有机化学基础专题练习信息给予题
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有机化学基础专题练习——
（七）：信息给予题
1.HCN性质类似于HX，只是水解产物不同。—CN水解为—COOH，而—X水解为—OH。
写出A、B、C、D的结构简式：
A、，
B、，
C、，
D、
2.烯烃在强氧化剂作用下，可发生如下反应：
以某烯烃A为原料，制取甲酸异丙酯的过程如下：
试写出A、B、C、D、E的结构简式。
3.已知：
用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E （C6H8O4）的流程如下：
试写出A、B、C、D、E的结构简式。
4.已知>C=C<可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：
现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物E（C8H12O4）
试写出A、B、C、D、E的结构简式。
5．维纶的成分是乙烯醇缩甲醛。它可以由石油的产品为起始原料进行合成。先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯。
然后经过加聚、水解、缩聚制得。试写出各步反应中指定有机物的结构简式。(B、C 、D均为高分子聚合物)。
6．某环状有机物分子式为C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，已知A具有下列性质：（1）能与HX作用
(3) 不能使Br2水褪色。
(4)
(5) OH
H2
A
试写出A、B、C的结构简式。
7.从有机物C5H10O3出发，有如下图所示的一系列反应：
已知E的分子式为C5H8O2，其结构中无甲基、无支链、含环，D和E互为同分异构体，B能
使Br2水褪色。试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式。
9.已知下列反应可以发生：，又知醇和氨都有似水性（与水的性质相似），酯可以水解又可以醇解或者氨解。现以乙烯为原料合成维纶，其主要步骤如下：
（1）生成A的化学方程式为
（2）由C生成D和E的化学方程式为
（3）E的名称为
（4）维纶的结构简式为
10．已知：
现有只含C、H、O的化合物A F，有关它们的某些信息如下：
（1）写出化合物A、E、F的结构简式：
(2)写出B与足量的新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式
11．由本题所给①、②两条信息、结合所学知识，回答下列问题：
①、已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应。例如：
②、在碱存在下
从松树中分离得到的松柏醇，其分子式为C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氢钠溶液。下图为松柏醇的部分性质
试回答：（1）写出化合物的结构简式：
松柏醇：B：C：D：
（2）写出反应类型：反应①反应②
12．已知
分析下图变化，试回答下列问题：
（1）写出有机物的结构简式
A B C
D E F
（2）写出下列有关反应的化学方程式：
C →D
D →E
13．乙醇在浓H2SO4存在并加热的条件下可发生脱水反应（A），而产物在加热、加压和有
H 2SO4存在的条件下可发生水化反应（B），反应可能经历了生成中间体（①）这一步
（1）如果将反应按取代、加成和消去分类，则A——F六个反应（将字母代号填入以下空白）中属于取代反应的是______ 属于加成反应的是_______ 属于消去反应的是_____
（2）按系统命名法，中间体（①）的名称是
（3）如果将原料C2H5OH中的羟基中的H用D标记成C2H5OD，则反应后的浓H2SO4中是否可能含有D？为什么？生成物之一的水中是否可能含有D？为什么？
（4）如果将浓H2SO4用D标记成D2SO4，则生成物之一的水中是否可能含有D？为什么？（5）模仿上题反应原理，完成下列反应（不考虑反应条件，但须配平）
14．已知卤代烃的水解反应：R―X + H2O →R―OH + HX（X代表卤原子），某酯A的化学式为C6H8O4Cl2与有机物B、C、D、E的转化关系如图所示：
（1）写出A、B、C、D的结构简式：A B C D
（2）写出E—B的化学方程式：
（5）B在氢氧化钠溶液中水解后再酸化可以得到F，写出F发生缩聚反应的化学方程式：
17．请根据以下补充知识解答第17题：
（R代表烃基，下同）
1，4―丁二醇是生产工程塑料PBT（聚对苯二甲酸丁二酯）的重要原料，它可以通过下图两
种不同的合成路线制备，请写出相应物质的结构简式：
请写出A →H的结构简式：
参考答案
1、
CH2C
CH3
COOCH3
[]n
2、
CH3
A. B.HCHO C.
CH3C=CH2CH3CCH3
O
D.HCOOH CH3
CHCH3
OH
E.
3、
A. B. C. E.
CH2BrCH2Br
CH2CN
CH2CN
CH2COOH
CH2COOH
CH2OH
CH2OH
D.
CH2COOH2C
CH2COOH2C
4、
CH3C CH2OH
OH
CH3
A.COOH
CH3C
OH
CH3
B.CH2=CCOOH
C.
CH3
CH2=CCOOCH3
D.
CH3
E.
O
O
O
O
CH3
CH3
H3C
H3C
5、
A.
OH
B. C. D.
CH3COOCH=CH2CH CH2
OOCCH3
[]n CH CH
2
[]n CH
CH2
[]
n
O
CH2CH
O
CH2
6、
A. B. C.
OH O
7、
A. B. C.
D. E.O
CH2OH(CH2)COOCH3
3
CH2=CHCH2CH2COOCH3CH2=CHCH2CH2COONa CH2=CHCH2CH2COOH
O
9、
10、