称量法监测检验分析中恒重条件的控制

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Q2078 实验室恒重标准操作规程

Q2078 实验室恒重标准操作规程

1.目的:建立一个恒重的标准操作规程,规范实验室恒重操作。

2.适用范围:实验室相关的所有恒重操作。

3.职责:检验人员和相关负责人对本规程负责。

4.恒重定义:两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差,按照《中国药典》的要求,两次称量质量之差<0.3mg,则认为恒重。

5.恒重操作5.1 器皿的干燥恒重:(所有干燥失重环节或者类似水不溶物测定中需要干燥至恒重的环节均适用以下操作方式)5.1.1按照规程中和样品处理相同的温度条件,使用干燥箱将器皿干燥2h后,取出放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温后,称量第一次;5.1.2再按照之前干燥的温度对器皿进行干燥,时长为1h,取出放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温后,称量第二次,两次称量所得的质量差值<0.3mg,则认为该器皿恒重。

5.1.3如果不符合要求,则重复5.1.2的步骤,直到相邻两次称量所得的质量差值<0.3mg,即直至器皿恒重为止,在相应记录中,记录过程中所有的数值。

5.2器皿的灼烧恒重:凡规程要求灼烧至恒重的采用以下操作方式5.2.1按照相应规程中和样品处理相同的温度条件,将器皿在马弗炉4h者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温后,称量第一次;如果规程中记录有多个灼烧温度,则用规程中规定的最高温度进行灼烧。

5.2.2再按照之前灼烧的温度对器皿进行干燥,时长为0.5h,冷却并取出放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温,称量第二次,两次称量所得的质量差值<0.3mg,则认为该器皿恒重。

5.2.3如果不符合要求,则重复5.2.2的步骤,直到相邻两次称量所得的质量差值<0.3mg,即直至器皿恒重为止,在相应记录中,记录过程中所有的数值。

5.3 检验操作中的恒重如无特殊要求,则在干燥/灼烧操作完成,称量第一次后得到结果后,再按照之前的相同条件再进行一次干燥/灼烧操作,时长通常为1h,放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却至室温后,再次称量,两次称量所得的质量差值<0.3mg时,则认为恒重。

分析天平操作规程

分析天平操作规程

分析天平操作规程天平是一种用于测量物体质量和比较物体质量大小的仪器。

为了保证测量的准确性和可靠性,在操作天平时需要遵循一定的规程。

下面是对天平操作规程的分析。

首先,在使用天平之前,需要将天平放置在平稳的水平台面上,以保证天平的稳定性。

同时,要确保天平所处的环境没有风、震动和干扰物。

这样可以避免外部因素对天平测量结果的干扰。

其次,在天平使用过程中,需要注意操作的规范性和精确性。

首先,将需要称量的物体放置在天平的称盘上,对称盘上的负荷做调整,使之平衡。

在这个过程中,需要遵循轻拿轻放的原则,避免对天平和负载产生冲击。

其次,读取称量结果时,要与眼睛保持平行,并将眼睛与指针或数码显示器的指示位置对准,以减少读取误差。

第三,对于精密天平,还需要进行常规的校验和校准。

校验的目的是检测天平的准确度和稳定性,校准的目的是调整天平的零点和灵敏度。

校验可以使用已知质量的标准物体进行,而校准则需要借助外部的校准设备,例如校准块或校准法。

此外,在天平的操作使用中还需要注意以下几点。

首先,使用天平时要避免触碰天平的移动部件或零件,以防止人为损坏。

其次,天平应当经常进行清洁和维护,保持其在良好的工作状态。

特别是天平的秤盘和秤盘底座,应经常清理,防止秤盘上的杂质或污垢影响测量结果。

最后,在使用天平进行多个称量时,要进行适当的间隔时间,让天平回复到初始状态,以避免连续称量产生的误差积累。

总体而言,天平操作规程中主要包括了天平的放置和环境要求、物体放置、称重和读数、校验和校准、清洁和维护等方面的内容。

这些规程的目的是确保天平的准确度和可靠性,从而获得准确的测量结果。

通过遵守这些规程,可以有效提高天平的使用效果,减少因人为因素引起的误差,提高实验的可重复性和可比性。

化学分析的质量控制方法

化学分析的质量控制方法

化学分析的质量控制方法在化学分析实验中,质量控制是确保实验结果准确可靠的关键步骤之一。

在研究过程中,采用适当的质量控制方法可以有效地控制误差,提高实验数据的精确度和可重复性。

本文将介绍几种常用的化学分析质量控制方法。

一、标准曲线法标准曲线法是一种常见的质量控制方法,它适用于定量分析。

通过建立一系列已知浓度的标准溶液,然后以这些标准溶液为参照,绘制出标准曲线。

在待测物浓度未知的情况下,利用标准曲线可以准确地计算出待测物的浓度。

在进行标准曲线法时,需要注意以下几点:1. 选择合适的标准品:标准品应与待测物性质相似,且其纯度应高于待测物。

2. 制备标准溶液:按照一定比例配制出一系列已知浓度的标准溶液。

3. 浓度测定:使用相同的分析方法对标准溶液进行测定,并记录相应的测定数据。

4. 绘制标准曲线:将标准溶液的浓度与测定值绘制成散点图,并利用适当的拟合方法得到标准曲线方程。

5. 样品浓度计算:根据测定值在标准曲线上找出对应浓度,从而计算出待测物的浓度。

二、空白试验法空白试验法是用于排除实验环境和试剂的污染对实验结果的影响的方法。

在进行分析实验之前,首先进行空白试验,即使用同样的方法和试剂,但去除待测物的样品进行分析。

通过对空白样品的分析结果进行对比,可以排除可能的污染因素,保证实验结果的准确性和可靠性。

空白试验法的操作步骤如下:1. 取空白试剂:使用与待测物样品相同的试剂,将其直接进行分析或加入水进行配制。

2. 进行分析:按照相同的实验条件和方法进行分析,记录实验结果。

3. 结果比对:将待测物样品和空白样品的分析结果进行对比,判断是否存在污染。

三、平行样品法平行样品法是一种常用的质量控制方法,用于评估实验的可重复性和误差大小。

在进行分析实验时,将相同特性和性质的多个样品进行分析,并比较它们的结果。

如果分析结果相差较大,则可能存在实验误差,需要重新进行实验。

平行样品法的操作步骤如下:1. 选择平行样品:选择具有相同性质和特征的多个样品,确保它们在实验条件下具有相似的性质。

化学分析中的质量保证控制方法

化学分析中的质量保证控制方法

化学分析中的质量保证控制方法化学分析是一项关键的科学技术,广泛应用于质量控制、生物医药、环境保护等领域。

为了确保化学分析结果的准确可靠,质量保证控制方法在化学分析实验中起着重要作用。

本文将介绍几种常用的化学分析中的质量保证控制方法。

一、标准曲线法标准曲线法是一种常用的质量保证控制方法,在定性和定量分析中都广泛应用。

该方法通过制备一系列浓度已知的标准溶液,并在同一实验条件下测定其吸光度、电流、质量等指标,建立标准曲线。

通过待测样品的吸光度、电流、质量等数据与标准曲线进行比较,可以确定其浓度或质量。

标准曲线法能够较好地减少仪器误差、试剂纯度不确定性等因素对分析结果的影响,提高化学分析的准确性和可靠性。

二、质控样品法质控样品法是一种常用的化学分析质量保证方法,通过添加已知浓度的质控样品来监测分析过程中的准确性和可靠性。

在分析前、中、后分别加入几个不同浓度的质控样品,通过测定样品的分析结果来评估分析过程中的准确性和偏差程度。

质控样品法能够较好地控制实验环境和试剂纯度等因素对分析结果的影响,提高化学分析的可靠性和稳定性。

三、复现性实验法复现性实验法是一种常用的质量保证控制方法,通过多次重复实验并比较结果来评估分析结果的稳定性和可靠性。

在相同实验条件下重复实验多次,比较实验结果的变化情况,借此评估分析过程中的随机误差和系统误差。

复现性实验法能够减小因仪器误差、试剂纯度不确定性等因素引起的分析结果误差,提高化学分析的稳定性和重现性。

四、参比标准法参比标准法是一种常用的质量保证控制方法,通过与国家标准物质或国际标准物质进行比对来确保分析结果的准确性。

参比标准物质具有已知的组分和浓度,通过与待测样品进行比对,可以得出待测样品的成分和浓度。

参比标准法能够减小试剂纯度不确定性、仪器误差等因素对分析结果的影响,提高化学分析的准确性和可靠性。

综上所述,化学分析中的质量保证控制方法包括标准曲线法、质控样品法、复现性实验法和参比标准法等。

Q2078 实验室恒重标准操作规程

Q2078 实验室恒重标准操作规程

1.目的:建立一个恒重的标准操作规程,规范实验室恒重操作。

2.适用范围:实验室相关的所有恒重操作。

3.职责:检验人员和相关负责人对本规程负责。

4.恒重定义:两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差,按照《中国药典》的要求,两次称量质量之差<0.3mg,则认为恒重。

5.恒重操作5.1 器皿的干燥恒重:(所有干燥失重环节或者类似水不溶物测定中需要干燥至恒重的环节均适用以下操作方式)5.1.1按照规程中和样品处理相同的温度条件,使用干燥箱将器皿干燥2h后,取出放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温后,称量第一次;5.1.2再按照之前干燥的温度对器皿进行干燥,时长为1h,取出放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温后,称量第二次,两次称量所得的质量差值<0.3mg,则认为该器皿恒重。

5.1.3如果不符合要求,则重复5.1.2的步骤,直到相邻两次称量所得的质量差值<0.3mg,即直至器皿恒重为止,在相应记录中,记录过程中所有的数值。

5.2器皿的灼烧恒重:凡规程要求灼烧至恒重的采用以下操作方式5.2.1按照相应规程中和样品处理相同的温度条件,将器皿在马弗炉4h者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温后,称量第一次;如果规程中记录有多个灼烧温度,则用规程中规定的最高温度进行灼烧。

5.2.2再按照之前灼烧的温度对器皿进行干燥,时长为0.5h,冷却并取出放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却到室温,称量第二次,两次称量所得的质量差值<0.3mg,则认为该器皿恒重。

5.2.3如果不符合要求,则重复5.2.2的步骤,直到相邻两次称量所得的质量差值<0.3mg,即直至器皿恒重为止,在相应记录中,记录过程中所有的数值。

5.3 检验操作中的恒重如无特殊要求,则在干燥/灼烧操作完成,称量第一次后得到结果后,再按照之前的相同条件再进行一次干燥/灼烧操作,时长通常为1h,放置在(带有硅胶或者其他干燥剂)干燥器中冷却至室温后,再次称量,两次称量所得的质量差值<0.3mg时,则认为恒重。

分析天平的操作规程

分析天平的操作规程

分析天平的操作规程
《天平操作规程》
天平是一种用于测量物体质量的仪器,常见于实验室和生产现场。

为了确保天平的准确性和精度,操作人员需要严格遵守操作规程。

下面是关于天平的操作规程的分析:
1. 环境条件:天平的使用环境必须保持干燥,清洁,无震动。

在使用天平之前,操作人员需要确保台面水平,周围无风,无干扰物体。

2. 校准:在使用天平前,需要进行校准。

校准方法包括内部和外部校准。

内部校准是通过设备自带的标准物体进行,外部校准需要用已知质量的标准物体进行。

3. 操作前准备:在使用天平之前,操作人员需要将天平开机,并等待一段时间以确保设备稳定。

同时,需要清洁天平的测量盘,并确保无异物干扰。

4. 测量过程:测量前,需要将待测物体放在测量盘上,并等待一段时间直到示数稳定。

同时,需要确保待测物体的位置不变,并避免空气对其产生影响。

5. 记录和存档:测量完成后,需要将测量结果记录在相应的记录表格上,并将其存档。

同时,需要对天平进行清洁和维护,以确保下次使用时的准确性。

总之,严格遵守天平的操作规程是确保测量准确性的重要保证。

只有通过规范的操作和维护,才能确保天平的准确性和精度,从而提高工作效率和结果可靠性。

分析天平操作规程

分析天平操作规程

分析天平操作规程
《天平操作规程》分析
天平是实验室常用的一种重要仪器,准确的天平操作不仅能保障实验结果的准确性,还可以保证实验者的安全。

因此,编制一份规范的《天平操作规程》十分必要。

首先,《天平操作规程》应明确规定使用天平的步骤和注意事项。

操作步骤包括开机前的检查、称量操作、称量后的清洁等,每一步都应指导实验者如何正确操作。

同时,规程还需要强调在称量时要注意天平的精度范围,严禁超出其称量范围。

另外,还应指出称量时的注意事项,如要求称量前后清洁秤盘,避免影响下一次的称量。

其次,规程需要明确规定天平的维护保养措施。

实验室天平的正确使用和保养可以延长其使用寿命,保证称量结果的准确性。

《天平操作规程》可以包括天平的日常维护方式和周期性的保养工作,以及一些常见故障的解决方法,这样可以让实验者能够及时处理天平的故障,并且保证天平的正常使用。

最后,《天平操作规程》还应规定天平的安全操作要求。

在操作天平的过程中,实验者需要时刻注意安全问题,比如避免超负荷称量、注意实验室环境的清洁卫生等。

同时,实验者在操作天平时还应注意个人防护,比如避免将手指放入天平内部,防止发生意外事故。

总之,《天平操作规程》应包括了天平的操作步骤、维护保养
措施和安全操作要求等内容,帮助实验者规范操作,确保天平的正确使用,从而保证实验结果的准确性和实验者的安全。

物理实验技术中质量测定与平衡控制方法

物理实验技术中质量测定与平衡控制方法

物理实验技术中质量测定与平衡控制方法在物理实验中,质量测定是一个非常重要的环节。

准确测量物体的质量对于研究物体的性质和进行其他实验分析至关重要。

然而,要想获得准确的质量测量结果,需要掌握一些基本的技术和平衡控制方法。

首先,我们可以使用天平来进行质量的测量。

天平分为机械天平和电子天平两种类型。

机械天平是基于重力原理来工作的,通过平衡物体与标准增重砝码之间的重力来测量物体的质量。

而电子天平则利用电磁力来实现质量的测量,通过对物体施加电磁力并测量产生的反作用力来确定物体的质量。

电子天平通常具有较高的精度和灵敏度,适用于对质量要求较高的实验。

除了天平,还有一种常见的质量测量方法是利用弹簧测力计。

弹簧测力计是一种利用弹簧的弹性变形与外力之间的关系来测量物体质量的设备。

当物体施加力作用于弹簧测力计上时,测力计的弹簧会发生弹性变形,并且产生一个与所施加力成正比的变化。

因此,通过测量弹簧测力计弹性变形的大小,可以间接地得到物体所受力的大小,从而推算出物体的质量。

在实验中,我们还要注意一些在质量测定过程中的平衡控制方法。

平衡控制方法是为了确保所测得的质量数据的准确性和可靠性。

首先,在进行质量测定时,必须保证实验环境的稳定。

任何可能引起误差的因素,比如微风、震动等都需要被排除或者被减小到最小程度。

此外,在进行测量前,必须将天平或弹簧测力计进行校准,确保其精度和准确性。

校准过程可以通过使用已知质量的标准物体来进行比较,不断调整和验证测量设备的测量结果。

通过准确的校准,可以提高实验测量的精确度,减小可能存在的误差。

此外,平衡控制还需要注意一些可能出现的误差源。

例如,温度影响可能引起实验室环境和天平的漂移,导致测量误差。

为了解决这个问题,可以使用温控器或者保持实验室恒温,并在实验前进行温度校准。

另外,物体本身的形状和外部压力也可能对质量测定结果产生影响。

在平衡控制方面,需要尽量避免物体不稳定的情况发生,确保物体平稳放置在测量设备上,并避免外力的干扰。

称量分析基本操作课件

称量分析基本操作课件

稳定环境条件
在称量过程中保持稳定的温度 、湿度和蔼压等环境条件。
规范操作流程
制定并遵守称量操作的规范流 程,确保操作准确无误。
样品处理与制备
对样品进行充分混合、干燥、 研磨等处理,确保样品的均匀
性和纯净度。
误差计算与处理
01
02
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误差计算
根据测量数据和真实值计 算误差,了解误差的大小 和方向。
数据修正
03
在生物实验中,称量分析的应用范围非常广泛,如细胞培养、蛋白质 分离纯化、基因表达分析等都需要用到称量分析。
04
称量分析在生物实验中的应用,有助于提高实验的准确性和可靠性, 为生物学研究提供有力支持。
06
称量分析的注意事项与安全防护
操作注意事项
操作前检查
确保称量仪器处于良好状态,无破坏或特殊 情况。
通过称量分析,可以确定化学物质的 含量、纯度以及比例等参数,从而为 化学实验提供准确的数据支持。
称量分析在化学实验中的应用,有助 于提高实验的准确性和可靠性,为化 学研究提供有力支持。
在物理实验中的应用
在物理实验中,称量分析主要 用于测量物体的质量和重力加
速度等参数。
通过称量分析,可以精确地测 量物体的质量和重量,进而推 导出重力加速度、动量、能量
防震
避免在称量过程中受到震动,以免影响测量 结果。
防腐蚀
对于可能腐蚀仪器或影响测量结果的有害物 质,应采取相应的防护措施。
放置称量物品
将称量物品放在称量工具的适当位置 ,确保稳定和准确。
进行称量
根据称量物品的性质和所需的精度, 选择合适的称量方法,如直接称量、 差量法、替代法等。
读取数据
正确读取称量结果,注意消除视差和 估读误差。

试析计量器具检测过程中的质量控制

试析计量器具检测过程中的质量控制

试析计量器具检测过程中的质量控制
计量器具检测过程中的质量控制是指通过一系列的管理活动和措施,确保仪器仪表检测过程中数据的准确性、可靠性和可重复性,从而提高检测结果的质量。

下面将从标准化工作、资质要求、设备校准和检验过程控制四个方面分析计量器具检测过程中的质量控制。

标准化工作是质量控制的基础。

在计量器具检测过程中,标准化工作主要包括制定和修订相关的技术规范、标准和方法,并确保其能够被广泛使用,以提供统一的检测标准和方法。

这样可以避免因为不同检测方法或标准的差异而导致检测结果的误差,从而保证检测结果的准确性和可靠性。

质量控制要求检测机构具备相应的资质。

检测机构应当具备合法的注册资格和相应的认可证书,同时要求检测人员具备专业的技能和经验,以确保他们能够正确操作和使用计量器具,并正确识别和处理可能出现的问题,从而提高检测结果的可靠性和可重复性。

设备校准也是质量控制的重要环节。

检测机构在进行计量器具检测之前,需要对使用的设备进行校准。

设备校准是通过与已知准确度的标准设备进行比较,以确定设备的准确度和误差,在计量器具检测过程中,这些校准结果用于修正和调整检测仪器的读数,从而提高检测结果的准确性和可靠性。

对检验过程进行控制也是质量控制的重要环节。

检测机构应当建立和实施相关的质量保证和质量控制程序,包括对检测仪器的使用、维护和保养的管理,对检测数据的记录和保存的要求,以及对检测结果的审核和评价的程序等。

这样可以确保整个检验过程的可控性,及时发现和纠正潜在问题,并提供可靠的检测数据。

称量分析基本操作课件

称量分析基本操作课件

砝码的种类与使用
标准砝码
用于校准天平,确保测量准确度。使用时应避免磨损和污染。
工作砝码
用于称量样品,需根据测量精度选择合适的砝码。使用后应及时清洁和保养。
其他辅助设备的介绍
称量纸
用于承载称量样品,避免直接接触天平盘,保持 天平清洁。
镊子
用于夹取砝码、称量纸等物品,避免手部直接接 触,减少误差。
干燥剂
称量分析基本操作课 件
• 称量分析基本概念 • 称量分析的仪器与设备 • 称量分析的操作步骤 • 称量分析的误差控制 • 称量分析的应用实例 • 称量分析的发展趋势与展望
目录
01
称量分析基本概念
称量分析的定义
称量分析是一种通过称重方法测定物 质含量的分析方法,它通过测量物质 的质量来确定其含量。
称量分析与其他分析方法的结合
与光谱分析法结合
通过将称量分析与光谱分析法相 结合,实现多元素的同时测定, 提高分析效率。
与色谱分析法结合
将称量分析与色谱分析法相结合 ,分离复杂样品中的不同组分, 提高测定的选择性。
与质谱分析法结合
通过将称量分析与质谱分析法相 结合,实现对样品中特定成分的 精确测定。
用于保持称量环境的干燥,避免湿度对天平测量 的影响。
03
称量分析的操作步骤
称量前的准备
清洁工作台和天平
确保工作台和天平干净无尘,以免影响称量 精度。
校准天平
根据规定,使用前应对天平进行校准,以确 保称量结果的准确性。
检查天平是否处于水平状态
确保天平的底座平稳,处于水平状态,以确 保称量准确。
选择合适的称量工具
称量后处理
1 2
关闭天平
称量完成后,应及时关闭天平,避免造成误差。

颗粒物恒重称量的要求

颗粒物恒重称量的要求

颗粒物恒重称量的要求在实验室里,有个重要的环节,就是颗粒物的恒重称量。

听起来有点高大上吧,其实这就是把小东西称得准确又可靠,别小看这一步,真是关键中的关键。

想象一下,一个科研人员正在实验室里忙得不可开交,桌子上摆满了试管、天平,还有各种瓶瓶罐罐,浓浓的科学气息扑面而来。

每当这时候,颗粒物的恒重称量就像是那道闪亮的主菜,让整个实验变得生动起来。

大家一定要知道,称量颗粒物可不是随便一称就行的。

就像买菜,称的时候得小心点,不能让秤坏了或者让斤两不准。

恒重称量就是得把样品放在天平上,然后等着它的数字稳下来。

就好比我们在坐车,得等红绿灯,绿灯亮了才敢走。

这个过程不是短短几秒钟就搞定的,得耐心等待。

很多时候,大家会觉得“哎呀,这个数字怎么还不稳定”,别急,这可是科学的魅力所在,慢慢来,才能保证一切都在掌控之中。

再说了,颗粒物的状态也挺有讲究的。

比如说,你在称量粉末的时候,得确保粉末是干燥的,水分会影响称量的结果,就像在拍照的时候,背景杂乱会让照片显得不美观一样。

还记得我小时候去菜市场买干货,挑的时候总是会抖掉一些灰尘,这样才能买到最好的。

相同的道理,在称量之前,先把颗粒物弄干净,确保没有杂质。

否则,称出来的结果可就不靠谱了,搞不好还要重来,真是得不偿失啊。

称量的时候天平的选择也非常重要。

天平就像一位专业的厨师,能够准确地量出每一份材料。

市场上的天平可多着呢,有的精度高得不得了,能称到小数点后几位,像是超高的网红一样。

要是选错了天平,称出来的结果就会差得离谱,甚至连个小实验都搞不定,那可真是气得要跳脚。

就像下厨没选对锅,油炸的时候油溅得到处都是,闹心得很。

还有个小细节,称量的时候,手要稳啊!有时候朋友们拿着样品,手一抖,那真是个大麻烦。

想想你在做瑜伽,得专心致志,才能保持平衡。

要是手一抖,后果可想而知。

给颗粒物称重的时候,记得双手握稳,不要让外界的干扰影响到你的结果。

实验室的环境也要注意,风扇、空调的风可能会影响到称量的精确度,尽量把环境弄得安静、稳定,就像看电影前要调好音响,才能享受最佳效果。

化学测量中的质量控制和保证措施有哪些

化学测量中的质量控制和保证措施有哪些

化学测量中的质量控制和保证措施有哪些关键信息项:1、测量设备的校准和维护校准周期:____________________________维护记录:____________________________2、标准物质的选择和使用标准物质来源:____________________________标准物质证书:____________________________3、测量方法的选择和验证方法适用性:____________________________验证数据:____________________________4、样品采集和处理采集程序:____________________________处理步骤:____________________________5、数据记录和处理记录格式:____________________________处理软件:____________________________6、人员培训和资质培训内容:____________________________资质要求:____________________________7、内部质量控制控制样品:____________________________控制频率:____________________________8、外部质量评估参与计划:____________________________评估结果:____________________________1、测量设备的校准和维护11 所有用于化学测量的设备,包括但不限于分析天平、分光光度计、色谱仪等,应按照规定的周期进行校准。

校准应由具备资质的机构或人员进行,并确保校准结果的准确性和可靠性。

111 建立详细的设备维护计划,包括日常清洁、定期检查、部件更换等。

维护工作应记录在设备维护日志中,包括维护日期、维护内容、维护人员等信息。

112 对关键设备应进行期间核查,以确保其在两次校准之间的性能稳定。

仪器不能恒重的原因

仪器不能恒重的原因

仪器不能恒重的原因
1.误差源:各种仪器的重量测量结果都受到误差源的影响。

误差源包
括但不限于仪器本身的精度、环境条件、测量者的误差等。

这些误差源会
导致仪器的测量结果有所偏差,从而不能保证恒重。

2.测量系统的不稳定性:仪器的重量测量系统是一个复杂的系统,包
括传感器、数据采集和处理、控制系统等多个部分。

这些部分之间相互影响,如果其中任何一个部分存在问题,都可能导致测量结果的不准确。

因此,测量系统的不稳定性也是导致仪器不能恒重的原因之一
3.环境条件的变化:环境条件的变化也会影响仪器的重量测量结果。

例如,温度、湿度的变化都会导致物体的体积和重量发生变化,从而影响
仪器的测量结果。

同时,仪器周围的振动、电磁场等因素也会对仪器的重
量测量结果产生影响。

4.仪器自身的变化:仪器在使用过程中,可能会因为使用寿命、零件
老化、磨损等原因而产生变化。

这些变化包括但不限于传感器的精度下降、电子器件的老化、机械零件的磨损等,都会导致仪器重量测量结果的不准确。

因此,仪器自身的变化也是导致仪器不能恒重的原因之一
5.使用者的操作技巧和经验:仪器的重量测量结果还受到使用者的操
作技巧和经验的影响。

如果使用者在仪器的使用过程中存在操作不当、操
作不规范等问题,都会导致测量结果的偏差。

因此,使用者的操作技巧和
经验也是导致仪器不能恒重的原因之一
综上所述,仪器不能恒重的原因主要包括误差源、测量系统的不稳定性、环境条件的变化、仪器自身的变化以及使用者的操作技巧和经验等。

为了获得准确的重量测量结果,需要对这些因素进行充分的考虑和控制。

容量瓶恒重操作方法

容量瓶恒重操作方法

容量瓶恒重操作方法容量瓶恒重操作是指在实验或药剂配制中,要求容量瓶内液体的重量恒定不变。

这种操作方法非常重要,因为如果瓶内液体的重量不能保持恒定,那么实验结果就会受到不可控制的误差。

下面我将介绍一种常见的容量瓶恒重操作方法。

首先,准备好所需要的实验器材和试剂。

这包括容量瓶、天平、试剂等。

其次,准备工作台面整洁,以免影响操作过程中的准确性。

然后,用透明洁净的水将容量瓶冲洗几遍,以去除可能残留在瓶内的灰尘和其他杂质。

接下来,将容量瓶放在天平上,先记录下瓶子的质量。

然后,用清洁的滴管将所需试剂缓缓地倒入容量瓶中,直到液面接近瓶口。

在液面接近容量瓶口之前,要以小滴的方式加入试剂,以免加得过快导致液体溢出。

当液体接近瓶口时,要小心地滴加以避免过量。

当液面接近瓶口时,用滴管将液滴到液面接近标记线,注意不要滴过头,以免造成误差。

之后,用洁净的滤纸轻轻地擦拭容量瓶外壁和瓶口,以去除可能残留在瓶口的液滴,然后将瓶口与瓶塞紧密地连接在一起。

此时,将装有试剂的容量瓶放在天平上,记录下容量瓶与试剂的总质量。

最后,将容量瓶移开,将内液倒入所需容器中,完成实验或药剂配制的下一步操作。

总结起来,容量瓶恒重操作方法包括了准备实验器材和试剂、冲洗容量瓶、记录容量瓶质量、慢慢滴加试剂、小心滴加到标记线、擦拭容量瓶外壁和瓶口、连接瓶口和瓶塞、记录容量瓶与试剂总质量和最后倒出液体等步骤。

需要注意的是,在整个过程中要注意操作的细节,以确保实验结果的准确性。

另外,容量瓶恒重操作也需要实施良好的实验室规范和操作技巧,以确保操作的安全性和实验的可靠性。

在实际操作中,可能还会存在一些特殊情况,如液面不平整、液体吸附在容量瓶内壁等问题。

针对这些情况,可以采取一些对策,例如能将液面铺平、用纸巾擦拭容量瓶内壁等措施,以确保操作的准确性。

综上所述,容量瓶恒重操作是实验和药剂配制中的重要步骤,它要求对容量瓶和试剂进行准备,准确地加入试剂并保持液体的重量恒定。

应用化学中的常见实验室操作技巧

应用化学中的常见实验室操作技巧

应用化学中的常见实验室操作技巧在应用化学领域中,实验室操作技巧是非常重要的,它们直接影响到实验结果的准确性和可重复性。

本文将介绍一些常见的实验室操作技巧,旨在提供给实验人员一些有用的指导和建议。

一、称量技巧称量是实验室工作中常见的操作之一,准确称量药品可以保证实验的正确性。

以下是一些常见的称量技巧:1. 使用天平前要确保其处于水平状态,并进行零点校准。

2. 药品称量前应当使用合适的容器,避免直接接触天平。

可使用称量纸或称量瓶。

3. 称量过程中,应先将容器放在天平上并记录质量,再加入药品进行称量。

4. 稳定态称量时,应严禁直接用手接触药品,可用称量夹或滤纸翻倒。

二、溶液制备技巧溶液制备是应用化学实验中常见的操作。

以下是一些常见的溶液制备技巧:1. 去除纯水中的杂质:首先应将纯水置于玻璃容器中静置,再取上层部分溶液,避免取底部沉淀。

2. 溶质的溶解:固体溶质加入溶剂后,可通过摇晃瓶子或使用磁力搅拌器来加速溶解速度。

3. 调节溶液浓度:根据实验需求,可通过逐渐加入溶剂或溶质来调节溶液的浓度,注意记录每次添加的量。

4. 溶液保存:制备好的溶液应尽快使用,避免长时间暴露于环境中,同时要正确标明溶液的浓度和配制日期。

三、反应操作技巧应用化学实验中常涉及到各类反应操作,下面是一些常见的反应操作技巧:1. 反应条件控制:根据实验要求,控制反应温度、压力和pH值等条件,以保证实验的准确性。

2. 搅拌操作:在涉及液体反应中,正确使用磁力搅拌器或搅拌棒,确保反应物充分混合。

3. 反应物的加入顺序:根据反应机理和实验要求,确定反应物的加入顺序,避免意外剧烈反应。

4. 反应时间控制:根据实验需要,记录反应开始的时间,并控制反应时间,以确保实验的质量和准确性。

四、仪器操作技巧应用化学实验中经常使用各类仪器,下面是一些常见的仪器操作技巧:1. 热力学仪器操作:在操作热力学仪器时,要注意加热和冷却速率的控制,以保证实验的准确性。

试析计量器具检测过程中的质量控制

试析计量器具检测过程中的质量控制

试析计量器具检测过程中的质量控制计量器具检测是保证计量准确性和可靠性的重要手段,也是质量控制的重要环节之一。

下面将从质量控制的角度分析计量器具检测过程中的具体措施。

质量控制应该从检测的前期准备工作开始。

这包括确定检测的目的、范围和方法,明确检测所需的计量器具种类和数量,选择合适的检测设备和环境以及相关的检测标准。

还应当进行检测人员的培训和质量控制意识的培养,确保检测过程的准确性和可靠性。

质量控制应关注检测过程的准确性和可靠性。

在检测过程中,应使用标准的检测设备和方法,确保检测结果的准确性和可重复性。

对于多次检测的计量器具,应进行多次检测并比较结果,以验证检测的准确性。

还应当重视检测设备的校准和维护,及时发现和处理存在的问题,保证检测设备的正常运行。

质量控制应关注检测人员的专业素质和操作规范。

计量器具检测是一项专业的工作,要求检测人员具有相关的专业知识和技能,熟悉检测方法和标准。

检测人员应按照相关的操作规范进行工作,严谨细致地进行检测工作,确保操作的正确性和一致性。

对于不合格的计量器具,还应当及时进行记录和处理,确保不合格计量器具不会进入市场和使用。

质量控制应关注检测结果的准确性和可信度。

计量器具检测的最终目的是为了保证计量准确性和可靠性,因此检测结果的可信度至关重要。

为了保证检测结果的准确性,应开展相关的质量控制活动,如实验室间互比、检测结果公示等,以验证检测结果的一致性和可靠性。

还应建立一套完善的检测结果追溯体系,确保检测结果的可追溯性和可信度。

计量器具检测的质量控制涉及多个环节和方面,包括前期准备、检测过程、检测人员、检测结果等。

通过科学的质量控制措施,可以保证计量器具检测的准确性和可信度,从而提高计量器具检测的质量和可靠性,满足社会和市场对计量的需求。

实验室的要主操作方法

实验室的要主操作方法

实验室的要主操作方法一、称量称量是指测量物体的轻重。

将物体和砝码在天平上进行比较以求得物体的重量的过程,也叫称衡。

称量是分析化学实验的重要操作。

要取得准确称量结果,操作者必须遵守天平使用规则。

化学药品和试样的称量都要在专用的容器中进行。

称量方法有两种:①增量法先将容器(如小皿、称量纸等)的重量称出,然后调整砝码至所需重量,再将被称物体加入容器中,调整天平使处于平衡状态,即称得其重量。

②减量法被称物体置于专用容器称量瓶中,先称出总重量,然后取出称量瓶,按规定操作倾倒出适量被称物后再作称量,通过几次倾倒,最后称得一份符合预定要求重量的样品。

被称物的准确重量由最初一次重量减去最后一次重量求得。

这一方法适用于称量不能暴露于空气中的物体(如易吸潮的物体和挥发性液体等),定量分析中的试样和基准物质大都用此法称量。

采用此法,可以连续称出多个样品,操作简便。

二、定容定容就是在使用容量瓶配置准确浓度溶液时,加水离刻线还有1到2厘米的时候,用胶头滴管吸水注到容量瓶里,视线与凹液面最低处相水平,使其到达刻线的过程。

另一种解释:定容实际上是在经过小烧杯转移,玻璃棒引流以后的一步,也就是当转移入的溶液距离容量瓶的凹液面2~3厘米时,改用胶头滴管滴至刻度线与液面最低处相切。

这一过程叫定容。

定容一般是在容量瓶中进行,一般用烧杯配制试剂。

如配1L的试剂,可以先在烧杯中配制到900mL到950mL左右,再用玻璃棒引流,转移到容量瓶中,进一步加溶剂(主要为水),加入到距离容量瓶刻度的凹液面2~3厘米后,静置1~2分钟,再用胶头滴管滴至刻度线与液面最低处相切,盖上塞子,翻转摇匀即可。

实际上,如果不是做分析化学方面的实验,也可以用量筒配制。

三、滴定滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段。

它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量,滴定最基本的公式为c1V1/ν1=c2V2/ν2。

(其中c为溶液浓度,V为溶液体积,ν为反应方程序中的系数。

电子秤期间核查作业指导书

电子秤期间核查作业指导书

榆林市公路工程试验检测中心仪器设备期间核查指导书
编制:
批准:
电子秤期间核查作业指导书
一适用范围
本核查作业指导书使用于电子秤期间核查。

二环境条件
.核查环境温度(20±5)℃。

相对湿度:≤85%RH。

三核查范围
根据电子秤量程选择最大称量值的50%为核查点,核查其示值误差。

四核查标准
核查标准:恒重物体(以下简称物重)。

五技术条件
核查限:核查点为电子秤最大量程的50%时,电子秤示值允许示值误差应满足±。

重物质量为被核查电子秤最大称量值的50%。

重物材质应选择密度大,易于保存,质量恒重的物质。

电子秤的使用方法按照使用说明书进行。

六核查方法
在电子秤秤盘中心加载核查标准重物。

待电子秤温度后,读取示值,重复测量3次取评价值。

电子秤检定后一周内,按上述步骤称取重物质量,并计算平均值m。

期间核查时,继续按照上述步骤称取该重物质量,并计算评价值m o。

七核查结果计算
示值误差△=m o-m
式中:△----电子秤示值误差(g);
m-----电子秤检定后一周内称得重物质量(g);
m o----核查时电子秤称得重物质量(g)。

八核查结果计算
检查点为电子秤示值误差应满足△≤(e为天平检定分度值)要求时,核查合格。

九说明
e为天平检定温度值,用于划分电子秤级别与进行计量检定的,以质量单位表示的值,其值在电子秤铭牌和电子秤检定证书中均可查得。

核查周期按设备的使用频繁程度、环境条件贺核查结果综合分析确定。

电子秤期间核查记录表。

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b dy o e o d i i— o dto e r is n h a b n do ie mo io au r s n b iu o ea in wi h a l v r a n arc n i n d tan ,a d t e c r o ixd ntrv l e p ee to vo s c r lto t te l i h
1 实 验 仪 器
中, 对试 验人 员的技术 素质要 求 比较高 , 工作 中 对
各种条 件 的控 制 要 求 也 比较 严 格 。从 干燥 到称
重 , 一环节 控制不好 , 某 就会 出现经 过多 次干燥称
量还不 能达 到两次称 量相 差 0 4m . g的要 求 , 工 给
收 稿 日期 :070.0 修 订 日期 :071.3 20 . 3 ; 7 20.02 作者简介 : 丁洪 强 (97一) 男 , 苏 姜 堰 人 , 程 师 , 事 理 16 , 江 工 从 化检 验 工 作 。
oes e gh p p lt ni ris r v r rnt o uai nt n ( =0.8 P<0. 1 .C n lso T eq ai f h asn e an so l e t o a 3 9, O ) o cu in h u lyo ep se gr ri h udb t t t
Pa s n e a n d rn h m m e c to a s o t i n se g r Tr i u i g t e Su r Va a n Tr n p rato i
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电子分析 天平 , 量 0 1m 。 称 . g 电恒温 干燥箱 。
干燥 器 : 硅胶 作干燥 剂。 用
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作带来 麻烦 , 耗 费时间 。经多 年实践 , 且 总结 出在
干 燥 称 量 过 程 中 , 严 格 控 制 保 持 统 一 干燥 时 问 、 要
干燥温 度 , 持统一 干燥 天平室 内湿温 , 保 并且保证
称 量法是 实验室 各种水 质等检 验 中应 用较 广
的监测 测定法 , 理 简单 , 根 据 标 准方 法 要 原 但 求, 监测 过程 中干 燥 器具 以及 干燥 样 品 的称 量 恒
文章 编 号 :0 3—1 9 {0 7)6—0 0 10 1720 0 3 7—0 2
称 量 法 监 测 检 验 分 析 中恒 重 条 件 的 控 制
丁 洪 强 , 婕 郑
( 鲁木 齐铁 路局 疾病预 防控ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 所 , 疆 鸟鲁木 齐 乌 新
关 键 词 : 称量 法 ; 恒重 条件 ; 质 检 验 水 中 图 分类 号 : 1 3 1 文献 标 识 码 : R 2. B
A ae yo ala c ne,Bi g 10 8 , hn ) cdm fR i ySi c w e s ei 00 1 C ia j n
Abta tObe t e T td h y incsau f h mbe tar u lyi h asn e a uigte sr c : jc v os yteh ge i ttso ea in i q ai tep se g rt i d r i u t t n rn n h
重 , 次 称 量 相 差 不 超 过 04 m , 在 常 规 试 验 两 . g 这
在短时 间 内称 量 , 量缩 减 称 量放 置 时 间带 来 的 尽 称量误差 。本 文 在尽 量 保 证上 述 条 件 的情 况下 , 对4 0个样 品器皿 进行 干燥 恒重 , 并对 4个未 知水 样的总 固体进 行 平行 样 测 量 , 经对 测 量结 果统 计 分析 , 能较好 满足测 定要求 。
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sa d r n p cf ain . Re u t I d x s a e mo t ih r ta h u rn tn ad. te c ro ixd s tn ad a d s e i c to s i s ls n e e r sl hg e h n t e c re tsa d r y h a b n do ie i
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