氯乙烯装置乙炔作业指导书2

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乙炔法生产氯乙烯

乙炔法生产氯乙烯

乙炔法生产氯乙烯三.反应条件的选择1.反应温度: T=130~180度2.反应压力:C2H2压缩用水环泵P<300mmHg3.催化剂:HgCl2/活性炭温度高时,HgCl2升华;其质量百分比为8~15%,常用10%。

4.原料纯度:(1)原料中有毒杂质:H2S , H3P HgCl2+H2S ——>HgS+2HCl (2)含水:H2O+HCl——>盐酸H2O+C2H2——>CH3CHO控制在小于0.03%(3)含O2: 导致乙炔含量减少。

(4)含Cl2:是在HCl加入时带入的,会与乙炔反应,降低乙炔含量,必须控制在小于0.02%。

5. 原料配比:C 2H 2+HCl ——>C 2H 3Cl (放热反应) 理论配比:1 / 1实际配比:1 / 1.05~1.1 为了防止发生:C 2H 2+HgCl 2——>Hg 2Cl 26. 空速:单位:M^3/M^3催化剂*h 适宜空速:30~50 ※四.工艺流程氯乙烯高沸物低沸物冷冻水NaOH水HClC H 123456789烯碱液稀盐酸N a O H22图7-11 乙炔加氯化氢制氯乙烯工艺流程1-混合器;2-反应器;3-水洗塔;4-碱洗塔;5-干燥塔;6-冷凝塔;7-气液分离器;8-冷凝蒸出塔;9-氯乙烯塔1. 原料预热处理 2. 精致 3. 反应 五.问题讨论1.转化器:工业措施:a.二台转化器串联使用;b.加强冷却段数,在初期冷却水加多点。

2.精制流程方案a:先分离出高沸物;再分离初低沸物和VCM方案b:先分离初低沸物;再分离出高沸物和VCM比较:b方案节省能量,节省投资,产品质量好。

乙炔使用指导书范本

乙炔使用指导书范本

乙炔使用指导书范本
乙炔使用指导书范本:
1.乙炔的性质与安全措施
- 乙炔为易燃易爆气体,储存和使用时应远离火源、热源,避免阳光直射。

- 乙炔瓶应垂直摆放,并采取防倒措施。

- 乙炔瓶与明火距离至少10米,并遵守当地法规要求。

2.乙炔气体的使用
- 使用前,检查乙炔瓶、阀门、接管等设备是否完好。

- 开启乙炔瓶阀门时,应缓慢旋转,避免气体喷出过快。

- 使用乙炔时,应配备适当规格的乙炔减压器,并根据需要调节流量。

3.乙炔焊接与切割操作
- 焊接前,清理焊缝和焊嘴,确保无油污、氧化物等。

- 焊接时,根据工件材料选择合适的焊接电流、电压和焊接速度。

- 切割时,根据工件厚度调整切割速度和氧气流量。

4.乙炔设备的维护与保养
- 定期检查乙炔瓶、阀门、接管等设备的完好性。

- 保持乙炔设备清洁,避免油脂、污垢等影响设备性能。

- 定期更换密封件,确保设备密封良好。

5.乙炔泄漏应急处理
- 发现乙炔泄漏时,立即采取措施停止泄漏源。

- 打开门窗通风,迅速撤离现场人员。

- 使用干燥的砂土、灭火器等器材扑灭火源。

聚氯乙烯安全操作规程

聚氯乙烯安全操作规程
2.4操作人员必须严格执行“聚氯乙烯生产工艺规程”、“安全技术规程”,进入生产现场要穿戴好劳动保护用品,严禁班前、班中饮酒,严禁擅自脱离工作岗位、串岗干与生产无关的事情。
2.5生产厂房和气柜必须装有避雷器,所有易燃易爆物料管道法兰处应安装有“静电桥”,所有设备和安装有“静电桥”的管道必须安置有良好的接地装置,接地电阻必须大于4欧姆。
nCH2=CHCl(CH2—CHCl)+96.3~108.9KJ/mol
1.2生产工艺流程简述:
将原料电石(CaC2)经破碎成合格粒度后,加入发生器内,与水反应生成粗乙炔气。粗乙炔气经洗泥、冷却降温后,由水环泵加压进入清净塔,在清净塔内与次氯酸钠反应除去硫、磷杂质,再进入中和塔除去酸性物质后,制得精乙炔气。精乙炔气经预冷脱水后与合成送来的经预冷、深冷脱酸除去水份的氯化氢,在混合器中按一定比例混合。混合气再经深冷及酸雾过滤器脱去水份后,经预热器进入转化器,在氯化汞(HgCl2)触媒的催化作用下,反应生成粗氯乙烯单体。粗氯乙烯单体经冷却、除汞后,进入泡沫塔、水洗塔及碱洗塔除去氯化氢、二氧化碳等酸性物质后,经加压进入精馏塔除去低沸点物、高沸点物后制得精氯乙烯单体进入单体贮槽,备聚合使用。聚合生产时,将经过计量的精氯乙烯单体及无离子水、分散剂、引发剂等助剂加入聚合釜内,在一定温度、压力下发生聚合反应生成聚氯乙烯(PVC),聚合后的聚氯乙烯浆料送到出料槽,气相经压缩冷凝回收大部分未反应的氯乙烯,浆料再进入汽提塔,进一步除去PVC颗粒内部的氯乙烯后至混料槽,由浆料泵送至离心岗位,经离心机分离掉大部分水份的物料,经螺旋输送器送入气流塔,除去表面水份,再进入旋风干燥器进行深度脱水干燥后,经旋风分离及旋振筛筛分后获得的聚氯乙烯进入PVC料仓,经计量包装出成品聚氯乙烯树脂。
聚氯乙烯树脂

氯乙烯操作规程

氯乙烯操作规程

树脂分厂氯乙烯工段转化、精馏、压缩岗位工艺技术操作规程2010年8月31日发布 2010年10月9日实施目录一、岗位目的 (3)二、生产原理 (3)三、工艺流程简述 (5)四、原材料及产品说明 (6)1、原材料及产品性质 (6)2、原材料及产品质量要求 (8)3、能源消耗指标 (9)五、工艺控制指标 (9)六、操作规程 (11)1、转化岗位 (11)2、压缩岗位 (13)3、分馏岗位 (22)4、异常事故及处理 (23)5、应急预案 (25)6、安全技术规定 (27)七、危险源辨识及控制措施 (29)八、环境因素分析及控制措施 (30)九、主要设备一览表 (30)十、工艺流程图 (32)附加说明:......................................................................... 错误!未定义书签。

一、岗位目的氯乙烯工段是以精制乙炔和干燥的氯化氢气为原料,在转化器中合成单体氯乙烯,为聚合工段提供聚合用单体。

本工段操作分为三个岗位:转化岗位、压缩岗位和精馏岗位。

转化岗位的生产目的是用乙炔和氯化氢合成氯乙烯,转化工应严格控制工艺指标,细心操作,以保证反应顺利进行,并经常与乙炔发生、清净、冷冻、压缩、精馏联系,确保生产正常进行。

压缩岗位的生产目的是把气柜来的氯乙烯气体加压,利用氯乙烯气体在0.5MPa(表)左右压力下,易液化的性质,为精馏工序降低制冷消耗,提高生产能力。

精馏岗位的生产目的是通过精馏过程脱除氯乙烯所含的低沸物和高沸物,提纯氯乙烯,为聚合工段提供合格的单体。

在上述生产执行过程中,务必精心操作,合理正确使用氯化汞触媒,减少汞污染;加强设备管理,减少泄漏,确保安全生产;降低热能和冷媒损失,实现节能降耗。

二、生产原理氯化氢与乙炔在混合器中充分混合,由于氯化氢有吸湿作用,乙炔气中绝大部分水被吸收,生成40%左右的盐酸,通过冷冻脱酸,降低混合气体中水蒸气分压,再通过除雾器,大部分酸雾微粒被截留,进一步降低了混合气体中的水分。

氯乙烯生产工艺参数和操作规程

氯乙烯生产工艺参数和操作规程

氯乙烯生产工艺参数和操作规程
一、氯乙烯合成与转化
主要工艺指标:
一级石墨冷出口温度 二级石墨冷出口温度 石墨预热出口温度 氯化氢纯度 乙炔纯度 控制分子比为 混合气温度
-10℃ -14±0.5℃ 75~85℃ ≥93% ≥99% C2H2:HCl=1:1.05 <45℃
氯乙烯生产工艺参数和操作规程
氯乙烯生产工艺参数和操作规程
氯乙烯生产工艺参数和操作规程
五、尾气回收
主要工艺控制指标:
装置处理器能力: 产品气质量 放空尾气质量 产品气压力 年工作时
800m3/h VCM≥90.0% VCM≤65ppm 常压 800h
氯乙烯生产工艺参数和操作规程
五、尾气回收
变压吸附部分操作条件(满负荷运行时)
氯乙烯生产工艺参数和操作规程
四、精馏岗位 生产任务:
本岗位的主要任务是将压缩岗位送来的氯乙烯气体冷凝 成过冷液体后,除去液体里面的杂质后,蒸出液体中的 氯乙烯,为聚合工段输送纯度大于99.98%的精制单体。
氯乙烯生产工艺参数和操作规程
四、精馏岗位
生产原理:
利用多组分的混合物在定压下各组分的沸点不同,或在定温下各组 分的蒸汽压不同,经过传质传热的过程,即气相中难挥发的组分和 液相中易挥发的组分,进行多次的反向扩散,而得到较完全分离的 单一组分的物质。
五、尾气回收
生产任务:
使排空的尾气中VCM含量达到国家标准。
基本原理:ຫໍສະໝຸດ 利用吸附剂在相同压力下易吸附高沸点组分,不易吸附低沸点组
分,和在高压下吸附组分的吸附量增加,减压下吸附量减小的特
性,将尾气在一定压力下通过吸附剂床层,尾气中的高沸点组分乙
炔、氯乙烯、二氧化碳等被选择性吸附,低沸点组分氮气、氢气作

乙炔法生产氯乙烯工艺流程

乙炔法生产氯乙烯工艺流程

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氯乙烯操作规程

氯乙烯操作规程

合成岗位操作规程1 岗位基本任务1.1 将乙炔与氯化氢按规定的分子配比(1:1.02 ~1:1.1)在混合器里充分混合后,经过混合气冷却器和酸雾分离器进行冷冻脱水。

1.2 将经过冷冻脱水后的混合气经混合气换热器和混合气预热器加热后,进入固定床式转化器,经氯化高汞触煤催化, 转化成粗氯乙烯气体。

1.3 将粗氯乙烯气体经脱汞器脱汞、氯乙烯冷却器冷却后进入脱酸塔和组合塔中,用水吸收生成31%盐酸。

1.4 被除去大部分氯化氢的粗氯乙烯气体进入水洗塔、碱洗塔进一步净化洗涤,除去氯化氢气体、二氧化碳等酸性物质后,送往压缩岗位。

1.5 在盐酸常规解析系统中,将脱酸塔和组合塔吸收生成的31%盐酸进行解析。

解析出的氯化氢气体,送往混合脱水氯化氢总管;解析后生成的19%-22%稀酸,一部分被送入脱酸塔和组合塔再次循环吸收生成31%盐酸;另一部分进入盐酸深度解析再次进行解析。

1.6 在盐酸深度解析系统中,将19%-22%的稀酸解析成2%以下的稀酸,并送水洗塔再次循环使用,解析出的氯化氢气体送回氯化氢总管;2 岗位生产组织与协作关系2.1 本岗位生产人员配置2.1.1 一期合成主操一人、副操两人;2.1.2 主操总负责巡检整个合成系统进行现场管理;协调副操处理岗位存在的问题和突发问题;并将系统出现或存在的问题向班长、调度和车间领导反映,并根据指示,解决问题;2.1.3 副操负责协助主操巡检整个合成岗位的各个部位;将巡检过程中发现的问题通知主操;协助主操处理发现或存在的问题。

2.2 岗位联系情况本岗位主要与中控岗位进行联系,其他与本岗位有联系的岗位或车间有:盐酸车间、乙炔车间和压缩岗位、精馏岗位以及化验室。

2.2.1 首先,开停车是联系最多的时候。

接到中控开车通知后,合成岗位操作人员首先需要对本岗位情况进行自检,完成后,通知中控人员本岗位已经做好准备。

根据中控人员的通知,按计划开启工作阀门,逐步将氯化氢和乙炔接入本岗位,并通过中控岗位进行沟通,根据化验室做样的情况与盐酸车间、乙炔车间和压缩岗位、精馏岗位协作将本岗位正常开车;接到中控停车通知后,通过中控岗位沟通本岗位人员按计划对系统进行停车,并对停车后的系统进行处理。

乙炔装置工艺规程(修改版)

乙炔装置工艺规程(修改版)

目录第一章:概述第二章:乙炔生产所需原辅材料的规格第三章乙炔生产原理和影响因素第四章:生产过程叙述第五章:主要设备结构性能第六章:乙炔装置岗位操作法第七章:乙炔生产工艺控制指标第八章:常见故障及处理方法第九章:生产危害及安全防护措施第十章:事故案例第一章:概述乙炔是重要的基本有机化工原料。

工业生产乙炔采用的方法为电石法和甲烷部分氧化法,电石法是由煤生产乙炔的传统方法,但存在着工艺流程长,能耗高,原料运输费用高,特别是环境污染严重等问题,发达国家于1994年已全部关闭了此法的生产装置。

我国电石产量居世界之首,目前仍在采用这种工艺生产乙炔,因此迫切需要开发一条煤洁净高效生产乙炔的新途径。

而采用等离子体进行煤转化制取乙炔是实现煤洁净转化的理想手段之一。

太原理工大学、中科院目前建立了我国首套具有自主知识产权的等离子体热解煤制乙炔实验装置,填补了我国在该领域的研究空白,乙炔的能耗降到了10~11.2千瓦时/千克。

等离子体的作用:等离子体富集极活泼的离子、电子、激发态原子、分子及自由基,煤-等离子体反应中,自由基起到了重要作用。

使用该方法乙炔产率可达到29~31%,最高达59.9%。

反应原理:粉煤+ H => C2H2煤与乙炔的H/C很接近,故以煤为原料直接生产乙炔应该是最合理的工艺路线。

尤其对于象我国这样的煤藏量丰富的发展中国家来说,该工艺有着十分重要的意义。

用等离子法将煤粉高温闪点裂解生产乙炔在经济上还缺乏足够的竞争力,但其发展潜力世人皆知。

目前我公司一期PVC项目采用电石法生产乙炔:一、乙炔性质学名:乙炔英文名:acetylcnc;ethine分子式是C2H2结构式是:H-C三C-H,分子量26.038。

1、物理性质在常温、常压下为无色气体,比空气略轻。

工业上生产的乙炔因含有硫、磷等杂质而带有特殊的刺激性臭味,密度是1.173克/升,相对密度是0.91(空气;乙炔的沸点是-83.6℃、凝固点是-85℃。

氯乙烯工序操作规1

氯乙烯工序操作规1

氯乙烯工序操作规程氯乙烯合成工作任务及生产原理一、工作任务本工序主要任务是利用乙炔工序送来的精制乙炔气体及盐酸工序送来的氯化氢气体,在转化器内通过氯化高汞触媒作用下,生成粗氯乙烯气体,经压缩和精馏得到精制的单体,输送至下一工序做为原料。

二、生产原理1、混合气脱水利用氯化氢吸湿性质,预先吸收乙炔气中的部分水,生成40%左右的盐酸,降低混合气中的水分;利用冷冻方法使混合气体中残留水分冷却,进一步降低混合气中的水分;利用盐酸冰点低,将混合气体深冷,以降低混合气体中水蒸汽分压来降低气相中水含量。

在混合气冷冻脱水过程中,冷凝的40%盐酸,除少量是以液膜状自石墨冷却器列管内壁流出外,大部分呈极细微的“酸雾”悬浮于混合气流中,形成“气溶胶”,采用浸渍3~5%憎水性有机硅树脂的5~10μm细玻璃纤维,发现“气溶胶”与垂直的玻璃纤维相碰撞后,大部分雾粒被截留,在借重力向下流动的过程中液滴逐渐增大,最后滴落下来并排出。

2、氯乙烯合成一定纯度的乙炔气体和氯化氢气体按照1:1.05~1.1的比例混合后,在氯化高汞触媒的作用下,在100~180℃温度下反应生成氯乙烯。

反应方程式如下:C2H2 + HCl → C2H3Cl +29.8 Kcal/mol3、粗氯乙烯的净化利用适当的液体吸收剂处理气体混合物,利用气体在吸收剂中溶解度的差异,使后者分离。

反应后的粗氯乙烯气体经水洗、碱洗至中性,反应方程式如下:CO2 + 2 NaOH → Na2CO3 + H2ONa2CO3 + CO2 + H2O → 2 NaHCO2HCl + NaOH → NaCl + H2O4、酸解析、尾气吸附原理在后面各自的操作规程中,在此不再累述。

5、氯乙烯压缩精馏中性氯乙烯气体经机前冷却器脱水后,通过压缩机压缩升压至0.55MPa 左右,经机后冷却器降温至45℃除去部分油水后,在全凝器内全部冷凝成过冷液体后,先送入水分离器,再送入低沸塔除去低沸物,再送进高沸塔除去高沸物,得到精制的液态氯乙烯单体。

氯乙烯生产装置危险性分析

氯乙烯生产装置危险性分析

应条件苛刻 , 系统一旦失控 , 极易发生火灾 、 爆炸 、 中毒等重大事故 。因此 , 氯乙烯 生产装 置进行 对 危险性分析具有重要的意义。本 文采用危 险性 和可操 作性 研究及 故障类型 影响分析 方法分别 对 氯乙烯生产装置工艺过程及设备 的危 险性进行 了分析 , 出了可能引发系统失控 的工艺偏离及 原 找 因, 并提 出了控制措施。 关键词 : 氯乙烯生产 装置 ; 危险性分析 ; 危险性和可操 作性研究 ;故障类型影 响分析
2 生产 工 艺
乙炔气体与氯化氢在催化剂氯化汞的作用下合 成氯 乙烯 单体 L 2。乙炔气 体经 冷凝器 除水后 与氯化 2 _ 氢气体进人混合 器。混合气体经盐水冷却器脱水
后, 经酸 雾捕集 器 、 热 器 , 预 自第一 组转 化 器 上部 进
造成严重的人员伤亡和经济损失… , 1 分析氯乙烯生
文章 编号 : 6 3 9 X 20 ) 5 16 3 17 —13 (07 一0 —0 1 一o
氯 乙烯 生产 装 置 危 险 性 分 析
李 畅
( 沈阳建筑大学土木工程学 院, 阳 106 ) 沈 118

要: 电石法制氯乙烯生产装 置涉及到 乙炔、 化氢、 乙烯等众 多的易燃 、 氯 氯 易爆 、 有毒物 质 ,
第5 期
中 国 安 全 生 产 科 学 技 术
J u a fSft S i c n e h oo y o rl o aey ce ea d T c n lg n n
V0 . No. 13 5 Oc .2 0 t 07
20 07年 l 0月
中图 分 类 号 :934 X 1. 文献标识码 : A
Rik a a y i fc l r e h ln e c in de ie s n l sso h o o t y e e r a t v c s o

氯乙烯工段操作法

氯乙烯工段操作法
3
logp=0.8420-1150.9/T+1.75logT-0.002415T, 其式中 p—绝对大气压;T—绝对温度 k=273+t 蒸汽压:蒸气压力和温度关系见下表:
温度℃ -28.37 -23.02 -16.61 -13.61
-8.32 -1.57 4.01 5.53
压力 mmHg 395.6 513.0 677.6 767.5 949.0 1224.8 1490.6 1582.0
85.7
20
80.2
-10
84.1
30
78.5
0
83.0
40
76.6
10
81.7
50
74.4
VC 蒸气的比容见下表:
温度 ℃
-30 -20 -10
0
10 20 30 40 50 60
比容 ml/g 635 418 284 199 143 105 79 60 46 36
液体氯乙烯的密度:ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ温度越高,密度越小,氯乙烯的密度见下表,也可按下式计算出氯乙烯的密
温度℃ 16.21 25.72 33.53 39.72 46.80 54.87 60.34
压力 mmHg 2258.0 3027.0 3789.0 4492.0 5434.0 6676.0 7586.0
VC 的潜热见下表:(潜热:蒸发或冷凝每克氯乙烯所需要的热量)
温度℃
潜热卡/克
温度℃
潜热卡/克
-20
氯乙烯工段安全操作法
1 主题内容与适用范围
1.1 本标准规定了氯乙烯工段各生产岗位开、停车及正常生产时的安全操作法、 工艺控制指标、事故处理、安全生产技术及环境保护。
1.2 本标准适用于氯乙烯工段各岗位操作人员及有关技术管理人员。

乙炔实验室制取(二)

乙炔实验室制取(二)

引言概述:在化学实验室中,乙炔是一种常用的有机化合物,具有广泛的应用价值。

乙炔实验室制取方法繁多,本文将重点探讨乙炔实验室制取的方法和相关注意事项。

正文内容:一、使用高温燃烧实验法制取乙炔1.冷却反应器和燃烧室确保反应器和燃烧室材料能够耐受高温设计冷却系统以防止过热2.供气和供液设备使用适当的供气设备,如氧气和乙炔的混合气体确保供液设备稳定供应乙炔的液体3.清洁和处理废气定期清洁反应器,以防止产物积聚设备合适的废气处理系统,确保实验室环境安全4.控制燃烧温度和压力监测和控制燃烧温度和压力,以确保乙炔的高效避免温度和压力过高,以防止实验室事故的发生5.安全措施配备适当的安全设备,如防爆装置和紧急停止装置培训实验人员正确使用实验设备,并了解应急处理措施二、电解法制取乙炔1.设计电解细胞选择合适的电解质和电极材料优化电解细胞的尺寸和形状,以提高产率和效率2.控制电解条件监测并控制电流密度和电解液温度避免过高的电流密度和温度,以减少能量损耗和副产物3.分离纯乙炔气体使用适当的分离技术,如压缩和冷凝,将纯乙炔气体从其他气体中分离出来处理废液,以减少环境污染和资源浪费4.安全措施使用防爆电解细胞,以防止电解过程中发生意外爆炸按照标准操作规程进行电解实验,确保操作安全三、化学合成法制取乙炔1.选择合适的化学反应方法研究和选择适用的合成路线,如醋酸钠与四氯乙烯反应法、醋酸与乙烯基甲酯反应法评估合成方法的产率和纯度2.设计反应装置选择合适的反应容器和催化剂设计适当的反应条件,如温度、压力和反应时间3.分离纯乙炔产物使用适当的分离技术,如蒸馏和结晶,将纯乙炔分离出来处理副产物和废液,以减少环境污染和资源浪费4.安全措施配备适当的安全设备,如防护镜和实验室通风系统采取正确的实验操作步骤,确保实验人员的安全四、利用生物合成制取乙炔1.研究合适的生物途径了解生物合成乙炔的微生物和酶优化合成途径的产率和效率2.创造适合生物合成的环境提供合适的培养基和生长条件,以促进微生物的生长和代谢控制温度、氧气和营养物质的供应3.收集和分离乙炔产物使用适当的分离技术,如滤液和纯化,将乙炔产物分离出来优化收集和纯化过程,以提高产率和纯度4.安全措施使用无菌技术,以防止微生物污染和实验人员受到伤害处理废液和生物废料,以减少环境污染和健康风险五、注意事项和实验室安全1.仔细阅读相关文献和专业指南2.选择适用于乙炔制备的实验室设备和试剂3.按照实验室安全操作规程进行操作4.确保实验人员具备相关知识和技能,定期进行安全培训和演练5.在实验过程中密切监测反应条件和变化,及时采取措施处理问题总结:乙炔是一种重要的有机化合物,在实验室中多种方法可以制备乙炔。

氧气、乙炔管道安装作业指导书2

氧气、乙炔管道安装作业指导书2

1编制依据1.1 《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235-971.2 《石油化工剧毒、可燃介质管道工程施工及验收规范》SH3501-19971.3 《工业金属管道质量检验评定标准》GB50184-19931.4 西北电力建设第一工程公司《工程技术管理标准》Q/YS2作业项目概况及工作量为保证锅炉安装施工中所使用的氧气、乙炔、氩气的供应,同时为保证安全供气及现场的文明施工,分别在1#、2#锅炉的左、右两侧K4柱前200mm布设三条供气管道。

同时在预制作厂区北侧安装供两台集中供气用气罐。

中间敷设地下管道连接。

具体管线布置见附图一。

依据施工现场安装时高峰时间用气量,管道选用及工程量如下所示:3作业必备条件(施工人员配备及资格要求;机具、工具、仪器、仪表配备;设备、材料、力能供应;施工场地,环境要求;上道工序确认要求等。

)3.1 施工人员配备及资格要求为满保证施工的正常进行,施工过程中所需配备的人员如下:施工负责人韩宝英技术员李庆凯专职安全员刘德福专职质检员范涣平安装工 4人起重工 1人电焊工 2人架子工 1人油漆工 2人3.1.1 人员资质和数量满足作业要求,从而胜任此项工作。

3.1.2 所有参与安装作业的人员均需通过三级安全教育。

3.1.3 凡参加高空作业人员应进行体格检查,经医生诊断患有精神病、高血压等疾病者,不得进行吊装作业。

3.1.4 起重工、架子工、电焊工必须有劳动局颁发的操作证。

3.1.5 带档作业的安装工必须有相应的资质水平和技能,并能熟练掌握一般管道安装工艺和技巧。

3.2 机具、工具仪器、仪表配备主要机具、工具配备数量用途25 t汽车吊 1辆辅助吊装挖掘机 1辆开挖管沟Φ6.5mm×6m钢丝绳 4根起吊管道卸扣(1t) 4只固定管道1t倒链 2只调整管道另外,还需要配备管道防腐及安装中所需的其他小型工、机具,如毛刷、磨光机、对口钳、角尺、等。

3.3 设备、材料、力能供应管道施工中所需要管材及管件到现场,质量和数量满足施工要求,确保连续作业;设计图纸和相应满足作业要求;氧气、乙炔、电焊机已到位;施工用电应能满足作业要求;安装用的辅助材料应能满足作业要求。

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一、氯乙烯装置的任务:利用电解装置送来的H2、CL2在氯化氢合成及盐酸岗位制得纯度较高的(≥93%)HCL气体,同时生产符合要求的高纯盐酸和工业盐酸产品;部分CL2在氯气液化冷冻岗位经冷冻液化生产合格的液氯产品;由电石装置送来的电石采用湿法发生器制乙炔,经冷却、加压、清净(清净液为:次氯酸钠)、中和后送至氯乙烯合成;C2H2气体和氯化氢气体在氯乙烯岗位经混合、脱水、预热、转化、水碱洗、加压、精馏制得纯度达99.9%以上的氯乙烯单体送至聚合装置。

二、氯乙烯装置工艺流程简述由电解装置送来的氢气经氢气缓冲罐(V14001),通过调节伐PICA14001稳压后进入石墨合成炉(R14001/1-6);电解装置送来的氯气进入原氯缓冲罐(V14003),通过调节阀PICA14003稳压进入混合器,与此同时,氯气液化送来废氯进入废氯缓冲罐(V14002)通过PICA14002稳压后进入混合器(M14001),混合后送入石墨合成炉(R14001/1-6)和氢气在石英灯头内燃烧,合成氯化氢,合成炉用循环水冷却,控制合成炉出口温度在160°C左右,氯化氢再经石墨冷却器冷却到<45℃,当HCL纯度>80%,游离氯检测≤20PPM时经分离器(S14001)分离夹带冷凝酸后送VCM。

生产酸时,合成之氯化氢气体经石墨冷却器(E14001/1-6)冷却后,送盐酸降膜吸收器(E14002/1-3),经尾气吸收塔(T14001/1-3) ,与吸收液面逆向接触,制成31%盐酸。

来自VCM转化25%-28%酸入回收盐酸贮槽(V14011/1-2)用回收盐酸泵(P14004/1-2)送提浓尾气吸收塔(T14003)与合成炉和盐酸罐区送来的HCL气体在提浓盐酸降膜吸收器(E14004)和提浓尾气吸收塔(T14003)中逆向接触使浓度提至>31%后供销售。

当分离器(S14001)压力>0.075MPa调节伐(PV140020)渐开,当分离器(S14001)压力>0.08MPa调节伐(PV140020)全开,同时事故尾气吸收塔(T14002)和事故降膜吸收器(E14003)运行。

氯气液化器的低温低压氟里昂气体经吸收器、过滤器进入螺杆压缩机压缩后、经油分离器、氟里昂冷凝器冷凝后变为常温高压氟里昂液体,流入贮氟器:一路经经济器壳程过冷后在氯气液化器中蒸发变成气氟回到压缩机入口;另一路经节流阀后进入经济器管程冷却壳程里氟里昂后,回到压缩机补气口。

氯气在氯气液化器中被部分液化后,流入液氯分离器后液氯进入液氯贮槽,废氯送合成盐酸。

液氯从液氯贮槽流入液氯中间槽(液位1/3~2/3),启动液氯液下泵,调整泵出口压力0.8Mpa,将液氯充入液氯钢瓶,包装产生的废氯送除害塔。

来自P12006的98% H2SO4入浓硫酸贮槽,浓硫酸经氯气泵入口注入氯压机,当液位至视镜1/2处时,停止加酸。

启动氯压机调节抽力至需要真空度。

包装废氯(钢瓶中的液氯)经泵抽入氯气缓冲罐分离H2SO4后送除害塔。

循环H2SO4从硫酸分离器至硫酸冷却器冷却到<40℃后,进入氯压机。

当浓度<90%时从浓H2SO4贮槽补充浓H2SO4,而稀H2SO4排入稀H2SO4贮槽,定时用稀H2SO4泵送到电解装置稀H2SO4循环槽V12006。

采用湿法发生器制乙炔,经冷却、加压、清净(清净液为:次氯酸钠)、中和后送至氯乙烯装置。

电石经鄂式破碎机(L20503)破成50-80㎜粒度的电石块后用皮带输送机(L20504)送至电石料仓(L20505),破碎好的电石从电石料仓放入载有转运料斗(L21501)的电动小车(L20502)上运至称房计量后,再利用防爆电动葫芦(L21001)将电石及吊斗吊至发生岗位的电石加料斗(Z21001)。

开启加料阀(Z21005),把电石放至己用氮气置换过的电石第一加料贮斗(Z21002),关闭上面的加料阀再开启下面的加料阀,把电石放至第二加料贮斗(Z21003),电磁振荡加料器(ZT21001)根据气柜高低把电石加至乙炔发生器(R21001)。

电石水解生成的湿C2H2气,由发生器顶部逸出,进入发生器洗泥器(T21001)。

洗泥后,经正水封(V21002)进入喷淋冷却塔(T21101)及气柜(V21202)中,乙炔发生器在85±5℃,8Kpa条件下操作,电石水解的渣浆不断从溢流管(V21004)流出,浓渣浆及矽铁杂质由发生器内耙齿耙到底部定期排放,当发生器的压力突然升高时,乙炔由安全水封(V21001)自动放空;当发生器压力降低时,C2H2由气柜经逆水封(V21003)进入发生器,保证发生器正压,经冷却后的C2H2进入C2H2压缩机(C21001)加压后,进入两台串联的清净塔(T21102)与含有效氯0.08~0.12%的NaCLO溶液直接接触,除去粗C2H2气中的硫磷等杂质,再经中和塔(T21103)以10~15%液碱中和后,送VCM装置使用。

电石渣送至电石渣压滤工段压滤处理。

乙炔送的乙炔气经预冷脱水后在混合器内与盐酸送来的二级预冷的氯化氢混合,进入混合气冷凝器冷却到-15℃左右,混合气的大部分酸雾被冷凝成盐酸流入酸贮槽制得工业盐酸;另一部分酸雾在酸雾过滤器中经憎水性含氟硅油棉过滤分离。

混合气经石墨预热器预热至80℃以上,送入23组并联装载氯化汞触媒的转化器合成粗氯乙烯,其中夹带的微量氯化汞升华物经除汞器除去,后进入氯乙烯一级冷却器、氯乙烯二级冷却器及降膜吸收器、再经水碱洗洗去残余的氯化氢及酸性气体,一部分进入氯乙烯气柜,另一部分送入压缩、精馏岗位去加压精制。

水洗液酸浓度达到后,送入回收酸酸贮槽,碱洗后的废液送污水处理装置。

由氯乙烯气柜或经水碱洗送来的粗氯乙烯气体,进入机前予冷器、汽液分离器冷却分离后经压缩机压缩至0.55MPa(表压),送入机后缓冲器、机后冷却器、油分离器后送入初凝器、全凝器,冷凝下来的氯乙烯进入水分离器分离水分,VCM用进料泵送入低沸塔,分离出来的低沸点物在塔顶经+5℃水间接冷却,回收部分氯乙烯后,从塔顶进入2#全凝器汇同全凝器内不凝气体一起进入两台可串可并的尾气冷凝器回收部分氯乙烯后进入尾气吸附器进一步回收氯乙烯,尾气冷凝液流入水分离器分离水分后进入低沸塔进行再次蒸馏。

低沸塔中的氯乙烯从塔底借压差进入高沸塔,高沸塔再沸器将氯乙烯从塔顶蒸出(部分回流)进入成品冷凝器,用+5℃水间接冷凝后进入氯乙烯固碱干燥器,除去水、盐等杂质后进入VCM受槽贮存,再经过滤器由送料泵打入球罐。

高沸塔塔底以二氯乙烷高沸物为主的残液排至残液受槽,经残液回收塔、残液加热釜回收氯乙烯后,将残液排放至EDC受槽。

1 电石破碎岗位操作法1.1 岗位任务根据加料岗位的需要,保证及时供应质量(粒度、含矽铁量)合格的电石,搞好安全生产和文明生产。

1.2 岗位职责1.2.1应该懂得本岗位的设备构造、性能及操作原理。

1.2.2 配合仓库做好电石的进库、摆放、存放及使用工作,做到先进仓库先用。

电石入库摆放整齐,及时回收撒落的电石(包括矽铁中夹带电石)。

1.2.3 掌握岗位操作法,保证质量合格(粒度适中、不掺有大块或大量矽铁、钢棒及其它杂物)的电石及时供应加料岗位。

1.2.4 做到安全生产,做好本岗位运转设备维护保养工作。

提高设备完好率,消除跑、冒、滴、漏现象,并做好设备、管道,搞好清洁区的环境卫生工作。

1.2.5 做到勤检查、勤打扫,不擅自离开岗位,发现问题及时报告带班长及装置长。

1.2.6 严格执行交接班制。

1.2.7及时、准确填报和保管好岗位原始记录。

1.3岗位范围本岗位操作及管理范围自外来电石入库起至发生器转运料斗为止。

它包括电石入库—电石存放—电石破碎机—皮带机—电石料仓—转运电动小车1.4流程叙述将生产好的电石人工破碎成200-300㎜左右的电石块后,经鄂式破碎机破碎成50-80㎜的电石颗粒,最后利用皮带输送机送至电石料仓,用转运料斗通过电动小车运至发生,供加料岗位使用。

1.5 开、停车操作1.5.1 开车准备1.5.1.1检查各设备是否完好,扁布袋除尘机组、破碎机的润滑油是否加够。

1.5.1.2了解电石库存情况,先进仓库的先用。

1.5.2开车操作1.5.2.1 开启破碎机,将破碎成200-300㎜左右的电石运至鄂式破碎机中开始破碎。

1.5.2.2开启皮带机将电石送至电石料仓,然后开启除尘器,电石下料仓下面的灰尘通过扁布袋除尘机组集中回收排放。

1.5.3停车操作1.5.3.1停止向破碎机加料。

1.5.3.2停破碎机、扁布袋除尘机组。

1.5.3.3清理电石及粉末,仔细检出粉末及矽铁内的电石块。

2.1岗位任务将破碎好的电石加入发生器贮斗中以保证发生器连续生产,制得粗乙炔气并对发生器进行间断排渣,清理排渣池。

做好本岗位的清洁工作,保护好设备。

2.2 岗位职责2. 2.1 严格执行本岗位的操作规程。

2.2.2 严格遵守工艺纪律、安全纪律、劳动纪律。

2.2.3 定时进行巡回检查,发现问题及时处理,同时向班长汇报。

2.2.4 对本岗位运转设备做好维护保养工作。

2.2.5 做好本岗位设备、环境卫生工作。

2.2.6 严格执行交接班制。

2.2.7及时、准确填报和保管好岗位原始记录。

2.3岗位范围本岗位操作及管理范围自电动葫芦起至清净乙炔压缩机第一道阀为止。

它包括转电动葫芦、加料漏斗、加料阀、第一加料贮斗、加料阀、第二加料贮斗、发生器、发生器洗泥塔、正水封、逆水封、安全水封、冷却塔、气液分离器、气柜及各管道上的阀门、仪表等。

2.4 流程叙述将在电石破碎岗位破碎好的(粒度为50~80mm)电石,用防爆电动葫芦吊起放至加料岗位的加料漏斗上。

打开放空阀,同时打开充氮阀向第一贮斗内充N21~2分钟,置换一贮斗中的氧气及乙炔气,置换合格后打开加料阀,将料斗内电石轻放至第一电石贮斗中。

电石全部加入第一贮斗后,关闭第一加料阀及放空阀,停止N2置换。

打开第二个加料阀,使第一贮斗内的电石加至第二贮斗中,通过电子振荡器投入发生器中,生成的粗C2H2气体由发生器顶部送出,由发生器洗泥塔洗泥后,经正水封进入喷淋冷却塔冷却降温后去水环压缩机,另一路去气柜。

2.5 开、停车操作2.5.1 发生器的开车操作2.5.1.1 开车准备工作2.5.1.2 检查各设备阀门和仪表等是否完好。

2.5.1.3 分别将发生器安全水封、正水封、逆水封、发生器本体加好水,液面控制正水封550mmH2O、逆水封650 mmH2O、安全水封2000 mmH2O、发生器液面计的2/3处。

2.5.1.4 启动废水回收水泵。

(在回收水水源未到前,可不用此泵,直接用工业水)。

2.5.1.5 开启发生器搅拌。

2.5.1.6发生器的原始开车操作2.5.1.6.1 将正、逆水封液面加满形成液封,以大于2Kpa N2压力试漏,检查发生器搅拌和电磁振动加料器等是否正常。

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