抗肿瘤药物的研发历程 药学概论论文

抗肿瘤药物的研发历程
摘要：通过阅读文献和期刊资料，对抗肿瘤药物的研发历程做了简单的概述：1.全球范围内的抗肿瘤药物研发简述；2.我国自早期至今的发展阶段及未来趋势；3.中国药科大学在抗肿瘤药物研究上取得的成果。

全球历程：
抗肿瘤史,在各国的文献均有论述，一般我们认为真正标志着科学研究的开端是20世纪40年代，美国耶鲁大学发现氮芥能治疗恶性淋巴瘤的研究成果，这一成果致使全球的药物研究肿瘤开始全面展开，开始四处搜寻抗肿瘤的新型药物。

然而，早期肿瘤研究大多为个人或者小团体之间的研究，在全球范围内显得非常分散，导致成果平平。

在二十世纪50年代左右，美国（美国国立癌症研究所NCI）和欧洲（欧洲肿瘤协作组织EORTC）相继成立了特定的抗肿瘤药物研究组织，研究才开始比较集中起来而得以充分的展开，找到了数十种有抗肿瘤活性的物质。

这一时期的研究成果显著：氟尿嘧啶、环磷酰胺等药物研究都取得了重大突破。

此后分子肿瘤学开始发展，人们开始从分子角度了解肿瘤的产生原因。

二十世纪70-80年代，临床中应用的抗肿瘤药物主要作用机理是通过对细胞有丝分裂过程的干扰而抑制肿瘤的增殖，该类药物多为体内DNA的类似物，也就是人们的研究开始往更细微的方向展开。

研发成果中20种有效抗癌药物能够对7、8中恶性肿瘤取得有效饿治疗效果，成果令人欣慰。

也产生了癌细胞动力学、抗肿瘤药物药理学、肿瘤化学治疗等多个化学分支学科，研究算是走上了真正的正轨。

后来，生命科学研究开始飞速发展，抗肿瘤研究开始渐渐能够阐述恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞周期的调控、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程，研究飞速得到突破。

90年代以后，科学家开始将肿瘤药物研究往高选择性、高效、低毒等方向上发展，药物开始呈现更加人性化的面貌，完善新型药物成了重点。

21世纪抗肿瘤药物有了更新的进展：科学家研制成功多种抗肿瘤靶向药物；患者的个体治疗也开始受到关注；科学家纷纷开始尝试与其他类药物结合抗击肿瘤。

抗肿瘤药物在逐渐被完善却还是无妨找到真正高效的抗击恶性肿瘤的药物，而全球的科学家正在努力研究，创造出更高效的药物，为抗击肿瘤做着伟大的贡献。

中国抗肿瘤药物研发：
我国抗击肿瘤的历史对于全国性的成果而言，显得有些落后，这与我国的国情也是密不可分的。

我国的抗肿瘤药物研发历史大致可分这样几个阶段：早期：在新中国成立的十几年里面，我国科学家对抗肿瘤药物进行了早期研究，从中积累了一定的实践与经验。

因为当时中国特殊的社会背景，解放后百废待兴，科研人员及其的缺乏，在其他各项传染病遗传病的治疗研究上与国际水
准都存在着很大的差距，更不必说是像肿瘤此类绝症的治疗技术了。

欣慰的是：1955年在全国向科学进军的浪潮下，抗癌药开始引起医学界关注，并有意向提出抗癌抗生素的研究工作。

后一年，抗癌药物研究正式开始被国家列入科研规划中，逐渐受到科学人士以及国家领导的关注。

许多医药院校也开始参与研究抗肿瘤药物的行列中来。

中期：20世纪50年代，与全球同步的，我国的药物研究也开始兴盛起来。

当时的中国正在大跃进的浪潮中，大举提倡解放思想，科学研究更是在群众中搞的如火如荼，因此抗肿瘤药物的研究也迅速升温，科学家积极收集中草药，发现了许多的苗子药。

在接下来的十年中，全国掀起了研究六类抗癌药物的热潮，取得了不错的成绩的同时，也为我国抗肿瘤药物研究奠定了很好的基础。

发展时期：在邓小平爷爷领导的改革开放浪潮下，中国抗肿瘤药物的研究工作开展的尽然有序。

由改革开放推动，我们接触国际新技术的机会越来越多，不少学者以及科研人员被派出国考察、学习，与国外学校、机构合作研究，参加学术交流活动。

这使我国更加熟悉抗肿瘤药物研究的新动向，我国的研究技术开始追赶国际领先水平，探求更新更广阔的思路，这些都对肿瘤的研究起到了非常重要的作用。

中国科研人员开始引进先进的国外抗肿瘤技术，仿制出了多种新型抗肿瘤药物，对中国临床治疗提供了强大的后盾。

值得一提的是，我国也自主研发了多种药物，创新研究取得了一定的进展，例如在短短十几年中，中国科学院上海药物研究所便研发了十几种新药。

二十一世纪以来，抗肿瘤药物的研究发展很快。

2001年国家自然科学基金抗肿瘤药物药理学就有大40项的自由申请，值得一提的是，抗肿瘤学科还是形成了的许多科学分支中申请项目最多的分支。

这项学科主要涉及天然抗肿瘤活性物质的开发，寻找新的药物作用靶点，运用新技术、新方法深入探讨抗肿瘤药物的分子作用机制等，多数针对难治实体瘤如肝癌、肺癌和鼻咽癌等。

未来趋势：近年来，靶向抗肿瘤治疗模式逐渐成为临床全新而有效的方式，该方法在提高疗效的同时，可以大幅度减低患者发生副作用的风险。

并且2011医学科学前沿论坛暨第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议召开，会议也在近年来抗肿瘤新药研发、抗肿瘤药物再评价、肿瘤分子标志物的发现以及肿瘤个体化治疗等进行了大会专题报告，内容涉及到分子靶向抗肿瘤药物的研发历程。

与此同时正在研制中的天然(中草)抗肿瘤药物和生物工程重组抗肿瘤药物也是抗肿瘤药物的开发热点，灵芝抗肿瘤作用引发国际医学界的极大关注。

我校的研究成果：
由中国药科大学自主研发的抗肿瘤一类新药藤黄酸在2004年确定为国家863计划第三批新立项项目。

课题负责人为尤启冬,郭青龙。

该项目是具有自主知识产权的国家一类新药。

目前正在进行藤黄酸临床研究。

现已基本完成国家“863”计划的各项指标，并于2003年将抗肿瘤一类新药藤黄酸成功转让给江苏康缘药业股份有限公司，转让经费1800万元人民币，产生了较显著的社会及经济效益。

我校还有江苏省药效研究与评价服务中心。

中心建立一套包括细胞毒类药物、肿瘤血管生成抑制剂、肿瘤耐药逆转剂、肿瘤分化诱导剂、肿瘤治疗增敏剂、抗肿瘤转移、中药复方祛邪扶正增效减毒、抗肿瘤药物体内作用的药效学研究和评价体系及抗肿瘤药物作用新机制的研究，为抗肿瘤新药创制提供设施条件和公共服务。

参考文献：
1.陈竹红.铂类抗肿瘤药物的发展历程及临床评价.《中国药业》, 2009年05期；
2.上海科学技术情报研究所.《抗肿瘤药物的研发历程》.健康杂志专栏，2010年10月24日；
3.抗肿瘤药市场研究报告(2010).广州标点医药信息有限公司,2010年；
4.刘华钢，梁秋云，黄慧学.《天然抗肿瘤药物的研究进展》. 中国论文下载中心, 2008年5月19日；
5.佚名.中国抗癌协会抗癌药物专业委员会. 2011医学科学前沿论坛暨第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议召开，2011年4月29日；
6.张诚.中国药科大学抗肿瘤一类新药藤黄酸列入国家863计划项目.《科技日报》，2005年4月4日；。