苯的同系物(甲苯)

Ω=双键数+环数+三键数×2
练习：某有机物分子结构如图所示，回答下列问题：
⑴ 该有机物的分子式为
。ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
⑵ 1mol该有机物与H2加成时最多可与_________molH2加成。
练习1：计算下列分子的Ω C2H6、C2H4、C3H6、C2H2、C3H4、C6H6、C8H8
练习2：写出C3H4O2的所有链状稳定的同分异构体。
2,烃的衍生物(CaHbOcXdNe)的不饱和度的计算公式：
Ω=[2(a+e)+2-e-(b+d)]/2
，X 表示卤素原子，等同于H原子;
，N 看成C原子。 练习3，若有机物CxHyOzNm分子中没有环状结构， 只有双键，则分子含有的双键数为 。
+ 3H2O
NO 2
—CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行
2）氧化反应
⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色
淡黄色针状晶体， 不溶于水。不稳 定，易爆炸
（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物）
三，不饱和度在有机推断中的应用
1.掌握确定有机物不饱和度的方法，为确定有机 物的结构打下基础
1,烃（CXHY）及烃的含氧衍生物（CXHYOZ） 的不饱和度的计算公式： Ω=(2X+2-Y)/2,与O原子数目无关
3，分子的不饱和度（Ω）与分子结构的关系：
1、 若Ω=0，说明分子是饱和链状结构； 2 、若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环； 3、若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或 一个双键和一个环；或两个个环；余类推； 4、若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。
4、根据分子结构计算分子的不饱和度（Ω）
二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
2.结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
3.通式： CnH2n-6(n≥6)
CH3
甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，生成 苯环对甲基作用使其性质变的活泼 迁移——那么甲基对苯环有影响吗？
阅读课本P38实验以下的内容填表
温度
生成物 硝基苯
邻、对位硝 基甲苯
苯 甲苯
50℃- 60℃
30℃
甲苯的硝化反应更容易进行
比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反 应的条件产物等,你从中得到什么启示?
结论：由于苯环和甲基的相互作用，使甲基易 被氧化，苯环的邻、对位更加活泼
2、化学性质：
1)取代反应
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓硫酸
△
O2N
NO 2