呆小症

呆小症（daixiaozheng）又称“克汀病”。

是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。

主要表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。

如：（1）身体矮小，上身长，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。

因为甲状腺激素和生长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。

（2）表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。

这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流供应等，均有赖于适量的甲状腺激素。

甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。

（3）常伴有体温偏低，毛发稀少，面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。

呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常，至3～6个月时，则出现明显症状。

如果能在出生3个月左右即明确诊断，开始补充甲状腺素，可以使患儿基本正常发育。

一旦发现过晚，贻误了早期治疗时机，则治疗难以生效。

凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30％以上，或成年人身高在120厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型，侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。

侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。

先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。

许多儿童期的慢性病都可以是它的病因，如先天性心脏病、心肌病、慢性肾炎、重症佝偻病、慢性营养不良、慢性寄生虫病、慢性肝病(慢性肝炎、肝硬变)和结核病。

如果有以上慢性疾病应着重治疗它。

病因一旦去除，就会自然长高。

此外，还有一种称为青春发育延迟症(体质性生长延迟症)是最常见的一类。

不少家长为自己的孩子找医生看病，大部分属于这一类。

通俗地说就是晚发育，即比正常儿童落后2-4年，年龄已到青春发育期，但仍持续矮小状态，牙也出得晚，性发育也较迟，智力发育正常。