CXCR4在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

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CXCL12／CXCR4轴与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

CXCL12／CXCR4轴与肿瘤侵袭转移关系的研究进展谢江柳(综述);师水生(审校)【摘要】目前研究发现趋化因子CXCL12／趋化因子受体 CXCR4轴在肿瘤的侵袭转移过程中起着非常重要的作用。

CXCL12／CXCR4轴可通过促进肿瘤细胞增殖、诱导血管新生和增强肿瘤细胞侵袭转移能力等机制影响肿瘤的发生、发展。

深入研究这个特殊的生物学轴，有助于为临床诊断恶性肿瘤的转移提供新的分子生物学依据，并可能成为预防肿瘤转移的一个分子靶点，最终达到降低肿瘤转移，改善患者远期预后的目的。

%Recent studies showed that CXCL12/CXCR4 axis in tumor invasion and metastasis plays a very important role.CXCL12/CXCR4 axis can promote tumor cell proliferation ,induced angiogenesis,and enhanced tumor cells invasion and metastasis capabilities such mechanisms affect tumor occurrence and development.Depth study of this particular biological axis,it helps provide new molecular basis for the trans-fer of clinical diagnosis of malignancy .It is able to become a molecular target to provide for the prevention and treatment of tumor metastasis , and ultimately to reduce tumor metastasis , the purpose of improving the long-term prognosis of patients.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(000)023【总页数】3页(P4269-4271)【关键词】趋化因子CXCL12/趋化因子受体CXCR4轴;肿瘤;侵袭转移【作者】谢江柳(综述);师水生(审校)【作者单位】山西医科大学第二医院消化科，太原 030001;山西医科大学第二医院消化科，太原 030001【正文语种】中文【中图分类】R73趋化因子是一组小分子蛋白多肽，对单核细胞、中性粒细胞等具有定向趋化运动作用。

SDF1CXCR4趋化轴在HER2阳性乳腺癌中的表达及临床预后

HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY Aya2210,Vol.40No.2・45・SDF-5/CXCR4趋化轴在HER-2阳性乳腺癌中的表达及临床预后①商莹，周昱,廉奇鑫，王新，金S(住木斯大学附属第一+黑龙江住木斯184005)摘要：目2：探求基质细胞衍生物因子-)(SDF-5)与基质细胞衍生因子受体-4(CXCR4)在乳腺癌发展、侵袭转移的关系及其临床意义的剖析。

方法：运用免疫组织化学化试验检测CXCR4、S DF-5在72例HER-2阳性乳腺癌组织、34例癌旁组织中的阳性表现情况。

结果：在HER-2阳性乳腺癌组织中CXCR42阳性率为76.4%,在癌旁组织中CXCR4阳性率为26.0%，且CXCR4在HER-0阳性乳腺癌组织、转移淋巴结组织与癌旁乳腺组织表达差异有统计学意义，并与乳腺癌组织分化水平，乳腺癌临床具体TNM分期、以及转移淋巴结有(P< 2.45)；在HER-2阳性乳腺癌组织中SDF-5的阳性率为50C%3癌旁组织中SDF-)2阳性率为22%。

且SDF-5在乳腺癌组织、转移淋巴结组织与癌旁乳腺组织表达差异有意义。

并与乳腺癌的组织分化程度，临床TNM分期、转移淋巴结相关(P<2.45)；且在乳腺癌中CXCR4与SDF-52表达呈正相关(=2.869,P<2.25)。

结论:在HER-2阳性乳腺癌中CXCR4与SDF-52较高2阳性表达率可能与其侵袭转移相关，检测CXCR4与SDF-)将有助于更深了解浸润性乳腺癌进展及侵袭转移情况，寻找CXCR4拮抗剂可能为HER-2阳性乳腺癌治疗提供新2靶点，对HER-0阳性乳腺癌2转移提供理论依据与参考价值。

关键词：CXCR4;SDF-5；转移淋巴结;Her-0阳性乳腺癌中图分类号:R737.0文献标识码:A文章编号：908-2124(2219)20-0245-20从99年代以来，中国乳腺癌增长速度是全球的两倍多,城市地区尤为显著，乳腺癌是中国女性发病率最高的癌症4]，探索与HER-2阳性乳腺癌转移密切相关的特异性蛋白，可能为临床诊断和临床治疗提供新的依据及参考数据。

趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中的表达及临床意义

【ｂｔｃ】０ｊｃｖ：ｖｓｇｔｔｐｅｉｅｏｉｃｐｒＣＣ４ｎｓｌｉｌｅｉＡｓａｔｒｂｅｅＴｉｅｉｅｈｅｒｓｎｆｈｍｋｅｒｅｔ（ＸＲ）ａｄｉｃｎａｍａｎｉｉｆｏｎｔａｅｘｓｏｏｃｎｅｏｔｉｃｎｇｎ
显著性差异，与患者淋巴结转移状态、ｅ２ＰＮＨｒ、ＣＡ密切相关。结论：ＸＲＣＣ４在乳腺癌中高表达，以作为乳可腺癌患者预后的一个指标，寻找新的乳腺癌治疗靶点提供了依据。为
ＬＩＷｅｎ—ｆｎ，ＡＮＧｎＷＡＮＧｎａＷＧｅｇ，Ｍｉｇ—ｈａ，ｕＨＵＩＺｎ，ｈｅＺＨＡＯｎＺｏｇ—ｂｎｉ
ＤｐｒｅｔｆＴｙｉＴｉｅｏｉｌＹｎａｇＭｅｉｌｏｅｅＳｉｎ４２０，ｈｎ．ｅａｔｎｈｒｄ，ａｈｓｔ，ｕｙｎｄｃｌｇ，ｈａ４００ＣｉｍｏｏＨｐａａＣｌｙａ
ｂｅｓｃｎｅ．ｅｈｄ：Ｓ—ＰｉｒａｔａｃｒＭｔｏｓｍｍｕｏｉｔｃｅｃｌｅｈｉｕｓｓｄｔｅｔｈｘｒｓｉｎｏＸＣ４ｉｉｓｅｆｎｈｓｏｈｍｉａｃｎｑｅｗａｅｏｔｓｔｅｅｐｅｓｏｆＣＲｎｔｓｕｓｏｔｕｂｅｓｃｎｅｎｙｅｐａｉｆｍａｒａｔａｃｒａｄｈｐｒｌｓｏｍｍａｙｇａｄ，ｂｏｄ பைடு நூலகம் ｍａｏｒａｔＡｎｈｅａｉｎｏＸＣ４ｅｐｅｓｏｉａｒｌｎｓｆｒａｅｏｆｂｅｓ．ｄｔｅｒｌｔｆＣＲｘｒｓｉｎｗｔｉｏｈｅｐｅｓｏａｅｅｏｒＰＮＡａｄｔｅｓａｅｏｙｈｔｔｓａｉｓａａｙｉｅ．ｓｌｓＴｅｅｐｅｓｏｅｅｘｒｓｉｎｌｖｌｆＨｅ２，ＣｎｈｔｔｆｌｍｐａｉｍｅａｔｓｓｗａｎｌｓｚｄＲｅｕｔ：ｈｘｒｓｉｎｌｖｌｌｃｏＸＣＲｎｂｅｓａｃｒｓｈｇａｄｈｄｉｔｔｅａｉｎｗｔｅｓａｅｏｍｐａｉｔｓｓｓａｄＨｅ２，ＣｆＣ４ｉｒａｔｎｅｉｈ，ｎａｉｅｒｌｔｉｔｔｔｆｌｃｗａｎｍａｏｈｈｙｈｔｍｅａｔｉｎｒＰＮＡｃａｅｐｅｓｏａｅｅ．ｎｌｓｏＣｘｒｓｉｎｌｌｖ１Ｃｏｃｕｉｎ：ＸＣＲｘｒｓｉｎｉｒａｔｃｎｅｙｂｒｇｏｔｎｅｎｕｐｙｎｗｃｒｇ４ｅｐｅｓｏｎｂｅｓａｃｒｍａｅａｐｏｎｓｉｉｄｘａｄｓｐｌｅｕｉｃｎ

SLIT2与CXCR4在乳腺癌的表达及意义

SLIT2与CXCR4在乳腺癌的表达及意义目的检测SLIT2与CXCR4在乳腺癌中的表达情况，并进一步探讨SLIT2与CXCR4之间关系。

方法应用免疫组化法检测217例浸润性乳腺癌和20例正常乳腺组织标本中SLIT2和CXCR4蛋白的表达情况。

结果SLIT2在正常乳腺组织表达高于乳腺癌，SLIT2与ER、PR表达呈正相关；CXCR4在乳腺癌中高表达，与HER2表达呈正相关，SLIT2与CXCR4 的表达呈负相关。

结论SLIT2和CXCR4蛋白与浸润性乳腺癌的发生发展存在一定相关性，检测二者的表达对浸润性乳腺癌治疗及判断预后提供理论依据。

标签：乳腺癌；SLIT2；CXCR4乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升并呈现低龄化趋势，对女性健康构成了极大威胁[1]，从20世纪90年代起，中国发达地区乳腺癌发病率呈上升状态，并逐步升至女性恶性肿瘤的首位。

寻找乳腺癌新的生物学指标一直是人们的研究热点。

SLIT是一种由神经胶质细胞分泌的细胞外基质蛋白，在体内对神经元轴突的生长进行导向，在体外与感觉轴突侧支发芽和生长有关。

哺乳动物体内的SLIT包含3种亚型即SLIT1、SLIT2、SLIT3 ，SLIT1主要神经系统表达，而后二者除神经系统外，在人体内多种組织都有所表达[2]。

CXCR4 是一个编码352个氨基酸的G蛋白偶联受体，与趋化因子CXCL12（SDF-1）相互作用，构成了CXCR4/SDF1生物学轴介导细胞迁移与信息传递。

目前SLIT2与CXCR4蛋白在乳腺癌组织中的表达情况了解甚少，其与乳腺癌临床病理参数之间的关系也尚不完全清楚。

本实验应用免疫组化方法检测SLIT2、CXCR4在乳腺癌、乳腺正常组织表达情况，进而探讨分析其与肿瘤发生发展及临床病理特征间关系。

1 材料与方法1.1 病例资料237例乳腺组织取自中国医科大学附属第一临床医院，为2001～2009年手术切除标本，其中乳腺正常组织20例，乳腺浸润性癌病变组织217例。

CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性研究

CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性研究摘要：目的：研究CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性。

方法：应用实验室生物学技术、免疫组织化学法及其蛋白质免疫印迹法，对71例三阴性乳腺癌患者血液及其细胞组织中的CXCR4表达水平进行定性和定量分析。

应用非常链基因编码对其进行抗干扰实验，用以检测TPST1对CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭影响作用。

结果：CXCR4蛋白在乳腺癌转移淋巴结组织中以高表达形式存在；肿瘤浸润深度随CXCR4表达水平的高低而变化；CXCR4蛋白在三阴性乳腺癌原发组织和配对转移淋巴结组织中与患者的病情严重程度呈正相关；实验室生物学技术证实，TPST1在随恶性患者细胞中的高表达而逐步呈升高变化，CXCR4表达在小RNA干扰降低TPST1表达后，下调乳腺癌MDA-MB-231细胞对CXCR4配体的运动反应性，以达到降低CXCR4诱导的MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力。

结论：在CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭中，TPST1表达对CXCR4功能性活化可作为三阴性乳腺癌疾病治疗和疗效评判的重要指标在临床中大力推广实施。

关键词：CXCR4；三阴性乳腺癌；TPST1；相关性三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）作为乳腺癌亚型中较为常见的一种，其ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）及HER-2受体（人表皮生长因子2）均为阴性乳腺癌亚型。

本病具有极高的危害性，在年轻女性中，以其高组织学分级、内脏转移率高、高复发率等特点，成为乳腺癌治疗领域中难度较大的分型。

鉴于本病的基本特点，在患者的疾病治疗领域中，探寻其靶点治疗的新靶标，成为临床的主要出路。

CXCR4（趋化因子受体）和TPST1（TPST1碱性磷酸酶）检验结果间的关系，以为临床合理诊断患者提供必要的依据。

本文为研究CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性，特应用实验室生物学技术、免疫组织化学法及其蛋白质免疫印迹法，对71例三阴性乳腺癌患者血液及其细胞组织中的CXCR4表达水平进行定性和定量分析，具体实验过程分析总结如下：1.所用资料和方法1.1所用资料应用实验室生物学技术、免疫组织化学法及其蛋白质免疫印迹法，对71例三阴性乳腺癌患者血液及其细胞组织中的CXCR4表达水平进行定性和定量分析。

乳腺癌术后胸壁复发患者肿瘤组织CXCR4、Survivin表达变化及其意义

乳腺癌术后胸壁复发患者肿瘤组织CXCR4、Survivin表达变化及其意义艾秀清;曹茜;韩有溪;王义海【摘要】目的观察乳腺癌术后胸壁复发患者原发和复发肿瘤组织趋化因子受体4(CXCR4)、生存素(Survivin)表达变化,并分析其表达变化与患者临床病理特征和预后的关系.方法选择乳腺癌术后胸壁复发患者120例,取复发肿瘤组织、原发肿瘤组织及其癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测CXCR4、Survivin表达.分析复发肿瘤组织CXCR4、Survivin表达与患者临床病理特征和预后的关系.结果乳腺癌复发肿瘤组织和原发肿瘤组织CXCR4、Survivin阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(P均<0.05);复发肿瘤组织CXCR4、Survivin阳性表达率虽然高于原发肿瘤组织,但差异无统计学意义(P均>0.05).复发肿瘤组织CXCR4阳性表达与患者复发前肿瘤直径、TNM分期、转移淋巴结个数有关(P均<0.05),与患者年龄、月经状态、复发前手术方式和复发前是否放疗无关(P均>0.05).复发肿瘤组织Survivin阳性表达与患者复发前肿瘤直径、TNM分期、转移淋巴结个数、是否放疗有关(P 均<0.05),与患者年龄、月经状态、复发前手术方式无关(P均>0.05).复发肿瘤组织CXCR4、Survivin阳性表达者中位生存时间和1、2、5年生存率均明显低于其阴性表达者(P均<0.05).结论乳腺癌术后胸壁复发患者原发和复发肿瘤组织CXCR4、Survivin表达均明显升高,其表达变化与肿瘤复发和转移有关.二者有可能成为预测乳腺癌术后复发患者预后的指标.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2019(059)010【总页数】4页(P30-33)【关键词】乳腺癌;胸壁复发;趋化因子受体4;生存素;临床病理特征;预后【作者】艾秀清;曹茜;韩有溪;王义海【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011【正文语种】中文【中图分类】R739.7近年来，乳腺癌发病率不断升高且呈年轻化趋势，严重威胁女性生命健康和生活质量[1]。

CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义的开题报告

CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义的开题报告题目：CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义摘要：乳腺癌是女性最常见的肿瘤之一，其治疗的有效性和预后与癌细胞的侵袭和转移有关。

CXCR4和MUC-1作为促进癌细胞转移的关键分子，已被证明在乳腺癌发展中起着重要作用。

本文旨在探讨CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义，以期为乳腺癌治疗和预后评估提供新的依据。

关键词：CXCR4；MUC-1；乳腺癌；转移；临床意义一、研究背景乳腺癌是女性最常见的肿瘤之一，其治疗和预后与肿瘤细胞的侵犯和转移有着密切的关系。

癌细胞转移是乳腺癌复发和死亡的主要原因之一。

然而，癌细胞转移的机制尚不完全清楚。

一些研究表明，CXCR4和MUC-1可能参与了乳腺癌的侵袭和转移过程。

CXCR4是一种G蛋白偶联受体，在肿瘤细胞的侵袭和转移过程中发挥重要作用。

CXCR4与其配体SDF-1（stromal cell-derived factor-1）结合后会激活一系列的信号通路，如PI3K/AKT、Ras/MAPK等，促进肿瘤细胞在血液和淋巴管中的转移和定向趋化。

MUC-1是一种大的糖蛋白，在多种癌症中都有表达。

MUC-1通过逆转膜极性，影响细胞-细胞和细胞-基质间的相互作用，促进癌细胞多肽的附着和转移。

二、研究目的探讨CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义，以期为乳腺癌治疗和预后评估提供新的依据。

三、研究内容1. 搜集CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达相关文献，并对现有研究进行分类和综述；2. 采用免疫组织化学方法检测CXCR4和MUC-1在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达；3. 分析CXCR4和MUC-1的表达与乳腺癌患者的临床病理特征和预后相关性；4. 探讨CXCR4和MUC-1在乳腺癌治疗中的作用。

四、研究意义本研究将有助于深入了解CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的作用机制，为乳腺癌治疗和预后评估提供新的依据。

CXCR4表达与三阴性乳腺癌的相关性研究

CXCR4表达与三阴性乳腺癌的相关性研究作者：唐超莉来源：《中国当代医药》2020年第19期[摘要]目的探讨趋化因子受体4（CXCR4）在三阴性乳腺癌中的表达及与复发转移预后的关系。

方法收集我院2015年5月～2018年1月的160例三阴性乳腺癌患者的组织，利用免疫组化法对CXCR4的表达进行分析，对其临床病理特征及CXCR4与无疾病进展时间、总生存时间的关系进行分析。

结果三阴性乳腺癌患者的年龄、腋窝淋巴结、CXCR4组间无病生存期（DFS）比较，差异有统计学意义（P[关键词]三阴性乳腺癌;趋化因子受体4;无疾病进展期;总生存期[中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2020）7（a）-0118-04Correlation study between CXCR4 expression and triple negative breast cancerTANG Chao-liDepartment of Oncology， Chongzuo P eople′s Hospital， Guangxi Zhuang Autonomous Region， Chongzuo 532200， China[Abstract] Objective To investigate the expression of the chemokine receptor 4 （CXCR4） in triple negative breast cancer and its relationship with the prognosis of recurrence and metastasis. Methods A total of 160 cases of triple negative breast cancer from May 2015 to January 2018 in our hospital were collected， immunohistochemistry was used to analyze the expression of CXCR4. The clinicopathological features and the relationship between CXCR4， time of disease progression and total survival were analyzed. Results There were significant differences in the age， axillary lymph nodes and disease-free survival （DFS） of CXCR4 group （P[Key words] Triple negative breast cancer; Chemokine receptor 4; Disease free survival; Overall survival三阴性乳腺癌是指缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的表达，占乳腺癌总数的15%～20%[1]。

靶向趋化因子受体4(CXCR4)分子成像研究

靶向趋化因子受体4(CXCR4)分子成像研究曹学良;付鹏;姜廷军;栾厦;赵长久【摘要】Objective:To investigate the possibility of using small interference RNA (siRNA) targeting human chemokinereceptor 4 (CXCR4) radiolabeled with 99mTc for diagnosing human breast cancer.Methods:Small interference RNA targeted to CXCR4 mRNA and negative control siRNA were synthesized and radiolabeled by 99m/Tc with the bifunctional chelator HYNIC.The labeling efficiency,radiochemical purity and stability were investigated.Animal models of nude mice bearing human breast cancer MDA-MB-231 were established,divided them into three groups,10 mice in each group.99mTCO4-,99mTc-HYNIC-siRNA (interference group),99Tc-HYNIC-siRNA (negative control group) were separately injected through tail vein to the three groups.After 99mTcO4-,99mTc-HYNIC-siRNA(interference group),99mTc-HYNIC-siRNA(negative control group) were introduced into these animal models,tumor images were acquired with SPECT,the ratio of T/M was calculated.The data were analyzed by two-sample t test and analysis of variance.Results:The labeling efficiency of siRNA (interference group) and siRNA(negative control group) were (61.26±2.47)％and (60.85±2.76)％ respectively.The radiochemical purities were both above 90％.Incubated in fresh human serum and PBS for 30 min and 120 min at 37℃C,respectively,probes' properties remained stable in 2 hours.At 1,4 and 10 h after injection of different probes,the T/M ratios of 99mTc-HYNIC-siRNA (interference group) were3.486±0.145,4.574±0.222 and 6.608±0.366,and that of 99T c-HYNIC-siRNA(negative control group) were 1.286±0.189,1.348±0.204 and1.354±0.238,with 99mTcO4-group 1.317±0.164,1.322±0.159 and1.401±0.145 respectively,and there were statistically significant differences in different groups at every time spots.The ratios of T/M in 99mTcO4-group and 99mTc-HYNIC-siRNA(negative control group) were significantly lower than those in 99mTc-HYNIC-siRNA(interference group) at 1,4,10 h respectively (tcontrol=29.20,33.84 and 38.07,99mTcO4-=31.29,37.61 and 41.86,all P＜0.01),and the T/M ratios at 1 h,4 h,10 h of 99mTc-HYNIC-siRNA (negative control group) and 99mTcO4-groups were not significantly different (t=0.392,0.318 and 0.533,all P＞0.05).Conclusions:The 99mTc-HYNIC-siRNA (interference group) could specificity accumulated in breast cancer tissue.The imaging with 99mTc-HYNIC-siRNA may be a promising method for diagnosis of breast cancer.%目的:探讨99mTc标记针对靶向趋化因子受体4(CXCR4)mRNA的小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)分子探针用于乳腺癌荷瘤裸鼠基因显像的价值.方法:以双功能螯合剂HYNIC为螯合物对以CXCR4mRNA某段序列为靶点的siRNA及人无关基因序列为靶点的对照siRNA进行99mTc标记,对其标记率、放化纯及稳定性进行分析.30只乳腺癌荷瘤裸鼠,建立的人乳腺癌MDA-MB-231裸鼠肿瘤模型,随机分成3组(每组10只),分别进行99mTcO4-、9mTc-HYNIC-siRNA(干扰组)和99mTc-HYNIC-siRNA(对照组)肿瘤显像.测量并计算每个时间点的(T/M)的比值.所得测量数据使用方差分析和两样本t检验进行统计分析.结果:干扰组的99mTc标记率为(61.26±2.47)％,对照组的99mTc标记率为(60.85±2.76)％.干扰组和对照组经纯化后,放化纯均达90％以上.干扰组和对照组分别溶于37℃的PBS和正常人新鲜血清中30 min和120 min后,性质保持稳定.注射不同探针后1h,4h及10h时,干扰组T/M比值分别为3.486±0.145、4.574±0.222和6.608±0.366;对照组分别为1.286±0.189、1.348±0.204和1.354±0.238;游离99mTcO4-组分别为1.317±0.164、1.322±0.159和1.401±0.145,在每个成像时间点,3组之间出现的T/M比值差异有统计学意义.干扰组在1h、4h、10h各时间点的T/M比值与对照组及游离99mTcO4-组之间相比有差异,并且差异均有统计学意义(t 对照=29.20、33.84、38.07,t游离=31.29、37.61、41.86,P均＜0.01),而对照组各时间点的T/M比值与游离99TcO4-组差异均无统计学意义(t=0.392、0.318、0.533,P均＞0.05).结论:以99mTc标记的siRNA探针可特异性聚集于乳腺癌荷裸鼠肿瘤模型的肿瘤组织,为特异性诊断乳腺癌提供了一种新的方法.【期刊名称】《中国临床医学影像杂志》【年(卷),期】2017(028)005【总页数】5页(P363-367)【关键词】乳腺肿瘤;放射性核素显像【作者】曹学良;付鹏;姜廷军;栾厦;赵长久【作者单位】哈尔滨医科大学附属第四医院,黑龙江哈尔滨 150001;哈尔滨医科大学第一临床医学院,黑龙江哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第四医院,黑龙江哈尔滨 150001;哈尔滨医科大学附属第四医院,黑龙江哈尔滨 150001;哈尔滨医科大学附属第四医院,黑龙江哈尔滨 150001【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R817.4Fire等[1]于1998年首次证实了mRNA可被同源靶双链小RNA分子诱导降解，使其表达基因沉默，这种现象称 RNA干扰（RNA interference，RNAi）。

CXCR4在浸润性乳腺癌组织中的表达及其意义

CXCR4在浸润性乳腺癌组织中的表达及其意义于泳;安松林;刘君;方志沂【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2007(22)1【摘要】目的研究CXCR4在浸润性乳腺癌中的表达,并分析与相关临床病理指标、肿瘤转移和患者生存的关系.方法采用免疫组织化学方法研究CXCR4在126例浸润性乳腺癌组织中的表达情况.分析浸润性乳腺癌中CXCR4表达与肿瘤类型、腋窝淋巴结受累数目、临床分期、肿瘤大小、组织学分级、ER、PR、HER-2、PCNA和p53的相关性和CXCR4表达水平对肿瘤转移和患者生存状况的影响.结果CXCR4在浸润性乳腺癌中的表达与腋窝淋巴结受累数目、临床分期、HER-2表达情况和PCNA表达情况呈正相关,与ER、PR表达情况呈负相关,与肿瘤直径、组织学分级和p53表达情况无明显相关性.淋巴结阳性组浸润性乳腺癌CXCR4阳性表达率为67.1%,淋巴结阴性组浸润性乳腺癌CXCR4阳性表达率为48.9%﹙P＜0.05﹚.126例浸润性乳腺癌患者中发生远处转移组CXCR4表达水平高于未发生远处转移组﹙P＜0.01﹚.CXCR4表达水平影响患者生存率,表达高者总生存率较低﹙P＜0.05﹚.多因素分析显示CXCR4弱阳性组、阳性组、强阳性组死亡相对危险度依次为5.315、7.417、15.868,具有随阳性强度增强而增高的趋势.结论 CXCR4表达可作为预测乳腺癌转移和预后的独立因素,并可成为乳腺癌治疗的新靶点.【总页数】5页(P23-27)【作者】于泳;安松林;刘君;方志沂【作者单位】300060,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌研究室;300060,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌研究室;300060,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌研究室;300060,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌研究室【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.新辅助化疗后乳腺癌组织中cerbB-2、CXCR4和ER-α蛋白表达变化及其意义[J], 戴敏;杨世昕;孟刚2.不同分子分型乳腺癌组织中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7的表达及临床意义 [J], 吴唯;钱立元;戴荆;丁波泥;陈学东3.PCNA、CXCR4蛋白在青年乳腺癌组织中的表达及其意义 [J], 刘桂平;张良明;孙萍;耿冬梅4.乳腺癌组织中CXCR4的表达及其临床意义 [J], 邵霞5.乳腺癌组织中CXCR4表达及临床意义 [J], 浦春;秦明明;刘夏;刘小岑;卢林明;冯钢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

CXCR4和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义的开题报告

CXCR4和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义的开题报告一、研究背景与意义非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占据了肺癌的大多数，治疗难度高，患者的存活率低。

因此，开展对 NSCLC 的相关研究对癌症治疗是至关重要的。

CXCR4（C-X-C趋化因子受体4）和MMP-9（基质金属蛋白酶9）是肺癌细胞和转移的关键因素，两者在肺癌的发展过程中都起到了重要的作用。

这两个分子是通常情况下被用来对肺癌转移进行评估的肿瘤标志物。

有研究表明，CXCR4和MMP-9的表达与NSCLC的发生、发展以及转移有关。

然而，有关CXCR4和MMP-9在NSCLC中的表达情况及其意义的研究还不够充分，特别是在中国的研究。

因此，准确地了解CXCR4和MMP-9在NSCLC中的表达和意义，对减少肺癌的发生和提高治疗效果具有重要意义。

二、研究目的本研究的目的是探讨CXCR4和MMP-9在NSCLC组织中的表达情况，以及它们的表达与NSCLC的发生、发展以及转移之间的关系，为深入探索肺癌的病理机制提供一定的指导。

三、研究内容和方法研究内容：1. 观察CXCR4和MMP-9在NSCLC组织中的表达情况；2. 探究CXCR4和MMP-9表达与NSCLC的发生、发展及转移之间的关系；3. 分析CXCR4和MMP-9表达水平与NSCLC患者预后之间的关系。

研究方法：1. 利用组织芯片和免疫组化技术检测CXCR4和MMP-9在NSCLC组织中的表达；2. 分析CXCR4和MMP-9表达与临床病理特征之间的关系；3. 对患者进行随访，评估CXCR4和MMP-9表达与患者预后之间的关系。

四、研究预期成果预计通过本研究能够更深入地了解CXCR4和MMP-9在NSCLC中的表达情况，同时探讨其与NSCLC的发生、发展及转移之间的关系。

研究结果将有望为NSCLC的临床治疗提供更加精确的靶向治疗方案，提高治疗效果，促进NSCLC的预后。

CXCR4和CXCR7在肿瘤中的研究进展

CXCR4和CXCR7在肿瘤中的研究进展邱明远;李健文;郑民华【摘要】以往的研究认为趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)是趋化因子CXCL12的唯一受体,CXCL12/CXCR4生物轴在肿瘤发展过程中起重要作用,然而最近研究发现CXCL12尚存在CXCR7这一新的受体,并且CXCL12/CXCR7生物轴同样对肿瘤的发生发展起重要作用.本文就有关趋化因子受体CXCR4和CXCR7在肿瘤中的表达、促进肿瘤增殖和转移、促进血管新生以及肿瘤治疗等方面的研究作一综述.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2010(020)003【总页数】5页(P222-226)【关键词】CXCR4;CXCR7;CXCL12;肿瘤;趋化因子受体【作者】邱明远;李健文;郑民华【作者单位】上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科,上海市微创外科临床医学中心,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科,上海市微创外科临床医学中心,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科,上海市微创外科临床医学中心,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R730.231趋化因子（chemokine）是细胞因子超家族成员中一大类具有化学趋化作用的小分子蛋白质（相对分子质量在8×103～15×103）。

其与相应的受体结合后，在胚胎发育、血管生成、造血、动脉粥样硬化、炎症、肿瘤和艾滋病等多种生理或病理过程中发挥重要作用。

目前已经发现至少有50多种趋化因子和20种趋化因子受体［1］。

自Muller等［2］首次报道趋化因子受体和肿瘤转移有关系之后，越来越多的趋化因子受体在随后的研究中被发现与肿瘤发展的许多过程密切相关。

过去认为CXCR4是趋化因子CXCL12的唯一受体，然而最近研究发现CXCL12尚存在CXCR7这一新的受体［3-4］，CXCL12/CXCR7生物轴同样在肿瘤发展过程中起重要作用。

CXCR4和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系

CXCR4和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系黄天从许建华叶凯(福建医科大学附属第二医院外科,福建362000)【摘要】目的探讨趋化因子受体(CXCR4)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人乳腺癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系。

方法选择65例乳腺癌标本,应用免疫组织化学染色方法,检测CXCR4和VEGF-C在人乳腺癌组织中的表达,同时对其与临床病理参数的关系进行统计学分析。

结果CXCR4在乳腺癌组织中的阳性表达率为43. 1%,其中淋巴结转移组表达率为57. 9%,无淋巴结转移组表达率为22. 2%,差异有非常显著的统计学意义(P<0.01)。

VEGF-C在乳腺癌组织中的阳性表达率为50. 2%,其中淋巴结转移组表达率为68. 4%,无淋巴结转移组表达率为25. 9%,二者差异非常显著(P<0·01)。

而且,CXCR4阳性表达与VEGF-C阳性表达呈显著正相关(P<0·05)。

乳腺癌CXCR4和VEGF-C的表达水平与乳腺癌淋巴结转移密切相关,而与病人的月经状态、临床分期、病理类型等无相关性(P>0.05)。

结论CXCR4和VEGF-C的表达可作为评估乳腺癌病人淋巴道转移的一个观测指标。

【关键词】趋化因子受体; 血管内皮生长因子C; 乳腺肿瘤; 淋巴道转移【中图分类号】R 737. 9【文献标识码】A【文章编号】Correlation of CXCR4 and VEGF-C expressionswith lymph nodemetastasis in breast carcinomaHuang Tian Cong, Xu Jian Hua, Ye Kai(Department of Surgery, Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University,Fujian362000,China)【Abstract】Objective To investigate the relationship of the expressionsofchemokine receptorCXCR4 andvascular endothelial growth factor C(VEGF-C)with lymph node metastasis in breast carcinoma.Methods Immuohistochemistry was used to detect the expressions ofCXCR4 and VEGF-C in 65 samples ofbreast carcinoma. The relationship between CXCR4 and VEGF-C expressions and the clinicpathological di-ammeters was statistically analyzed. Results The positive rate ofCXCR4 expression with lymph nodemetastasiswas higher than that without lymph node metastasis(57. 9%vs22. 2%,P<0·01). The positive rate ofVEGF-C expression with lymph nodemetastasis was higher than that without lymph nodemetastasis(68. 4%vs25. 9%,P<0·01). The positive expression ofCXCR4 was consistent with the positive expression of VEGF-C,and the expression levels ofCXCR4 and VEGF-C were closely correlated with lymph nodemetastasis, but notwith age, tumor size, histological type, cellulardifferentiation and invasion depth. Conclusion CXCR4 andVEGF-C expressions may become predictors for the lymphaticmetastasis of breast carcinoma .【Key words】Chemokine receptor CXCR4; vascular endothelial growth factor C; breast carcinoma;Lymphaticmetastasis.乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,淋巴道转移是其最常见的转移方式。

乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞与CXCR4表达的关系及意义

乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞与CXCR4表达的关系及意义朱敬凤;吴正升;聂静;吴强;王弦【摘要】目的探讨乳腺癌间质中肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)计数与癌细胞表达CXC家族趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)蛋白的相关性及临床意义.方法标本均为手术切除后经常规石蜡包埋切片,采用免疫组化MaxVision法检测150例乳腺癌和50例乳腺良性病变组织中TAMs计数和CXCR4表达.结果乳腺癌组织中TAMs平均浸润密度为105.0个/HPF,中位数为87.4个/HPF.CXCR4在乳腺癌组织中表达强度明显高于乳腺良性病变组织,两组差异有统计学意义(P＜0.01),且TAMs计数和CXCR4表达呈正相关(r=0.152,P=0.045).结论 TAMs浸润和CXCR4表达与乳腺癌的发生、发展密切相关,提示TAMs浸润密度与CXCR4联合检测可作为乳腺癌临床诊断、辅助治疗的潜在靶点.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2014(030)005【总页数】5页(P478-482)【关键词】乳腺肿瘤;肿瘤相关巨噬细胞;趋化因子受体;免疫组织化学【作者】朱敬凤;吴正升;聂静;吴强;王弦【作者单位】安徽医科大学病理学教研室,合肥230032;安徽医科大学病理学教研室,合肥230032;安徽医科大学病理学教研室,合肥230032;安徽医科大学病理学教研室,合肥230032;安徽医科大学病理学教研室,合肥230032【正文语种】中文【中图分类】R737.9肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages, TAMs)即移行到肿瘤间质中的巨噬细胞，在炎症与肿瘤发展过程中具有重要作用[1]。

研究表明，TAMs在肿瘤微环境中促进肿瘤上皮-间质转化[2]，分泌生长因子、蛋白酶和细胞因子，参与组织分解和细胞碎片的清除，特别是与肿瘤血管和淋巴管的生成密切相关，从而参与肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的过程[3]；TAMs高密度浸润与包括乳腺癌在内多种肿瘤的不良预后密切相关[4]，且TAMs有可能成为肿瘤治疗的新靶点[5]。

CXCR4在浸润性乳腺癌组织中的表达及其意义

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【ｓａｔＯｂｅｔｅｒｌｔｄａｅｉｎｄｔｏｓｒｅａｄｓｄｅｅｐｅｓｎｏＸＲｎｓａｓｃｔｎｗｔＡｂｔｃ】ｒｊｃｖｒｉｓｙｗｓｄｓｅｂｅｖｎｔｙｔｘｒｓｏｆＣ４ａｄｉｓｏｉｉｉｉ｝ｕｓｇｏｕｈｉＣｔａｏｈ
中图分类号：７７９Ｒ３、文献标识码：Ａ文章编号：０１５３２０１１０３０１０－９０（０７０－２－５０
ＴｈｅＥｘｅｓｏｎｄＳｇｆｃｎｆＣＸＣＲ４ｉｌａｉｅＢｒａｔＣａｅｐｒｓｉｎａｉｎｉａｅｏｉｎｎｖｓｖｅｓｎｃｒ
ＹｏｇＡｏｇｌ，Ｉｎｅａ．ＤｐｒｅｔｆＢｅｓＣｎｅＲｓｒ，ｉｎｎＭｅｉｌｎｅｉｉｔａｅＨｓｉＵＹｎ，ＮＳｎ－ｎＬＵＪ，ｔ１ｉｕｅａｔｎｒｔａｃｒｅａｃＴｆｄａｉｒｔＡｌｅＣｎｒｏ．ｍｏａｅｈａｉｃＵｖｓｙｆｉｄｃｐａ
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乳腺癌组织趋化因子受体CXCR4的表达与意义

ｒｐｃｉｅｙ，ｗｈｉｅＣＸＣＲ４ｅｓｅｔｖｌｌｗａｎｔｃｅｉｂｅｔｉｒｄｎｏａｓｅｉｅｎ．Ｃｏｎｌｓｏｎｓｏｔｄｅｅｔｄｎｒａｓｆｂｏａｅｍｐｃｍｓｃｕｉ
ＣＸＣＲ４ｅｒｓｓｓｉｍａｅｓａｃｒｔｓｕｘｐｅｅｎｈｕｎｂｒａｔｃｎｅｉｓｅ，ａｎｔｍａｌｙａｍｐｔｎｔｒｌｎｔｃｕｒｅｃｄｉｙｐａｎｉｏｒａｏｅｉｈｅｏｃｒｎｅ，ｄｅｅｏｐｅｎｄｍｅｔｓａｉｍａｅｓａｃｒｖｌｍｎｔａａｔｓｓｏｆｈｕｎｂｒａｔｃｎｅ．
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国际检验医学杂志２０年１第２卷第１Ｉｔ．ｄ（＾ｂｒ０７Ｖ１２，ｏ１０７Ｏ月８Ｏ期ｎ１ｂＭｅ，ｔｅ２０，ｏ８Ｎ．０Ｊａ】０．
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论著
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乳腺癌组织趋化因子受体ＣＣ４的表达与ＸＲ
ｙｎｉｇ，ＣＨＥＮａｎＹｇ，ＷＬＬｉ—ｏｇ，ｅａ．ＤｅａｒｍｅｔｆＣｌｎｃｌＬｂｒｔｒ，ｎｓｎｌ１ｐｔｎｉｉａａｏａｏｙ，ｔｅ９ｔｓｉａＪｏｈ８ｈＨｏｐｔｌｏ
ＰＬＡ，Ｈｕｚｕ３０ｈｏ１３００，Ｃｈｎａ
ｔｓｕｅａｄｉｓｃｉｉａｉｉｉａｃ．ＭｅｈｏｓＦｏｒｙｆｖａｓｓｏｆｂｒａｔｃｎｃｐｃｍｅｎｎｄｔｎｃｓｓｉｓｎｔｌｎｃｌｓｇｎｆｃｎｅｔｄｔ－ｉｅｃｅｅｓａｅｒｓｅｉｓａｅａｅｏｅｓｆｂｏｄｅｏｍａｓｅｉｅｒｎａｙｅｙｉｍｕｎｉｔｃｍｉａｔｉｉｏｒＣＸＣＲ４ｅｒｓｆｂｒａｔｉｒａｎｐｃｍｎｓｗｅｅａｌｚｄｂｍｏｈｓｏｈｅｃｌｓａｎｎｇｆｘｐｅ — ｓｏｎＴｈｅｒｅｉ．ａｔｓｏｆＣＸＣＲ４ｘｐｒｓｉｅｅｏｍｐａｅｔｅｐｒｍａｙａｄｍｅａｓａｔｃｂｒａｔａｅｅｅｓｏｎｗｒｃｒｄｂｅｗｅｎｉｒｎｔｔｓｉｅｓｃｎｃｒｔｓｕｅｉｓ．ＲｅｕｔｓｌｓＴｈｅｅｘｅｓｏｏＣＸＣ７ｗａｄｅｅｔｄｎｐｒｓｉｎｆＲ４ｓｔｃｅｉｂｒａｓｃｎｅ（ｔｅｅｔａｃｒｈｐｏｉｉｅａｅｓｔｖｒｔｗａｓａｎｄ