美国FDA原料药生产质量管理规范( 中英文)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
DIRECTION OF GMP (GOOD MANUFACTURING PRACTICE )OF
RAW MATERIALS BY FDA
美国FDA原料药生产质量管理规范（中英文）
Table of Contents 目录
1. INTRODUCTION 简介
1.1 Objective 目的
1.2 Regulatory Applicability法规的适用性
1.3 Scope 范围
2. QUALITY MANAGEMENT .质量管理
2.1 Principles 总则
2.2 Responsibilities of the Quality Unit(s) 质量部门的责任
2.3 Responsibility for Production Activities 生产作业的职责
2.4 Internal Audits (Self Inspection) 内部审计（自检）
2.5 Product Quality Review 产品质量审核
3. PERSONNEL 人员
3.1 Personnel Qualifications 人员的资质
3.2 Personnel Hygiene 人员卫生
3.3 Consultants 顾问
4. BUILDINGS AND FACILITIES 建筑和设施
4.1 Design and Construction 设计和结构
4.2 Utilities 公用设施
4.3 Water 水
4.4 Containment 限制
4.5 Lighting 照明
4.6 Sewage and Refuse 排污和垃圾
4.7 Sanitation and Maintenance 卫生和保养
5. PROCESS EQUIPMENT 工艺设备
5.1 Design and Construction 设计和结构
5.2 Equipment Maintenance and Cleaning 设备保养和清洁
5.3 Calibration. 校验
5.4 Computerized Systems 计算机控制系统
6. DOCUMENTATION AND RECORDS 文件和记录
6.1 Documentation System and Specifications 文件系统和质量标准
6.2 Equipment cleaning and Use Record 设备的清洁和使用记录
6.3 Records of Raw Materials, Intermediates, API Labeling and Packaging Materials 原料、中间体、原料药的标签和包装材料的记录
6.4 Master Production Instructions (Master Production and Control Records)
生产工艺规程（主生产和控制记录）
6.5 Batch Production Records (Batch Production and Control Records)
批生产记录（批生产和控制记录）
6.6 Laboratory Control Records 实验室控制记录
6.7 Batch Production Record Review 批生产记录审核
7. MATERIALS MANAGEMENT 物料管理
7.1 General Controls 控制通则
7.2 Receipt and Quarantine 接收和待验
7.3 Sampling and Testing of Incoming Production Materials 进厂物料的取样与测试7.4 Storage 储存
7.5 Re-evaluation 复验
8. PRODUCTION AND IN-PROCESS CONTROLS 生产和过程控制
8.1 Production Operations 生产操作
8.2 Time Limits 时限
8.3 In-process Sampling and Controls 工序取样和控制
8.4 Blending Batches of Intermediates or APIs 中间体或原料药的混批
8.5 Contamination Control 污染控制
9. PACKAGING AND IDENTIFICATION LABELING OF APIs AND INTERMEDIATES
原料药和中间体的包装和贴签
9.1 General 总则
9.2 Packaging Materials 包装材料
9.3 Label Issuance and Control 标签发放与控制
9.4 Packaging and Labeling Operations 包装和贴签操作
10. STORAGE AND DISTRIBUTION.储存和分发
10.1 Warehousing Procedures 入库程序
10.2 Distribution Procedures 分发程序
11. LABORATORY CONTROLS 实验室控制
11.1 General Controls 控制通则
11.2 Testing of Intermediates and APIs 中间体和原料药的测试
11.3 Validation of Analytical Procedures 分析方法的验证
11.4 Certificates of Analysis分析报告单
11.5 Stability Monitoring of APIs 原料药的稳定性监测
11.6 Expiry and Retest Dating 有效期和复验期
11.7 Reserve/Retention Samples 留样
12. VALIDATION .验证
12.1 Validation Policy 验证方针
12.2 Validation Documentation 验证文件
12.3 Qualification 确认
12.4 Approaches to Process Validation 工艺验证的方法
12.5 Process Validation Program 工艺验证的程序
12.6 Periodic Review of Validated Systems 验证系统的定期审核
12.7 Cleaning Validation 清洗验证