盐酸酚苄明（Phenoxybenzamine Hydrochloride）
商品名称：
俗名：竹林胺
药物介绍及药师交代
盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的受体阻滞剂。

作用于节后肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。

使周围血管扩张，血流量增加，卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。

血压下降可反射性引起心率增快。

可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。

适用于：1. 嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。

2. 周围血管痉挛性疾病。

3.前列腺增生引起的尿潴留。

使用方法
给药须按个体化原则，开始宜用小剂量，渐增至有效剂量，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。

开始时10 mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微受体阻断的不良反应。

以20-40mg，每日2-3次维持。

小儿口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；或按体表面积每平方米6-10mg，每日1次。

以后每隔4日增量1次，直至取得疗效。

维持量每日按每公斤体重0.4-1.2mg 或按每平方米体表面积12-36mg，分3-4次口服。

服药后稍休息，防止体位性低血压。

注意事项
动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌。

2. 脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血。

3. 代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿。

4. 冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。

5. 肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。

6. 上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状。

7. 用药期间需定时测血压。

8. 开始治疗嗜铬细胞瘤时，建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物，以决定用药量。

9. 反射性心率加速可加用β受体阻滞剂。

10. 与食物或牛奶同服以减少胃肠道刺激。

11. 酚苄明过量时，宜用去甲肾上腺素，不能使用肾上腺素，否则会进一步加剧低血压，这称为肾上腺素的反转效应。

禁忌症：1. 低血压。

2. 心绞痛、心肌梗死。

3. 对本品过敏者。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。

轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的?受体阻滞作用。

食物药物相互作用
与食物或牛奶同服以减少胃肠道刺激。

药物相互作用：1. 与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失；2. 与胍乙啶合用，易发生体位性低血压；3. 与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用；4. 本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。

5. 本品与α、β受体激动剂（如肾上腺素）合用可导致严重低血压。

不良反应
常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。

少见神志模糊、
倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。

剂量
片剂：５ｍg
储存方法
密封，阴凉干燥处。

锯叶棕果实提取物（Extr. Fruct. Sabal Serrul. Sicc）
商品名称：摄护宁
俗名：
药物介绍及药师交代
1、通过抑制5α-还原酶的活性，减少睾酮向双氢睾酮的转化;竞争性抑制双氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合。

抑制雄激素与
前列腺组织中的雄激素受体的结合，从而缩小增生的前列腺组织。

2、抑制环氧合酶和脂氧合酶的活性，减少白三烯、前列腺素等炎性介质的生成，从而起非特异性抗炎作用。

3、具有肾上腺素能拮抗作用和钙阻断作用，达到解痉作用。

用于良性前列腺增生初期，如尿频、尿急、排尿困难等。

使用方法
除非另有医嘱，口服，一次1粒，一日1-2次。

饭后用少许温开水冲服。

医师要根据疾病的严重程度和病程决定疗程。

注意事项
尚不明确
漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
尚不明确。

药物过量时，应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。

食物药物相互作用
不良反应
偶有患者服用本品感觉胃痛。

剂量
160mg/粒
储存方法
密封，常温下(不超过25℃)避光保存。

塞润榈脂质固醇提取物（Lipido Sterol Extract of Serenoa Repens）
商品名称：伯泌松
俗名：
药物介绍及药师交代
通过抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的活性，进而抑制DHT的代谢，它具有抗雄激素特性，选择性地作用于前列腺，不影响下丘脑垂体轴，亦可通过抑制磷脂酶A2，使前列腺素合成减少。

塞润榈脂质固醇片每片80毫克，由中药配制而成，它适用于良性前列腺增生造成的功能失调，特别是对不正常尿频，尤其在夜间和排尿困难，盆腔充血等症状有明显的疗效。

塞润榈脂质固醇片应该按照用法用量服用，服药一段时间后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。

使用方法
一日二次，每次2片，就餐时用少量水吞服。

注意事项
忌辛辣、生冷、油腻食物。

服药2周症状无缓解，应去医院就诊。

外感或实热内盛者不宜服用。

按照用法用量服用，高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。

放在儿童不能接触的地方，以免造成儿童误食。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
尚不明确。

药物过量时，应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。

食物药物相互作用
不良反应
空腹服用本药有时会引起恶心。

剂量
80毫克/片
储存方法
非洲臀果木提取物（Fei Zhou Tun Guo Mu Ti Qu Wu）
商品名称：太得恩Tadenan
俗名：通尿灵
药物介绍及药师交代
本品推荐用于治疗由前列腺增生(前列腺体积增大)引起的排尿障碍。

抑制成纤维细胞的增生，因而抑制前列腺中纤维组织的增生，同时能抑制膀胱壁纤维化，改善膀胱壁弹性，对膀胱功能具有保护作用，还具有抗水肿作用。

用于良性前列腺增生引起的排尿障碍。

使用方法
口服。

此剂量适合不同的个体。

通常剂量为早晚各一粒，饭前服用为宜。

一般情况，6周为一个疗程；也可延至8周。

如果需要可重复治疗。

任何情况均应遵医嘱用药。

注意事项
不适合应用本品的情况，如有任何疑问时，请咨询你的医生或药师。

使用太得恩并不意味着患者可以忽视对前列腺的常规医疗检查。

也不能替代必要的外科手术。

避免儿童接触。

已知的赋形剂：花生油。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
尚不明确。

药物过量时，应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。

食物药物相互作用
为避免药物间相互作用，有必要告诉你的医生或药师你正在进行的其他治疗。

不良反应
与所有的药物一样，本品可能会在某些病人中产生不良反应：
可能会出现胃肠道反应(恶心、便秘、腹泻)。

如出现其他此说明书中未提及的反应，应通知医生或药师。

剂量
胶囊，50mg/粒。

储存方法
盐酸特拉唑嗪（Terazosin Hydrochloride）
商品名称：美沥畅，阿美利特，均益，可派，罗迪尔，派速，泰乐，悦克
俗名：降压宁片,双水盐酸四喃唑嗪片,盐酸四喃唑嗪片
药物介绍及药师交代
本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。

通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。

可选择地阻断膀胱颈，前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状。

1. 用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。

2. 用于治疗良性前列腺增生症患者的排尿症状，如：尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

对该药或α受体阻滞剂过敏者及有低血压者(例如从卧位转为立位时出现眩晕)禁用。

口服。

首次睡前服用。

开始剂量1mg。

用渐增法调整剂量，以减轻"首剂"效应及副作用，或遵医嘱。

1. 治疗良性前列腺增生患者，推荐剂量为每日1次，每次2mg，睡前服用。

2. 治疗高血压患者，剂量应逐渐增加直至达到理想血压，通常的推荐剂量为每日1次，每次1mg至5mg，最大剂量可达20mg/日。

注意事项
1. 初次服药应从睡前顿服1mg开始，以防止和减轻晕厥和"首剂"效应的发生，在确定无明显不适应后，逐渐增加剂量；停服本药数天后再服本药时，仍应从小剂量开始，逐渐增加剂量。

2. 使用过程中注意监测血压。

3. 孕妇及哺乳期妇女慎用。

漏服药处理
发现漏服药物后尽快服药，如果发现漏服时已经接近下一次服药时间则继续原来的时间服药即可，不需要增加额外的剂量。

过量服药处理
本品过量可导致急性低血压，此时应采用心血管支持疗法。

患者应仰卧以使血压恢复及心率正常化。

若该方法还不能解决，则应首先扩容以治疗休克，必要时使用血管加压药。

应监测肾功能并应用常规支持疗法。

因本品具有较高的血浆蛋白结合率，因此透析无效。

食物药物相互作用
本品具有降压作用，与其他降压药及酒精等合用时需注意预防体位性低血压。

不良反应
本品主要不良反应有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。

这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。

储存方法
遮光，密封保存。

盐酸坦索罗辛（Tamsulosin Hydrochloride）
商品名称：摄护宁
俗名：
药物介绍及药师交代
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。

合用降压药时应密切注意血压变化。

注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。

如存在慢性肾功能不全、低血压及与降血压药物联合应用、高龄等情况慎用此药的，应用此药还会出现头晕、血压下降、心率增快不良反应，偶有恶心腹痛及过敏的。

对本品过敏者禁用。

因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其他适当的处置方法。

使用方法
成人每日一次，每次一粒（0.2mg），饭后口服。

根据年龄、症状的不同可适当增减。