【CN109609385A】一种雨生红球藻的培养方法【专利】

发明内容
[0004] 本发明的目的在于提供一种雨生红球藻的培养方法，其可提高雨生红球藻的产量
及雨生红球藻中虾青素含量，并可实现雨生红球藻的连续生长培养。
[0005] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种雨生红球藻的培养方法，包括生长阶段和诱导阶段。
[0006] 其中，生长阶段采用半连续培养模式进行培养，其培养条件为：温度20~25℃，光照 强度1000-1200 lx，光照时间12~15h/天，培养液pH 8 .0；其培养液配方为：NaNO3 0 .20~
( 57 )摘要 本发明公开了一种雨生红球藻的培养方法，
其是依据雨生红球藻生长阶段和诱导阶段的培 养特点 ，在基本培养液的 基础上 ，通过在生长阶 段培养液中加入NaHCO3、氨苄青霉素、维生素B12， 以 抑 制 杂 菌 污 染 ，在 诱 导阶 段 培 养 液 中 加 入 NaAc、赤霉素，以促使虾青素积累，从而显著提高 雨生红球藻的产量及雨生红球藻中虾青素含量。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910149444 .4
(22)申请日 2019 .02 .28
(71)申请人 福建康是美生物科技有限公司 地址 350011 福建省福州市晋安区新店镇 坂中路6号泰禾城市广场（一期）2楼16 层26办公
(72)发明人 陈国荣 黄轲
0 .35 g/L、MgSO4·7H2O 0 .06~0 .20 g/L、KH2PO4 0 .01~0 .03 g/L、CaCl2 0 .01~0 .04 g/L、 EDTA 0 .0003~0 .0005 g/L、FeSO4·7H2O 0 .001~0 .004 g/L、ZnSO4·7H2O 0 .001~0 .004 g/ L、MnCl2·4H2O 0 .00003~0 .00005 g/L、CoNO3·6H2O 0 .00005~0 .00008 g/L、KOH 0 .05~ 0 .12 g/L、H3BO3 0 .0001~0 .0002 g/L、CuSO4·5H2O 0 .00002~0 .00005 g/L、MoO3 0 .00001~
(74)专利代理机构 福州元创专利商标代理有限 公司 35100
代理人 蔡学俊
(51)Int .Cl . C12N 1/12(2006 .01) C12R 1/89(2006 .01)
(10)申请公布号 CN 109609385 A (43)申请公布日 2019.04.12
( 54 )发明 名称 一种雨生红球藻的培养方法
温度30~35℃，光照强度10000-15000 lx，光照时间12~15h/天，培养液pH 7 .0。
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CN 109609385 A
说 明 书
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一种雨生红球藻的培养方法
技术领域 [0001] 本发明具体涉及一种雨生红球藻的培养方法。
背景技术 [0002] 虾青素具有显著的着色能力，并具有抗癌、抗氧化、抗紫外线辐射及增强免疫力等 多种功效 ，在保健品 、化妆品 、医药、水产养殖等领域具有广阔的发展前景。依据生产工艺 ， 虾青素可分为人工合成的 虾青素 和天然虾青素。人工合成的 虾青素不仅价格昂贵 ，且其在 稳定性、氧化活性、生物吸收效果、着色能力等方面均比天然虾青素低。因此，天然虾青素的 开发的目前主要的研究方向。 [0003] 目前，天然虾青素的来源一般有以下三种：水产品加工工业的废弃物、真菌（红发 夫酵母）和微藻（雨生红球藻）。其中 ，废弃物及真菌中虾青素的 含量较低 ，不适于大规模生 产。而雨生红球藻在胁迫条件下能够大量积累虾青素，其虾青素含量可达1 .5%-3 .0%。因此， 可发展雨生红球藻的规模化培养，以大量生产高品质的天然虾青素。
2 .根据权利要求1所述雨生红球藻的培养方法，其特征在于：生长阶段采用半连续培养
模式进行培养。
3 . 根据权利要求1所述雨生红球藻的培养方法，其特征在于：生长阶段的培养条件为：
温度20~25℃，光照强度1000-1200 lx，光照时间12~15h/天，培养液pH 8 .0。 4 .根据权利要求1所述雨生红球藻的培养方法，其特征在于：诱导阶段的培养条件为：
权利要求书1页 说明书3页
CN 109609385 A
CN 109609385 A
权 利 要 求 书
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1 . 一种雨生红球藻的培养方法，包括生长阶段和诱导阶段，其特征在于：所用基本培
养液配方为：NaNO3 0 .20~0 .35 g/L、MgSO4·7H2O 0 .06~0 .20 g/L、KH2PO4 0 .01~0 .03 g/L、 CaCl2 0 .01~0 .04 g/L、EDTA 0 .0003~0 .0005 g/L、FeSO4·7H2O 0 .001~0 .004 g/L、ZnSO4· 7H2O 0 .001~0 .004 g/L、MnCl2·4H2O 0 .00003~0 .00005 g/L、CoNO3·6H2O 0 .00005~ 0 .00008 g/L、KOH 0 .05~0 .12 g/L、H3BO3 0 .0001~0 .0002 g/L、CuSO4·5H2O 0 .00002~
0 .00002 g/L、维生素B12 0 .00002~0 .00005 g/L、NaHCO3 0 .02~0 .06 g/L、氨苄青霉素0 .01~ 0 .02 g/L。
[0007] 诱导阶段的培养条件为：温度30~35℃，光照强度10000-15000 lx，光照时间12~
15h/天，培养液pH 7 .0；其培养液配方为：NaNO3 0 .20~0 .35 g/L、MgSO4·7H2O 0 .06~0 .20 g/L、KH2PO4 0 .01~0 .03 g/L、CaCl2 0 .01~0 .04 g/L、EDTA 0 .0003~0 .0005 g/L、FeSO4·7H2O 0 .001~0 .004 g/L、ZnSO4·7H2O 0 .001~0 .004 g/L、MnCl2·4H2O 0 .00003~0 .00005 g/L、 CoNO3·6H2O 0 .00005~0 .00Βιβλιοθήκη Baidu08 g/L、KOH 0 .05~0 .12 g/L、H3BO3 0 .0001~0 .0002 g/L、 CuSO4·5H2O 0 .00002~0 .00005 g/L、MoO3 0 .00001~0 .00002 g/L、维生素B12 0 .00002~
0 .00005 g/L、MoO3 0 .00001~0 .00002 g/L、维生素B12 0 .00002~0 .00005 g/L； 生长阶段所用培养液是在基本培养液中加入NaHCO3 0 .02~0 .06 g/L、氨苄青霉素0 .01~
0 .02 g/L；
诱导阶段所用培养液是在基本培养液中加入NaAc 1 .0~1 .2 g/L、赤霉素0 .002~0 .003 g/L。