中药色谱指纹图谱方法学薄层色谱分析

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上,
原点直径<1mm。或Linomat点样设备或全自动点样器 (ATS3)条带状喷雾点样于预制板上或高效板上。置五氧 化二磷真空干燥器放置过夜,展开前置薄层板于Vario-
玻璃双槽展开箱展开或自动展开箱展开
显色 拍摄色谱图像照片记录
直观观测(可见光及紫外光)
数码成像及 数据处理 薄层扫描 积分数据
计算机相 似度评价
3.薄层色谱的规范化
(1)器材的规范化
固液萃取小柱;定量微升毛细管;标准展开箱或
双槽展开箱;预制薄层板;展开条件控制槽;紫外
光灯;显色喷雾器或浸渍显色用玻璃缸;薄层色谱
(2)供试液2
甲醇回流液→适当浓缩→碱性氧化铝
小柱→50%甲醇洗脱→洗脱液→减压蒸干→残渣→加水 溶解→水溶液→ Sep-Pak C18小柱→甲醇洗脱→甲醇液→
蒸干→ 残渣→甲醇溶解,使每1ml含8mg(人参总皂苷)或
4mg(西洋参或三七总皂苷),作为供试液。(除去人参皂 苷Ro,特别因用预制板时,人参皂苷Ro与人参皂苷Rbl或 Rb2重叠。) 3.点样 用微升毛细管分别吸取人参皂苷混合对照品甲醇液 (4mg/ml),人参、西洋参、三七供试液各1μ l,点样于 硅胶板上,原点直径 <2mm 或各吸取 0.2μ l 点样于高效板
鉴别判断信息多
展开剂要求———分离度高,斑点多。
展开剂最优化模式难以计算:
(1)样品中多类别成分共存,优化模式难以外延。 (2)溶剂蒸气在展开中起着举足轻重作用,但又
难以获得可测量的参数
(5)溶剂蒸气对色谱行为的影响 薄层色谱——“开放”环境下展开,展开剂蒸气
也参与展开全过程。
展开前蒸气预平衡
调整蒸气浓度
Re
Re
R1
实例——人参类药材薄层色谱指纹图谱
1.试验材料及仪器 (1) 对照品 (2)薄层板 (3)仪器 人参皂苷Ro、Rbl、Rb2、Rb3、Rc、Rd、 自制硅胶板;预制硅胶60F254板 Nanomat-Ⅲ、-Ⅱ点样器及全自动点样器、
Re、Rf、Rgl、Rg2、F2、伪人参皂苷F11、三七皂苷-Rl。
扫描仪。
半自动薄层点样器;计算机控制、参数可与薄层
扫描仪共享的全自动薄层点样器;自动展开箱;薄
层色谱成像及图像处理系统。
(2)操作规程的规范化 点样——展开——显色 (3)供试品溶液的预处理 “杂质” —— 对待测的活性成分或指标成分形 成干扰。不经预处理,很难得到清晰明确的结果。 例 方法:A.加热回流 B.超声提取 C.液液萃取
S1中浓氨液的蒸气相在色谱中起了关键作用:
A 仅用S1预平衡15min,氨蒸气量不足,药根碱、非洲防己碱、 巴马汀、小檗碱均不能分开; B 改用浓氨水5ml在一侧槽中预平衡15min后展开,则药根碱+
非洲防己碱、巴马汀、小檗碱均得到分离; C S1中除去浓氨水,仅用浓氨水预平衡,色谱分离度仍很差; D S1中浓氨水改为水,一侧槽中用浓氨水平衡,分离效果同B。
保持展开溶剂新鲜度
改善色谱质量
黄 连
溶剂系统:苯 -醋酸乙酯-甲 醇-异丙醇-28 %氨水(6:3: 1.5:1.5: 0.25,S1)。 检测:置紫外 光灯(365nm) 下检视
图 黄连的荧光薄层色谱图 1.巴马汀;2.小檗碱;3.表小檗碱; 4.黄连碱;5、6.味连;7、8.雅连;9 、10.云连;11、12.商品黄连;13.药 根碱;14.非洲防己碱
D. 固液萃取 —— 样品的提取液通过固相小柱处 理。吸附、键合相分配、正相、反相、离子对、离 子交换原理富集待测组分,去除部分杂质。
如雪莲花, 甲醇提
取液,不经净化处理,
色谱的可见光或荧光图
像与经预处理(C18小
柱洗脱)的图像比较,
很显然经过预处理将杂
质去除后色谱图像质量
明显提高。
(4)展开溶剂的选择 展开剂———薄层色谱的关键 展开剂优化———依靠经验
(4)试药 甲醇(分析纯)。 (5)供试品
氯仿(精制、重蒸)、乙酸乙酯、正丁醇、 吉林生晒参、吉林红参、新开河红参、
三七、高丽红参、高丽白参、高丽曲参、美国西洋参、
加拿大西洋参、国产引种西洋参。 2.样品预处理 (1) 供试液 1 样品 + 甲醇→回流提取→提取液→ 浓 缩至近干→水溶解→ 正丁醇萃取→正丁醇液→ 减压蒸 干→五氧化二磷真空干燥器中干燥→ 总皂苷→ 加甲醇 溶解,使成每1ml含总皂苷8mg(西洋参、三七为4mg),作 为供试液。
检测限 比移值(Rf) 分离度
可选择
全Байду номын сангаас动定量点样
自动多次展开
薄 层 指 纹 图 谱 报 告
◆ 简 单 操 作 组 合
供试品溶液制备
手工半定量点样
玻璃双槽展开箱展开
显色
拍摄色谱图像照片记录
直观观测(可见光及紫外光)判断样品指纹谱相似度
◆ 复 杂 操 作 组 合
供试品溶液制备 计算机控制半自动或全自动定量点样
1.芦荟大黄素 大黄酸 大黄酚 4.大黄素甲醚 2. 5.
3.大黄素
(6)环境因素的影响
相对湿度——分离度
开)
(牛胆汁:RH<30%,牛磺、甘 氨及其去氧胆酸分开;RH>72%,四种分不

度——分离度和Rf值
三七药材中的三七皂苷R1与人参皂苷Re只有在低温
(<10℃)才能分开。 R1 + R e
R1
二、中药色谱指纹图谱方法学
◆ 高效液相色谱(HPLC)
◆ 薄层色谱(TLC) ◆ 气相色谱(GC)
◆ 毛细管电泳(CE)
(二)薄层色谱
1.概 述
快速、简单、灵敏——鉴别、含量分析 器械、仪器、计算机化、自动化 —— 快速
发展
指纹谱特点:
①结果直观
②离线操作的灵活性
2.薄层色谱操作规程
可选择
系统适用性试验
黄连碱
表小檗碱 小檗碱 巴马汀
大 黄
游离蒽醌薄层色谱分析, 展开剂为石油醚(30~
60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1),用新鲜开瓶的甲酸乙酯时,5 种游离蒽醌分离度很好。若用反复多次开瓶使用的甲酸乙酯时, 由于甲酸乙酯吸收了空气中水分而或多或少分解而导致色谱的 分离度大大降低。 或配好的展开剂 反复多次使用, 各溶剂比例改变, 色谱重现性差。
(20cm×20cm);高效板10cm×10cm(Merck)。 双槽展开缸、VARIO-KS展开槽、HPTIC VARIO展开槽、薄
层色谱条件控制槽、薄层扫描仪(均为瑞士CAMAG产品)、
HP9482薄层色谱扫描软件、CATS薄层色谱扫描及评价软 件(CAMAG)、薄层色谱摄像仪(Reprostar,CAMAG)。
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