壳聚糖与海藻酸钠复合絮凝剂的效果研究
傅里叶红外光谱仪检测壳聚糖海藻酸钠

傅里叶红外光谱仪检测壳聚糖海藻酸钠
傅里叶红外光谱仪可以用来检测壳聚糖和海藻酸钠。
这两种化合物都是生物高分子材料,它们在傅里叶红外光谱仪上的光谱会有明显的差异。
壳聚糖通常具有两个特征峰,一个在1100-1150 cm^-1处,另一个在
1660-1700 cm^-1处。
这些峰可以被用作壳聚糖的指纹,从而用于检测和表征这种化合物。
此外,在傅里叶变换红外光谱仪上,壳聚糖的C=O和C-O-C的伸缩振动也可以被清晰地观察到。
海藻酸钠通常具有一个强烈的伸缩振动峰,在半导体区域的1600 cm^-1左右。
此外,海藻酸钠还具有一些其他的伸缩振动峰和弯曲振动峰,这些峰可以根据不同的实验条件和样品分别进行观察和分析。
总的来说,通过傅里叶红外光谱仪的检测,我们可以快速、准确地鉴定壳聚糖和海藻酸钠这两种高分子材料。
这对于生物材料的广泛应用和研究具有重要意义。
对头孢曲松壳聚糖制备性能论文

谈对头孢曲松壳聚糖的制备及性能的探讨【中图分类号】r94 【文献标识码】 a 【文章编号】1672-3873(2011)03-0352-01【摘要】头孢曲松最佳工艺制备条件为壳聚糖浓度∶海藻酸钠浓度=1∶1,ph4.0,反应温度25℃,搅拌速度200r/min。
体外实验表明形态圆整的载药微球具有良好溶胀和缓释性能。
【关键词】头孢曲松壳聚糖性能一、实验方法1、复凝聚法制备工艺(1)壳聚糖(钙)空白微球的制备在250ml三颈烧瓶中加0.25g海藻酸钠(钙)固体,用15ml蒸馏水溶解并分散均匀,加入15ml液体石蜡,再加0.15ml约3滴的司班80,室温下以200r/min搅拌30min,静置形成w/o型乳液。
将0.25g壳聚糖以20ml 2% hac溶解,再加入1.0g cacl2置于分液漏斗内,搅拌下逐滴加入到上述w/o型乳液中,控制滴速16ml/h(约1d/10s)。
滴完后,继续搅拌30min,加入0.5ml戊二醛固化30min后,加入25ml正丁醇,充分振摇后放置30min,分出沉淀物,即为壳聚糖(钙)微球,以蒸馏水洗涤数次后,于35℃真空干燥5h,后置于干燥器中保存。
(2)头孢曲松壳聚糖(钙)载药微球的制备方法参照空白微球的制备方法,不同的是在分液漏斗中除了以20ml 2% hac 溶解的0.25g壳聚糖、1.0g cacl2外,再加入0.1g头孢曲松钠。
2 、微球制备工艺条件选择根据前期的探索性实验,确定以微球基质材料壳聚糖海藻酸钠重量浓度比,成球ph,搅拌速度,成球温度为影响因素,每个因素选取3个水平,以微球的包封率为优化指标,用正交表l9(34)安排实验。
3、包封率测定(1)绘制工作曲线称适量头孢曲松钠加水配成1.00g/l头孢曲松钠标准溶液,同时配0.415mol/l硫酸铁铵溶液(将20g硫酸铁铵,加入质量分数98%的浓硫酸9.4ml,加水至100ml定容)。
分别准确吸取头孢曲松钠标准溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0ml 于8只10ml比色管中,加入0.415mol/l硫酸铁铵溶液0.5ml,用去离子水稀释至刻度摇匀,用1cm的比色皿,以试剂空白为参比,在波长470nm处测其络合物的吸光度a,对其进行线性回归得方程:a=1.6234c+0.0097 r=0.9998,n=8(2)包封率测定精密称取正交实验项下的含头孢曲松的微球0.5g,加入25ml蒸馏水,超声粉碎30min(超声6s,间隙7s,功率700w),放至室温后抽滤,取滤液5ml,照工作曲线制备项下的方法,在470nm处测定吸光度a,根据回归方程计算浓度c(g/ml),计算包封率:包封率=微球中头孢曲松的量投药量×100%载药量=微球中头孢曲松的量微囊总重量×100%(3)回收率实验分别精密称取适量头孢曲松钠配成标准液,加入一系列含药量已知的头孢曲松微球样品中,按上述药物包封率的测定方法,以下式计算回收率:回收率=(w总-w微球)w加入×100%测得平均回收率为(99.2±0.9)%,表明微球的囊材不干扰头孢曲松钠的测定。
壳聚糖的应用研究进展

壳聚糖的应用研究进展叶光辉【摘要】壳聚糖具有无毒,无害,化学稳定性好,生物形容性强等特点,是天然多糖中少见的带正电荷的高分子化合物。
在食品、化妆品、医药、生物工程、化工、水处理、贵金属提取及回收、生化等诸多领域的应用研究取得了重大进展。
本文综述了壳聚糖应吸附剂、药物载体、药物缓释、催化剂等领域的应用情况。
简单介绍了壳聚糖的制备方法并展望了其发展方向和前景。
%Chitosan is non - toxic, harmless, good chemical stability, biological characteristics, is natural polysaccharide with a positive charge polymer. Significant progress has been made in the food, cosmetic, application and research of medicine, biological engineering, chemical engineering, water treatment, extraction and recovery of precious metals, biochemical and many other fields. The applications of chitosan adsorbent, drug delivery, drug release, catalyst, etc. were reviewed. The polyurethane preparation method and prospects the development trends and prospect were simply introduced.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P21-22,39)【关键词】壳聚糖;应用;前景【作者】叶光辉【作者单位】川庆钻探公司长庆固井公司,陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】O62壳聚糖是自然界存在的惟一碱性多糖,它的胺基形成四级胺正离子可以和有弱碱性的阴离子交换作用,对金属离子有良好的螯合作用,是一种很有发展前景的天然高分子。
《壳聚糖的改性及其对重金属离子的吸附研究》

《壳聚糖的改性及其对重金属离子的吸附研究》一、引言壳聚糖是一种天然的、可再生的多糖,具有优良的生物相容性和生物降解性。
近年来,壳聚糖因其独特的物理化学性质在众多领域中得到了广泛的应用,特别是在重金属离子吸附领域。
然而,原始的壳聚糖在吸附过程中往往存在吸附能力有限、选择性差等问题。
因此,对壳聚糖进行改性以提高其吸附性能成为了一个重要的研究方向。
本文将重点探讨壳聚糖的改性方法及其对重金属离子的吸附性能研究。
二、壳聚糖的改性1. 化学改性化学改性是壳聚糖改性的一种重要方法。
常见的化学改性包括羧甲基化、季铵化、磺化等。
这些改性方法可以改变壳聚糖的分子结构,提高其与重金属离子的结合能力。
例如,羧甲基化可以引入更多的负电荷基团,增强壳聚糖对重金属离子的静电吸附作用;季铵化则可以提高壳聚糖的阳离子性质,使其更易于与带有负电荷的重金属离子结合。
2. 物理改性物理改性是通过物理手段改变壳聚糖的形态、结构或表面性质,从而提高其吸附性能。
常见的物理改性方法包括交联、共混、纳米化等。
交联可以增强壳聚糖的稳定性,提高其抗溶胀性能;共混则可以将壳聚糖与其他吸附材料混合,形成具有更好吸附性能的复合材料;纳米化则可以将壳聚糖制备成纳米级颗粒,提高其比表面积和吸附速率。
三、对重金属离子的吸附研究1. 吸附机理壳聚糖及其改性产物对重金属离子的吸附机理主要包括静电作用、配位作用和离子交换作用等。
在溶液中,壳聚糖分子上的氨基、羟基等基团可以与重金属离子发生配位作用或静电作用,从而将重金属离子吸附在壳聚糖分子上。
此外,壳聚糖还可以通过离子交换作用与溶液中的其他离子进行交换,从而实现对重金属离子的吸附。
2. 影响因素壳聚糖对重金属离子的吸附性能受多种因素影响,包括pH 值、温度、时间、浓度等。
pH值是影响吸附性能的重要因素之一,不同pH值下壳聚糖分子上的基团电性不同,从而影响其与重金属离子的相互作用。
温度和时间是影响吸附速率和平衡的重要因素。
壳聚糖海藻酸钠

壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能来源:中国论文下载中心 [08-07-04 11:17:00 ]作者:王津,李柱来,陈编辑:st uda0714 壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能来源:中国论文下载中心[ 08-07-0411:17:00 ]作者:王津,李柱来,陈编辑:s tuda0714 【摘要】目的研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球。
方法以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件。
结果壳聚糖浓度4.0 mg/mL,搅拌速度600 r/mi n,反应温度30 ℃,体系pH 4.5,交联剂戊二醛用量1.5 mL为最佳工艺。
以最佳制备工艺条件制备的布洛芬缓释微球,粒径(31.6±1.7)μm,药物包封率(64.6±2.2)%。
结论微球球形态及稳定性较好,有良好的缓释效果。
【关键词】布洛芬; 壳聚糖; 微球体; 迟效制剂; 工艺学,制药ABSTR ACT: Obje ctive The suit ablesusta ined-relea se mi crosp heres cont ainin gibu profe n wer e pre pared usin g chi tosan andsodiu m alg inate as b ase m ateri al. Metho ds T he L16(45) orth ogona l exp erime ntaldesig n usi ng th e sta ndardof d rug e ncaps ulati on wa s app liedto op timiz e the prep arati on pr ocedu re of themicro spher es. The c omple x coa cerva tionmetho d was sele cted. Res ults Theresul t sho w tha t C(c hitos an)=4.0 mg/mL,v=600 r/mi n, pH=4.5, T=30℃, V(penta nedia l)=1.5 mLwerethe b est p repar ation cond ition. Th e ave rageparti cle s ize o f the micr osphe res w as (31.6±1.7)μm. Th e ave ragedrugenvel opmen t was (64.6±2.2)%. Concl usion Theresu lting ibup rofen micr osphe res h ad go od sh ape,goodstabi lity. Dru g rel easin g pro perty of i bupro fen m icros phere s and thedrugrelea singperfo rmanc e isgood. KEYWORDS: ib uprof en; c hitos an; m icros phere s; da layed-acti on pr epara tion;tech nolog y,pha rmace ution壳聚糖是甲壳素经脱乙酰基后得到的一种天然可降解的氨基多糖,由于其很好的生物兼容性、无毒,近几年壳聚糖衍生物不断应用于各种缓释剂型中[1-2]。
壳聚糖絮凝分离豆腐废水蛋白的研究

凝后的沉降是必要 的, 时间以 1 2h为宜。复合絮凝剂 中所有组合都表现 出明显 的协同增效作用, 以 05 尤 . m/ L gm 壳聚糖 + 。r / 0 3 gmL海藻酸钠 效果 最佳 ,H 4 5条 件 下絮 凝后 浊度 降低 9 .% , 液 中蛋 白脱 除 率 高 a p . 78 原
浓有机废水需处理、 排放。豆腐废水 C D B D分别 O 、O
高达 1 0 、 70m / , 5207 0 gL 给环 境带 来 了巨大 的压 力 , 更成 为限制 豆制品工业发展 的瓶颈 。如何处理 巨大的 废水 , 是亟 待解 决 的难 题 。豆腐 黄浆 水 中作 为 C D、 O B D主要来源 的蛋 白质 、 水化合 物质 量分数 分别 为 O 碳 03 - .%及 05 ~ .%。由于含量 偏低 , 得黄 .% 05 .% 07 使 浆水的开发利用较长时问没有实现产业化 。 目前脱 除废 水 蛋 白质 的方 法 主要 有 三 类 : 以 即 高分子 絮凝为 主 的吸 附 法 ; 以厌 氧 、 气及 其 组 曝
21 0 0年 3月
中国粮油学报
Ju n lo eC iee C rasa d O l Aso it n o r a ft hn s ee l n i scai h s o
Vo . 5, . 1 2 No 3
M a . 01 r2 0
第2 5卷第 3期
壳 聚糖 絮 凝分 离 豆腐 废 水 蛋 白的研 究
理费 用很 高 , 而且 处理 废 水还 产 生大 量 的热 , 致蛋 导
合处理为特征的生物降解法
; 以膜技术 、 电渗析
白质变性丧失了某些商业利用价值 。
通 过探讨 采用天 然 生 物大 分 子絮凝 剂 代 替人 工
海藻酸钠的胶凝作用

海藻酸钠的胶凝作用海藻酸钠(sodium alginate)是一种常用的天然多糖物质,广泛应用于食品、药品、化妆品、纺织品等领域。
其中重要的一个应用就是在食品工业中作为胶凝剂。
海藻酸钠的结构是由葡萄糖醛酸和甲基葡萄糖醇的交替排列组成的线性聚合物,它在水中可以形成胶体,并可以和钙离子发生反应形成交联凝胶。
这种凝胶的特点是具有柔软、弹性好、稳定性高等特点。
海藻酸钠被广泛应用于食品加工中的各种凝胶食品和液态食品的浓稠度调节。
下面我们将结合具体实验来进一步讨论海藻酸钠的胶凝作用。
1. 实验原理海藻酸钠与钙离子可以形成交联凝胶,因此实验利用海藻酸钠与石灰水(含有大量钙离子)的反应来观察海藻酸钠的胶凝作用。
具体实验步骤为:首先制备海藻酸钠水溶液,然后将其滴加到石灰水中,观察所形成的凝胶的性质和形态。
2. 实验步骤2.1 实验器材和试剂实验器材:量筒、搅拌棒、移液管、比色皿、滴定管、洗涤瓶、电子天平等。
实验试剂:海藻酸钠、石灰水。
(1)称取海藻酸钠0.5g,加入100ml蒸馏水中,用搅拌器充分搅拌,使其完全溶解,制备海藻酸钠水溶液。
(2)取一个比色皿,加入适量石灰水。
(3)使用移液管向比色皿中滴加海藻酸钠水溶液,搅拌3-5分钟。
(4)观察比色皿中凝胶的性质和形态。
3. 实验结果及分析在实验中,通过海藻酸钠与石灰水的反应,观察到了一种柔软、具有弹性的凝胶,并具有稳定性高的特点。
这种凝胶具有很好的透明度,能够保持稳定的凝胶状态,不易破坏。
这是因为海藻酸钠与石灰水中的钙离子发生反应,形成交联结构,从而形成了凝胶。
在实验过程中,当海藻酸钠水溶液滴入石灰水中时,钙离子与海藻酸钠发生反应,使得海藻酸钠的结构发生改变,呈现出凝胶状状态。
这种凝胶的形成受到多种因素的影响,包括海藻酸钠的浓度、钙离子的浓度、反应时间等。
除了海藻酸钠与钙离子之间的反应,海藻酸钠还可以与其他离子发生反应,如铵离子、铜离子、铁离子、锌离子等,因而不同离子的存在也会影响凝胶的性质。
负载骨生长因子的壳聚糖微球研究进展

参数与质量标 准如何优 化等 。随着制备微球技术 的不 断更新 、 改 进, 上述问题有望得到解决 。因此 , 负载 B MP的壳 聚糖缓释微 球
必 将 有 着 广 阔 的应 用 前 景 。 参 考 文 献 [ ] a l S Y ma ooM , eaH,t 1Bo erdbeglt — 1 P t , a m t eZ U d e a idga al ea nmi . i
s h rs— l a e h t s n c l g n s a od e h n e s e i t— p e e — o d d e i a / o l e c f l n a c d o s on e o a
ga o :a xei etd g[ ] im t p l 2 0 4: rt n n epr n o J .J Bo a r A p 。 0 9, i m e
实 验 工 艺 参 数 的有 待优 化 , 模 较 难 放 大 ; 对 不 同 的 药 物 , 艺 规 针 工
15 复乳交联法 .
先制备 O W初 乳 , P 然后将初 乳加入油相 中形
成 O WP 型 乳 剂 , 加入 戊 二 醛 ( 联 剂 ) 去 除 有 机 溶干 , 得 壳 聚糖 微 球 。 冻 可
蟹壳 中大量 提取 , 其无 毒 、 具有 良好 生 物相 容 性及 生 物 可 降解
性
一
, 近年来广 泛 应用 于生 物 制药 和 药 物 释放 系 统领 域 ’ 。
壳 聚糖 微球 作为骨生长 因子载 体应用 于骨 组织工 程领域 已成 为
个 新 的 热 点 , 文 拟 对 可 负 载 骨 生 长 因子 的壳 聚 糖微 球 研 究 进 本 展情况进行 综述 。 1 负 载 骨 生长 因子 的 壳 聚 糖 微 球 制 备 方 法
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壳 聚糖 作 为一种 天然 的弱 阳离子 絮凝剂 ,分子 中含有 大 合 絮凝 剂 投入 到 l O O mL模 拟废 水 中,快 速 ( 1 8 0 r / ai r n )搅 拌 ai r n,再慢速 ( 6 0 r / mi n)搅拌 l O mi n ,静置 6 0 mi n后,取上清 量的氨基、 羟基, 性质较活泼,可修饰、活化和偶联,所以 2
2 0 1 7 年3 月
壳 聚 糖 与 海 藻 酸 钠 复 合 絮 凝 剂 的效 果 研 究
张 请
( 武汉职业技术 学院生物工程 学院 ,湖北 武汉 4 3 0 0 0 0 )
摘 要: 研 究 了壳聚糖与 海藻酸钠 复合 后的絮凝特征 。 实验 结果表明 ,壳聚糖 与海藻酸钠制备 的复合絮凝剂 絮凝 效果好 , 复合 比例在 1:1 的情况下 ,絮凝 效果为最佳 ,有 明显的脱 色作 用。用壳聚糖 与海藻酸钠复合絮凝 剂的作 用效果 受 D H值 影响 , 不同p H值下 ,脱 色效果都是 随着复合絮凝 剂投 加量 的增 多而提 高,但超过 一定用量后 ,脱 色效 果反 而下降, 同时在偏 酸性条 件下 ,脱 色效 果最好 。复合絮凝剂 具有 除浊 、脱 色效 果好 ,投 药量低,在达到 良好 除浊效 果的同时还能去除一定的铜 离子和铬 离子 ,并且有 一定 的 C O D去除率 。 关键词 : 壳聚糖 ;海藻酸钠 ; 脱色 中图分类号 : X7 9 1 文 献标 志码 : B 文章编 号 : 1 0 0 3 - 6 4 9 0( 2 0 1 7 )0 3 - 0 1 2 5 02 -
S t u d y o n t h e Ef fe c t o f Ch i t o s a n a n d S o d i u m Al g i n a t e Co mp o s i t e F l o c c u l a n t
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Re s e a r c h a n d De ve l o p me n t
s i g n Co mmu n i c a t i o n s
第4 3 卷第3 期
t u r b i d i y,a t n d h a s a c e r t a i n COD r e mo v a l e ic f i e n c y .
Ke y wo r d s: c h i t o s a n;s o d i u m a l g i n a t e;d e c o l o r i z a t i o n
d e c o l o r i z a t i o n e fe c t d e c r e a s e d, wh i l e i n a c i d i c c o n d i t i o n s ,t he d e c o l o r i z a t i o n e fe c t i s he t b e s t . T h e c o mp o u n d l f o c c u l a n t h a s g o o d e f e c t o f r e mo v i n g t u r b i d i t y a n d d e c o l o r / n g ,a n d l o w d o s a g e . I t c a l l a l s o r e mo v e s o me c o p p e r i o n s a n d c h r o mi u m i o n s n i he t r e mo v a l o f
Ab s t r a c t:T h e F l o c c u l  ̄i o n Ch a r a c f e r i s t i c s o f c h i t o s a n a n d s o d i u m a l g i n a t e we r e s t u d i e d i n t h i s p a p e r . T h e e x p e r i me n t a l r e s u l t s s h o w ha t t he t c o mpo s i t e l f o c c u l a n t p r e p a r e d b y c h i t o s a n a n d s o d i u m a l g i n a t e h a s g o o d l f o c c u l a t i o n e fe c t .a nd he t l f o c c u l ti a o n e f e c t i s t h e b e s t wh e n he t r a t i o i s 1:1 . Ef fe c t o f c h i t o s a n a n d s o d i m u a l g i n a t e c o mp o s i t e l f o c c u l a n t i s a f e c t e d b y he t p H v a l u e ,p H v a l u e , t h e d e c o l o r i z a t i o n e fe c t a r e i n c r e a s e d wi t h t h e i n c r e a s e d a mo u n t o f c o mp o s i t e lo f c c u l a n t ,b u t mo r e t h a n a c e r t a i n a mo u n t ,t h e