防火防爆技术实验指导书

《防火防爆技术》实验指导书

山东工商学院

学生实验守则

1、学生必须在规定时间内参加实验，不得迟到、早退。

2、学生进入实验室后，不准随地吐痰、抽烟和乱抛杂物，保持室内清洁和安静。

3、实验前应认真阅读实验指导书，复习有关理论并接受教师提问检查，一切准备工作就绪后，须经指导教师同意后方可动用仪器设备进行实验。

4、实验中，认真执行操作规程，注意人身和设备安全。学生要以科学的态度进行实验，细心观察实验现象、认真记录各种实验数据，不得马虎从事，不得抄袭他人实验数据。

5、如仪器发生故障，应立即报告教师进行处理，不得自行拆修。不得动用和触摸与本次实验无关的仪器与设备。

6、凡损坏仪器设备、器皿、工具者，应主动说明原因，书写损坏情况报告，根据具体情节进行处理。

7、实验完毕后，将计量器具和被测工件整理好，认真填写实验报告（包括数据记录、分析与处理，以及绘制必要的图形）。

意外事故的处理

1．割伤。应用蒸馏水洗净伤口，搽上红药水和紫药水，并撒消炎粉包扎好，若为玻璃割伤，应先挑出伤口里的玻璃碎片，再进行相关处理。

2．烫伤。先用凉水冲洗降温，再搽上烫伤药。

3．受碱或酸灼伤。先用凉水冲洗，若为碱液，再用1%硼酸溶液冲洗；若为酸液，则用1%碳酸氢钠溶液冲洗，最后再用水洗。

4．吸入刺激性或有毒气体时，应立即到室外呼吸新鲜空气，有毒药品严禁入口或接触皮肤，以防中毒。

5．触电。首先切断电源，必要时进行人工呼吸。

6．起火。应首先切断电源，迅速移走易燃物品等以防火灾蔓延；与此同时，选用合适的灭火方法，小火可用湿布、石棉布或砂子等覆盖燃烧物；有机溶液燃烧时，大多数情况下严禁用水灭火，可用干粉或二氧化碳灭火器灭火；电器设备着火时不能用泡沫灭火器，只能用二氧化碳或干粉灭火器灭火；实验人员的衣服着火时，切勿惊慌乱跑，应赶快脱下衣服，或用石棉布覆盖着火处。

意外事故的处理 (3)

实验一可燃液体的闪点和燃点测定实验 (5)

试验二：材料的氧指数测定实验 (8)

实验四粉尘爆炸特性实验 (12)

试验五：本生灯法测定火焰法向传播速度实验 (15)

实验一可燃液体的闪点和燃点测定实验

一、实验目的

1. 掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体存在闪燃现象的原因

2. 掌握用闪点测定仪测量可燃液体的闪点和燃点的方法

二、实验原理

1.当对液体进行加热时，随着温度的不断升高，蒸气分子浓度增大，当蒸气分子浓度增大到爆炸下限的时候，可燃液体的饱和蒸气与空气形成的混合气体遇到火源会发生一闪即熄灭的现象，这种一闪即灭的瞬时燃烧现象称为闪燃。在规定的实验条件下，液体表面发生闪燃时所对应的最低温度称为该液体的闪点。

2.在闪点温度下，液体只能发生闪燃而不能出现持续燃烧。这是因为在闪点温度下，可燃液体的蒸发速度小于其燃烧速度，液面上方的蒸气烧光后蒸气来不及补充，导致火焰自行熄灭。

3.继续升高温度，液面上方蒸气浓度增加，当蒸气分子与空气形成的混合物遇到火源能够燃烧且持续时间不少于5秒时，此时液体被点燃，它所对应的温度称为该液体的燃点。

4.从消防观点来看，闪燃是火险的警告，着火的前奏。掌握了闪燃这种燃烧现象，就可以很好地预防火灾发生或减少火灾造成的危害。

三、实验装置

闪点测试仪基本部分包括盛油样的容器、加热升温装置、控温电路、测温装置、点火源。

手动闪点和燃点测定仪主要装置包括内坩埚、外坩埚、气体导管、温度计、电炉、电气装置等。

实验材料-液化石油气、燃料油。

四、实验内容及步骤

学习闪点测定的原理和方法、测试润滑油的闪点和燃点。

1. 将内坩埚放入装有细纱的外坩埚中，使细纱表面距离内坩埚的口部边缘

约12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持厚度5～8mm砂层。

2. 将试样注入内坩埚中，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚内的上刻度线处），对于闪点在210℃以上的试样，液面距离坩埚口部边缘为18mm（即内坩埚内的下刻度线处）。

3. 将装好试样的坩埚平稳地放置在支架上的电炉上,再将温度计垂直固定在温度计夹上,并使温度计的水银球位于内坩埚中央,与坩埚底和试样液面的距离大致相等。

4. 打开可燃气阀门，将点火器点燃，点火器距离试样液面约10～14mm。接通闪点测定仪的加热电源进行加热升温，使试样温度逐渐升高。当试样温度达到预计闪点前60℃时，调整加热速度，试样温度达到预计闪点前40℃时，严格控制升温速度为每分钟升高4±1℃。当试样温度达到预计闪点前10℃时，开始扫描点火，点火器从坩埚的一边移至另一边的时间为2～3秒，试样每升高2℃重复一次点火试验。

5. 当在液面上方观察到一闪即灭的蓝色火焰时，记录温度计的读数，此温度即为该试样的闪点。继续对外坩埚加热并连续点火，直到液面上方出现持续燃烧时间不少于5秒钟的蓝色火焰时，记录温度计的读数，此温度即为该试样的燃点。

6. 关闭电源，用坩埚钳取出内坩埚和外坩埚，将内坩埚的试样倒入废油回收烧杯，将外坩埚内的热砂倒出，换取冷的坩埚和冷砂，换上新鲜的试样，重复上述实验，并记录实验结果。

五、数据处理与计算

六、注意事项

1. 首先把坩埚平放在实验台上，然后将药品倒入小烧杯中，再用小烧杯往坩埚里加，加到快与刻度线平齐时，改用滴管滴。

2. 注试样时不应溅出，而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。

3. 每种试样各测两次，要求两次闪点误差不超过2℃，燃点误差不超过4℃。

4. 测试位置应放在通风和较暗的地方，以使闪燃现象能看的清楚。

七、问题讨论与思考

1. 为什么实验用油每次都要取新鲜的油液？坩埚内的油能不能连续使用？

2. 开口杯法所测的两组实验数据中哪一组值可能大些？为什么？

3. 影响测定结果准确程度的因素有哪些？

4. 开口杯法和闭口杯法测定的闪点数据大小分析？