欧洲电池标准列表
欧洲电池标准(EN battery standards)
三级医院建设标准
《三级综合医院临床科室技术标准》 1、三级综合医院一般科室应具备开展和完成三级综合医院一般科室技术标准所列项目的能力。 2、三级综合医院重点专科应具备开展和完成三级综合医院重点专科技术标准所列项目的能力。 3、三级综合医院一般科室技术标准，未列二级综合医院重点专科技术标准中的某些项目，三级综合医院一般科室不做硬性要求。 4、同级医院重点专科应具备开展和完成同级医院一般科室技术标准所列项目的能力。 一、内科 【心血管内科专业】 三级医院一般科室 1．顽固性心律失常的诊治（Holter、食道调搏） 2．设心脏监护室（CCU） 3．急性大面积心机梗塞的抢救
4．右心导管检查及造影 5．心脏亚极量负荷试验（踏车运动试验、活动平板试验） 三级医院重点专科 1．顽固性心律失常的诊治（标准的心内电生理检查） 2．设心脏监护室（CCU）、（血液动力学监测：动态血压、腔内压测定） 3．冠状动脉介入治疗 4．冠状动脉造影术 5．左心导管检查及造影 6．二尖瓣气囊扩张术 7．核素心肌显像 8．右心导管检查及造影 9．埋藏式永久起搏 【呼吸内科专业】 三级医院一般科室 1．肺功能检查：（1）残气测定 （2）弥散测定（可选）
2．下呼吸道感染的正确诊断（病原学）和抗生素的合理应用3．胸腔积液的鉴别诊断 4．支气管肺癌的诊断及内科治疗 5．肺脓肿的诊治 6．支气管哮喘的诊断与治疗 7．慢性阻塞性肺心病的诊断与治疗 三级医院重点专科 1．纤维支气管镜检查和肺活检技术 2．设呼吸监护室（RCU） 3．支气管肺泡灌洗术和灌洗液细胞学检查 4．各种重症呼吸衰竭的诊治（包括多种机械通气型式） 5．肺血拴栓塞的诊治（包括检查、血流灌注、通气扫描、抗凝及溶栓治疗等） 6．间质性疾病的诊治 7．气道高反应性测定 8．支气管动脉插管诊疗技术（PAI） 9．睡眠呼吸监测 【消化内科专业】
电气知识点大全.
目录 各种标准代号；国际推荐及常用图例；常用数据表格；电气速算法；基本知识；什么是型式试验及出厂实验？成套装置的铭牌的要求及内容是什么？何谓元件的温升？根据一次系统图，在满足使用前提下，减低造价的措施；一二次接线安装注意事项； 一、各种标准代号 GB-国家标准；GB/T-国家推荐标准；GBJ-国家标准（工程建设）；JGJ-建筑行业标准；DL/T-电力行业标准（推荐）；JB/T-机械行业标准（推荐）；IEC-国际电工委员会；ISO-国际标准化组织；EN-欧洲标准化组织 ANSI-美国国家标准；NEC-美口全国电气规程；BS-英国国家标准；NF-法国国家标准；AS-澳大利亚国家标准；UNI-意大利国家标准；DIN-德国国家标准；JEC-日本电气学会标准；CAN-加拿大国家标准 二、国标推荐及常用图例 注：1.当断路器切除短路能力不够时，可加熔断器，此时，断路器只作过载保护及操作用。 2.国家标准中已没有负荷开关这一称呼及相应的图例，平常所谓的负荷开关，实际上是隔离开关的一种，当隔离开关的使用类别为AC-21、AC-22、AC-23时，即为所谓的负荷开关。
三、常用数据表格 表1 变压器高压短路容量500kV A，电压0.4 kV出口短路电流值（kA） 注：变压器电压10（6）/0.4kV。 表3 PE线选择表
表5 单片母线的载流量(A) θe=70k，环境温度为40℃。 注： 1.本表中系母线立方的数据。当母线平放且宽度≤60mm时，表中数据应乘以0.95，＞mm时应乘以0.92。 2.本表数据与《高压配电装置规程》数据相同。 3.当为多片铜排时，只要排间留有一定空隙，其载流量等于各单片铜排载流量之和。
EN71-2-2011_欧洲玩具安全标准 玩具综合燃烧性能测试仪
欧洲标准 EN71‐2 BS EN71-2:2011 2011年7月 玩具综合燃烧性能测试仪 （佰汇兴业(北京)科技有限公司） ICS 13.220.40; 97.200.50 代替EN 71‐2:2006+A1:2007 EN71-2 玩具综合燃烧性能测试仪 玩具安全－第2部分:可燃性 前言 本标准是欧洲玩具安全标准EN71-2：2011版，取代已撤销的EN71-2:2006+A1:2007旧版本。 英国依据技术委员CW/15--玩具安全要求进行修订。本标准可能并未包含所有必要的条款，标准本身不能作为豁免相关法定义务的依据。 CEN于2011年7月12日批准本欧洲标准。 CEN的成员应遵守CEN/CENELEC的内部规定，将本欧洲标准视为其国家标准，并且不得作任何修改。上述国家标准的最新目录及参考书目可向CEN-CENELEC管理中心或任何一个CEN成员申请索取。 本欧洲标准有3个正式版本：英文、法文、德文。CEN的成员负责将其翻译成各自国家的语言，此类版本报CEN-CENELEC管理中心后，也视为正式版本。 CEN的成员包括下列国家的标准化组织：奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、英国。
EN71-2 目录 1 范围（见A.2） (117) 2 引用标准 (118) 3 术语和定义 (118) 4 要求 (118) 4.1 概述（见A.3） (118) 4.2 头戴玩具（见A.4） (118) 4.2.1 一般要求 (118) 4.2.2 胡须、触须、假发等，由头发、毛绒玩具类似特性的材料（如飘逸丝带/纸/布条 等）制成，其到表面的长度≥50mm (119) 4.2.3 胡须、触须、假发等，由头发、毛绒玩具类似特性的材料（如飘逸丝带/纸/布条 等）制成，其到表面的长度＜50mm (119) 4.2.4 全部或部分模塑玩具 (119) 4.2.5 头戴玩具的飘逸饰品（4.2.2、4.2.3所述产品除外）如头巾、兜帽、头戴物等， 以及部分或全部戴在头上的纤维面具（4.3所述产品除外） (119) 4.3 玩具化妆服饰和供儿童在玩耍中穿戴的玩具（见A.4） (119) 4.4 供儿童进入的玩具（见A.5） (119) 4.5 含毛绒或纺织面料的软填充玩具（动物和公仔等） (120) 5 测试方法 (120) 5.1 概述 (120) 5.2 对于从玩具表面伸出部分大于或等于50mm的由头发、毛绒或具有相似特征的材料（如 自由悬挂的丝带、纸带或布带）制成的胡须、触须、假发等材料的测试 (120) 5.2.1 测试火焰 (120) 5.2.2 测试灯的位置 (121) 5.2.3 试验过程 (121) 5.3 对于从玩具表面伸出部分小于50mm的由头发、毛绒或具有相似特征的材料（如自由 悬挂的丝带、纸带或布带）制成的胡须、触须、假发等材料，及包括套在头上的和没有头发、毛绒或类似材料的、模塑的全部或部分的头戴面具的测试 (121) 5.3.1 测试火焰 (121) 5.3.2 测试灯的位置 (121) 5.3.3 试验过程 (121) 5.4 头戴玩具的飘逸饰品（4.2.2、4.2.3所述产品除外）如头巾、兜帽、头戴物等，以 及部分或全部戴在头上的纤维面具、玩具化妆服饰和供儿童进入的玩具的测试（见 A.7） (121) 5.4.1 样品的准备 (121) 5.4.2 样品的固定 (121) 5.4.3 测试火焰 (122) 5.4.4 测试灯的位置 (122) 5.4.5 试验过程 (123) 5.4.6 测试结果 (123) 5.5 软填充玩具的测试 (123) 5.5.1 测试火焰 (123) 5.5.2 测试灯的位置 (123) 5.5.3 试验过程 (123) 附录A 本标准的背景及相关基本原理 (124)
电池包装标准 (7)
纯电池包装标准及要求 DHL: 1)所有纯电池必须箱中箱包装,且内外箱必须贴好符合航空标准的防火电池标签； 2)防火标签: 不可折叠,标准尺寸为: 外箱130*120MM 内小防火标为:105MM*74MM 3)内盒必须用咖啡色硬盒子(不接受白色盒）包装,不接受软的盒子; 4)内包装要求：每个电池需独立包装，并且必须要用单个盒子包装；并且必须盒中盒包装，盒 子上要贴防火标签。 5)外箱必须用较新、较硬的箱子包装（不允许包裹袋，文件封类包装），且不能用黄胶纸封 箱；不可割掉纸箱耳朵; 6)发票或运单上需要注明整票货物所有的电池型号（model no）、伏数（V）与毫安（mah） 和类别（干电或锂电），类型（PI965--PI970)方便我司制单同事做电池资料； 7)内盒最多只能装2个;内盒包装要封口,且内/外箱摆动时不能有声响;纯电池单件不能超 10kg；每个电池需独立盒子包装。 8)移动电源必须按纯电池的标准包装，箱中箱，内箱最多只能装2个； 9)干电池、锂电池、锂金属电池 3个种类的电池不能混装，锂金属电池不接受和其他2种电池 同一票！ 10)不接受超标电池（电池功率不能超100W)；不接受一票4个以上型号的电池。 11)DHL(D5)渠道一票只能接受一个电池型号。 12)货物外箱不可有危险物品标识（航空标识1-9类危险标识）。 13)电池或电池组外表面需标明有型号，伏数与安数，否则不承接 UPS： 1）所有纯电池必须箱中箱包装,且内外箱必须贴好符合航空标准的电池标签； 2）防火标签: 不可折叠,标准尺寸为: 外箱130*120MM 内小防火标为:105MM*74MM
三甲医院标准
三级甲等医院 三级医院：（病床数在501 张以上）是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高 等教育、科研任务的区域性以上的医院。甲等：按千分制，分等评分标准获得超过 900 分为甲等。 [1] 具体条件如下： 1．医院应有正式的病房和一定数量的病床设施。以实施住院诊疗为主，一般设有相应的门诊部； 2．应有基本的医疗设备，设立药剂、检验、放射、手术及消毒供应等医技诊疗部门； 三级甲等医院标识 3．应有能力对住院病人提供合格与合理的诊疗、护理和基本生活服务； 4．应有相应的、系统的人员编配； 5．应有相应的工作制度与规章制度； 6．应有相应的医院文化。 配备要求 床位 住院床位总数 501 张以上。 科室设置 (一 )临床科室：至少设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、耳鼻喉科、口腔科、眼科、皮肤科、麻醉科、康复科、预防保健科; (二 )医技科室：至少设有药剂科、检验科、放射科、手术室、病理科、输血科、核 医学科、理疗科 (可与康复科合设 ) 、消毒供应室、病案室、营养部和相应的临床 功能检查室。 人员 (一 )每床至少配备 1.03 名卫生技术人员； (二 )每床至少配备 0.4 名护 士； (三 )各专业科室的主任应具有副主任医师以上职称； (四 )临床营养师不少 于 2 人； (五 )工程技术人员 (技师、助理工程师及以 上人员) 占卫生技术人员总数的比例不低于1%。房屋 (一 )每床建筑面积不 少于60 平方米； (二 )病房每床净使用面积不少于6 平方米； (三 )日平均每门诊人次占门诊建筑面积不少 于 4 平方米。设备 (一 )基本设备： 给氧装置呼吸机、电动吸引器自动洗胃机、心电图机心脏除颤 器、心电监护仪多功能抢救 床、万能手术床无影灯、麻醉机麻醉监护仪、高频电刀移动式X 光机、X 光机 B 超、多普勒成像仪动态心电图机、脑电图机脑血流图机、血液透析器肺功能 仪。 支气管镜食道镜、胃镜十二指肠镜、乙状结肠镜结肠镜、直肠 镜腹腔镜、膀胱镜宫腔镜、 妇科检查床产程监护仪、万能产 床胎儿监护仪、婴儿保温箱骨科牵引床、裂隙灯牙科治疗 椅、涡轮机牙钻机、银汞搅拌 机显微镜、生化分析仪紫外线分光光度计、酶标分析仪尿分
欧盟CE认证电气标准教材
加热管、照明灯、PLC、开关电源等）外壳均应有黄绿双色导线连接到接地排上，一条接 地线连接一个接线端子，机器内部的接地端用标注，接地排应留有一个总接地端子供连接外部接地用，并用“PE”标明。接地线的截面积至少1.5 mm2。 17.电器控制箱上应有防触电标志，标志为，黄色背景，黑色三角外框和内部箭头。 18.控制面板上所有的度盘、仪器仪表（如转速控制、长度控制器，温控仪）都要采用英文 面版，选用做过CE认证的产品。 19. 按钮操动器的颜色请按照以下要求： -“起动/接通”按钮操动器应为白、灰、黑或绿色，不允许使用红色。 -“停止/断开”按钮操动器应为黑、灰、白或红色，不允许使用绿色。靠近急停的操作器件不使用红色。 - 对于按动即引起运转而松开则停止的按钮操动器应用白、灰、黑色，不允许用红、黄、或绿色。 - 复位按钮应为蓝、白、灰或黑色，不允许用绿色。 - 黄色表示要在异常情况下操作，不要随便使用。 20. 指示灯颜色要求： 红：紧急；黄：异常；绿：正常；蓝：强制性动作；白：无确定性质 21、触摸屏控制须有2或3级密码，分别进行操作、维护调试、参数设置管理等。 22、柜内线路必须整齐排列，进入线槽，不许乱拉乱接。 23、所有外露的操作部件、手柄、按钮、旋钮、调节装置均应有标识，表明该装置用途及旋转、操作方向。 24、外露的每个仪表均应有标识，表明其用途。 25、进出设备的电源、工艺管道、阀门、加料口、出料口、成品出口等均应有标识。所有外接介质均需表明介质名称及规格，比如说电源的相数、电压等级、注射用水的名称、压力等。 26、附属设备上最好贴附名称标示。 27、控制柜内每一个电气元件必须贴编号，每一个接线端必须有接线号，且实际元件编号、接线端编号必须和电路图一致。
电池标准
什么是IEC标准?电池常用标准有哪些? IEC即国际电工委员会(InternationalElectricalCommission),是由各国电工委员会组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化.其中关于镍镉电池的标准为IEC285,关于镍氢电池的标准是IEC61436,锂离子电池目前IEC无标准,一般电池行业依据的是SANYO或Panasonic的标准。电池常用IEC标准有:镍镉电池的标准为IEC602851999;镍氢电池的标准为IEC614361998.1;锂电池的标准为IEC619602000.11. 电池常用国家标准有:镍镉电池的标准为GB/T11013-1996GB/T18289-2000; 镍氢电池的标准为GB/T15100-1994GB/T18288-2000; 锂电池的标准为GB/T10077-1998YD/T998-1999,GB/T18287-2000. 测试项目 1、电池的可靠性测试项目有哪些? 1.循环寿命 2.不同倍率放电特性 3.不同温度放电特性 4.充电特性 5.自放电特性 6.不同温度自放电特性 7.存贮特性 8.过放电特性 9.不同温度内阻特性 10.高温测试 11.温度循环测试 12.跌落测试 13.振动测试 14.容量分布测试 15.内阻分布测试 16.静态放电测试 2、电池的安全性测试项目有哪些? 1.内部短路测试 2.持续充电测试 3.过充电 4.大电流充电 5.强迫放电 6.跌落测试 7.从高处跌落测试 8.穿刺实验 9.平面压碎实验
10.切割实验 11.低气压内搁置测试 12.热虐实验 13.浸水实验 14.灼烧实验 15.高压实验 16.烘烤实验 17.电子炉实验
三甲医院(三级甲等)建设标准新
三级甲等医院- 配备要求 一、床位： 住院床位总数500 张以上。 二、科室设置： （一）临床科室：至少设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、耳鼻喉科、口腔 科、眼科、皮肤科、麻醉科、康复科、预防保健科； （二）医技科室：至少设有药剂科、检验科、放射科、手术室、病理科、输血科、核医学科、 理疗科（可与康复科合设）、消毒供应室、病案室、营养部和相应的临床功能检查室。 三、人员： （一）每床至少配备 1.03 名卫生技术人员； （二）每床至少配备0.4 名护士； （三）各专业科室的主任应具有副主任医师以上职称； （四）临床营养师不少于 2 人； （五）工程技术人员（技师、助理工程师及以上人员）占卫生技术人员总数的比例不低于1%。 四、房屋： （一）每床建筑面积不少于60 平方米； （二）病房每床净使用面积不少于 6 平方米； （三）日平均每门诊人次占门诊建筑面积不少于 4 平方米。 五、设备： （一）基本设备： 给氧装置呼吸机、电动吸引器自动洗胃机、心电图机心脏除颤器、心电监护仪多功能抢 救床、万能手术床无影灯、麻醉机麻醉监护仪、高频电刀移动式X 光机、X 光机B 超、多普勒成像仪动态心电图机、脑电图机脑血流图机、血液透析器肺功能仪 支气管镜食道镜、胃镜十二指肠镜、乙状结肠镜结肠镜、直肠镜腹腔镜、膀胱镜宫腔镜、妇科检查床产程监护仪、万能产床胎儿监护仪、婴儿保温箱骨科牵引床、裂隙灯牙科治 疗椅、涡轮机牙钻机、银汞搅拌机显微镜、生化分析仪紫外线分光光度计、酶标分析仪尿分析仪、分析天平细胞自动筛选器、冲洗车电冰箱、恒温箱离心机敷料柜、器械柜冷冻 切片机、石蜡切片机高压灭菌设备、蒸馏器紫外线灯、手套烘干上粉机洗衣机、冲洗工具 下收下送密闭车、常水、热水、净化过滤系统净物存放、消毒灭菌密闭柜、通风降温、烘干 设备热源监测设备（恒温箱、净化台、干燥箱） （二）病房每床单元设备；与二级综合医院相同； （三）有与开展的诊疗科目相应的其他设备。 六、制定各项规章制度、人员岗位责任制，有国家制定或认可的医疗护理技术操作规程，并 成册可用。 七、注册资金到位，数额由各省、自治区、直辖市卫生行政部门确定。 三级甲等医院- 评审标准 医院等级评定重新启动后还采用三级九等划分等级，评审坚持“六重三不”原则，即重服 务、重管理、重质量、重安全、重基础、重保障、不搞运动、不搞形式、不弄虚作假，民营
欧洲UPS标准规范介绍
欧洲UPS标准规范介绍 摘要:文中主要介绍欧洲UPS的各种安全规范标准及其认证标志，包括安规、电磁兼容、UPS测试性能规范等，并简要介绍与之相关的IEC国际标准。 1 UPS国际标准概况 目前在中国市场上中大功率UPS多为国外品牌，如爱克赛、梅兰日兰、爱默生、APC、IMV、克劳瑞德等。由于配电制式的原因，进口UPS 中90％来自欧洲，因此有必要了解欧洲UPS 的技术规范标准。 在全球层面，国际电气标准是由IEC(国际电工委员会)来制定的。IEC成立于1906年，它是世界上成立最早的国际性电工标准化机构，负责有关电气工程和电子工程领域中的国际标准化工作。IEC制定的标准供各成员国参考以制定本国标准。我国在2003年颁布的UPS 最新国家标准GB／T7260—2003也是参照IEC62040制定的。此外在中国境内上市的UPS 通常是要经中国泰尔实验室依据信息产业部UPS 行业标准进行测试，测试合格后都将获颁信息产业部入网证书。这是一项在中国境内被广泛承认的认证证书，在各种UPS 招标项目中是必不可少的基本要求之一。当然有些部门还会有自己的专门入网证书，如总参、船级社认证，中国移动、中国联通、各大银行等还制定了自己的行业选型标准，以控制招标入围厂家的数量。 在欧洲，电气标准被分为三个认证等级： (1)国家标准； (2)欧盟标准； (3)tEC国际标准。 2 欧盟ups标准 欧盟(European Union，简称Eu)的前身是欧洲共同体(European Communities)。它是一个集政治实体和经济实体于一身，在世界上具有重要影响的区域一体化组织。 负责制定欧盟电气标准的是欧洲电工标准化委员会(简称CENELEC)，该组织成立于1973年，总部位于布鲁塞尔，它的宗旨是协调欧洲有关国家的标准机构所颁布的电工标准和消除贸易上的技术障碍。CENELEC的成员是欧盟成员国和欧洲自由贸易区(EFrA)成员国的国家委员组成的。由其所制定的标准来约束电子电气设备在欧洲国家的自由流通。 CENELEC所制定的标准都冠以EN抬头，所有成员国家必须依法强制执行这些标准。各国的标准化委员会在制定本国标准时必须完全搬用EN标准，在将EN标准译为本国语言时不得对强制标准作任何修改。因此可以说，关于UPS 的英国标准BSIEN50091—1与德国标准DIN EN50091—1实际上是完全相同的。此外，EN标准还设定了一个DOW(英文Date of Withdraw的缩写)期限，规定当成员国的国家标准与欧盟标准有冲突时，必须在此规定期限之前撤销相应的国家标准。以ENV抬头的标准也是由CENELEC编制的，属于欧洲预备标准，供临时性使用。在临时使用期间，与之相冲突的成员国标准允许保留，两者可平行存在。 欧盟的众多产品标准都是依据欧盟理事会所颁布的“指令”来制定的。起初欧共体为了实现统一市场，消除贸易壁垒，实现欧共体各国人员、商品、劳务和资金的自由流通，发布了一系列的欧共体指令(Directives of EEC)。1985年，欧共体为了技术协调而采取了一种“新措施”(New Approach)。此后，欧共体指令不再对产品的具体技术参数要求作出规定，而只是着重强调产品必须保证其最低安全保护水平。迄今为止，欧盟先后对诸如
欧洲玩具安全标准 EN71-3
歐洲玩具標準EN71-3 EN71-3 Safety of toys EN71-3環保標準：隨著人們對Phthalates（鄰苯二甲酸鹽）的了解,兒童用品中的鄰苯二甲酸鹽越來越被重視重視。歐盟於1999年就正式作出決定，在歐盟成員國內，對3歲以下兒童使用的與口接觸的玩具(如嬰兒奶嘴)以及其他兒童用品中鄰苯二甲酸鹽的含量進行嚴格限制。專家發現，含有鄰苯二甲酸鹽的軟塑料玩具及兒童用品有可能被小孩放進口中，如果放置的時間足夠長，就會導致鄰苯二甲酸鹽的溶出量超過安全水平，會危害兒童的肝臟和腎臟，也可引起兒童性早熟危害。 歐盟玩具安全指令2009/48/EC(附件一)確定了新材料的分類、可接觸部件新元素的新遷移限制，該要求將於2013年7月21日生效，協調標準為EN71-3:2013 : EN71-3:2013 的修訂內容如下： 根據兒童可能攝取的程度，玩具材料被分為以下三類（詳情見表格1）： -第一類–乾燥、易碎、粉末狀或柔韌的玩具材料 -第二類–液態和粘性玩具材料 -第三類–可以刮去的玩具材料 測試對象包括19項化學元素（其中三價鉻與六價鉻、有機錫與錫元素被分別計數，因此也可說是17項元素）。 -保留了原來的8項元素（鉻，被分為了上述所說的兩種不同價態的鉻），再加上另外9項不同的元素。 下調了大部分元素的遷移量的限值。新標準制定的鋇元素的遷移量限值甚至比指令規定的還要低得多。（預計下一步會對鉛元素做類似的調整。） 新標準刪除了分析校正因子的應用。 -在前一版本中，只有經分析校正係數修正後的分析結果才能用於判斷產品的符合性。就是說，玩具材料的分析結果必須經過分析校正係數修正後仍超過限值，才會被視為不符合。 新標準要求實驗室以其自身的不確定度來評定測試材料是否符合要求。 -如果實驗室的測量不確定度比前一版本的分析校正係數少，化學分析將不會再出現如前一版本時測試結果大幅高於法規限值，由於經過分析校正係數修正而得出符合要求的結論。
UL1642安全标准 (锂电池)中文版
UL1642安全标准(锂电池) 前言 本标准含有覆盖UL规定的大类的产品的基本要求。 这些要求基于合理的工程原理，研究和试验结论以及现场经验，并且参考了制造商、用户、检查机构和其它一些有专业经验的机构或人士的意见。 A.遵守本标准的要求是制造商在制造产品时应具备的一个基本条件。 B.产品仅能书面满足本标准条文规定不足以断定满足本标准，比如：当检测和试验时，发现其它特征不满足本标准安全水平的要求。 C.产品采用的材料或结构与本标准技术要求不符的不能认为符合本标准。如果该产品采用的材料或由采用不同于本标准所列的结构形成；但性能可以符合标准要求的，有可能断定符合本标准。 D.UL在执行客户的安全测试要求时，并不承诺为客户的产品负责，UL只是依据当前水平考虑到的一些实际安全限制及要求为产品提供一个专业的判断。UL对产品造成的危害不承担义务。 E.许多本标准的测试由于其固有的危险性，必须有足够的人身及财产安全防护措施。 简介 1. 领域 1.1 这些要求包括一次（不可重复充电）和二次（可重复充电）锂电池。 这些电池包括金属Li或Li合金，或Li离子，以及单芯、两个或两个以上多芯串/并联结构的电池组。 1.2 这些要求包括技师可更换的和用户可更换的应用。 1.3 这些要求目的是降低锂电池在用于产品时着火或爆炸的危险。这些电池能否接受并依赖于他们能否满足所应用的完整产品应符合的要求。 1.4 这些要求也倾向于降低用户更换的Li电池因着火或爆炸而对人身造成的危害。 1.5 这些要求覆盖含Li量≤5g的技师更换型锂电池，对于含Li大于5g的锂电池，即使能满足本规定，仍需进一步测试和检查以确定是否能够应用。 1.6 这些要求覆盖含金属锂≤4g而每个电芯含金属锂≤1g的用户更换型锂电池。电池含金属锂量＞4g或每个电芯金属锂量＞1g需要求做进一步测试和验证以确定能否实际应用。 1.7 本要求不包括食入锂电池及其组成物造成的有毒危害,也不包括当电池被切开时对人造成的伤害情况。 1.8 产品的某些特征、特性或零部件、材料或整个系统与本标准要求的有所不同时，只要包含着火、电击、对人可能造成伤害的应采用适当的附加零部件和终端产品要求进行评估，以保证可接受的安全水平。 2. 概述 2.1 测量总论 2.1.1如果一个测量值后面括号里有另一个值时，第二个值可能仅是大概值，第一个值是要求的数值。 2.2 术语 "Lithium battery(ies)"和"batter(ies)"均包含用户可更换的和技师可更换的锂电池。 3. 总论
三甲医院建设标准
三级医院分等标准 本标准是三级医院建设和发展的标准，也是其水平和质量的评价依据。 一、科室设置 医院科室设置应与其功能、任务、规模相适应。职能科室的设置应符合精简、高效的原则，适应管理工作的需要。业务科室应在区域性卫生规划的指导和综合性发展的基础上，加强专科建设，实行二级分科，突出专科优势。 （一）临床科室 1.一级专业科室 设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、麻醉科、理疗科、康复科或老年病科、肿瘤科、家庭病床科、介入性放射科。 2.二级专业分科 （1）内科：分设消化、循环、呼吸、神经、血液、泌尿、内分泌等专业科室。 （2）外科：分设腹外、心胸外科、神经外科、泌尿外科、骨科、烧伤、整形外科等专业科室。 （3）妇产科：分设妇科、产科、计划生育等专业科室。 （4）儿科：分设新生儿、儿内、儿外等专业科室。 （5）其他：必设ICU病房（室）、CCU病房（室）。 （二）医技科室及其他业务科室 应设药剂科、影像诊断科、检验科、核医学科、营养科、病理科、物理诊断科、内窥镜室、手术室、消毒供应室、病案室、统计室、图书室、预防保健科。 （三）重点专科 1.全院应有2个以上重点专科。 2.重点专科条件： （1）学科带头人具有主任医师职称；
（2）专业水平居国内先进行列； （3）专业人才形成梯队； （4）具有20张以上床位，有开展本专业医疗、教学、科研所需的配套设备（包括设备中心的有关设备）。 二、人员结构 医院应配备与其功能相适应的技术力量，卫生技术人员及其他专业技术人员结构必须满足下列要求： 1.医师与护士比为1∶2 2.主任医师：副主任医师：主治医师：医师比为1∶3∶5∶7，护师以上占护理人员总数≥30%。 3.临床营养师以上职称人员≥2人。 4.工程技术人员（技师、助理工程师及以上人员）占卫生技术人员总数≥1%。 5.各一级科室和重点二级科室主任必须是主任医师，一般二级科室主任应为副主任医师。 医学院校附属医院以及承担国家教学、科研任务的医院，按卫生部1979年《关于综合医院编制》规定，适当增加人员比例。 三、管理水平 三级医院必须实行科室管理。各级管理人员应具有与其管理职责相应的管理专业知识和技能。医院院级领导班子要做到：结构要合理、职责要明确、职权要相称、工作要协调、效率较高。院长和副院长还应满足下列要求： 1.全面了解三级医院的业务，具有中级以上卫生技术职称，三年以上三级医院工作和一年以上科室管理经历。 2.上岗前经过管理专业培训，掌握较系统的医院管理原理、原则和重要方法。 3.能设计和组织制订医院综合发展规划、项目规划、年度工作计划，并能组织实施。 4.能了解国内外医院管理动态，充分利用有关信息资源，作为管理构思和决策的参考及依据。
欧洲电气标准
欧洲电气标准
欧洲电气标 准 本人的回帖: 别看欧洲标准了.现在中国的国标都是直接翻译的IEC标准,它们基本是一样的.不过说完这句我想打自己耳光.看下面截图, IEC标准翻译到国标里居然漏了一句话!!
It is recommended (for example to f acilitate maintenance) that conductors be identified by number, alphanumer ic, colour (either solid or with on e or more stripes), or a combinatio n of colour and numbers or alphanum eric. When numbers are used, they s hall be Arabic; letters shall be Ro man (either upper or lower case). 说是线号的标识可以是数字,字母或者颜色编码,也可以是它们的组合.数字应该用阿拉伯数字(注:中文数字不可以),字母应该用罗马字母(注:日文,韩文字母不可以),国标里居然把这条漏掉了,晕. No Comments Posted in 电气技术 机械出口到欧洲的安全简介(CE认证)
2005年我还在从事电气系统的设计工作,当时公司的设备因为要出口欧洲和美洲,因此需要我配合完成CE和UL认证.之前我没有接触过认证方面的东西,在认证工程师给我们做培训的时候,我希望他把他的认证相关的资料拷贝给我时,遭到了拒绝.不过我"死乞白赖",最后获准可以进行笔录. 最近正好要用到,把笔记本翻出来,整理到电脑里(就当是复习一遍,而且电脑里找起来也方便),也分享给正好需要的朋友(这不是完整的CE认证资料,但是已经包含了大部分.章节有点乱,不过原谅我当时所处的环境,旁边有人在不耐烦地等着). CE认证实际上是对设备的安全性(减少对人身造成伤害)为目的的检测,检测是根据EN***标准进行的,其中规定了电气设备的设计方面需要遵守的原则,比如导线颜色,按钮颜色,指示灯原则,急停装置的分级控制等等. CE认证在检测时,会先要求提供设计中用到的元器件的CE证书复印件(必须是认证证书,声明是不行的),然后元器件没有CE认证,那
三甲医院(三级甲等)建设标准新
三级甲等医院 - 配备要求 一、床位： 住院床位总数500张以上。 二、科室设置： （一）临床科室：至少设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、耳鼻喉科、口腔科、眼科、皮肤科、麻醉科、康复科、预防保健科； （二）医技科室：至少设有药剂科、检验科、放射科、手术室、病理科、输血科、核医学科、理疗科（可与康复科合设）、消毒供应室、病案室、营养部和相应的临床功能检查室。 三、人员： （一）每床至少配备1.03名卫生技术人员； （二）每床至少配备0.4名护士； （三）各专业科室的主任应具有副主任医师以上职称； （四）临床营养师不少于2人； （五）工程技术人员（技师、助理工程师及以上人员）占卫生技术人员总数的比例不低于 1%。 四、房屋： （一）每床建筑面积不少于60平方米； （二）病房每床净使用面积不少于6平方米； （三）日平均每门诊人次占门诊建筑面积不少于4平方米。 五、设备： （一）基本设备： 给氧装置呼吸机、电动吸引器自动洗胃机、心电图机心脏除颤器、心电监护仪多功能抢救床、万能手术床无影灯、麻醉机麻醉监护仪、高频电刀移动式X光机、X光机 B超、多普勒成像仪动态心电图机、脑电图机脑血流图机、血液透析器肺功能仪 支气管镜食道镜、胃镜十二指肠镜、乙状结肠镜结肠镜、直肠镜腹腔镜、膀胱镜宫腔镜、妇科检查床产程监护仪、万能产床胎儿监护仪、婴儿保温箱骨科牵引床、裂隙灯牙科治疗椅、涡轮机牙钻机、银汞搅拌机显微镜、生化分析仪紫外线分光光度计、酶标分析仪尿分析仪、分析天平细胞自动筛选器、冲洗车电冰箱、恒温箱离心机敷料柜、器械柜冷冻切片机、石蜡切片机高压灭菌设备、蒸馏器紫外线灯、手套烘干上粉机洗衣机、冲洗工具下收下送密闭车、常水、热水、净化过滤系统净物存放、消毒灭菌密闭柜、通风降温、烘干设备热源监测设备（恒温箱、净化台、干燥箱） （二）病房每床单元设备；与二级综合医院相同； （三）有与开展的诊疗科目相应的其他设备。 六、制定各项规章制度、人员岗位责任制，有国家制定或认可的医疗护理技术操作规程，并成册可用。 七、注册资金到位，数额由各省、自治区、直辖市卫生行政部门确定。 三级甲等医院 - 评审标准 医院等级评定重新启动后还采用三级九等划分等级，评审坚持“六重三不”原则，即重服务、重管理、重质量、重安全、重基础、重保障、不搞运动、不搞形式、不弄虚作假，民营
欧洲安全标准EPAB
US EPA METHOD 3050B ACID DIGESTION OF SEDIMENTS, SLUDGES, AND SOILS 技术翻译：刘金云 Mail:piery2006@https://www.360docs.net/doc/f69209989.html,
方法3050B 沉积物、淤泥和土壤的酸消解 1.0范围和应用 1.1本方法提供了两种不同的消解程序.一种是为火焰原子吸收光谱法(FLAA)或电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对沉积物、淤泥和土壤进行前置处理.另一种是为石墨炉原子吸收分光光度法(GFAA)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行前置处理.这两种程序提取物质不可以互相交换,只可使用本节中所列出的方法进行测试.含有下列金属的样品，如果使用本方法前置处理,只要其检测限能满足最终使用数据的需要,那么可以通过ICP-AES或GFAA分析.其它的测试方法,如果它是科学有效的,且能达到本方法的品质控制标准,包括那些处理干扰的标准,则也可以使用.其它的元素和基体也可以使用本方法进行分析,只要能为目标基体中处于目标浓度范围内(见第8.0节)的目标分析物提供性能证明.各种元素推荐的测试方法如下: FLAA/ICP-AES GFAA/ICP-MS 铝(Al) 镁(Mg) 砷(As) 锑(Sb) 锰(Mn) 铍(Be) 钡(Ba) 钼(Mo) 镉(Cd) 铍(Be) 镍(Ni) 铬(Cr) 镉(Cd) 钾(K) 钴(Co) 钙(Ca) 银(Ag) 铁(Fe) 铬(Cr) 钠(Na) 铅(Pb) 钴(Co) 铊(Tl) 钼(Mo) 铜(Cu) 钒(V) 硒(Se) 铁(Fe) 锌(Zn) 铊(Tl) 铅(Pb) 钒(V) 1.2本方法并非大多数样品的一个完全消解技术.它是一种强酸溶解法,几乎能够消解在环境中取得的全部元素.从方法设计上,硅酸盐结构中的元素通常不能使用此程序消解,因为它们通常在此环境中呈游离态的.如果需要绝对地完全消解,请使用方法305 2. 2.0方法概述 2.1消解样品时,取有代表性的样品1-2克(湿重)或1克(干重),重复地加入硝酸 (HNO 3)和双氧水(H 2 O 2 ). 2.2对于GFAA或ICP-MS分析,产生的消解溶液通过加热减小体积,然后稀释至最终
欧盟电气安全
欧盟电气安全（EN60204-1）文件要求重点 欧盟电气安全标准EN60204规定了机器在电气系统方面应符合的标准。该标准提供了关于机器电机设备的要求与建议。制造商应随着电气设备的难易程度，提供不同的资料。以下列出所须电气安全资料的基本需求。 一、提供电气设备资料 1．简单明了的设备说明、安装与设臵及接至供应电源的说明 2．电源的要求 3．适当的物理环境资料（例如:说明、振动、噪音程度、大气污染程度） 4．适当的系统图（方块图） 5．电路图 6．适当的下述资料： （1）程序 （2）操作步骤 （3）检查的频率 （4）功能测试的频率及方法 （5）调整、维护及修理的指导，尤其是保护性装臵和电路 （6）零件表特别的库存品 7．安全装臵、交互动作功能以及防护危险动作的护罩连锁装臵，特别是交互动作建立方法的描述（包含相互连接的图标）
8．当主要安防护取消时（例如:手动程序输入，程序验证等），其它安全防护的手段及方法的描述 二、对所有电气文件的要求 所有电气文件须依据IEC1082-1及下述要求来准备。项目标示系统须依据IEC750的要求。对于不同文件的参考，供货商必须选用下列方法的其中之一：A、每一文件上必须附有可以和该电气设备所有其它文件前后对照的文件号码。B、所有文件上必须要在图面上或文件目录内列出文件号码及名称。只有在文件只含有小数量文件(例如: 少于5件)，才使用第一个方法。 三、基本信息 技术文件必须包含至少下列的文件： 1．电机设备的正常操作条件，包含预期的电源条件，及在必要时，也提供它们的物理环境资料 2．搬运、输送及储存 3．不适当的使用方法 这些资料或可以个别的文件或安装或操作文件的一部分来呈现。在必要时，这些文件应包含关于负载或激活峰值电流及允许的压降。这些资料应包括在系统或电路图中。 四、安装图 安装图必须提供所有在机器设定的基础作业时所须的资料。在复杂的状况下，需参考详细的组立图。对于要在工地安装的供应电源电缆，建议的安装位臵、形式和断面积必须清楚地标示。对于安装在电源供应电缆线源头的电流保护装臵，其选择型式、特性、额定电流及设定时所需之资料必须陈述。要由使用者提供在地基上的导管，其大小、目的和位臵必须详述。在机械与相关设备间要由使用者提供的导管、电缆槽或电缆支架的大小、
欧美各国的安全标准和EMC标准
欧美各国家电安全标准和EMC标准 一.灯具类 1.固定在墙上或天花板上(壁灯/吊灯等)欧洲标准: EN60598-2-1美国标准: UL1598 2.便携式灯具(台灯)欧洲标准: EN60598-2-4美国标准: UL153 3.灯串欧洲标准: EN60598-2-20美国标准: UL588 4.节能灯(带Ballast)欧洲标准: EN60968美国标准: UL935或UL1993 5.小夜灯欧洲标准: EN60598美国标准: UL1786 6.镇流器/电子变压器:欧洲标准: EN61347美国标准: UL935二. 电源产品 1.线性变压器 A.一般用途欧洲标准: EN61558美国标准: UL1310或UL1012 B.用于IT产品欧洲标准: EN60950美国标准: UL60950 C.用于A V产品欧洲标准: EN60065美国标准: UL6500或UL1411(电视机) 2.开关电源 A.一般用途,用于家电产品(如充电器)欧洲标准: EN60335-2-29美国标准: UL1310或U1012 B.用于IT产品欧洲标准: EN60950美国标准: UL60950 C.用于A V产品欧洲标准: EN60065美国标准: UL6500或UL1411(电视机) D.用于医疗器械欧洲标准:美国标准: UL60601三.EMC电磁兼容检测项目：工业、医疗和科学产品电磁干扰检测EN55011/ CISPR11音视频/广播类产品电磁干扰检测EN55013/ CISPR13家电类产品电磁干扰检测EN55014-1/ CISPR14家电类产品电磁抗干扰检测EN55014-2灯具类产品电磁波干扰检测EN55015/ CISPR15灯具类产品电磁波干扰检测EN61547音视频/广播类产品电磁抗干扰检测EN55020/CISPR20信息技术类产品电磁干扰检测EN55022/ CISPR22信息技术类产品电磁抗干扰检测EN55024/CISPR24居住、商业、轻工业环境下产品电磁抗干扰检测EN61000-6-1工业环境下产品电磁抗干扰检测EN61000-6-2居住、商业、轻工业环境下产品电磁干扰检测EN61000-6-3工业环境下产品电磁干扰检测EN61000-6-4电源谐波检测EN60555-2/EN61000-3-2电压闪烁检测EN60555-3/EN61000-3-3静电放电抗干扰检测IEC/EN 61000-4-2射频电磁波抗干扰检测IEC/EN 61000-4-3电性快速脉冲群抗干扰检测IEC/EN 61000-4-4雷击抗干扰检测IEC/EN 61000-4-5传导抗干扰检测IEC/EN 61000-4-6电源频率磁场抗干扰检测IEC/EN 61000-4-8电压瞬降抗干扰检测IEC/EN 61000-4-11汽油车电磁干扰/抗干扰检测EN55012交变湿热Damp heat,cyclic IEC68-2-30恒定湿热Damp heat,steady state IEC68-2-67,IEC68-2-3◎电磁场评估(EMF): EN50366◎环境可靠性实验项目高温Dry heat IEC60068-2-2低温Cold IEC60068-2-1冲击Shock IEC68-2-27电子电气类 二.小家电类 1.吸尘器欧洲标准: EN60335-2-2,美国标准:UL1017, 2.发热类厨房器具(煎锅,多士炉,烤箱,华夫饼机,比萨饼机)欧洲标准: EN60335-2-9美国标准: UL1026 3.油炸锅欧洲标准: EN60335-2-13美国标准: UL1083 4.马达类食物处理器(搅拌机,炸汁机,碎肉机,切片机)欧洲标准: EN60335-2-14美国标准: UL982 5.咖啡壶欧洲标准: EN60335-2-15美国标准: UL1082 6.风扇欧洲标准: EN60335-2-80美国标准: UL507 7.电熨斗欧洲标准: EN60335-2-3美国标准: UL1005 8.电饭煲,电水壶欧洲标准: EN60335-2-15美国标准: UL197 9.卷发器欧洲标准: EN60335-2-23美国标准: UL859/UL1028 10.吹风机欧洲标准: EN60335-2-23美国标准: UL859 11.电推剪欧洲标准: EN60335-2-8美国标准: UL859二.灯具类 1.固定在墙上或天花板上(壁灯/吊灯等)欧洲标准: EN60598-2-1美国标准: UL1598 2.便携式灯具(台灯)欧洲标准: EN60598-2-4美国标准: UL153 3.灯串欧洲标准: EN60598-2-20美国标准: UL588 4.节能灯(带Ballast)欧洲标准: EN60968美国标准: UL935或UL1993 5.小夜灯欧洲标准: EN60598美国标准: UL1786
欧盟ROHS标准
1楼 日前,欧盟第L37期《官方公报》公布了欧洲议会和欧盟部长理事会共同批准的《报废电子电气设备指令》和《关于在电气电子设备中禁止使用某些有害物质指令》。 欧盟指令目的是通过统一协调欧盟成员国关于处理报废电子电气设备的相关法规、政策及措施，提高相关人员的环保能力，防止或减少报废电子电气产品对环境的污染。 2002/95/EC号、2002/96/EC号 两项指令主要内容 （一）《报废电子电气设备指令》的主要内容 1、指令管辖产品： 指令管辖以下十类产品中交流电不超过1000V，直流电不超过1500V的设备：（1）大型家用器具，如冰箱、洗衣机、微波炉；（2）小型家用器具，如吸尘器、熨斗、钟表；（3）信息技术和远程通讯设备，如电脑、复印机、打印机；（4）用户设备，如电视机；（5）照明设备，如荧光灯；（6）电气和电子工具，如电锯、缝纫机；（7）玩具、休闲和运动设备；（8）医用设备；（9）监视和控制装置；（10）自动售货机。 2、报废设备的自理方法： （1）从产品设计开始就考虑环保要求；（2）分类收集：报废设备与普通市政垃圾分开收集；（3）处理：按特殊处理程序处理和报废设备；（4）回收：由生产者或第三方在单独或集中的基础建立回收系统并制定了各类产品的回收率。 3、回收处理费用： 指令规定此费用由生产者承担。 4、相关信息体系： 成员国应建立体系提供足够信息使涉及电子电气设备生命同期的相关方明白各自的责任与义务。 5、惩罚与强制措施及实施条款。 （二）《关于在电气电子设备中禁止使用某些有害物质指令》的主要内容 1、指令管辖范围： 指令适用于：《报废电子电气设备指令》管辖的十类设备中去除第8类和第9类以外的设备。 2、禁止使用6种有害物质： 要求成员国确保从2006年7月1日起，投放于市场的新电子和电气设备不包含铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚和聚溴联苯。在本指令生效至2006年7月1日前，各成员国必须遵照欧盟立法在本国采取措施限制或禁止这些物质在电子电气设备中使用。 欧盟议会和欧盟理事会2003年1月23日第2002/95/EC号 关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令 欧洲议会和欧盟理事会， 注意到成立欧洲共同体的条约，特别是其中第95条， 注意到欧盟委员会的建议， 注意到欧盟经济与社会委员会的意见， 注意到欧盟地区委员会的意见， 按照欧洲共同体条约第251条所规制的程序行事并根据协调委员会于2002年11月8日通过的联合文本，鉴于： （1）各成员国为限制在电子电气设备中使用有害物质而制订的法规或行政措施之间存