左氧氟沙星滴眼液处方

一种左氧氟沙星单剂量滴眼液及其制备方法

申请号：201310403490.5

申请日：2013-09-09

申请(专利权)人南京长澳医药科技有限公司

地址210038 江苏省南京市南京经济技术开发区恒飞路1号发明(设计)人胡晶晶钟雪彬霍立茹杨晓兵陈荣震汪礼权李纬主分类号A61K9/08(2006.01)I

分类号A61K9/08(2006.01)I A61K31/5383(2006.01)I

A61P31/04(2006.01)I A61P27/02(2006.01)I

公开(公告)号104414968A

公开(公告)日2015-03-18

专利代理机构

代理人

(10)申请公布号

(43)申请公布日 (21)申请号 201310403490.5

(22)申请日 2013.09.09

A61K 9/08(2006.01)

A61K 31/5383(2006.01)

A61P 31/04(2006.01)

A61P 27/02(2006.01)

(71)申请人南京长澳医药科技有限公司

地址210038 江苏省南京市南京经济技术开

发区恒飞路1号

(72)发明人胡晶晶 钟雪彬 霍立茹 杨晓兵

陈荣震 汪礼权 李纬

(54)发明名称

一种左氧氟沙星单剂量滴眼液及其制备方法

(57)摘要

本发明属于药物制剂领域，提供了一种左氧

氟沙星单剂量滴眼液，由活性成分左氧氟沙星、选

自氯化钠、磷酸氢二钠、枸橼酸钠的等渗调节剂、

选自盐酸、磷酸二氢钠、枸橼酸的pH 调节剂以及

注射用水组成。本发明还提供了上述单剂量滴眼

液的制备方法。本发明制得的左氧氟沙星单剂量

滴眼液不含防腐剂，避免了由于防腐剂引起的潜

在危险及对眼睛的毒副作用，为患者提供了更安

全可靠的左氧氟沙星滴眼液。(51)Int.Cl.

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书7页

(10)申请公布号CN 104414968 A (43)申请公布日2015.03.18

C N 104414968

A

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1.一种左氧氟沙星单剂量滴眼液，其特征在于所述滴眼液以100mL 计由下列物质以及重量比组成：活性成分左氧氟沙星0.46～0.51g ，等渗调节剂0.9～8.23g ，以及用于调节酸碱度使该组合物的pH 值为6.0～7.0的pH 调节剂，其余为水。

2.权利要求1所述的单剂量滴眼液，其特征在于活性成分为左氧氟沙星无水物或左氧氟沙星半水合物。

3.权利要求1所述的单剂量滴眼液，其特征在于所述的等渗调节剂选自氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、枸橼酸钠中的一种或几种。

4.权利要求1所述的单剂量滴眼液，其特征在于所述的pH 调节剂选自盐酸、枸橼酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠中的一种或几种。

5.权利要求4所述的单剂量滴眼液，其特征在于所述的盐酸的浓度为0.1mol/L 。

6.权利要求1～5任一项所述的单剂量滴眼液，其特征在于所述滴眼液采用单剂量独立包装，所述独立包装的容器的容积范围为0.4～0.8mL/支。

7.权利要求1所述的单剂量滴眼液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A.精密称取左氧氟沙星加入适量注射用水中，搅拌溶解，加入等渗调节剂，加入pH 调节剂调节pH 为6.0～7.0，搅拌混合，用注射用水定容至100mL ，得药液；

B.在百级环境下，将步骤A 所得药液经0.22～0.45μm 微孔滤膜过滤；

C.将步骤B 所得药液在百级环境下，于吹、灌、封三合一灌装机上灌装药液至单剂量包装容器中、封口，即得成品。

8.权利要求1所述的单剂量滴眼液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A.精密称取左氧氟沙星加入适量注射用水中，搅拌溶解，加入等渗调节剂，加入pH 调节剂调节pH 为6.0～7.0，搅拌混合，用注射用水定容至100mL ，得药液；

B.在百级环境下，将步骤A 所得药液经0.22～0.45μm 微孔滤膜过滤；

C.将步骤B 所得药液经121℃热压灭菌8～21分钟，优选15分钟；

D.将步骤C 所得药液在百级环境下，于吹、灌、封三合一灌装机上灌装药液至单剂量包装容器中、封口，即得成品。权 利 要 求 书CN 104414968 A

一种左氧氟沙星单剂量滴眼液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种左氧氟沙星单剂量滴眼液及其制备方法。

背景技术

[0002] 左氧氟沙星是消旋体氧氟沙星的光学活性部分（左旋体），为全合成的喹诺酮类抗菌药，其抗菌谱与氧氟沙星相同，而抗菌活性则为氧氟沙星的2倍。以左氧氟沙星为活性成分的滴眼液在临床上被广泛用于治疗眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、角膜炎、眼部术后感染性疾病。左氧氟沙星滴眼液疗效确切、不良反应发生率低，是一种高效安全的治疗眼部感染的药物，具有广阔的临床应用前景。

[0003] 已上市的左氧氟沙星滴眼液多为多剂量包装，多次重复使用。制剂一旦开封后，容易在使用和保存过程中被泪液及空气中的微生物污染，进而产生安全隐患。因此，为了防止眼用制剂在开封后的二次污染，眼用制剂中一般都需要加入防腐剂。但是，长期使用含有防腐剂的滴眼液有可能会导致眼角膜及结膜的上皮细胞损伤、脱落、变性，导致膜溃疡或糜烂，给用药患者带来一定的安全隐患，如出现视力下降、眼睛充血等症状，严重者甚至丧失视力。另外，眼药装量的不合理性导致剩余在患者手中的眼药被丢弃，不仅浪费资源、增加医疗垃圾的污染，而且也使得患者蒙受一定的经济损失。因此，多剂量包装的滴眼液已越来越不能适应长期用药患者的需求。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于针对含防腐剂的左氧氟沙星多剂量滴眼液存在一定的安全隐患等问题，提供一种新的不含防腐剂的左氧氟沙星单剂量滴眼液及其制备方法，可以避免多剂量滴眼液在使用过程中的微生物二次污染以及防腐剂对眼睛的毒副作用。

[0005] 本发明提供的左氧氟沙星单剂量滴眼液，其特征在于所述滴眼液以100mL计由下列物质以及重量比组成：活性成分左氧氟沙星0.46～0.51g，等渗调节剂0.9～8.23g，以及用于调节酸碱度使该组合物的pH值为6.0～7.0的pH调节剂，其余为水。

[0006] 所述的单剂量滴眼液，其活性成分可以是左氧氟沙星无水物，也可以是左氧氟沙星的水合物，如左氧氟沙星半水合物。

[0007] 所述的等渗调节剂选自氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、枸橼酸钠中的一种或几种。

[0008] 所述的pH调节剂选自盐酸、枸橼酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠中的一种或几种。[0009] 所述的盐酸的浓度为0.1mol/L。

[0010] 所述滴眼液采用单剂量独立包装，所述独立包装的容器的容积范围为0.4～0.8mL/支。

[0011] 本发明另外提供一种上述左氧氟沙星单剂量滴眼液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：