沸石吸附实验数据处理

由以上测量情况，选择吸光度最大处的波长为测定波长，即测定波长为665nm。
2.绘制标准曲线
（1）以665nm为测定波长，测得样品的浓度和吸光度如下表所示：
吸光
浓 度 度(mg/L)
测量次 数
5.00
2Fra Baidu bibliotek00
1.00
0.80
0.40
1
0.822 0.338 0.169 0.150 0.054
2
0.822 0.338 0.169 0.150 0.054
五.数据处理和分析：
1.最吸收波长的确定（用浓度为5.00mg/L的样品测定）：
波长
350
400
450
500
550
600
吸光度
0.028 0.011 0.015 0.036 0.080 0.386
波长
660
662
664
665
666
670
吸光度
0.800 0.809 0.817 0.819 0.814 0.780
平均值
1.452 1.010 0.843 0.743 0.452 0.406
平衡浓度(mg/L）
8.807 6.120 5.105 4.497 2.728 2.448
原溶液浓度(mg/L）
10.00
被吸附的量（g）
0.119 0.269 0.370 0.431 0.608 0.636
沸石吸附量q（g/g）
（2）以lgq为纵坐标，lgC为横坐标，绘制吸附等温线如下：
lgq 0.900
吸附等温线
0.800 0.700 0.600
y = 1.1138x + 0.0052 R² = 0.6623
0.500
0.400
0.300
0.200
0.100
0.000 0.000
0.200
0.400
0.600
0.800 lgC
y = 0.1645x + 0.0033 R² = 0.9989
0.500
0.400
0.300
0.200
0.100
0.000 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00
5.00
6.00 浓度(mg/L)
分析：这条标准曲线的相关系数R2=0.9989，未能达到三个9的要求，这是实验缺乏一 定的准确性，引起该过失的主要原因可能是操作上存在着不足，应该加以注意。
③沸石吸附量q=被吸附的量÷沸石质量。
分析：①标准曲线的浓度范围是0.00～5.00mg/L,但是沸石质量为0,50,100mg的实验样 品溶液浓度超出了这个范围，这会使得实验结果缺乏准确性，理应绘制更加合 适的标准曲线加以改正，提高实验结果的准确性和可信度。
650 0.693 700 0.075
分析：①标准曲线的浓度范围是0.00～5.00mg/L,但是沸石质量为0,50,100mg的实验样 品溶液浓度超出了这个范围，这会使得实验结果缺乏准确性，理应绘制更加合 适的标准曲线加以改正，提高实验结果的准确性和可信度。 ②理论上，空白中（沸石质量为0的样品）的亚甲基蓝的平衡浓度应该很接近 10.00mg/L,但是测得的值为8.807mg/L，与理论值偏差较大，说明实验过程中存 在着较大的过失，应该重复实验，消除能避免的过失，提高实验的准确性。
3.绘制吸附等温线，并求K，n值： （1）测得各个实验样品的吸光度和计算
吸光
沸 石质量
度
(mg）
0
测量次 数
50
100
150
200
250
1
1.452 1.010 0.843 0.743 0.452 0.407
2
1.452 1.010 0.843 0.743 0.452 0.406
3
1.452 1.010 0.843 0.743 0.452 0.405
-
5.374 3.702 2.873 3.040 2.543
lgq
-
0.730 0.568 0.458 0.483 0.405
lgC
-
0.787 0.708 0.653 0.436 0.389
说明：①平衡浓度是以吸光度的平均值，查标准曲线求得
②被吸附的量=（原溶液浓度-浓度）×0.1g-空白（沸石的质量为0时的值）
则由图可知：1/n=1.1138,lgK=0.0052 即可求得:n=0.898,K=1.012. 分析：理论上，lgq=lgK+（1/n）lgC应该是一条直线，相关系数应该很接近1，但是本 次实验获得的直线的相关系数R2=0.6623，离1甚远，说明了实验的准确度不够，这主 要是实验操作失误和其它相关因素（如仪器问题，或者是未确定最吸收波长）的综合 作用的结果。应当多重复，规范和熟练实验操作已达到比较理想的效果。
3
0.822 0.338 0.169 0.150 0.054
平均值
0.822 0.338 0.169 0.150 0.054
（2）以样品浓度为横坐标，吸光度的平均值为纵坐标，绘制标准曲线如下：
0.00
0.000 0.000 0.000 0.000
吸光度 0.900
标准曲线
0.800 0.700 0.600