氯沙坦降血尿酸
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• 但如果同时给予降低血尿酸药物，血尿酸正常， 则血压不再升高，提示高尿酸与血压升高相关
Hpertension,2001,38:11011106;
--精品--
尿酸的代谢
排
泄 的凡
内源性尿酸
外源性尿酸
因是
素影
80%
20%
均响
每天产生750mg
可血 以尿
进入尿酸池
导酸
尿酸池(1200mg)
致生
血成
60%参与代谢 （每天排泄约500~1000mg)
Høieggen A et al Kidney Int 2004;65:1–9.
氯沙坦通过抑制URAT1降低尿酸
尿酸盐
X
UXRAT1
urate
氯沙坦 尿酸盐
URAT1=尿酸盐转运子1
Burnie M, et al. Kidney International. 1996,49:1787-1 790.
尿酸与高血压关系研究
• Olivetti心脏研究对547例中年男性随访12年，发 现血尿酸水平每增加59.5umol/l，高血压发病相 对危险增加25%。
• Framingham研究对3329例健康者随访4年，发现尿 酸是高血压发病和长期血压变化的独立预测因素。
• 20世纪80年代，中美心血管流行病学合作研究， 我国正常血压中年人1480人，随访4年，发现：男 性尿酸水平每增加1.14mg/dl，高血压发病相对危 险增加1.4倍。
J Hum Hpertension,1994,8:6672681; Hpertension,2005,45:28233;
高血压杂志，2001，9（2）：160-163
--精品--
无症状高尿酸血症与高血压
• 一项经典的基础研究，通过动物试验证实了尿 酸与血压的关系:
• 大鼠通过诱导剂使血尿酸水平在7周内升高1.6 mg/dl，收缩压平均增加了2.2mmHg。
0％ • 服用方便，一天一次，24小时平稳降压 • 心脏保护，预防房颤/脑卒中，心率稳定，更适合中老年 • 降低蛋白尿、延缓肾病进程，保护脆弱的肾脏 • 独特降尿酸，卓越品质保证 • 安全如同安慰剂，放心使用
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氯沙坦降低血尿酸优于阿替洛尔
Hoieggen A，Aldeman MH，Kjeldsen SE，The impact of serum uric acid on cardiovascular outcomes
in the LIFE study．Kidnev Int．2004．65：104l—1049．
--精品--
氯沙坦钾显著降低中国慢性肾脏病患者血尿酸
血尿酸（mmol/L)
0.41 0.4 0.39 0.38 0.37 0.36 0.35 0.34 0.33 0.32
治疗前
氯沙坦治疗中血尿酸变化
4周
8周
16周
>3.5g <3.5g
马骥，陈靖等氯沙坦钾降低中国慢性肾脏病患者蛋白尿的临床研究中华内科杂志 2004年12月43卷12期：932～933
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氯沙坦治疗 可显著降低尿酸水平
26,512例高血压患者接受氯沙坦开放式研究达5年 血清尿酸高于7mg/dl的患者，未用降尿酸药物，尿酸水平降低1.3mg/dl
10
平 均8 血 清6 尿 酸4 水 平2
(mg/dL)
0 0
7.0，用药 854
7.0，不用药 1310
<7.0
10524
6
533 711 5386
尿和百度文库酸（
2/3
1/3
水或
平 ） 肾脏排泄600mg/日
增
肠内分解200mg/日
加
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尿酸是心血管事件的独立危险因素
• MRFIT研究（多危险因素干预研究）入选中老年男性12866例随访1 6年
• PIUMA研究（原发性高血压患者并发症和死亡率观察登记研究）入 选2363例无并发症的中年高血压患者随访14年（平均5年）
基线时尿酸水平7.0，且采用降低尿酸的药物 基线时尿酸水平7.0，且不用药
基线时尿酸水平<7.0
12
24
月
36
48
60
542 729 6015
465
417
646
265
581
514
646
317
5107
4613
646 2941
Hiroaki Naritomi, et al. Hypertens Res 2007; 30: 807-814
氯沙坦母体促进尿酸排泄 ——非ARB的类效应
基线 氯沙坦
G
滤过
100
100
S1
重吸收
99
99
S2
分泌
49
39
S3
重吸收
40
10
排泄 (%) 10
30
Sica DA and Schoolwerth AC, Curr Opin Nephrol Hypertens 2002;11:475-482
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氯沙坦降低血尿酸优于缬沙坦
刘一帆等 氯沙坦与缬沙坦比较治疗原发性高血压合并高尿酸血症的系统评价 中国循证医学杂志：2009，9，4：430～436
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氯沙坦降低血尿酸优于厄贝沙坦
采用多中心、随机、双盲、平行对照设计，20家医药，351例病人。 氯沙坦钾组：氯沙坦50mg～100mg，治疗4～8周 伊贝沙坦组：伊贝沙坦150mg，治疗4～8周
治疗4周和8周血尿酸水平
血尿酸水平 （umol/L)
450
400
350
300
基线
4周
8周
时间（周）
氯沙坦 厄贝沙坦
党爱民 刘国仗 张宇辉 陈改玲代表尿酸干预研究协作组 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂干预高血压患者 尿酸代谢的对比研究 中华心血管杂志 2006年10月第34卷第10期 882～885
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x=乳酸, a-酮戊二酸, 琥珀酸,β-羟丁酸, 乙H酰am乙a酸da,1烟T,酸et盐al.等Am J Hypertens 2008; xx:xxx–xxx.
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氯沙坦钾临床总结
• 美国CGMP认证，品质保证，全球“沙坦专家” • 良好的性价比，临床制剂生物等效，价格比科素亚低25％－3
• 荷兰Erasmus大学医学中心的Rottedam队列研究入选年龄大于55岁 老年人4395例随访8.4年，
• 美国worksite研究（收缩压治疗计划）入选7978例轻中度高血压 患者随访6.6年
• 以上多因素分析均显示:血尿酸水平是急性心肌梗死、脑卒中和所 有心血管事件的独立危险因素。
Johnson RJ，Kang DH，Feig D，et a1．Is there a pathogenetic role for uric acid in hvpertension and cardiovascular and renal disease? Hypertension，2003，4l：1183-I 190．
Hpertension,2001,38:11011106;
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尿酸的代谢
排
泄 的凡
内源性尿酸
外源性尿酸
因是
素影
80%
20%
均响
每天产生750mg
可血 以尿
进入尿酸池
导酸
尿酸池(1200mg)
致生
血成
60%参与代谢 （每天排泄约500~1000mg)
Høieggen A et al Kidney Int 2004;65:1–9.
氯沙坦通过抑制URAT1降低尿酸
尿酸盐
X
UXRAT1
urate
氯沙坦 尿酸盐
URAT1=尿酸盐转运子1
Burnie M, et al. Kidney International. 1996,49:1787-1 790.
尿酸与高血压关系研究
• Olivetti心脏研究对547例中年男性随访12年，发 现血尿酸水平每增加59.5umol/l，高血压发病相 对危险增加25%。
• Framingham研究对3329例健康者随访4年，发现尿 酸是高血压发病和长期血压变化的独立预测因素。
• 20世纪80年代，中美心血管流行病学合作研究， 我国正常血压中年人1480人，随访4年，发现：男 性尿酸水平每增加1.14mg/dl，高血压发病相对危 险增加1.4倍。
J Hum Hpertension,1994,8:6672681; Hpertension,2005,45:28233;
高血压杂志，2001，9（2）：160-163
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无症状高尿酸血症与高血压
• 一项经典的基础研究，通过动物试验证实了尿 酸与血压的关系:
• 大鼠通过诱导剂使血尿酸水平在7周内升高1.6 mg/dl，收缩压平均增加了2.2mmHg。
0％ • 服用方便，一天一次，24小时平稳降压 • 心脏保护，预防房颤/脑卒中，心率稳定，更适合中老年 • 降低蛋白尿、延缓肾病进程，保护脆弱的肾脏 • 独特降尿酸，卓越品质保证 • 安全如同安慰剂，放心使用
--精品--
氯沙坦降低血尿酸优于阿替洛尔
Hoieggen A，Aldeman MH，Kjeldsen SE，The impact of serum uric acid on cardiovascular outcomes
in the LIFE study．Kidnev Int．2004．65：104l—1049．
--精品--
氯沙坦钾显著降低中国慢性肾脏病患者血尿酸
血尿酸（mmol/L)
0.41 0.4 0.39 0.38 0.37 0.36 0.35 0.34 0.33 0.32
治疗前
氯沙坦治疗中血尿酸变化
4周
8周
16周
>3.5g <3.5g
马骥，陈靖等氯沙坦钾降低中国慢性肾脏病患者蛋白尿的临床研究中华内科杂志 2004年12月43卷12期：932～933
--精品--
氯沙坦治疗 可显著降低尿酸水平
26,512例高血压患者接受氯沙坦开放式研究达5年 血清尿酸高于7mg/dl的患者，未用降尿酸药物，尿酸水平降低1.3mg/dl
10
平 均8 血 清6 尿 酸4 水 平2
(mg/dL)
0 0
7.0，用药 854
7.0，不用药 1310
<7.0
10524
6
533 711 5386
尿和百度文库酸（
2/3
1/3
水或
平 ） 肾脏排泄600mg/日
增
肠内分解200mg/日
加
--精品--
尿酸是心血管事件的独立危险因素
• MRFIT研究（多危险因素干预研究）入选中老年男性12866例随访1 6年
• PIUMA研究（原发性高血压患者并发症和死亡率观察登记研究）入 选2363例无并发症的中年高血压患者随访14年（平均5年）
基线时尿酸水平7.0，且采用降低尿酸的药物 基线时尿酸水平7.0，且不用药
基线时尿酸水平<7.0
12
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月
36
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542 729 6015
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5107
4613
646 2941
Hiroaki Naritomi, et al. Hypertens Res 2007; 30: 807-814
氯沙坦母体促进尿酸排泄 ——非ARB的类效应
基线 氯沙坦
G
滤过
100
100
S1
重吸收
99
99
S2
分泌
49
39
S3
重吸收
40
10
排泄 (%) 10
30
Sica DA and Schoolwerth AC, Curr Opin Nephrol Hypertens 2002;11:475-482
--精品--
--精品--
氯沙坦降低血尿酸优于缬沙坦
刘一帆等 氯沙坦与缬沙坦比较治疗原发性高血压合并高尿酸血症的系统评价 中国循证医学杂志：2009，9，4：430～436
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氯沙坦降低血尿酸优于厄贝沙坦
采用多中心、随机、双盲、平行对照设计，20家医药，351例病人。 氯沙坦钾组：氯沙坦50mg～100mg，治疗4～8周 伊贝沙坦组：伊贝沙坦150mg，治疗4～8周
治疗4周和8周血尿酸水平
血尿酸水平 （umol/L)
450
400
350
300
基线
4周
8周
时间（周）
氯沙坦 厄贝沙坦
党爱民 刘国仗 张宇辉 陈改玲代表尿酸干预研究协作组 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂干预高血压患者 尿酸代谢的对比研究 中华心血管杂志 2006年10月第34卷第10期 882～885
--精品--
x=乳酸, a-酮戊二酸, 琥珀酸,β-羟丁酸, 乙H酰am乙a酸da,1烟T,酸et盐al.等Am J Hypertens 2008; xx:xxx–xxx.
--精品--
氯沙坦钾临床总结
• 美国CGMP认证，品质保证，全球“沙坦专家” • 良好的性价比，临床制剂生物等效，价格比科素亚低25％－3
• 荷兰Erasmus大学医学中心的Rottedam队列研究入选年龄大于55岁 老年人4395例随访8.4年，
• 美国worksite研究（收缩压治疗计划）入选7978例轻中度高血压 患者随访6.6年
• 以上多因素分析均显示:血尿酸水平是急性心肌梗死、脑卒中和所 有心血管事件的独立危险因素。
Johnson RJ，Kang DH，Feig D，et a1．Is there a pathogenetic role for uric acid in hvpertension and cardiovascular and renal disease? Hypertension，2003，4l：1183-I 190．