石蜡油干热灭菌后存放有效期的试验研究

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医院消毒供应中心管理规范试题

《医院消毒供应中心管理规范》试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以与无菌物品供应的部门。

(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。

(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由集中回收处理。

(5、使用者应在使用后与时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。

(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。

(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5,或 A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。

不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。

(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7,敷料包重量不宜超过 5。

(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封口处应≥2.5。

(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。

(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。

( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20,距离墙≥5,距天花板≥50。

(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。

( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备与带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。

(17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。

口腔院感知识专科培训试卷及答案

口腔院感知识专科培训试卷及答案口腔科院感染知识培训试卷科室：____________________ 姓名：____________________ 得分：____________________一、判断题（8题）1.凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室操作前必须消毒。

（√）2.医务人员戴手套操作时，每治疗一个病人应更换一副手套并洗手或者手消毒。

（√）3.手机内部保养可采用石蜡油润滑保养。

（×）4.口腔手术器械不能集中到CSSD统一清洗灭菌时，采用压力蒸汽灭菌器常规使用时，至少每月进行一次生物监测。

（×）5.牙科综合治疗椅，将控制开关、灯柄、治疗台拉手、三用枪手柄等医生手触摸的地方覆盖一次性的护套或薄膜，每日更换一次，有条件的医院宜采用四手操作。

（×）6.采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌裸露器械，灭菌后存放于无菌中，一经打开使用，有效期是24小时。

（×）7.对口腔诊疗、清洗、消毒区域每日定时通风或进行空气净化。

（√）8.采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。

（√）二、单项选择（13题）1.牙科手机和耐湿热、需灭菌口腔诊疗器械，首选下列哪种方法进行灭菌？（C）A.2%戊二醛浸泡10小时B.环氧乙烷C.压力蒸汽灭菌D.等离子体灭菌2.医务人员在每次牙科治疗前和结束后及时踩脚闸冲洗管腔多长时间减少回吸污染？（A）A.30秒B.60秒C.10秒D.5秒3.对结构复杂、缝隙多的口腔科器械，应当采用下列哪种方法清洗？（D）A.酶洗B.流水手洗C.浸泡后毛刷刷洗D.超声清洗加酶洗4.采用卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械裸露灭菌后存放于无菌中备用，一经打开不得超过多长时间？（D）A.24小时B.2小时C.8小时D.4小时5.对口腔诊疗、清洗、消毒区域应多长时间进行清洁、消毒一次。

对可能造成污染的诊疗环境表面应及时进行清洁、消毒处理？（D）XXX小时 B.每周 C.2小时 D.每日6.口腔诊疗环境应多长时间进行一次彻底的清洁、消毒？（B）XXX小时 B.每周 C.每月 D.每日7.牙科综合治疗台及其配套设施应多长时间清洁、消毒，遇污染应及时清洁、消毒？（D）A.每周B.4小时C.每月D.每日8.从事口腔诊疗医务人员应掌握以下哪方面知识和技能？（F）A.口腔诊疗器械消毒B.个人防护C.医院感染预防与控制D.标准预防的原则E.本科室的部门规章F.以上都是9.以下除哪项口腔诊疗器械使用前必须达到灭菌？（E）A.根管治疗器械B.车针C.拔牙钳D.牙周治疗器械E.口镜10.手工清洗方法流程包括流动水冲洗、酶洗或超声清洗机加酶洗、漂洗和终末漂洗（软水、纯化水或蒸馏水）。

微生物菌种保藏方法

微生物菌种保藏方法菌种是一种重要的生物资源，菌种保藏是重要的微生物基础工作。

菌种保藏就是利用一切条件使菌种不死、不衰、不变，以便于研究与应用。

(一)常规保藏方法1 目的1.1 了解菌种保藏的基本原理1.2 掌握几种常用的菌种保藏方法。

2 原理菌种保藏的方法很多。

其原理却大同小异，不外乎为优良菌株创造一个适合长期休眠的环境,即干燥、低温、缺乏氧气和养料等。

使微生物的代谢活动处于最低的状态，但又不至于死亡，从而达到保藏的目的。

依据不同的菌种或不同的需求，应该选用不同的保藏方法。

一般情况下，斜面保藏、半固体穿刺,石蜡油封存和砂土管保藏法较为常用，也比较容易制作。

3 材料3.1菌株待保藏的适龄菌株斜面3.2培养基肉汤蛋白胨斜面，半固体及液体培养基。

3.3 试剂10%HCl无水氯化钙、石蜡油、五氧化二磷。

3.4 器具用于菌种保藏的小试管(10*100毫米)数支、5毫升无菌吸管、l 毫升无菌吸管等、灭菌锅、真空泵、干燥器、冰箱无菌水、筛子(40目、120目)、标签、接种针、接种环、棉花、牛角匙等等。

4 流程斜面保藏→半固体穿刺保藏→石蜡油封存→砂土管保藏5 步骤5.1斜面保藏5.1.1流程标记试管→接种→培养→保藏5.1.2步骤5.1.2.1贴标签取无菌的肉汤蛋白胨斜面数支。

在斜面的正上方距离试管口2-3厘米处贴上标签。

在标签纸上写明接种的细菌菌名、培养基名称和接种日期。

5.1.2.2斜面接种将待保藏的细菌用接种环以无菌操作在斜面上作划线接种。

5.1.2.3培养置37恒温箱中培养48小时。

5.1.2.4保藏斜面长好后，直接放入4℃的冰箱中保藏。

这种方法一船可保藏三个月至半年。

5.2半固体穿刺保藏5.2.1流程标记试管→穿刺接种→培养→保藏5.2.2 步骤5.2.2.1贴标签取无菌的半固体肉汤蛋白等直立柱数支，贴上标签，注明细菌菌名、培养基名称和接种日期。

5.2.2.2穿刺接种用接种针以无菌方式从待保藏的细菌斜面上挑取菌种，朝直立柱中央直刺至试管底部，然后又沿原线拉出。

菌种石蜡密封

液体石蜡保藏法
亦称矿物油保藏法,定期移植保藏法的辅助方法。是指将菌种接种在适宜的斜面培养基上，最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡，使其覆盖整个斜面，再直立放置于低温（4～6℃）干燥处进行保存的一种菌种保藏方法。
操作步骤如下：
1 液体石蜡的准备
选用优质化学纯液体石蜡，将液体石蜡分装加塞，用牛皮纸包好，采用以下两种方式进行灭菌：

121℃湿热灭菌30min，置40℃恒温箱中蒸发水分，经无菌检查后备用。
160℃干热灭菌2个小时，冷却后，经无菌检查后备用。
2 斜面培养物的制备
参照定期移植法。
3 灌注石蜡
将无菌的液体石蜡在无菌条件下注入培养好的新鲜斜面培养物上，液面高出斜面顶部1cm左右，使菌体与空气隔绝。
4 保藏
4.1 注入液体石蜡的菌种斜面以直立状态置低温（4～6℃）干燥处保藏，保藏时间2～10年。
4.2 保藏期间应定期检查，如培养基露出液面，应及时补充无菌的液体石蜡。
5 恢复培养
恢复培养时，挑取少量菌体转接在适宜的新鲜培养基上，生长繁殖后，再重新转接一次

石蜡油干热灭菌的效果探讨

石蜡油干热灭菌的效果探讨发表时间：2010-08-10T11:29:31.827Z 来源：《中国医药卫生》杂志作者：汪晓蓉李小峰 [导读]汪晓蓉李小峰宜昌市第二人民医院(湖北宜昌443000)【摘要】目的探讨石蜡油干热灭菌的最佳方法、温度、时间及效果。

方法利用不同温度、时间对普通100ml橡皮塞玻璃瓶装石蜡油的干热灭菌效果进行观察比较。

结果普通100ml橡皮塞玻璃瓶装石蜡油干热灭菌170℃，预热40min,升温至170℃，灭菌120min,干热灭菌化学指示卡变色达到标准色，灭菌合格，达到灭菌效果。

结论有效利用普通100ml玻璃瓶盛装石蜡油，选择干热灭菌的最佳温度与时间，并建立完善的效果监测机制，从而保证石蜡油干热灭菌的质量，更方便又实惠的为各临床提供服务。

【关键词】普通玻璃瓶石蜡油干热灭菌［中图分类号］R118 ［文献标识码］A ［文章编号］1810－5734(2010)4-0072-01 无菌石蜡油是临床常用及必备的物品。

广泛作为医院手术室、膀胱镜室、内科及外科等多个科室的侵入性无菌操作的润滑剂使用。

在基层医院，常因条件所限，多采用压力蒸汽法。

此方法因蒸汽不易穿透油剂及石蜡油极易被蒸汽乳化，而严重影响石蜡油的灭菌质量。

2002年版《消毒技术规范》明确指出油剂应使用干热灭菌。

为达到灭菌效果我院新近购买一台山东新华医疗GMO.C型干热灭菌器，在使用的过程中进行了一些观察，现将结果报告如下：1 材料与方法1.1 材料：干热灭菌器GMO.C型（山东新华医疗器械厂）、医用轻质液体石蜡油、干热灭菌指示卡（山东新华医疗器械厂）、干热灭菌指示标签（3M公司），枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢菌片（北京军事医学科学院消毒检测中心生产）、普通100ml液体玻璃瓶洗净干燥、干净纱布、9号针头、大小适宜搪瓷方盘。

1.2 方法利用输液用过的普通100ml液体瓶清洁干燥后，盛装石蜡油50～60ml，用普通橡皮塞塞好瓶口，再用干净单块纱布包扎瓶口，插上9号针头，瓶外贴上干热灭菌标签，放入大小适宜搪瓷方盘中摆好固定，即可放人干热灭菌器灭菌。

石蜡油分解实验

石蜡油分解实验引言石蜡油，也叫石油蜡、白油，是一种由石油提炼得到的淡黄色液体，主要成分为蜡烃类化合物。

石蜡油具有低毒性、低挥发性和良好的隔离性能，被广泛应用于工业领域，如润滑剂、密封剂和防锈剂等。

然而，长期使用或不当处理石蜡油可能会导致其分解产生有害物质，对环境和人体健康造成潜在危害。

为了研究石蜡油的分解过程和产物，本实验通过加热石蜡油并观察其变化，以探究石蜡油的分解机理和产物特性。

实验材料和方法材料•石蜡油•烧杯•加热设备（如恒温槽或加热板）•温度计•反应管方法1.准备实验材料。

2.在烧杯中放入一定量的石蜡油。

3.将烧杯放入恒温槽或加热板中，加热至一定温度。

4.用温度计测量并记录石蜡油加热后的温度变化。

5.观察石蜡油在加热过程中的颜色、粘度和其他物理性质的变化。

6.将反应管放置在石蜡油的上方，以收集可能产生的气体。

观察气体的产生情况。

7.结束实验后，移除实验设备并妥善处理废弃物。

实验结果和讨论在实验过程中，我们观察到石蜡油在加热过程中发生了一系列的变化。

首先，随着温度的升高，石蜡油的颜色由淡黄色变为深黄色或红色。

这可能是由于石蜡油中的某些成分在高温下分解或氧化的结果。

其次，石蜡油的粘度随着温度的升高而变得更低，呈现出更流动的特性。

这可能是由于高温下分子间的相互作用减弱，导致石蜡油的流动性增加。

另外，我们还观察到在加热过程中产生了气体。

这可能是由于石蜡油中某些成分的挥发或分解所致。

进一步的研究可以通过收集和分析气体样品来确定产生的气体成分和量。

通过实验结果，我们可以初步推断石蜡油在加热过程中发生了分解反应。

但要进一步了解石蜡油分解机理和产物特性，还需要进行更详细的分析和实验。

结论本实验通过加热石蜡油并观察其变化，初步研究了石蜡油的分解过程和产物特性。

实验结果表明，石蜡油在高温下会发生颜色、粘度和气体产生等变化，可能涉及到分解反应和挥发过程。

进一步的研究可以通过气体分析和化学方法来确定石蜡油分解的机理和产物。

灭菌后胶塞存放时间验证解析

目录1.概述 (2)2．验证目的 (2)3.验证小组成员 (2)4.验证前预确认 (3)5.验证方法 (3)6.验证结论评价方法 (4)7.附件 (5)1.概述：1.1粉针制剂生产时使用的灭菌胶塞，采用具有《药品包装用材料和容器注册证》的符合药用标准的低密度聚乙烯无菌袋包装灭菌后的胶塞，并通过塑封的方式进行密封。

塑封后的胶塞完全处于密闭状态，方便储存和转运，能够长期保存。

1.2风险评估表一：风险评估1、2、3、4、5进行验证。

2．验证目的：2.2采用合格的药用低密度聚乙烯无菌袋盛装灭菌后的胶塞的储存时间。

3.验证小组成员：表二：验证小组4.验证前预确认4.1对主要文件确认：检查以下文件的完整性及有效性，应确保齐全，并且是最新版本。

表三：确认文件4.3包装材料确认：确认包装用低密度聚乙烯无菌袋符合公司质量标准。

4.4确认包装用设备是否完好，是否在验证有效期内。

4.5以上确认结果填写到附件一（1-1）中5.验证方法5.1验证用胶塞的准备：按照正常生产的胶塞处理批量，处理一锅胶塞。

该批胶塞出烤时，在18个药用低密度聚乙烯无菌袋中，每袋装入量不超过无菌袋容积的3/4的胶塞，尽量挤出内部空气后用封口机封口。

编号后将已包装的灭菌后胶塞放置于胶塞暂存室存放。

5.2检验方法5.2.1分别在24小时、48小时、72小时、96小时、120小时时观察胶塞袋内有无冷凝水。

5.2.2无菌、可见异物、不溶性微粒、水分和细菌内毒素的检查5.2.2.1检测质量标准表四：质量标准袋胶塞从胶塞暂存间转运至分装间的百级层流下，使用《灭菌后胶塞取样标准操作规程》的方法分别对三袋胶塞进行取样，根据《灭菌后胶塞检查操作规程》的检查方法分别对三袋胶塞的样品进行检查。

5.2.2.3在胶塞出烤的24小时时按照‘5.2.2.2’的方法检测4#～6#袋胶塞。

5.2.2.4在胶塞出烤的48小时时按照‘5.2.2.2’的方法检测7#～9#袋胶塞。

5.2.2.5在胶塞出烤的72小时时按照‘5.2.2.2’的方法检测10#～12#袋胶塞。

液体石蜡油的一种灭菌方法

液体石蜡油的一种灭菌方法236?ChineseJournalofDisinfection2005;22(2)文章编号:1001—7658(2005)04—0236—02液体石蜡油的一种灭菌方法许志华(云南省曲靖市第二人民医院,曲靖655000)中图分类号:R187文献标识码:B现行版《消毒技术规范》规定,液体石蜡油等油脂类物品需要采用干热灭菌,使用常规下排气式压力蒸汽灭菌器,在121℃灭菌30rain,但往往达不到灭菌要求.干热灭菌不仅耗时长,还容易使油纱条过于干燥.为解决这一问题,探索用脉动真空压力蒸汽灭菌器对液体石蜡油进行灭菌并进行了灭菌效果观察.1方法在100ml玻璃瓶内装入液体石蜡油5Oml,相当于瓶子容量的1/2.加瓶塞后,在瓶口外面用双层纱布,棉线加固瓶塞,以防止抽真空时瓶塞被吸出;再于瓶塞上插入减压针,防止瓶子炸裂.然后将装有液体石蜡的玻璃瓶放入容量为1000ml的带盖搪瓷量杯中,放在脉动真空灭菌器上层进行灭菌.启动脉动真空灭菌器,在132℃条件下维持灭菌lOmin.文章编号:1001—7658(2005)04—0236—022结果与讨论【医院消毒与监测】经过2o次灭菌试验证明,采用脉动真空压力蒸汽灭菌器,在上述条件下维持灭菌10min,所有培养结果均无细菌生长,达到灭菌效果.研究结果发现,采用适当的包装加减压措施,经过脉动真空灭菌器灭菌处理,不仅达到了灭菌效果,也没有把瓶中液体石蜡油抽出来,2O次重复均未发生液体被抽出现象. 使用脉动真空灭菌器对液体石蜡油进行灭菌时,虽然蒸汽不能直接接触到液体,但经过瓶壁穿导,蒸汽释放潜伏热, 亦能使瓶内液体得到灭菌.结论,利用脉动真空灭菌器对瓶装液体石蜡油进行灭菌时,只要在装量,瓶塞的处理及量杯的间隙上,严格按要求操作,不仅能够达到灭菌目的,而且不会对灭菌器及柜内消毒包造成油性污染.(2004—04—14收稿)【医院消毒与监测】压力蒸汽灭菌生物监测效果影响因素的观察张俊任原珍(河南平顶山煤业集团总医院,平顶山4670O0)中图分类号:R187文献标识码:B压力蒸汽灭菌效果生物监测法是利用嗜热脂肪杆菌芽孢的活菌对灭菌效能进行监测,根据其微生物的死亡情况以判断灭菌是否成功.它是确定压力蒸汽灭菌物品达到灭菌与否的最可靠方法.1方法1.1材料生物指示剂是由北京四环卫生药械厂生产的ME一型压力蒸汽灭菌生物指示剂.其指示菌为嗜热脂肪杆芽孢, 菌片含菌量为5.0×10ofu/片～5.0×lo'cfu/片(自含式);配以专用56℃培养器.1.2监测方法将2支生物指示剂管置于标准试验包中心部位,将试验包放于MQ一0.8lI型脉动真空蒸汽灭菌器灭菌柜室内排气口上方,灭菌器处于满载状态.操作过程是将灭菌器柜室反复抽真空3次,使柜室真空度达一0.8MPa,温度为132~C,灭菌4min.随后将生物指示剂取出,盖朝上垂直于手中,用一夹子夹住菌管下部,将管内安瓿夹或挤碎,让培养液流出浸没菌片.然后将菌管放于56℃温箱内培养,48h观察最终结果.同时作阳性对照.1.3判断方法每个生物指示剂培养液都不变色,同时阳性对照生长正常,判定为灭菌合格;指示剂之一接种的培养液,由紫色变为黄色时,则灭菌失败.。

保质期实验报告

一、实验背景保质期是衡量食品、药品等物质在特定条件下保持品质的时间。

为了了解实验室保存的过氧化钠固体药品的保质期，我们进行了一系列实验，以确定其成分及含量，从而推断其保质期。

二、实验目的1. 了解实验室保存的过氧化钠固体药品的成分及含量；2. 推断过氧化钠固体药品的保质期。

三、实验原理过氧化钠（Na2O2）是一种淡黄色固体，常用在呼吸面具和潜艇中制造氧气。

其原理如下：2Na2O2 + 2CO2 → 2Na2CO3 + O22Na2O2 + 2H2O → 4NaOH + O2实验中，通过观察固体样品与蒸馏水、稀盐酸反应后产生的气体，可以推断出其成分及含量。

四、实验材料1. 过氧化钠固体药品（已过保质期）2. 蒸馏水3. 稀盐酸4. 电子秤5. 分液漏斗6. 注射器7. 集气瓶8. 气密性良好的实验装置五、实验步骤1. 称取1.00g过氧化钠固体样品，置于干燥的集气瓶中；2. 向分液漏斗中加入一定量的蒸馏水，打开活塞，将蒸馏水加入集气瓶中；3. 观察反应，待反应完全后，收集80.0mL气体；4. 更换注射器，通过分液漏斗向集气瓶中加入足量稀盐酸，观察溶液中是否出现气泡；5. 待气泡停止产生后，收集气体的质量为0.11g。

六、实验结果与分析1. 根据实验结果，注射器内收集到的气体体积为80.0mL，质量为0.11g。

由于氧气和二氧化碳的密度分别为1.3g/L、1.8g/L，我们可以计算出氧气的质量为：m(O2) = 80.0mL × 1.3g/L = 0.104g2. 根据化学方程式，2Na2O2 + 2H2O → 4NaOH + O2，可以得出每摩尔Na2O2生成1摩尔O2。

因此，样品中Na2O2的摩尔数为：n(Na2O2) = n(O2) = m(O2) / M(O2) = 0.104g / 32g/mol = 0.00325mol3. 样品中Na2O2的质量为：m(Na2O2) = n(Na2O2) × M(Na2O2) = 0.00325mol × 78g/mol = 0.2545g4. 根据实验结果，样品中含有0.2545g Na2O2。

菌种甘油保藏实验报告单

菌种甘油保藏实验报告单一、实验目的：为保持细菌原有的性状和活力，通过人为方法提供一定的条件，使细菌在低温、干燥、缺氧的环境中，生长受到抑制、新陈代谢处于最低范围内，生命活动基本处于休眠状态，从而达到保存菌种的目的。

保存菌种的方法有很多，如斜面保存法、液体石蜡法、干燥保存法、液氮法、冷冻真空干燥法等。

这里仅介绍斜面保存法。

二、讲解要点：1、斜面保存法，亦称传代培养保藏法，是指将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下培养，待生长充分后，于4至6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。

2、实验内容：无菌斜面制作；斜面接种；培养方法。

3、操作要点：无菌操作要点，斜面制作的基本操作手法，火焰灼烧范围避免烫伤菌体，贴标分，接种要点，培养要点。

三、实验材料仪器：1、细菌培养平板。

2、斜面培养基。

3、酒精灯、移菌环、无菌操作台、高压灭菌锅等。

四、实验步骤：培养基制备1.1器皿准备培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等，经洗涤、干燥、包装、灭菌后使用。

1.2溶解培养基配料先在烧杯中放适量水，按培养基配方称取各项材料，依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解，最后加足水量，搅拌均匀。

1.3调pH值配料溶解后将培养基冷却至室温，根据要求加稀酸(0.1mol/L盐酸)或稀碱(10%氢氧化钠)调pH值。

加酸或碱液时要缓慢、少量、多次搅拌，防止局部过碱或过酸而导致测量不准确和营养成分被破坏。

1.4加凝固剂配制固体培养基时需加凝固剂，如琼脂、明胶等。

将凝固剂加入液体培养基中，加热并不断搅拌至融解，再补足所蒸发水分。

1.5过滤分装在二层纱布中间夹入脱脂棉，将配好的培养基趁热过滤并分装。

斜面培养基分装量约为试管高度的四分之一（4~5mL），穿刺培养基分装量以试管高度的二分之一为宜。

分装过程中勿使培养基沾污管口，以免弄湿棉塞造成污染。

1.6包扎标记将试管加棉塞，外面包扎一层牛皮纸或铝箔并注明培养基名称及配制日期。

《医院消毒供应中心管理规范》试题2.

《医院消毒供应中心管理规范》试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。

(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。

(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。

(5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。

(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。

(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5min,或 A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。

不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。

(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7kg,敷料包重量不宜超过 5kg。

(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。

(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。

(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。

( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。

(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。

( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。

石蜡油高压蒸汽灭菌效果探讨

石蜡油高压蒸汽灭菌效果探讨
劳静华;陈良珠;许泽芳
【期刊名称】《中华现代护理杂志》
【年(卷),期】2004(010)007
【摘要】目的探讨石蜡油采用脉动真空压力蒸汽灭菌的效果.方法用100 ml的液体玻璃瓶,盛装50ml石蜡油,2瓶分别放入嗜热脂肪芽胞杆菌菌片或生物指示剂,第3瓶为纯石蜡油,盖上胶塞,用纱布包扎瓶口,然后插上7号一次性针头,常规温度、压力、时间灭菌后做生物监测或细菌培养.结果生物监测达到灭菌效果,细菌培养无细菌生长.结论初步证实石蜡油可采用高压蒸汽灭菌.
【总页数】1页(P644-644)
【作者】劳静华;陈良珠;许泽芳
【作者单位】524001,湛江,广东医学院附属医院供应室;524001,湛江,广东医学院附属医院供应室;524001,湛江,广东医学院附属医院供应室
【正文语种】中文
【中图分类】R472.1
【相关文献】
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梅;孙海涛
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保质期实验报告

篇一：成品保质期试验规程-2011 10范围:适用于成品保质期试验工作。

职责:研发部、质量环境安全部对本规程实施负责内容：1.快速保质期试验（快速老化试验）1.1 样品要求：新开发产品；调整配方较大的产品及包装新材质的产品。

1.2检验室检验员接到样品后，根据研发部要求将样品保存在35℃、75%rh（或饱和氯化钠溶液的）环境中进行保质期试验。

1.3每次按实验需要量存放样品。

按照0月、每周的频次分别检查感官特性、包装密封性、水份、酸价、过氧化值、菌落总数，获得五组数据，并记录在《饼干保质期试验报告》中。

1.4样品在35℃、75%rh（饱和氯化钠溶液）环境中保存三个月。

样品每周的变化模拟常温开放环境的每月的变化。

2. 常温保质期试验 2.1样品要求2.1.1试验样品为新开发产品时，需另取适量样品作为对照样品放常温环境中。

2.1.2当更换一些敏感的原辅料，如油、香精等，必须做保质期试验。

新包装材料试车样品也应做保质期试验。

可取原有产品作为标样与试验样品一起进行。

2.1.3 如对其他原辅料或包装材料对保质期的影响有疑问时，也可进行产品的保质期试验。

3 检验方法要求3.1感官特性测试，需请检验员至少2人作测试，，如有疑问可增加到8－10人。

包装密封性测试参照《正压密封测试仪操作维护规程》。

并将结果记录在《饼干保质期测试原始记录》中。

感官指标评分说明：3.3其他检测项目根据gb/t20980饼干和gb7100饼干卫生标准进行检验。

3.4保存样品的环境中放置温、湿度计，温湿度结果记录在《温湿度监控记录》。

4保质期终点的判定4.1 感官指标：试验结果连续达到2区两次；4.2 理化指标、微生物指标：根据gb/t20980饼干和gb7100饼干卫生标准判定不合格时。

5.检验报告5.1做保质期试验的检验员，在检验时发现不合格，要立即报告上级主管。

一旦发现质量问题，可酌情取出存放样品以作对照物进行分析。

5.2实验终结后将所有数据记录在《饼干保质期试验报告》中，并交上级主管评估，如需要，将报告发给相关部门。

石蜡油封藏法名词解释

石蜡油封藏法名词解释
在无菌条件下，将灭过菌并已蒸发掉水分的液体石蜡倒入培养成熟的菌种斜面（或半固体穿刺培养物）上，石蜡油层高出斜面顶端lcm，使培养物与空气隔绝，加胶塞并用固体石蜡封口后，垂直放在室温或4℃冰箱内保藏。

使用的液体石蜡要求优质无毒，化学纯规格，其灭菌条件是：150～170℃烘箱内灭菌lh；或121℃高压蒸汽灭菌60～80min，再置于80℃的烘箱内烘干除去水分。

由于液体石蜡阻隔了空气，使菌体处于缺氧状态下，而且又防止了水分挥发，使培养物不会干裂，因而能使保藏期达1～2年，或更长。

这种方法操作简单，它适于保藏霉菌、酵母菌、放线菌、好氧性细菌等，对霉菌和酵母菌的保藏效果较好，可保存几年，甚至长达10年。

但对很多厌氧性细菌的保藏效果较差，尤其不适用于某些能分解烃类的菌种。

有试验指出，此法用于保藏红曲霉很合适，保藏1～2年后存活率为100％；也有报道显示，某些蕈菌菌丝用石蜡油保藏法，在3～6℃保藏时菌丝易于死亡，而在室温下反而较理想，这是值得注意的。

石蜡油干热灭菌操作技术的试验研究

ＢｏＪａｆｎＨｅＤｏｇｉｇ，ｎｉｅｃａｉｎａｇ，ｎｐｎＤｉｇＭｎ，ｔ
（ｕＳｐｐｌｏｍ。ｙｒｏＡｆｆｌａｅｓｉａｆＮａｔｎｉｅｓｔｆＪｉｎｓｏｉｃＮａｔｎ２０１ｉｉｔｄＨｏｐｔｌｏｎｏｇＵｎｖｒｉｙｏａｇｎＰｒｖｎｅ，ｎｏｇ２６０）
Ａｂｔａｔ０ｅｔｖｔｈｅｅｆｃｆｄｒｅｔｓｅｉｉａｉｙｐａａｆｎｏｉｔｃｓｒｃｃｉｅＴｏｓｕｄｔｆｅｔｏｙｈａｔｒｌｚｔｏｎｂｒｆｉｌｈｉｋｎｅｓａｔｓｎｄｓｏｎａｃｍｃｈｏＯｇｔｄｔｄｔｒｉｄａｅｅｍｎｃｐｐｒｒａｃｅｈｏｏｓｏｒｇｅＭｅｈｄａｔｎｂｉｏｅｌｕａｉａｉｃｒｉｒｍｅｈｏｉｔｍｔｄｆｔａ．ｔｏｄＡｐｉｇｏｌｇｉａｑｌｔｔｖｅａｒｅｔｏｄ，ｔｓｅｉｉａｉｈｅｔｒｌｔｏｎｚ
达到２ｃ４ｃ、ｍ、ｍ、０ｃ。以长短不一的ｍ、ｍ６ｃ８ｃ１ｍ
用瓶装灭菌，照此标准很难操作，不实用。为了探也讨石蜡油的适宜装放方式和厚度，们对不同装放我
维普资讯
护士进修杂志２００８年６月第２３卷第１期１
・
９研究
保建芳何东平丁敏陈国华
（通大学附属医院供应室，南江苏南通２６０）２０１摘要目的探讨石蜡油厚度及装放方式对干热灭菌效果的影响，确定适宜的装放操作方法。方法采用以生物载体定性的方法，别对干热灭菌后不同厚度（放量３￣４２ｍ１的石蜡油进行灭菌效果检测。结果石蜡油分装５３）中心的枯草芽孢菌片培养及石蜡油直接取样培养全部无菌生长。结论瓶装石蜡油在厚度 ≤ ｉｍ（放量４２ｍｌ０ｃ装３

灭菌后胶塞存放时间验证

塑封后的胶塞完全处于密闭状态，方便储存和转运，能够长期保存。

1.2风险评估表一：风险评估1、2、3、4、5进行验证。

2．验证目的：2.2采用合格的药用低密度聚乙烯无菌袋盛装灭菌后的胶塞的储存时间。

3.验证小组成员：表二：验证小组4.验证前预确认4.1对主要文件确认：检查以下文件的完整性及有效性，应确保齐全，并且是最新版本。

表三：确认文件4.3包装材料确认：确认包装用低密度聚乙烯无菌袋符合公司质量标准。

4.4确认包装用设备是否完好，是否在验证有效期内。

4.5以上确认结果填写到附件一（1-1）中5.验证方法5.1验证用胶塞的准备：按照正常生产的胶塞处理批量，处理一锅胶塞。

该批胶塞出烤时，在18个药用低密度聚乙烯无菌袋中，每袋装入量不超过无菌袋容积的3/4的胶塞，尽量挤出内部空气后用封口机封口。

编号后将已包装的灭菌后胶塞放置于胶塞暂存室存放。

5.2检验方法5.2.1分别在24小时、48小时、72小时、96小时、120小时时观察胶塞袋内有无冷凝水。

5.2.2.3在胶塞出烤的24小时时按照‘5.2.2.2’的方法检测4#～6#袋胶塞。

5.2.2.4在胶塞出烤的48小时时按照‘5.2.2.2’的方法检测7#～9#袋胶塞。

5.2.2.5在胶塞出烤的72小时时按照‘5.2.2.2’的方法检测10#～12#袋胶塞。

石蜡油阻菌试验方法

石蜡油阻菌试验方法引言：石蜡油是一种常见的防腐剂，在医疗、食品、化妆品等领域被广泛使用。

为了确保产品的安全性，我们需要进行石蜡油的阻菌试验。

本文将介绍石蜡油阻菌试验的方法及步骤。

一、实验材料准备1. 石蜡油样品：从市场上购买符合质量标准的石蜡油样品。

2. 细菌菌株：选择常见的致病菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。

3. 培养基：选用适合所选菌株生长的培养基，如大肠杆菌选用LB 培养基，金黄色葡萄球菌选用Mannitol盐琼脂培养基。

二、实验步骤1. 制备石蜡油溶液：将石蜡油样品加热至液态，取适量的石蜡油溶液备用。

2. 细菌菌株培养：将所选细菌菌株接种至培养基中，培养至对数生长期。

3. 预培养：将培养好的菌株转移到含有适量石蜡油溶液的试管中，进行预培养。

预培养条件根据不同菌株可有所不同，一般为37℃，摇床培养8小时。

4. 稀释：将预培养好的菌株稀释至一定浓度，以便后续的涂布。

5. 涂布：将稀释好的菌液均匀涂布在含有石蜡油溶液的琼脂平板上，将涂布好的琼脂平板进行孵育。

6. 孵育：根据不同菌株的要求，将琼脂平板置于适合的温度下进行孵育，一般为37℃，孵育时间根据不同菌株可有所不同，一般为24小时。

7. 观察：观察琼脂平板上的菌落生长情况，记录菌落数量和形态。

三、结果分析1. 阳性对照：选择已知对石蜡油敏感的菌株作为阳性对照，观察其在琼脂平板上的生长情况。

如果菌落数量明显减少或完全无法生长，则说明石蜡油具有较好的阻菌效果。

2. 阴性对照：选择不含石蜡油的琼脂平板作为阴性对照，观察菌株在该平板上的生长情况。

如果菌落正常生长，则说明菌株对石蜡油不敏感。

四、注意事项1. 实验操作要严格按照无菌技术进行，以避免外源性污染对实验结果的影响。

2. 实验过程中要注意个人防护，避免接触到有害细菌。

3. 实验室设备要保持清洁，实验后及时清洗消毒。

4. 实验结果的解释应综合考虑菌落数量、形态等因素，避免片面性的判断。

结论：石蜡油阻菌试验是评估石蜡油防腐效果的重要手段之一。