果树遗传育种

SSR
分来自百度文库
子
基
础
SSR
基 DNA酶切 收集酶切片段连接载体 本 合成末端标记的SSR探针 步 筛选含SSR的阳性克隆用于测序 骤
根据测序结果设计引物进行PCR扩增
SSR
SSR
优点: 数量丰富，广泛分布于整个基因
共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子 实验重复性好，结果可靠 所需DNA量少，对DNA质量要求不高
缺点：由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列
信息，对于许多物种需构建文库，因此其开发有一定困难， 费用也较高。
ISSR
Inter Simple Sequence Repeat by Zietkiewicz et al. (1994) 基本原理：在SSR的5’或 3’端加锚 l～4个嘌呤或嘧啶碱 基，然后以此为引物，对两侧具有反向排列SSR的一段基 因组DNA序列进行扩增。在SSR的3’端或5’端锚定1-4个简 并碱基的优点是在基因组上只有那些与锚定的核苷酸匹配 的位点才能被靶定，因而避免了SSR在基因组上的滑动大 大提高了PCR扩增的专一性。
多态性源自限制性酶切位点的变异。
AFLP的实验操作 Procedures for AFLP

AFLP技术主要包括模板DNA制备、引物设计、酶 切片段扩增及凝胶电泳分析4个步骤。各步骤具体 的过程有： 1.DNA模板酶切和接头连接（EcoRI/MseI） 2.在Taq聚合酶的作用下，完成AFLP的选择性扩 增。 3.PCR产物变性后在含尿素的聚丙烯酰胺变性胶 上电泳。 4.多态性比较分析，特异片段回收克隆分析。
AFLP
基 DNA提取
两种限制性内切酶酶切DNA
本 寡聚核苷酸接头的连接 步 对限制性酶切片段的选择性扩增 骤 扩增产物的电泳分析
AFLP技术路线


1.基因组DNA被酶切成小片段：通常用一个四个 碱基识别位点的限制性内切酶如MseI和一个六个 碱基识别位点的酶如EcoRI，其中MseI确保产生 合适大小的DNA片段，这些片段能在序列胶上进 行有效的分离；而六碱基识别位点酶EcoRI能够 限制扩增片段数目，确保DNA多态性的正常检测； 2.接头与酶切片段的连接：接头序列包括：一个 核心序列和酶切位点特异序列，MSE接头和 ECORI接头，核心序列是一段已知的20核甘酸的 DNA序列；
几种主要的ＤＮＡ分子标记
英文缩写 RFLP STS RAPD AFLP 英文名称 Restriction fragment Iength polymorphism Sequence tagged site Random amplified polymorphic DNA Amplified frangment length Polymorphism 中文名称 限制性片段长度多态性 序列标签位点 随机扩增多态性DNA 扩增片断长度多态性
形态标记（Morphological marker）
形态学上 如何区分
细胞学标记
能够明确显示遗传多态性的细胞学特征。染色体的结构特征， 形态特征及数量特征是常见的细胞学标记，它们反映里染色 体结构上，形态上和数量上的遗传多态性。其中染色体的结 构特征包括染色体的核型和带型。
优点: 能进行一些重要基因的染色体或染色 体区域定位。 缺点: (1)材料需要花费较大的人力和较长时 间来培育，难度很大。 (2) 有些变异难以用细胞学方法进行 检测。

eg:蛋白质标记如种子贮藏蛋白同工酶（指由一个以上基 因位点编码的酶的不同分子形式）
2.狭义的分子标记（DNA marker)概念只是指DNA标记

能反映生物个体或种群间基因组中某种差异特征的
DNA片段，它直接反映基因组DNA间的差异。
分子标记（DNA marker）
分子标记的概念：是以直接检测 DNA 核苷酸序列的 差异为基础的遗传标记，又叫DNA分子标记。 分子标记的特点： (相对形态，细胞，生化标记具有的优点)
AFLP的原理 Principle of AFLP
基本原理：对基因组DNA用两种限制性内切酶
进行消化，连上相应的双链人工接头，根据接 头的核苷酸序列和酶切位点设计引物，并在3’ 端添加1-2个随机碱基对酶切连接后的DNA进行 选择性扩增。此后再进行第二次PCR扩增，所用 的引物是在第一次PCR中使用的选择性引物的3’ 端又附加了1-3个随机碱基。扩增产物用聚丙烯 酰胺凝胶检测，银染显色。
分子标记技术
主要内容：
一、分子标记的相关概念及分类
二、几种常见分子标记的原理及方法 三、分子标记技术的应用
分子标记来源于DNA水平的突变

突变(Mutation)：是指DNA水平的可遗传的变异， 不管这种DNA变异能不能导致可检测的表型或生化 改变。突变产生的变异是自然选择的基础。可遗
传的突变在群体中扩散从而产生多态性。
人类22对常染色体
细胞学标记
细胞分裂中期（Metaphase）
• 染色体组karyotype(Chromosome phenotype) analysis
生化标记（Biochemical Marker）



概念：主要包括贮藏蛋白、同工酶等标记，也指以基因表达的 蛋白质产物为主的一类遗传标记系统。 种类：可分为酶蛋白质和非酶蛋白质两类。在非酶蛋白质中用 得最多的是种子贮藏蛋白（清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋 白）。 同工酶（isoenzyes)：催化功能相同，但结构和生理性质不同 的一类酶。 生化标记的优点：数量更丰富，受环境影响更小。 生化标记的缺点：蛋白质受生物体发育的时空影响很大。
两对引物对39个荔枝品种进行AFLP品分析
SSR
Simple Sequence Repeat
基本原理：微卫星DNA是一种广泛分布于真核生物基因组 中的串状简单重复序列，每个重复单元的长度在1—10bp之 间，常见的微卫星如TGTG……TG= (TG)n或AATAAT……AAT= (AAT)n等，不同数目的核心序列呈串联重复排列，而呈现 出长度多态性。在基因组中，因每个SSR序列的基本单元 重复次数在不同基因型间差异很大，从而形成其座位的多 态性。而且每个SSR座位两侧一般是相对保守的单拷贝序 列，据此可设计引物，其关键是首先要了解SSR座位的侧 翼序列(Flanking Region)，寻找其中的特异保守区。

RFLP
不同个体DNA的提取 PCR扩增目的片段 酶切
凝胶电泳分开DNA片段
数据分析
转膜
Southern杂交

原理
优点：1 可靠性高 2 来源自然变异 3 多样 性 4 共显性 5 数量性 缺点： 1 费时 2 具有种属特异性 3 多态信 息含量低

RAPD 随机扩增多态性

建立在ＰＣＲ技术上，使用一系列１０个 碱基左右的单链随机引物，对基因组的Ｄ ＮＡ全部进行ＰＣＲ扩增，以检测多态性。
（1）直接以DNA的形式表现，在生物体的各个组织、各个发育 阶段均可检测到，不受季节、环境限制，不存在表达与否等问题； （2）数量极多，遍布整个基因组，可检测座位几乎无限； （3）多态性高，自然界存在许多等位变异，无须人为创造； （4）表现为中性，不影响目标性状的表达； （ 5 ）许多标记表现为共显性的特点，能区别纯合体和杂合体。
SSR
SNP
Simple sequence repeat
Simple mucleotide polymorphism
简单序列重复
单核苷酸多态性
二、几种常见分子标记的原理及方法 1.RFLP 2.RAPD 3.AFLP 4.SSR 5.ISSR 6.SNP
RFLP-限制性长度多态性

利用限制性内切酶切割不同个体基因组 DNA后，含同源序列的酶切片段在长度性 的差异
ISSR 分
子
基
础
ISSR
银杏5个群体66个个体进行扩增的13种有效ISSR引物的特点
图 引物UBC845扩增ＴＭ群体15棵植株基因组DNA的ISSR电泳图
ISSR
SNP
SNP主要是指在基因组水平上由于单个核 苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。也 即SNP 是同一物种不同个体间染色体上遗 传密码单个碱基的变化。 主要表现为基因组核苷酸水平上的变异 引起的DNA序列多态性，包括单碱基的转 换或颠换、以及单碱基的插入或缺失等。
遗传标记的类型主要有四大类：
1.形态标记 ( morphological marker )
2.细胞学标记( cytological marker )
3.生化标记 ( biochemical marker ) 4.分子标记 ( molecular marker )
形态学标记
主要包括肉眼可见的能明显显示遗传多态性的外部形

SNP的发现
全基因组测序 1.优点：既能代表待研究群体的多样性，也便于检 测个体的多态性水平和清楚的确定单倍型 2.缺点：工作量巨大，由于杂合体和多倍体存在， 不能准确鉴定碱基的变化 EST检测 1.优点：包括很多表达基因的序列资料，便于进一 步寻找SNPs 2.缺点：这种方法目前还不成熟


3.预扩增：应用一对引物对酶切片段进行第一轮 扩增，目的是富聚目标片段，减少本底，扩增引 物序列为接头序列加一个选择核甘酸。只有一端 为EcoRI切点，一端为MseI切点的DNA酶切片段， 同时也与选择核甘酸配对的DNA序列才能被扩增。 1～3步的产物可以通过Agarose胶检测。 4.选择扩增：应用含有接头序列和三个选择核甘 酸序列的引物进行选择扩增。通过这一轮扩增， 进一步降低扩增片段数量，同时一个引物被同位 素或荧光染料标记（也可用银染），电泳后压片 检测。
态特征，如：矮秆、紫鞘、卷叶等；也包括色素、生
理特性、生殖特性、抗病虫性等有关的一些特性。 优点: 形态学标记简单直观、易于观察。 缺点: (1)形态标记的数量在多数植物中是很有限的;
(2) 遗传表达不稳定，表现易受环境影响; (3)有一些
标记与不良性状连锁; (4)形态标记的获得需要通过诱 变、分离纯合的过程，周期较长。
正常基因
碱基发生改变后
技术原理
福建古荔枝树RAPD部分引物分析
AFLP—扩增片段长度多态性标记
( Amplified Fragment Length Polymorphism )
起源：1992年由荷兰科学家Zabeau和Vos发展起来的一种检
测DNA多态性的新方法。 定义:由于单核甘酸突变或插入及缺失突变导致增加或减少限 制性酶切位点，这种差异可通过选择性的PCR扩增而检测。 AFLP是在RFLP的基础上发展起来的，差别在于检测手段。 核心技术：AFLP的关键是设计选择性扩增引物以及不同引物 组合。
分子标记技术的发展
姓名：王俊 学号：2013308812
形态学标记 遗传 标记
常见分子标记
细胞学标记
生化标记 分子标记
RFLP
RAPD
AFLP
SSR
ISSR SNP
什么是遗传标记（Genetic Marker）?
遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在 家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗 传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可 作为遗传标记。
分子标记的分类
在遗传学研究中广泛应用的DNA分子标记已经发展了 很多种，一般依其所用的分子生物学技术大致可以分 为三大类： 第一类：是以分子杂交为核心的分子标记，包括RFLP、DNA
指纹技术等，这类分子标记被称为第一代分子标记；
第二类：是以PCR为核心的分子标记，包括随机扩增多态性 RAPD、简单序列重复SSR、扩增片段长度多态性AFLP、序列 标签位点STS等，为第二代分子标记； 第三类：是一些新型的分子标记，如：SNP标记、表达序列 标签EST标记等，也以PCR技术为基础，为第三代分子标记。

多态性(Polymorphism)：－群体内同一DNA序列的
两种或多种变异形式，统计表明：群体内任何两
个生物个体平均每1000～10000个碱基对有一对有
差别，这种差别就是多态性。
一. 分子标记相关概念

1.广义的分子标记(molecular marker)是指可遗传的 并可检测的DNA序列或蛋白质。
AFLP的原理
Principle of AFLP
DNA提取
两种限制性内切酶酶切DNA
寡聚核苷酸接头的连接
对限制性酶切片段的选择性扩增
扩增产物的电泳分析
AFLP特点
AFLP 结合了 RFLP 和 RAPD两种技术的优点
优点： 1、具有分辨率高 2、稳定性好 3、效率高的优点
缺点：
1、试验成本高 2、对 DNA 的纯度和内切酶的质量要求很高