农业土壤有效硅含量测定中的相关因素研究

发表时间：2020-04-13T16:49:23.237Z 来源：《基层建设》2019年第31期作者：彭传军[导读] 摘要：对农业土壤中的有效硅含量进行测量，不仅能有效了解当前农业土壤中硅素肥力的实际情况，还对指导农业土壤改良、施肥有着重要的意义。

菏泽高新区马岭岗镇农业综合服务中心摘要：对农业土壤中的有效硅含量进行测量，不仅能有效了解当前农业土壤中硅素肥力的实际情况，还对指导农业土壤改良、施肥有着重要的意义。结合个人实践工作经验与相关参考文献：，就农业土壤中有效硅的测试结果影响因素展开分析，以供参考。

关键词：农业土壤；有效硅含量；影响因素对于农作物的生长发育而言，硅有着至关重要的促进作用，尤其是在农作物的抗逆性与抗病虫害能力方面，有着十分显着的效果。同时，硅还能最大限度降低土壤中磷的固定，对土壤中的磷起到活化作用，有效改善高磷肥的利用效果。因此，做好农业土壤中有效硅含量的测定，对清楚了解当前农业土壤中硅素肥力的状态有着十分重要的意义。笔者对影响农业土壤中有效硅测试结果的因素展开探讨，以期

为正确评价农业土壤中的硅能力做出有益指导。

1、浸提剂对农业土壤中有效硅测试结果的影响

浸提剂的酸度不同，对含硅化合作的溶解能力也不相同，对土壤矿物硅氧键的破坏能力也不同，因此在土壤有效硅能力的提取上会出现较大的差别。通常情况下，乙酸-乙酸钠（p H4.0）0.025 mol/L或是1%的柠檬酸、稀硫酸都是常见的浸提剂，主要应用于酸性、中性以及微碱性土壤的有效硅测定上。如，乙酸缓冲液主要应用于砖红壤和红壤铁质土中，并且在中性、石灰性土壤的有效硅浸提能力上有着一定的差异性。不同性质的土壤应具备不同的临界指标，柠檬酸主要应用于酸性、中性以及微碱性土壤中，且浸提能力一致，浸出量也更加贴近植物的吸硅量，因此得到了十分广泛的应用。稀硫酸主要应用于红壤区甘蔗田、水稻田的测定上。

在浸提过程中，能否将工业土壤中的有效硅提取出来对有效硅测定的准确性有着直接的影响。因此，在有效硅的测定过程中，必须要做好土与浸提剂比例的控制、浸提温度与时间的控制。在土样的称量过程中，必须要保证称重操作的准确无误，可以先将百分之一的电子天平秤预热30 min以后进行校准，之后再称取10 g的风干土样放在250 m L的塑料瓶中，再量取100 m L浸提剂，将盖拧紧上下摇动，将瓶盖缓慢拧开后排除气泡，反复数次，使土样和浸提剂均匀融合在一起。要严格控制好浸提温度与浸提时间，最好是将浸提温度控制在40℃左右，浸提时间控制在5 h，且每隔1 h就摇动1次。为了确保将温度控制在最佳范围内，应为浸提环境配备空调或控温设备。此外，在振荡后要立刻进行过滤。

2、显色效果对农业土壤中有效硅测定结果的影响

在一定酸度条件下，浸提出的硅酸和钼试剂会相互反应形成硅钼酸，使用草酸去除磷干扰后，硅钼酸会被抗坏血酸还原成为硅钼蓝，且在一定的浓度范围内蓝色深浅和硅含量之间成正比例，可以施行比色测定。

生成的硅钼黄稳定时间受到温度的直接影响，因此加入钼酸铵溶液、草酸钠溶液的时间间隔要根据温度的实际情况进行判断，通常来说，温度在20℃左右时，时间间距应为10 min；温度在15℃左右时，时间间距应该为15~20 min；温度在30℃左右，时间间距则不应超过5 min。

显色过程必须要在具备空调设备的环境中完成，因为若气温过低且空调加温效果不理想，那么必须要将显色液放入水浴之中进行加温，或是放到恒温箱中，才能顺利完成整个显色过程。

硅钼黄和硅钼蓝的生成和稳定时间都会受到酸度的影响，因此必须要做好酸度的控制。当硫酸溶液的酸度控制在0.06~0.35 mol/L时，硅钼黄的颜色相对较为稳定；当硫酸溶液的酸度在0.5 mol/L以上时，硅钼黄的结果相对偏低。还原成为硅钼蓝以后，酸度控制在0.6~9.0 mol/L 时，颜色相对较为稳定。所以生成硅钼黄的酸度在0.1~0.2 mol/L，生成硅钼蓝的酸度在0.6~1.0 mol/L条件下进行显色。

3、分光光度法对农业土壤中有效硅测定结果的影响

运用分光光度法对农业土壤中的有效硅进行测定，其基本原理在于将含硅酸的酸性溶液加入钼酸铵以及适量的还原剂，使其显色生成蓝色的硅钼蓝，使用700 rim波长处对吸光度进行测定，将所得的吸光度带入到标准的曲线之内就可以得到溶液中的硅浓度。在利用分光光度法对农业土壤中的有效硅含量进行测定过程中，极易受到一些因素的影响从而产生误差。通常情况下，有效硅含量不同，其显色液的颜色差异也相对较大，有效硅的含量越高，显色液的颜色也就越深；有效硅的含量越小，显色液的颜色也就越浅。但如若颜色过深，就会影响试验结果，此时可以通过减少吸液量与浸提剂的方法对显色液进行稀释，之后再进行测定，从而避免因溶液的浓度过高而对吸光度的测定造成误差。

在使用分光光度法进行测定前，必须要保证紫外分光光度计能够正常使用。必须要配备相适应的稳压器、接地线使电压稳定，确保无振动干扰。还要将光路对正，可以先在比色槽内不放比色皿，从而检查吸光度是否一致，不一致要及时进行调整。

在吸光度测定前，还要配比比色皿，从而最大限度降低试验过程中可能出现的误差。在使用过程中，要将光滑面与光路对准。操作人员在操作过程中必须要手持毛面，将外面的液体擦拭干净以后方可放入到比色槽内。

在吸光度的测定过程中，先用稀盐酸浸泡液浸泡，再用纯水进行冲洗，放入纯水之中备用。若长时间不使用比色皿，则应将其放置在干燥的盒子中。

4、其他因素对农业土壤中有效硅测定结果的影响

除了上述影响有效硅测试结果的因素以外，还要注意以下几个问题。

第一，测定每瓶样品时，都必须要做好空白试验、平衡试验，并且要准备标准参比样品，从而确保有效硅测定结果的准确性。若发现测定结果不准确，必须要及时找寻原因并进行重新测定。

第二，硅标准溶液必须要保存在塑料瓶中，以碱性溶液的形式保存，若以中性溶液的形式储存，那么硅浓度会随着时间的延长而逐渐降低。

第三，在有效硅试验过程中，移液管、塑料瓶、容量瓶、三角瓶等都必须要用自来水反复冲洗，之后还要利用纯水进行冲洗，烘干备用。

5、结语

浅谈我国土壤中硼元素现况及对策分析(一)

浅谈我国土壤中硼元素现况及对策分析(一) 论文关键词:硼素自主知识产权瓶颈论文摘要:对我国目前土壤中的微量元素一硼的含量的现状分析，揭示了我国目前土壤中缺硼的状况以及影响土壤中有效硼缺失的原因。通过介绍硼元素对植物生长的重要作用，提出了提高我国土壤中硼元素的紧迫形势，硼肥的使用提高了土壤中硼元素的含量，但目前缺乏具有我国自主知识产权的工业化生产生产企业。成为广泛推广硼肥使用的瓶颈。所有微量元素中，中国缺硼最普遍。植物吸收的硼主要来自土壤，土壤的含硼量对植物至关重要。土壤含硼量多少与成土母质、土壤类型及气候条件等有密切的关系。土壤中的硼可简单分为全量硼和有效硼。土壤全量硼是指土壤中所存在的硼的总和，包括植物可利用的硼和不能利用的硼两部分。土壤有效硼是指植物可从土壤中吸收利用的硼。因此，土壤缺硼与否完全取决于土壤有效硼含量。据有关资料，我国土壤全硼量范围在0一500mg/kg之间，平均64mg/kg。我国土壤全硼量大致分布规律由北向南、由西向东呈逐渐降低的趋势。我国土壤水溶态硼的含量状况。就土壤对植物的供硼能力而言，不是以土壤全硼量来衡量，而是以土壤有效硼(水溶态硼)的多少来判断。我国土壤水溶态硼含量分布的趋势与土壤全硼量相同。各种类型土壤有效硼的含量相差很大。根据全国第二次土壤普查数据，全国耕种土壤缺硼面积多达0.33亿hmz。贵州、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、江西、云南、河南、陕西、广东、福建、广西、吉林、河北、山东、山西等耕地缺硼比例均大于60%。作为油菜、棉花、花生、果树、蔬菜等高需硼经济作物的主要生产地，缺硼严重地限制各地农业生产的发展，缺硼已成为妨害作物产量及品质提高的主要限制因子。作物缺硼的根本原因在于土壤硼素供应的不足。为弥补土壤硼素供应的不足，需定期向土壤补充硼素。农业补硼主要有基施和喷施两种方式。从作物吸收硼素的特点来讲，基施是补充作物所需硼素的主要来源;而喷施则是快速补充作物所需硼素，满足作物需硼高峰期所需硼素和纠正作物缺硼症状。我国常用的补硼产品则主要是硼砂，主要用于基施，产品比较单一且技术含量不高。土壤中的硼可简单分为全量硼和有效硼。植物能够吸收和利用的主要是有效硼，土壤有效硼包括土壤溶液中的水溶性硼和有机质吸附的硼。这两种硼的存在形式可以相互转化，但受一定的条件限制。影响土壤有效硼的因素有很多，主要有以下几个因素: 土壤的酸碱度:水溶性硼在微酸性或中性的土壤中吸收利用的效率最高。过酸的土壤水溶性的硼含量较高但容易流失;过碱的土壤，如施用大量石灰来处理土壤会减低硼的可利用性，过多的钙离子会使硼离子失活。硼砂的水溶液是偏碱的不利于硼素的释放和利用，持力硼的水溶液则是中性的，比较有利于硼素的释放和作物的吸收。土壤的质地:粘质土壤，硼不易被淋失，但硼容易被吸收固定，因此可利用硼较低。而砂性土壤，普遍渗水良好及降雨量较大，土壤施用的硼极易淋失。硼砂不易溶解和吸收，主要作为基施使用，在南方多雨的条件下，其粉状的物理结构很容易随雨水流失。持力硼是目前含量最高的大颗粒土壤基施硼肥，纯硼含量15%。持力硼特有的圆球颗粒的物理性状使其具有硼元素释放均匀、长效、不易随雨水流失的特点，满足作物整季生长的需要，肥效十分明显。特别适合南方多雨的耕作条件，能够根本改变土壤的缺硼状况。土壤的有机质含量及气候因素:有机质多的土壤有效性硼较多，但受环境因素的影响较大，环境条件过于寒冷、潮湿、干燥等均不利于硼素的释放，如春旱时柑橘园的缺硼会加重，在这种条件下则需要注重叶面喷施补硼，以免影响作物的授粉受精等活动。土壤补充硼素作为最重要的硼素来源，通过了解土壤硼素的吸收利用方式才能更好的选择使用硼肥，而持力硼所具有的特点使其非常适合在南方的土壤中使用。

土壤检测方法

土壤有机质的测定称取通过孔径筛的风干试样，（一般为，精确到），放入硬质试管中，然后从滴定管准确加入 l重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中，沉入加热至185℃-190℃的油浴锅内，试管液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170-180℃，待试管内溶液开始沸腾开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在170-180℃，5min±后取出，冷却片刻，擦去试管外壁的油液。把试管内的消煮液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液控制在50-60ml。加3滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7，变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。空白试验：称取石英砂，其他步骤相同。如果试样滴定所用硫酸亚铁铵标准溶液的体积不到空白的1/3,则有氧化不完全的可能，应减少称样量重测。结果计算：有机质（%）=c×(V0-V)××××100/m V0:空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，ml V：试样测定消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，ml

c: 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/l m：风干试样的质量，g 土壤全氮的测定方法称取通过孔径筛的风干试样（含氮约1mg，精确到）。 1.不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入加速剂，加水约2ml湿润试样，再加8ml浓硫酸，摇匀，将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，待管反应缓和时，（约10~15min），加强火力至375℃，待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后（白烟消失），再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白测定。 2.包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入1ml高锰酸钾溶液，轻轻摇动消煮管，缓缓加入2ml 1:1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5min后，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗加（±）还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时(约5min)，将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45min(管内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜)。停止加热，待消化管冷却后，加加速剂和5ml 浓硫酸，摇匀，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白测定。蒸馏前先按仪器使用说明检查定氮仪，并空蒸洗净管道。待消煮

土壤检测标准

土壤检测标准标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]

土壤检测标准 NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准： NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定 NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定 NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定 NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定 NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定 NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定 NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定 NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定 NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定 NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定 NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定 NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定 NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定 NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定 NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定 NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定

土壤速效氮磷钾、有机质测定方法

土壤水解性氮的测定(碱解扩散法) 土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。操作步骤 1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。) 2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。 3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100 式中： N—标准盐酸的摩尔浓度； V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数； V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；

土壤全氮含量测定讲课教案

土壤全氮含量测定土壤全氮含量测定一、方法原理土壤样品用浓H2S04—催化剂加热消煮，使各种形态的氮都转化为NH4+—N，然后加碱蒸馏 ,用硼酸吸收NH3，用标准酸滴定，计算样品含N量。主要反应：含N化合物+H2S04———(NH4)2S04+CO2+SO2+ H20 (NH4)2S04+2NaOH——2NH3+ Na2S04+2H20 NH3+H3B03———————NH4·H2B03 2NH4·H2B03+H2S04一(NH4)2S04+2H3B03 二、试剂 1，混合催化剂：1g硒(Se)粉，10gCuS04.5H20，100gK2S04磨细混匀。 2．浓H2S04。 3．40％NaOH：400gNaOH，加水至1000ml。 4．硼酸吸收液(2％)：60g硼酸(H3B03)溶于2500ml水，加60ml混合指示剂，用0.1mol NaOH调节pH为4.5~5.0(紫红色)，然后加水至3000ml。 5．混合指示剂：0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红，溶于100ml乙醇。 6．0.01～0.02MOL.L-1标准酸(1/2H2SO4)：3ml浓H2S04加入10000ml水中，混匀。标定：准确称取硼砂(Na2B204)1.9068g，溶解定容为100ml，此为硼砂溶液。取此液10ml，放人三角瓶中，加甲基红指示剂2滴，用所配标准酸滴定由黄色至红色止，计算酸浓度。三、仪器。开氏瓶、电炉、定N蒸馏器、滴定管(半微量)。四、操作步骤 1．称土样(100目)0.5~1g，放入开氏瓶底。加入混合催化剂2g，加几滴水湿润，再加入浓H2S045ml，摇匀。 2，在通风柜内加热消煮，至淡兰色(无黑色)后再消煮0.5~1小时。取下冷却后，加水约 50ml。 3．取20ml硼酸吸收液(2％H3B03)放人250ml三角瓶中，三角瓶置于定N蒸馏器冷凝管下，管口浸入吸收液中。 4．开氏瓶(内有消煮液)接在定N蒸馏器上，由小漏斗加人20~25ml 40％浓度的NaOH 溶液，夹紧不使漏气。 5．通水冷凝，通蒸气蒸馏15分钟左右。在临近结束前，使冷凝管口离开吸收液，再蒸馏2分钟，并用纳氏试剂或pH试纸检查是否蒸馏完全。如已蒸馏完毕，用少量水冲洗冷凝管下口，然后取出三角瓶。 6．用0.01 MOL.L-1标准酸溶液滴定，由兰绿色滴暮紫红色为终点。五、计算土壤全N(g.Kg-1)=[(V-V0)*C*14*10-3*103]/W

土壤有效硼的测定方法及注意事项

土壤有效硼的测定方法及注意事项摘要从方法原理、试剂配制、操作步骤、结果计算等方面介绍了土壤有效硼的检测方法，并指出检测中的注意事项。关键词土壤有效硼；测定方法；注意事项硼是植物正常生长发育不可缺少的微量元素，能够促进植物生长茂盛和生殖器官的正常发育，有利于开花结实，促进作物早熟，提高产量和品质；土壤缺硼，易使作物根尖分生组织的细胞分化和伸长受到抑制，发生木栓化而坏死，并形成“蕾而不花”、“花而不实”、“有壳无仁”及“不穗症”等，严重影响农作物的产量和品质。但供硼过多会使作物形成硼中毒，因此根据土壤有效硼含量，合理供给硼元素是提高作物产量和品质的关键措施之一，土壤有效硼的检测准确度是制定施硼数量的重要依据。笔者根据近年来对土壤有效硼的检测经验，现就土壤有效硼检测方法和注意事项介绍如下。 1测定方法 1.1方法原理土壤中有效硼采用沸水提取，提取液用EDTA消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，以甲亚胺-H比色法测定提取液中的硼量。在弱酸介质中硼与甲亚胺生成黄色络合物，测定浓度范围为0~1mg/mL符合朗伯-比尔定律，显色稳定时间可达3h，一般在显色1h后比色。 1.2试剂配制高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾31.62g溶于水中，稀释至1L。硫酸溶液：量取浓硫酸（优级纯）168mL缓缓加入到盛有约800mL的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L。酸性高锰酸钾溶液：上述配制的高锰酸钾溶液与硫酸等体积混合，当天现配。抗坏血酸溶液：称取抗坏血酸5.00g溶于水中，稀释至5 0mL，当天现配。甲亚胺溶液：称取甲亚胺0.90g和抗坏血酸2.00g溶液于微热的60mL 水中，稀释至100mL，必要时过滤，用时现配。pH值5.6～5.8缓冲液：称取乙酸铵250g和EDTA二钠盐10.0g溶于250mL水中，冷却后稀释至500mL，再加入80mL 1∶4硫酸（优级纯）溶液，摇匀（用酸度计检查PH）。混合显色剂：量取3份体积上述甲亚胺溶液和2份体积上述缓冲液混合，当天现配。硫酸镁溶液：称取硫酸镁10.0g溶于水中，稀释至100mL。硼标准系列溶液：称取预先在

土壤检测标准

土壤各种氮的测定

土壤铵态氮的测定 2 mol·L-1KCl浸提—蒸馏法 1方法原理用2mol·L-1KCl浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。取一份浸出液在半微量定氮蒸馏器中加MgO（MgO是弱碱，有防止浸出液中酰铵有机氮水解的可能）蒸馏。蒸出的氨以H3BO3吸收，用标准酸溶液滴定，计算土壤中的NH4+—N含量。 2主要仪器振荡器、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管（5mL）。 3试剂（1）20g·L -1硼酸—指示剂。20gH3BO3（化学纯）溶于1L水中，每升H3BO3 溶液中加入甲基红—溴甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微紫红色，此时该溶液的pH为4.8。指示剂用前与硼酸混合，此试剂宜现配，不宜放。（2）0.005 mol·L-11/2H2SO4标准液。量取H2SO4（化学纯）2.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为 0.0200 mol·L-1 (1/2H2SO4)标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol·L-11/2H2SO4标准液（注1）。（3）2 mol·L-1KCl溶液称KCl（化学纯）14901g溶解于1L水中。（4）120g·L–1MgO悬浊液 MgO12g经500～600℃灼烧2h，冷却，放入100mL水中摇匀。 4操作步骤

取新鲜土样10.0g（注2），放入100mL三角瓶中，加入2mol·L-1KCl 溶液50.0mL。用橡皮塞塞紧，振荡30min，立即过滤于50mL三角瓶中（如果土壤NH4+—N含量低，可将液土比改为2.5:1）。吸取滤液25.0mL（含NH4+—N25μg以上）放入半微量定氮蒸馏器中，用少量水冲洗，先把盛有20g·L–1硼酸溶液5mL的三角瓶放在冷凝管下，然后再加120g·L–1 MgO悬浊液10mL于蒸馏室蒸馏，待蒸出液达30～40mL 时（约10min）停止蒸馏，用少量水冲洗冷凝管，取下三角瓶，用 0.005mol·L-11/2H2SO4标准液滴至紫红色为终点，同时做空白试验。 5结果计算土壤中铵态氮NH4+—（N）含量（mg·kg-1） = 式中：c——0.005mol·L-11/2H2SO4标准溶液浓度； V——样品滴定硫酸标准溶液体积(mL)； V0——空白滴定硫酸标准溶液体积(mL)； 14.0——氮的原子摩尔质量（g·mol-1）； ts——分取倍数；

土壤全氮的测定凯氏定氮法

土壤学实验讲义（修订版）吴彩霞王静李旭东 2012年10月

目录实验一、土壤分析样品采集与制备实验二、土壤全氮的测定—凯氏定氮法实验三、土壤速效钾的测定实验四、土壤有效磷的测定实验五、土壤有机质的测定实验六、土壤酸度的测定

实验一土壤分析样品采集与制备一、实验目的和说明为开展土壤科学实验，合理用土和改土，除了野外调查和鉴定土壤基础性状外，还须进行必要的室内常规分析测定。而要获得可靠的科学分析数据，必须从正确地进行土壤样品(简称土样)的采集和制备做起。一般土样分析误差来自采样、分样和分析三个方面，而采样误差往往大于分析误差，如果采样缺乏代表性即使室内分析人员的测定技术如何熟练和任何高度精密的分析仪器，测定数据相当准确，也难于如实反映客观实际情况。故土样采集和制备是一项十分细致而重要的工作。二、实验方法步骤 (一)土样采集分析某一土壤或土层，只能抽取其中有代表性的少部份土壤，这就是土样。采样的基本要求是使土样具有代表性，即能代表所研究的土壤总体。根据不同的研究目的，可有不同的采样方法。 1.土壤剖面样品土壤剖面样品是为研究土壤的基本理化性质和发生分类。应按土壤类型，选择有代表性的地点挖掘剖面，根据土壤发生层次由下而上的采集土样，一般在各层的典型部位采集厚约l0厘米的土壤，但耕作层必须要全层柱状连续采样，每层采一公斤；放入干净的布袋或塑料袋内，袋内外均应附有标签，标签上注明采样地点、剖面号码、土层和深度。图1 土壤剖面坑示意图

2. 土壤混合样品混合土样多用于耕层土壤的化学分析，一般根据不同的土壤类型和土壤肥力状况，按地块分别采集混合土样。一般要求是： (1)采样点应避免田边、路旁、沟侧、粪底盘以及一些特殊的地形部位。 (2)采样面积一般在20—50亩的地块采集一个混合样可根据实际情况酌情增加样品数。 (3)采样深度依不同分析要求而定，一般土壤表层取0-10cm，取样点不少于5点。可用土钻或铁铲取样，特殊的微量元素分析，如铁元素需改用竹片或塑料工具取样，以防污染。 (4)每点取样深度和数量应相当，集中放入一土袋中，最后充分混匀碾碎，用四分法取对角二组，其余淘汰掉。取样数量约1公斤左右为宜。 (5)采样线路通常采用对角线、棋盘式和蛇形取样法。 (6)装好袋后，栓好内外标签。标签上注明采样地点、深度、采集人和日期，带回室内风干处理 (二)土壤样品制备样品制备过程中的要求： (1)样品处理过程中不能发生任何物理和化学变化，以免造成分析误差。 (2)样品要均一化，使测定结果能代表整个样品和田间状态。 (3)样品制备过程包括：风干一分选一去杂一磨碎一过筛—混匀一装瓶一保存一登记。风干一将取回的土样放在通风、干燥和无阳光直射的地方，或摊放在油布、牛皮纸、塑料布上，尽可能铺平并把大土块捏碎，以便风干快些。分选一若取的土样太多，可在土样均匀摊开后，用“四分法”去掉一部分，留下1000克左右供分析用。去杂、磨细和过筛一将风干后土样先用台称称出总重量，然后将土样倒在橡皮垫上，碾碎土块，并尽可能挑出样品中的石砾、新生体、侵入体、植物根等杂质，分别放入表面皿或其它容器中；将土样铺平，用木棒轻轻辗压，将辗碎的土壤用带有筛底和筛盖的0.25mm 筛孔的土筛过筛，并盖好盖、防止细土飞扬。不能筛过的部分，再行去杂，余下的土壤铺开再次碾压过筛，直至所有的土壤全部过筛，只剩下石砾为止。(样品通过多大筛孔、应依不同分析要求而定)。混匀装瓶一将筛过的土壤全部倒在干净的纸上，充分混匀后装入500～1000ml磨口瓶中保存。每个样品瓶上应贴两个标签，大标签贴在瓶盖上。书写标签用HB铅笔或圆珠笔填

土壤有效硼的测定姜黄素光度法1范围

FHZDZTR0103 土壤有效硼的测定姜黄素光度法 F-HZ-DZ-TR-0103 土壤—有效硼的测定—姜黄素光度法 1 范围本方法适用于土壤中有效硼的测定。测定范围：适用于0.0025μg/mL~0.05μg/mL硼的测定。 2 原理土壤用热水浸提出的硼，与作物对硼的反映有较高的相关性。浸提液中硼在草酸存在下与姜黄素作用，经脱水生成玫瑰红色的络合物。用乙醇溶解后，于550nm波长处测量其吸光度。硼含量在0.0025μg/mL~0.05μg/mL范围，符合朗伯-比尔定律。 3 试剂配制试剂及浸提用的水均须用经石英蒸馏器蒸馏过的蒸馏水。 3.1 市售95%乙醇。 3.2 硫酸镁溶液ρ (MgSO4·7H2O)=100g/L：10.0g MgSO4·7H2O溶于100mL水中。 3.3 姜黄素-草酸溶液：称取0.040g姜黄素和5.0g草酸(优级纯)溶于100mL 95%乙醇中。贮于石英容量瓶或塑料瓶中，黑纸包容量瓶。此溶液在使用前一天配制好，密闭好存放在冰箱中可使用一周。 3.4 硼标准溶液 3.4.1 硼标准贮备溶液：100.0μg/mL硼，称取0.5720g经40℃~50℃烘2h的硼酸(H3BO3，光谱纯)溶于水中，温热溶解后，移入1000mL石英容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL 含100μg硼。 3.4.2 标准溶液：10.0μg/mL硼，将硼标准贮备溶液稀释10倍，配制成1mL含10.0μg硼标准溶液。 4 仪器与设备实验中所用玻璃器皿使用前应用盐酸(1+3)浸泡2h~4h，然后用水和蒸馏水冲洗干净并晾干后使用。玻璃器皿中含硼，测硼应用石英器皿或聚四氟乙烯、聚乙烯制的器皿。分光光度计。 5 试样制备风干粉末土样，粒度应小于2.0mm。在称样测定时，另称取一份试样测定吸附水，最后换算成烘干样计算结果。 6 操作步骤 6.1 空白试验：随同试样的分析步骤做空白试验。 6.2 试样的测定 6.2.1 待测液的制备：称取10.0g风干土样，精确至0.001g。置于250mL石英锥形瓶中，按1∶2土水比加20.0mL水，连接冷凝管，文火煮沸5min，立即移开热源，继续回流冷凝5min(准确计时)，取下锥形瓶，加入2滴硫酸镁溶液，摇匀后立即过滤，将瓶内悬浮液一次倾入慢速滤纸上，滤液承接于聚乙烯瓶内。同一试样做两个平行测定。 6.2.2 测量吸光度：移取1.00mL滤液于50mL蒸发皿中(石英或聚乙烯制品)，加4.0mL姜黄素-草酸溶液，在恒温水浴上55℃±3℃蒸发至干，自呈现玫瑰红色时开始计时继续烘焙15min，取下蒸发皿冷却到室温，加入20.0mL 95%乙醇，用橡胶淀帚擦洗皿壁，使内容物完全溶解，用慢速滤纸干过滤到具塞比色管(石英或塑料)中(此溶液放置时间不要超过3h)，以95%乙醇为参比溶液，在分光光度计上于550nm波长处，用1cm吸收皿，测量吸光度。

土壤速效氮的测定

土壤铵态氮的测定(KCl浸提—靛酚蓝比色法) 方法原理：用2mol/L KCl 溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+浸提出来。土壤浸出液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。在含氮0.05-0.5mg/L的范围内，吸光度与铵态氮含量称正比，可用比色法测定。主要仪器：往复震荡机分光光度计试剂配制：1. 2mol/L KCl 溶液:称取149.1g氯化钾（KCl，化学纯）溶于水中，稀释至1000ml。 2. 苯酚溶液：称10g苯酚和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1000ml。此试剂不稳定，须贮于棕色瓶中，4℃冰箱保存。 3.次氯酸钠碱性溶液：称取氢氧化钠10g、Na2HPO 4.7H2O 7.06g、Na3PO4.12H2O 31.8g和52.5g/L次氯酸钠（即含5%有效氯的漂白粉溶剂）10ml 溶于水中，稀释至1000ml，贮于棕色瓶中，在4℃冰箱保存。 4. 掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐溶液等体积混合。每100ml混合液中加入10mol/L氢氧化钠溶液0.5ml。 5.铵态氮标准液配制：称取干燥的硫酸铵 0.4717g溶于水中，洗入容量瓶后定容至1000ml，制备成含铵态氮 100ug/mL 的贮存溶液；使用前加水稀释40倍，得2.5 ug/mL标准溶液。操作步骤：称取过20目筛的风干土样5g，加入氯化钾溶液50ml，振荡1小时，取出静置，吸取上清液10ml进行分析（如果不能在24h

内进行分析，用滤纸过滤悬浊液储存在冰箱中备用）。将10ml上清液吸入50ml试管内，加5ml苯酚溶液，5ml次氯酸钠碱性溶液，摇匀。在20℃室温下放置1小时，加掩蔽剂1ml以溶解可能产生的沉淀物，然后用水定容至刻度，在625纳米处比色，读取吸光值。标准曲线绘制：分别吸取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml铵态氮标准液于50ml试管中，各加10ml氯化钾溶液，加5ml苯酚溶液，5ml 次氯酸钠碱性溶液，摇匀。在20℃室温下放置1小时，加掩蔽剂1ml 然后用水定容至刻度，在625纳米处比色，读取吸光值。注：显色后在20℃左右放置1小时，再加入掩蔽剂。过早加入会使显色反应很慢，蓝色偏弱；加入过晚，则生成的氢氧化物沉淀可能老化而不易溶解。土壤硝态氮的测定试剂配制：1. 2mol/L KCl 溶液:称取149.1g氯化钾（KCl，化学纯）溶于水中，稀释至1000ml。 2. KNO3标液配制: 100ug/mL KNO3贮存液，称0.7221g KNO3溶于1000ml水中；稀释此溶液10倍即得10ug/mL KNO3标准液。 3.10% H2SO4 操作步骤：1.与铵态氮一块浸提，共用浸提液。 2.吸取土壤浸提液5ml（用KCl溶液补至10ml）或10ml于50ml试管中，加10% H2SO4 1ml，然后定容至刻度，分别在210和275纳米下比色，读取吸光值。标准曲线绘制：分别吸取KNO3标准液0、1、2、4、6、8、10ml于

土壤有效硼的测定

土壤有效硼的测定（甲亚胺法） 2016-2-22修改甲亚胺试剂为H 酸和水杨醛的缩合物，硼与甲亚胺在pH5.1?5.8的乙酸铵-乙酸缓冲溶液中，配合形成棕黄色配合物，可比色测定。一、提取：土壤过2mm 筛，称取20.0g 于50mlPE 管中，加蒸馏水40ml，加盖不密封，在沸腾水浴锅中加热14分钟，取出冷却10分钟后过滤于塑料杯中。二、测定：取滤液5ml 于小塑料杯中，加入乙酸铵缓冲液5ml、亚甲胺显色液2.5ml，摇匀，室温黑暗放置2小时，420nm 比色。用提取液配制0、0.5、1、2、3、4、5ppm 为标准曲线同时测定。如果提取液有明显颜色，需要颜色校正：以水代替显色液和缓冲液，同条件下比色，作为本底后，再依据标准曲线计算B 浓度。三、计算：土壤有效硼（ppm）＝读数×40ml/20g 四、试剂配制： 1、标准硼溶液：称取0.5716g 硼酸（分子量61.84），用提取液（水）溶解定容到1000ml，浓度为100ppm，用时取10ml 定容到100ml，浓度为10ppmB。 2、乙酸铵缓冲液：称取750g 乙酸铵（分子量77.08）、50gEDTANa 2（分子量372.24）溶于1100ml 水中，长时间搅拌溶解后（室温低时可微热助溶）以冰乙酸调整至pH5.6-5.8（注）。配好后储藏于塑料瓶中，此液可用于200个样品测定。 3、显色剂：称取亚甲胺1.80g、抗坏血酸4.00g 溶于120ml 约50度热水中，冷却后加水到200ml。储藏于塑料瓶中，当天配制，当天使用。此液可测定样品80个。试剂配制表：浓度 ppm 提取液（ml）乙酸铵缓冲液（ml）亚甲胺显色剂（ml）浸提液 10ppm－B 0 5 0 5 2.5 0.5 4.75 0.25 1 4.5 0.5 2 4 1 3 3.5 1.5 5 2.5 2.5 未知 5ml 提取液未知空白 5ml 提取液+水7.5ml 0 0

土壤有效硅试剂盒说明书

货号：MS2920 规格：100管/96样土壤有效硅试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：硅元素是一种十分重要的植物营养元素，土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。测定原理：硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸，可被还原剂还原成硅钼蓝，在700nm有特征吸收峰。自备实验用品及仪器：天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。试剂组成和配制：提取液：液体105mL×1瓶，4℃保存。试剂一：液体4mL×1瓶，4℃保存。试剂二：液体4mL×1瓶，4℃保存。试剂三：液体4mL×1瓶，4℃保存。试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入4mL试剂四溶剂充分溶解。试剂四溶剂：液体4mL×1瓶，4℃保存。样本处理：新鲜土样风干，过20目筛，按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：5的比例（建议称取约0.2g土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g ，25℃离心10min，取上清液待测。计算公式： a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下第1页，共2页

标准曲线：y = 0.0933x -0.0523，R2 = 0.9992 有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0933×V反总÷（W×V样÷V样总） = 53.6×（△A+0.0523）÷W V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g b.用96孔板测定的计算公式如下标准曲线：y = 0.0467x -0.0523，R2 = 0.9992 有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0467×V反总÷（W×V样÷V样总） = 107.2×（△A+0.0523）÷W V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g 第2页，共2页

土壤中氮含量的测定分析(精)

土壤中氮含量的测定分析核心提示：摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、无机氮(包括铵态氮、硝态氮)水解氮、酰胺态氮的测定方法。关键词：土壤；全氮；测定方法土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态... 摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、无机氮(包括铵态氮、硝态氮)水解氮、酰胺态氮的测定方法。关键词：土壤；全氮；测定方法土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类，其中95%以上为有机态氮，主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有机态氮必须经过矿化作用转化为铵，才能被作物吸收，属于缓效氮。土壤全氮中无机态氮含量不到 5%，主要是铵和硝酸盐，亚硝酸盐、氨、氮气和氮氧化物等很少。大部分铵态氮和硝态氮容易被作物直接吸收利用，属于速效氮。无机态氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤颗粒上的铵离子，作物都能直接吸收。土壤对硝酸根的吸附很弱，所以硝酸根非常容易随水流失。在还原条件下，硝酸根在微生物的作用下可以还原为气态氮而逸出土壤，即反硝化脱氮。部分铵离子可以被粘土矿物固定而难以被作物吸收，而在碱性土壤中非常容易以氨的形式挥发掉。土壤腐殖质的合成过程中，也会利用大量无机氮素，由于腐殖质分解很慢，这些氮素的有效性很低。土壤中的氮素主要来自施肥、生物固氮、雨水和灌溉水，后二者对土壤氮贡献很小，施肥是耕作土壤氮素的主要来源，而自然土壤的氮素主要来自生物固氮。土壤含氮量受植被、温度、耕作、施肥等影响，一般耕地表层含氮量为0.05%～0.30%，少数肥沃的耕地、草原、林地的表层土壤含氮量在 0.50%～0.60%以上。我国土壤的含氮量，从东向西、从北向南逐渐减少。进入土壤中的各种形态的氮素，无论是化学肥料，还是有机肥料，都可以在物理、化学和生物因素的作用下进行相互转化。 1 土壤全氮的测定 1.1 开氏法近百年来，许多科学工作者对全氮的测定方法不断改进，提出了许多新方法，主要有重铬酸钾-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸铜-硫酸消化法。但开氏法目前仍作为一个统一的标准方法，此法容易掌握，测定结果稳定，准确率较高。开氏法测氮的原理为：在盐类和催化剂的参与下，用浓硫酸消煮，使有机氮分解为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝态氮）。含有硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消

土壤有效硼的测定

土壤有效硼的测定 A 、甲亚胺－H 比色法 1 方法提要土壤中有效硼采用沸水提取，提取液用EDTA 消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，以甲亚胺－H 比色法测定提取液中的硼量。 2 适用范围本方法适用于各类土壤中有效硼含量的测定。 3 主要仪器设备 3.1 分光光度计； 3.2 石英三角烧瓶，250mL ； 3.3 石英回流冷凝装置。 4 试剂 4.1高锰酸钾溶液[c ( 51KMnO 4)=0.2mol ·L -1]：称取31.62g 高锰酸钾溶于水中，稀释至1L ； 4.2 硫酸溶液[c (2 1H 2SO 4)=3mol ·L -1]：量取168mL 浓硫酸缓缓加入到盛有约800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L ； 4.3 酸性高锰酸钾溶液：0.2mol ·L -1高锰酸钾溶液与3 mol ·L -1硫酸等体积混合，当天现配； 4.4 抗坏血酸溶液（100g ·L -1）：称取10g 抗坏血酸溶于水中，稀释至100mL ，当天现配； 4.5 甲亚胺溶液：称取0.90g 甲亚胺和2.00g 抗坏血酸溶解于微热的60mL 水中，稀释至100mL ，必要时过滤，用时现配； 4.6 pH 5.6～5.8缓冲液：称取250g 乙酸铵和10.0gEDTA 二钠盐溶于250mL 水中，冷却后用水稀释至500mL ，再加入80mL 1：4硫酸溶液，摇匀（用酸度计检查pH 值）； 4.7 混合显色剂：量取份3份体积上述甲亚胺溶液和2份体积pH 5.6～5.8缓冲液混合； 4.8 硼标准贮备溶液[ρ（B ）＝100μg ·mL -1]：称取预先在浓硫酸干燥器内至少干燥24h 的硼酸（H 3BO 3，优级纯）0.5719g 于400mL 烧杯中，加200mL 无硼水溶解，移入1L 容量瓶中定容，贮于塑料瓶中。 4.9 硼标准系列溶液：吸取50.00mL 硼标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，用无硼水定容，

土壤微量元素的测定

科学研究和生产实践证明微量元素为有机体正常生命活动所必需，在有机体的生活中起着重要作用。土壤和植物中的微量元素都很低，并且这些微量元素在植物体中的缺乏量、适量及致毒量范围很窄，因此微量元素的分析测定工作较常量元素要求更加严格。 1 土壤有效硼的测定(姜黄素比色法) 方法原理土样经沸水浸提5分钟，浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是由姜中提取的黄色色素，以酮型和稀醇型存在，姜黄素不溶于水，但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黄色，在酸性介质中与B结合成玫瑰红色的络合物，即玫瑰花青苷。它是两个姜黄素分子和一个B原子络合而成，检出B的灵敏度是所有比色测定硼的试剂中最高的(摩尔吸收系数ε550 =1.80×105)最大吸收峰在550nm处。在比色测定B时应严格控制显色条件，以保证玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的浓度范围内符合Beer定律。溶于酒精后，在室温下1—2小时内稳定。主要仪器石英(或其他无硼玻璃)；三角瓶(250或300ml)和容量瓶(100ml,1000ml)；回流装置；离心机；瓷蒸发皿(Φ7.5cm)；恒温水浴；分光光度计；电子天平(1/100)。试剂 (1)95%酒精(二级)； (2)无水酒精(二级)； (3)姜黄素—草酸溶液：称取0.04g姜黄素和5g草酸，溶于无水酒精(二级)中，加入4.2ml6mol/LHCl,移入100ml石英容量瓶中，用酒精定容。贮存在阴凉的地方。姜黄素容易分解，最好当天配制。如放在冰箱中，有效期可延长至3—4天。

(4)B标准系列溶液：称取0.5716gH3BO3(一级)溶于水，在石英容量瓶中定容成1升。此为100mg/LB标准溶液，再稀释10倍成为10mg/LB标准贮备溶液。吸取10mg/LB溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,用水定容至50ml,成为0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB的标准系列溶液，贮存在塑料试剂瓶中。 (5)1mol/LCaCl2溶液：称取7.4gCaCl2·2H2O(二级)溶于100ml水中。操作步骤 1 待测液制备：称取风干土壤(通过1mm尼龙筛)10.00g于250ml 或300ml的石英三角瓶(或塑料瓶)中，加20.0ml无硼水。连接回流冷凝器后煮沸5分钟整，立即停火，但继续使冷却水流动。稍冷后取下石英三角瓶。放置片刻使之冷却。倒入离心管中，加2滴1mol/LCaCl2溶液以加速澄清(但不要多加)，离心分离出清液(或过滤到塑料杯中)。 2 测定：吸取1.00ml清液，放入瓷蒸发皿中，加入4ml姜黄素溶液。在55±3℃的水浴上蒸发至干，并且继续在水浴上烘干15分钟除去残存的水分。在蒸发与烘干过程中显出红色，加20.0ml95%酒精溶解，用干滤纸过滤到1cm光径比色槽中，在550nm波长处比色，用酒精调节比色计的零点。假若吸收值过大，说明B浓度过高，应加95%酒精稀释或改用580或600nm的波长比色。 3 工作曲线的绘制：分别吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB标准系列溶液各1ml放入瓷蒸发皿中，加4ml姜黄素溶液，按上述步骤显色和比色。以B标准系列的浓度mg/L对应吸收值绘制工作曲线。结果计算：有效B，mg/L=C×液土比式中C----由工作曲线查得B的mg/L数；液土比---浸提时，浸提剂毫升数/土壤克数。

土壤理化性质分析方法

测定土壤理化指标有很多标准文件，部分指标有国家标准，部分用农业行业标准，由于指标太多，故列出土壤测定的一些方法，通过方法可以搜索到行业标准或国家标准的具体内容，供参考：土壤质地国际制；指测法或密度计法（粒度分布仪法）测定土壤容重环刀法测定土壤水分烘干法测定土壤田间持水量环刀法测定土壤pH土液比1：2.5，电位法测定土壤交换酸氯化钾交换——中和滴定法测定石灰需要量氯化钙交换——中和滴定法测定土壤阳离子交换量EDTA-乙酸铵盐交换法测定土壤水溶性盐分总量电导率法或重量法测定碳酸根和重碳酸根电位滴定法或双指示剂中和法测定氯离子硝酸银滴定法测定硫酸根离子硫酸钡比浊法或EDTA间接滴定法测定钙、镁离子原子吸收分光光度计法测定钾、钠离子火焰光度法或原子吸收分光光度计法测定土壤氧化还原电位电位法测定。土壤有机质油浴加热重铬酸钾氧化容量法测定土壤全氮凯氏蒸馏法测定土壤水解性氮碱解扩散法测定土壤铵态氮氯化钾浸提——靛酚蓝比色法（分光光度法）测定土壤硝态氮氯化钙浸提——紫外分光光度计法或酚二磺酸比色法（分光光度法）测定土壤有效磷碳酸氢钠或氟化铵－盐酸浸提——钼锑抗比色法（分光光度法）测定土壤缓效钾硝酸提取——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤速效钾乙酸铵浸提——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤交换性钙镁乙酸铵交换——原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤有效硫磷酸盐－乙酸或氯化钙浸提——硫酸钡比浊法测定土壤有效硅柠檬酸或乙酸缓冲液浸提－硅钼蓝比色法（分光光度法）测定土壤有效铜、锌、铁、锰DTPA浸提－原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤有效硼沸水浸提——甲亚胺－H比色法（分光光度法）或姜黄素比色法（分光光度法）或ICP法测定土壤有效钼草酸－草酸铵浸提——极谱法测定全量铅、镉、铬干灰化法处理——原子吸收分光光度计法或ICP法测定全量汞湿灰化处理——冷原子吸收（或荧光）光度计法全量砷干灰化处理——共价氢化物原子荧光光度法或ICP法测定

安阳滑县土壤中pH及有效硼的分析及评价

安阳滑县土壤中pH及有效硼的分析及评价摘要：本试验以安阳滑县土样为研究对象，采用电位法测定土壤的ph值，采用姜黄素吸光度法对有效硼进行了分析及评价。分析结果表明安阳滑县农田的土样ph值基本符合标准，有效硼含量较低，应该施加相应的硼肥。关键词：安阳滑县;土样;电位法测定;ph值;有效硼。 abstract: the experiment uses anyang huaxian county enjoys soil samples as the research object, the method to determine the potential of soil ph value, using curcumin spectrophotometric method for the effective boron absorption is analyzed and evaluation. the analysis results show that the soil sample huaxian county enjoys anyang farmland ph basic complies with the standards and effective boron content is low, should be imposed appropriate l.artemisia. keywords: anyang huaxian county enjoys; soil samples; potential method to determine the; ph value; effective boron. 中图分类号：q938.1+3文献标识码：a 文章编号：本实验研究对象主要是从安阳滑县的田地采取适量的样品。该区属黄河流域,地势平坦,土壤多为潮土。采样点选择在滑县不同灌溉方式的典型农田。我们在此只对农田进行取样、分析，为农业种植改良提供依据。我们之所以选择做ph、有效硼的分析及评价，是因为ph在农作