CXCR4在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
CXCL12／CXCR4轴与肿瘤侵袭转移关系的研究进展
CXCL12／CXCR4轴与肿瘤侵袭转移关系的研究进展谢江柳(综述);师水生(审校)【摘要】目前研究发现趋化因子CXCL12／趋化因子受体 CXCR4轴在肿瘤的侵袭转移过程中起着非常重要的作用。
CXCL12／CXCR4轴可通过促进肿瘤细胞增殖、诱导血管新生和增强肿瘤细胞侵袭转移能力等机制影响肿瘤的发生、发展。
深入研究这个特殊的生物学轴，有助于为临床诊断恶性肿瘤的转移提供新的分子生物学依据，并可能成为预防肿瘤转移的一个分子靶点，最终达到降低肿瘤转移，改善患者远期预后的目的。
%Recent studies showed that CXCL12/CXCR4 axis in tumor invasion and metastasis plays a very important role.CXCL12/CXCR4 axis can promote tumor cell proliferation ,induced angiogenesis,and enhanced tumor cells invasion and metastasis capabilities such mechanisms affect tumor occurrence and development.Depth study of this particular biological axis,it helps provide new molecular basis for the trans-fer of clinical diagnosis of malignancy .It is able to become a molecular target to provide for the prevention and treatment of tumor metastasis , and ultimately to reduce tumor metastasis , the purpose of improving the long-term prognosis of patients.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(000)023【总页数】3页(P4269-4271)【关键词】趋化因子CXCL12/趋化因子受体CXCR4轴;肿瘤;侵袭转移【作者】谢江柳(综述);师水生(审校)【作者单位】山西医科大学第二医院消化科，太原 030001;山西医科大学第二医院消化科，太原 030001【正文语种】中文【中图分类】R73趋化因子是一组小分子蛋白多肽，对单核细胞、中性粒细胞等具有定向趋化运动作用。
SDF1CXCR4趋化轴在HER2阳性乳腺癌中的表达及临床预后
HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY Aya2210,Vol.40No.2・45・SDF-5/CXCR4趋化轴在HER-2阳性乳腺癌中的表达及临床预后①商莹，周昱,廉奇鑫，王新，金S(住木斯大学附属第一+黑龙江住木斯184005)摘要：目2：探求基质细胞衍生物因子-)(SDF-5)与基质细胞衍生因子受体-4(CXCR4)在乳腺癌发展、侵袭转移的关系及其临床意义的剖析。
方法：运用免疫组织化学化试验检测CXCR4、S DF-5在72例HER-2阳性乳腺癌组织、34例癌旁组织中的阳性表现情况。
结果：在HER-2阳性乳腺癌组织中CXCR42阳性率为76.4%,在癌旁组织中CXCR4阳性率为26.0%，且CXCR4在HER-0阳性乳腺癌组织、转移淋巴结组织与癌旁乳腺组织表达差异有统计学意义，并与乳腺癌组织分化水平，乳腺癌临床具体TNM分期、以及转移淋巴结有(P< 2.45)；在HER-2阳性乳腺癌组织中SDF-5的阳性率为50C%3癌旁组织中SDF-)2阳性率为22%。
且SDF-5在乳腺癌组织、转移淋巴结组织与癌旁乳腺组织表达差异有意义。
并与乳腺癌的组织分化程度，临床TNM分期、转移淋巴结相关(P<2.45)；且在乳腺癌中CXCR4与SDF-52表达呈正相关(=2.869,P<2.25)。
结论:在HER-2阳性乳腺癌中CXCR4与SDF-52较高2阳性表达率可能与其侵袭转移相关，检测CXCR4与SDF-)将有助于更深了解浸润性乳腺癌进展及侵袭转移情况，寻找CXCR4拮抗剂可能为HER-2阳性乳腺癌治疗提供新2靶点，对HER-0阳性乳腺癌2转移提供理论依据与参考价值。
关键词：CXCR4;SDF-5；转移淋巴结;Her-0阳性乳腺癌中图分类号:R737.0文献标识码:A文章编号：908-2124(2219)20-0245-20从99年代以来，中国乳腺癌增长速度是全球的两倍多,城市地区尤为显著，乳腺癌是中国女性发病率最高的癌症4]，探索与HER-2阳性乳腺癌转移密切相关的特异性蛋白，可能为临床诊断和临床治疗提供新的依据及参考数据。
趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中的表达及临床意义
【 ｂｔ ｃ】 ０ ｊｃｖ ： ｖｓｇｔ ｔ ｐｅ ｉ ｅ ｏｉ ｃｐ ｒ Ｃ Ｃ ４ ｎ ｓ ｌｉ ｌ ｅ ｉ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｅＴ ｉ ｅ ｉ ｅｈ ｅ ｒ ｓ ｎ ｆ ｈｍ ｋ ｅｒ ｅｔ （ Ｘ Ｒ ）ａｄｉ ｃｎ ａ ｍ ａ ｎ ｉ ｉ ｆ ｏ ｎ ｔａ ｅ ｘ ｓ ｏ ｏ ｃ ｎ ｅ ｏ ｔ ｉｃ ｎ ｇ ｎ
显著性差异 ， 与患者淋 巴结转移状态 、 ｅ２ Ｐ Ｎ Ｈ ｒ 、Ｃ Ａ密切 相关 。结 论 ： Ｘ Ｒ Ｃ Ｃ ４在乳腺 癌 中高 表达 ， 以作 为乳 可 腺癌患者预后 的一个指标 ， 寻找新 的乳腺癌治疗靶点提供 了依据 。 为
ＬＩＷ ｅ ｎ—ｆｎ， ＡＮＧ ｎ Ｗ ＡＮＧ ｎ ａ Ｗ Ｇｅ ｇ， Ｍｉ ｇ—ｈ ａ， ｕ ＨＵＩＺ ｎ， ｈｅ ＺＨＡＯ ｎ Ｚｏ ｇ—ｂ ｎ ｉ
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SLIT2与CXCR4在乳腺癌的表达及意义
SLIT2与CXCR4在乳腺癌的表达及意义目的检测SLIT2与CXCR4在乳腺癌中的表达情况，并进一步探讨SLIT2与CXCR4之间关系。
方法应用免疫组化法检测217例浸润性乳腺癌和20例正常乳腺组织标本中SLIT2和CXCR4蛋白的表达情况。
结果SLIT2在正常乳腺组织表达高于乳腺癌，SLIT2与ER、PR表达呈正相关；CXCR4在乳腺癌中高表达，与HER2表达呈正相关，SLIT2与CXCR4 的表达呈负相关。
结论SLIT2和CXCR4蛋白与浸润性乳腺癌的发生发展存在一定相关性，检测二者的表达对浸润性乳腺癌治疗及判断预后提供理论依据。
标签：乳腺癌；SLIT2；CXCR4乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升并呈现低龄化趋势，对女性健康构成了极大威胁[1]，从20世纪90年代起，中国发达地区乳腺癌发病率呈上升状态，并逐步升至女性恶性肿瘤的首位。
寻找乳腺癌新的生物学指标一直是人们的研究热点。
SLIT是一种由神经胶质细胞分泌的细胞外基质蛋白，在体内对神经元轴突的生长进行导向，在体外与感觉轴突侧支发芽和生长有关。
哺乳动物体内的SLIT包含3种亚型即SLIT1、SLIT2、SLIT3 ，SLIT1主要神经系统表达，而后二者除神经系统外，在人体内多种組织都有所表达[2]。
CXCR4 是一个编码352个氨基酸的G蛋白偶联受体，与趋化因子CXCL12（SDF-1）相互作用，构成了CXCR4/SDF1生物学轴介导细胞迁移与信息传递。
目前SLIT2与CXCR4蛋白在乳腺癌组织中的表达情况了解甚少，其与乳腺癌临床病理参数之间的关系也尚不完全清楚。
本实验应用免疫组化方法检测SLIT2、CXCR4在乳腺癌、乳腺正常组织表达情况，进而探讨分析其与肿瘤发生发展及临床病理特征间关系。
1 材料与方法1.1 病例资料237例乳腺组织取自中国医科大学附属第一临床医院，为2001～2009年手术切除标本，其中乳腺正常组织20例，乳腺浸润性癌病变组织217例。
CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性研究
CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性研究摘要：目的：研究CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性。
方法：应用实验室生物学技术、免疫组织化学法及其蛋白质免疫印迹法，对71例三阴性乳腺癌患者血液及其细胞组织中的CXCR4表达水平进行定性和定量分析。
应用非常链基因编码对其进行抗干扰实验，用以检测TPST1对CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭影响作用。
结果：CXCR4蛋白在乳腺癌转移淋巴结组织中以高表达形式存在；肿瘤浸润深度随CXCR4表达水平的高低而变化；CXCR4蛋白在三阴性乳腺癌原发组织和配对转移淋巴结组织中与患者的病情严重程度呈正相关；实验室生物学技术证实，TPST1在随恶性患者细胞中的高表达而逐步呈升高变化，CXCR4表达在小RNA干扰降低TPST1表达后，下调乳腺癌MDA-MB-231细胞对CXCR4配体的运动反应性，以达到降低CXCR4诱导的MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力。
结论：在CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭中，TPST1表达对CXCR4功能性活化可作为三阴性乳腺癌疾病治疗和疗效评判的重要指标在临床中大力推广实施。
关键词：CXCR4；三阴性乳腺癌；TPST1；相关性三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）作为乳腺癌亚型中较为常见的一种，其ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）及HER-2受体（人表皮生长因子2）均为阴性乳腺癌亚型。
本病具有极高的危害性，在年轻女性中，以其高组织学分级、内脏转移率高、高复发率等特点，成为乳腺癌治疗领域中难度较大的分型。
鉴于本病的基本特点，在患者的疾病治疗领域中，探寻其靶点治疗的新靶标，成为临床的主要出路。
CXCR4（趋化因子受体）和TPST1（TPST1碱性磷酸酶）检验结果间的关系，以为临床合理诊断患者提供必要的依据。
本文为研究CXCR4在三阴性乳腺癌中的表达及相关性，特应用实验室生物学技术、免疫组织化学法及其蛋白质免疫印迹法，对71例三阴性乳腺癌患者血液及其细胞组织中的CXCR4表达水平进行定性和定量分析，具体实验过程分析总结如下：1.所用资料和方法1.1所用资料应用实验室生物学技术、免疫组织化学法及其蛋白质免疫印迹法，对71例三阴性乳腺癌患者血液及其细胞组织中的CXCR4表达水平进行定性和定量分析。
乳腺癌术后胸壁复发患者肿瘤组织CXCR4、Survivin表达变化及其意义
乳腺癌术后胸壁复发患者肿瘤组织CXCR4、Survivin表达变化及其意义艾秀清;曹茜;韩有溪;王义海【摘要】目的观察乳腺癌术后胸壁复发患者原发和复发肿瘤组织趋化因子受体4(CXCR4)、生存素(Survivin)表达变化,并分析其表达变化与患者临床病理特征和预后的关系.方法选择乳腺癌术后胸壁复发患者120例,取复发肿瘤组织、原发肿瘤组织及其癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测CXCR4、Survivin表达.分析复发肿瘤组织CXCR4、Survivin表达与患者临床病理特征和预后的关系.结果乳腺癌复发肿瘤组织和原发肿瘤组织CXCR4、Survivin阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(P均<0.05);复发肿瘤组织CXCR4、Survivin阳性表达率虽然高于原发肿瘤组织,但差异无统计学意义(P均>0.05).复发肿瘤组织CXCR4阳性表达与患者复发前肿瘤直径、TNM分期、转移淋巴结个数有关(P均<0.05),与患者年龄、月经状态、复发前手术方式和复发前是否放疗无关(P均>0.05).复发肿瘤组织Survivin阳性表达与患者复发前肿瘤直径、TNM分期、转移淋巴结个数、是否放疗有关(P 均<0.05),与患者年龄、月经状态、复发前手术方式无关(P均>0.05).复发肿瘤组织CXCR4、Survivin阳性表达者中位生存时间和1、2、5年生存率均明显低于其阴性表达者(P均<0.05).结论乳腺癌术后胸壁复发患者原发和复发肿瘤组织CXCR4、Survivin表达均明显升高,其表达变化与肿瘤复发和转移有关.二者有可能成为预测乳腺癌术后复发患者预后的指标.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2019(059)010【总页数】4页(P30-33)【关键词】乳腺癌;胸壁复发;趋化因子受体4;生存素;临床病理特征;预后【作者】艾秀清;曹茜;韩有溪;王义海【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学附属肿瘤医院,乌鲁木齐830011【正文语种】中文【中图分类】R739.7近年来，乳腺癌发病率不断升高且呈年轻化趋势，严重威胁女性生命健康和生活质量[1]。
CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义的开题报告
CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义的开题报告题目：CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义摘要：乳腺癌是女性最常见的肿瘤之一，其治疗的有效性和预后与癌细胞的侵袭和转移有关。
CXCR4和MUC-1作为促进癌细胞转移的关键分子，已被证明在乳腺癌发展中起着重要作用。
本文旨在探讨CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义，以期为乳腺癌治疗和预后评估提供新的依据。
关键词：CXCR4；MUC-1；乳腺癌；转移；临床意义一、研究背景乳腺癌是女性最常见的肿瘤之一，其治疗和预后与肿瘤细胞的侵犯和转移有着密切的关系。
癌细胞转移是乳腺癌复发和死亡的主要原因之一。
然而，癌细胞转移的机制尚不完全清楚。
一些研究表明，CXCR4和MUC-1可能参与了乳腺癌的侵袭和转移过程。
CXCR4是一种G蛋白偶联受体，在肿瘤细胞的侵袭和转移过程中发挥重要作用。
CXCR4与其配体SDF-1（stromal cell-derived factor-1）结合后会激活一系列的信号通路，如PI3K/AKT、Ras/MAPK等，促进肿瘤细胞在血液和淋巴管中的转移和定向趋化。
MUC-1是一种大的糖蛋白，在多种癌症中都有表达。
MUC-1通过逆转膜极性，影响细胞-细胞和细胞-基质间的相互作用，促进癌细胞多肽的附着和转移。
二、研究目的探讨CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义，以期为乳腺癌治疗和预后评估提供新的依据。
三、研究内容1. 搜集CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的表达相关文献，并对现有研究进行分类和综述；2. 采用免疫组织化学方法检测CXCR4和MUC-1在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达；3. 分析CXCR4和MUC-1的表达与乳腺癌患者的临床病理特征和预后相关性；4. 探讨CXCR4和MUC-1在乳腺癌治疗中的作用。
四、研究意义本研究将有助于深入了解CXCR4和MUC-1在乳腺癌中的作用机制，为乳腺癌治疗和预后评估提供新的依据。
CXCR4表达与三阴性乳腺癌的相关性研究
CXCR4表达与三阴性乳腺癌的相关性研究作者：唐超莉来源：《中国当代医药》2020年第19期[摘要]目的探讨趋化因子受体4（CXCR4）在三阴性乳腺癌中的表达及与复发转移预后的关系。
方法收集我院2015年5月～2018年1月的160例三阴性乳腺癌患者的组织，利用免疫组化法对CXCR4的表达进行分析，对其临床病理特征及CXCR4与无疾病进展时间、总生存时间的关系进行分析。
结果三阴性乳腺癌患者的年龄、腋窝淋巴结、CXCR4组间无病生存期（DFS）比较，差异有统计学意义（P[关键词]三阴性乳腺癌;趋化因子受体4;无疾病进展期;总生存期[中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2020）7（a）-0118-04Correlation study between CXCR4 expression and triple negative breast cancerTANG Chao-liDepartment of Oncology， Chongzuo P eople′s Hospital， Guangxi Zhuang Autonomous Region， Chongzuo 532200， China[Abstract] Objective To investigate the expression of the chemokine receptor 4 （CXCR4） in triple negative breast cancer and its relationship with the prognosis of recurrence and metastasis. Methods A total of 160 cases of triple negative breast cancer from May 2015 to January 2018 in our hospital were collected， immunohistochemistry was used to analyze the expression of CXCR4. The clinicopathological features and the relationship between CXCR4， time of disease progression and total survival were analyzed. Results There were significant differences in the age， axillary lymph nodes and disease-free survival （DFS） of CXCR4 group （P[Key words] Triple negative breast cancer; Chemokine receptor 4; Disease free survival; Overall survival三阴性乳腺癌是指缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的表达，占乳腺癌总数的15%～20%[1]。
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移能 力 ， 同时高 表达 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的乳腺 癌患者 有较 差 的 预后， 这 些提示 在 Ｈｅ ｒ － ２ ／ ｎ ｅ ｕ和 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４之 间 存 在 功
能相 关性 信号 通路 ， 有 待今 后进 一步 研究 。
３ 讨 论 参 考 文献
造 成肿 瘤 患 者 死亡 的最 主 要 原 因 是转 移 ， ９ ０ ％ 的肿瘤 患 者死 于转 移相关 并 发症 。随 着现 代分 子生 物学 的发 展 ， 人们 已逐 步认 识 到 肿 瘤 转 移 是 多 步骤 的结果 ， 是具 有高 度组 织 、 非随机、 器 官选 择性 过程 。 现已 了解 到诸 多 因子 ， 如： 粘附分子 、 基质降解蛋 白 酶、 趋 化 因子 、 促 血 管 新 生 因子 等 参 与 了肿 瘤 转 移
・８ ５ ７・
２ ． ２ Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的表达与临床病理参数之 间的关 系 由表 １ 可看出， 乳腺 癌 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的表达 水平 与患 者 的 年龄 、 肿瘤 的 大 小 、 组 织学类型 、 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ、 Ｈ ｅ ｒ 一 ２ ／ ｎ ｅ ｕ
表 达等无 相关 性 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 而 与 淋 巴结 转 移 有 相
器官 ， 从 而形成 器官 特异 性 的转 移 。
淋 巴结转 移往 往是 上皮 源性 恶性 肿瘤 转移 的第
一
步， 通 过受 累淋 巴结 向血 液进 一步播 散 ， 导致 远处
转移 ， 因此 对 其发 生机 理 的研 究 重要 意义 不 言而喻 。 本组 资 料研 究 发 现 ， ４ ６例 乳 腺 癌 组 织 中 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的
表 １ 乳腺癌 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４表达与临床病理参数的关系
癌 等众 多 肿 瘤 的 研 究 中得 到 证 实 ， 其 分 子 机 制
可能 是 高表 达 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的肿 瘤 细胞 ， 在Ｓ Ｄ Ｆ 一 １趋 化 、
牵引下， 逆 浓度 梯度 转 移 至 作 为 配 体 产 生 源 的某 些
关性 。
通过 与 Ｇ蛋 白耦 联 受体 结 合 ， 引 导 细胞 迁 移 。Ｓ Ｄ Ｆ 一
１ （ 又称 Ｃ Ｘ Ｃ Ｌ １ ２ ） 属 于 趋 化 因子 Ｃ Ｘ Ｃ家 族 成 员 ， 它
参 与 了 Ｂ淋 巴 细 胞 生 成 和 骨 髓 细 胞 生 成 ， 其 受 体 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４是 Ｇ 蛋 白耦 联 受 体 。Ｓ Ｄ Ｆ ． １ ／ Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４ 轴 在 干／ 祖细胞 归 巢 中起 到 重要作 用 ， 目前 许 多研究 表 明
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临床肿瘤学杂志 ２ ０ ０ ７年 １ １ 月第 １ ２卷第 １ １期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｎ ｏ ｖபைடு நூலகம்．２ ０ ０ ７ ，Ｖ ｏ １ ．１ ２ ，Ｎ ｏ ．１ １
阳性 表 达率 为 ５ ４ ． ３ ％， 在 不 同 年龄 、 肿瘤大小 、 肿瘤
分期 表 达无统 计学 差异 ， 而 与乳 腺 癌 的淋 巴结 转 移 成 正 相关 ， 提示 乳腺 癌细 胞表 达 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４可 能 与乳 腺 癌 淋 巴结转 移 有关 。 Ｈ ｅ ｒ 一 ２ ／ ｎ ｅ ｕ基 因 是 乳 腺 癌 常 表 达 的 一 种 癌 基 因， 它 的表达 提示 预后 差 ， 易于发 生转 移 。本研 究发
ｄ ｅ ｉｖ ｒ ｅ ｄ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ． １ ／ ＣＸＣＲ４ ｐ ａ ｔ ｈ ｗａ ｙ ｉ ｎ ｐ ｒ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｅ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｍｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ ｔ ｏ
ｒ ｅ ｃ ｅ ｐ ｔ ｏ ｒ ｓ ｉ ｎ ｂ ｒ ｅ ａ ｓ ｔ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｍ ｅ ｔ ｓｔ ａ ｓｉ ａ ｓ［ Ｊ ］ ．Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ，２ ０ ０ １ ， ４ １ ０
过程 。
趋化因子是细胞 因子样的小分子蛋 白超家族 ，
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・
８ ５ ８・
志２ ０ ０ ７年 １ １ 月第 ｌ ２卷 第 １ １ 期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｏ ￣ ： ｖ ．Ｎ ｏ ｖ ． ２ ０ ０ ７ ．Ｖ ｏ １ ．１ ２ ．Ｎ ｏ ．１ １
（ ６ ８ ２ ４） ： ５ ０—５ ６ ．
ｂ ｏ ｎ ｅ ［ Ｊ ］ ．Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｒ ｅ ｓ ， ２ ０ ０ ２ ， ６ ２（ ６ ）： １ ８ ３ ２—１ ８ ３ ７ ．
１ ７］ Ｌ ｉ Ｙ Ｍ，Ｐ ａ ｎ Ｙ， Ｗｅ ｉ Ｙ， ｅ ｔ １．Ｕ ａ ｐ ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４ ｉ ｓ ｅ ｓ ｓ ｅ ｎ ． ｔ ｉ ａ ｌ ｆ ｏ ｒ ＨＥ Ｒ ２ ． ｍｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ ｍｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ『 Ｊ］ ．Ｃ ｎｃ ａ ｅ ｒ Ｃ ｅ ｌ ｌ ，
现， 淋 巴结 转 移 者 Ｈ ｅ ｒ 一 ２ ／ ｎ ｅ ｕ基 因 阳性 表 达 率 高 于
淋 巴结 未转 移 者 （ ４ ６ ． ７ ％ Ｕ Ｓ ．３ ２ ． ３ ％） ， 但 差 别 无统
计学 意 义 。同 时 我们 发 现 该 基 因表达 与 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４表 达 的相 关性 较高 （ Ｐ＝ ０ ． ０ ９ ） ， Ｌ ｉ 等 曾报 道 ， Ｈ ｅ ｒ 一 ２ ／ ｎ ｅ ｕ可 以提 高乳 腺 癌 细 胞 表 达 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４， 并 增 强 其 转