高等有机化学答案 试卷B
高职有机化学试题及答案
高职有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物属于芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案：C2. 有机化学中，一个碳原子最多可以形成多少个共价键？A. 2B. 3C. 4D. 5答案：C3. 以下哪个反应是加成反应？A. 酯化反应B. 消去反应C. 取代反应D. 氧化反应答案：B4. 以下哪种物质是高分子化合物？A. 葡萄糖B. 蛋白质C. 水D. 甲醇答案：B5. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 丙醇D. 丁醇答案：D6. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 氢氧化钠答案：A7. 以下哪种化合物含有碳碳双键？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔答案：C8. 以下哪种物质是天然高分子化合物？A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 纤维素D. 聚丙烯答案：C9. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 消去反应D. 取代反应答案：C10. 以下哪种化合物是氨基酸？A. 葡萄糖B. 甘油C. 丙氨酸D. 尿素答案：C二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中，碳原子的价电子数是________。
答案：412. 芳香族化合物通常含有一个或多个________环。
答案：苯13. 一个碳原子最多可以连接________个氢原子。
答案：414. 有机化学反应中，催化剂的作用是________。
答案：加速反应速率15. 一个有机分子中，如果存在四个不同的基团连接到同一个碳原子上，这种碳原子称为________。
答案：手性中心16. 有机化学中，取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团________。
答案：取代17. 有机化学中，酯化反应是指醇与________反应生成酯和水。
答案：酸18. 有机化学中，消去反应是指有机分子在一定条件下失去小分子（如水、卤化氢等），生成________。
答案：不饱和化合物19. 有机化学中，高分子化合物是指相对分子质量在________以上的有机化合物。
高等有机化学试题及答案文库
高等有机化学试题及答案文库高等有机化学试题及答案文库________________________________高等有机化学是一门重要的理论和应用结合的科学，它不仅是药物研究的基础，而且也是重要的工业原料和产品制造工艺的基础。
对于初学者来说，需要通过不断的练习来巩固学习成果。
一、有机化学试题及解析1、下列关于有机物分子式正确的是（）A、乙烯C2H2B、乙醇CH2OHC、乙醛CH2OD、乙酸C2H3O2正确答案：A、B、C、D2、下列关于构象正确的是（）A、乙烯具有均相异构象B、乙醇具有对映异构象C、乙醛具有对映同构象D、乙酸具有均相同构象正确答案：A、B、C3、下列关于有机物的反应性正确的是（）A、甲醛可以通过加氢反应得到甲醇B、乙醛可以通过加氢反应得到乙醇C、丙酸可以通过加氢反应得到丙醇D、甲酸可以通过加氢反应得到乙醇正确答案：A、B、C4、下列关于有机物的性质正确的是（）A、甲醛是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、丙酸是一种混浊的无色液体D、甲酸是一种无色固体正确答案：A、B、D二、有机化学试题及解析进阶1、下列关于芳香族化合物正确的是（）A、苯可以与甲酸反应得到对甲苯胺B、乙醛可以通过氧化反应得到甲醛C、苯乙酮可以与甲酸反应得到对甲基苯胺D、苯乙酮可以通过氧化反应得到乙醛正确答案：A、C2、下列关于芳香族化合物性质正确的是（）A、苯是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、苯乙酮是一种混浊的无色液体D、对甲基苯胺是一种无色固体正确答案：A、C、D3、下列关于有机物的合成方法正确的是（）A、甲基胺可以通过Fischer-Tropsch合成法合成B、乙酸可以通过Friedel-Crafts反应合成C、甲基胺可以通过Friedel-Crafts反应合成D、乙酸可以通过Fischer-Tropsch合成法合成正确答案：B、C4、下列关于有机物的催化剂正确的是（）A、甲基胺合成所需要的催化剂是金属钴B、乙酸合成所需要的催化剂是金属银C、甲基胺合成所需要的催化剂是金属铜D、乙酸合成所需要的催化剂是金属钛正确答案：A、B三、有机化学实验室实践1、下列实验室中常用仪器正确的是（）A、真空泵B、真空测定仪C、气体流量计D、真空干燥仪E、真空分子泵F、气体分析仪G、浊度仪正确答案：A、B、C、D、E、F2. 下列实验室中常用试剂正确的是（）A. 硝酸盐试剂B. 氢氧化物试剂C. 碘试剂D. 过氧化物试剂正确答案：A, B, C, D。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题(A B)及答案(总16页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-有机化学试题A选择题1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、 B、C2H2 C、CH3D、 CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ）A 、Cu （OH ）2要过量B 、NaOH 溶液要过量C 、CuSO 4要过量D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n O CH C 2H 5CO 。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
《高等有机化学》练习题参考答案
一、回答下列问题
1．命名或写出结构式。
（1）(2Z,4E)-2,4-己二烯
（2） （R）-2，3-二甲基-3-氯戊烷
（3）
（4）
（5）
（6）
2．邻三氟甲基氯苯与NaNH2反应，只生成间三氟甲基苯胺，试解释之。
3．在合成芳醚时，为什么可用NaOH的水溶液，而不需要酚钠及无水条件；在合成脂肪醚时必须用醇钠及无水条件？
6．
7．
8．
9．
10．
三、完成下列合成
1．由甲苯合成
2．欲由苯合成正丙基苯，某同学设计了下面的两条路线，请你分析这两条合成路线的合理性。
第一条路线：
第二条路线：
3．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。
四、解释下列实验事实
1、用共振论解释为什么羟基在芳烃的亲电取代反应中是邻、对位定位基？
2、将等摩尔的环己酮、呋喃甲醛和氨基脲混合，几秒钟后立即处理反应混合物，得到的产物差不多全是环己酮缩氨脲；如放几个小时后再处理产物，得到的产物几乎全是呋喃甲醛的缩氨脲。为什么？
二、就下面的化合物，回答有关问题
1．有几个构型异构体？
2．画出各异构体的费歇尔投影式。
3．画出每个异构体以C3-C4为旋转轴的优势构象式。
4．指出各异构体之间的关系。
三、写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
9．
10．
四、完成下列合成
1.由环己烷合成反1，2-环己二醇。
CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CBr(CH3)2
a b c
9.作为双烯体，不能发生D-A反应的有（ ）。
大学有机化学期末考试试卷(B)及答案
—南昌大学考试试卷—【适用时间：2012 ～2013 学年第一学期试卷类型：[ B ]卷】2012～2013 学年第 一 学期 有机化学 试卷[ B ]参考答案一、填空题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(5705) [解]2、(5710)[解]3、(5723)[解]4、(5740)[解]5、(5742)[解] C(CH 2OH)46、(5751)[解]7、(5758)[解]8、(5769)[解]9、(5766)[解] CH 2=CHCH 2COOH10、(5776)[解] CH 3CH =CH 2, (CH 3)2CHCH 2N(CH 3)2 11、(5787) [解]N OHNO 2OOO+CH 3COOHPhCOCH 3 , CH 3COHOOOOOOCOOEtO O O ONCH 2PhOO CH 3CH 3HCH 3NH 2HOOC13、(5811)[解]14、(5837)[解]15、(5862)[解]二、选择题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(7755)[解] (C)2、(7735)[解] (C)3、(7745)[解] (C)4、(7759)[解] (A)5、(7763)[解] (C)6、(7766)[解] (D)7、(7809)[解] (C)8、(7812)[解] (B)9、(7815)[解] (B) 10、(7819)[解] (D) 11、(7820)[解] (C) 12、(7821)[解] (C) 13、 (7828)[解] (C) 14、(7826)[解] (B) 15、(7825)[解] (C三、合成题：（每小题 5 分，共 20 分）1、(2066)[解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2) Br 2(3) KOH/C 2H 5OH ，NaNH 2得1-丁炔 (4) HgSO 4 ，H + ，H 2O2、(2073)[解] (1) 乙醇氧化得乙醛 (2) 乙醇① HBr ② Mg(乙醚) ③ CH 3CHO ，H 3O + ④ HBr ⑤ Mg(乙醚) ⑥ HCHO,H 3O + ⑦ PBr 3 ⑧ KOH/醇3、(2137)[解] (1) OH -缩合 (2) H +(-H 2O) (3) NaOX(OH -) (4)H +4、(2140)[解] (1) PhCOOOH ，重排得内酯 (2)H 3O +四、机理题：（每小题 5 分，共 10 分）1、(2567)[解] 酰基上的亲核取代反应。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机考试试题及答案
大学有机考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2OCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO答案：A2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 烯烃的加成D. 酯的水解答案：A3. 羧酸和醇反应生成什么？A. 酮B. 醛C. 酯D. 醚答案：C4. 以下哪种化合物属于芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B5. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 醛的还原答案：B6. 以下哪种化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案：B7. 以下哪种化合物是羧酸？A. CH3CH2CH2COOHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A8. 以下哪种化合物是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2CH2CHO答案：A9. 以下哪种化合物是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A10. 以下哪种化合物是醚？A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成的化合物是______。
答案：酯2. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n4. 羧酸的官能团是______。
答案：-COOH5. 酮的官能团是______。
答案：-CO-6. 醛的官能团是______。
答案：-CHO7. 醚的官能团是______。
答案：-O-8. 消除反应的结果是生成______。
高等有机化学试题及答案
江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案一单项选择题本大题共10题,每小题3分,共30分1.下列结构中,所有的碳均是SP2杂化的是 A2.下列自由基稳定性顺序应是 D① CH33C·② CH3CHC2H5③ Ph3C·④ CH3CH2·A. ①>③>②>④B. ①>③>④>②C. ③>①>④>②D. ③>①>②>④3.下列化合物中酸性最强的是 BA. CH3CH2COOHB. Cl2CHCOOHC. ClCH2COOHD. ClCH2CH2COOH4.下列化合物最易发生S N1反应的是 AA. CH33CClB. CH3ClC. CH3CH2CH2ClD. CH32CHCl5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是 C6.下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是 B7.化合物:①苯酚②环己醇③碳酸④乙酸,酸性由大到小排列为 BA、①>③>②>④B、④>③>①>②C、④>②>①>③D、②>①>③>④8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生 C 反应A、E1B、S N1C、S N2D、E29.下列化合物中为内消旋体的是 D10.下列几种构象最稳定的是 B二写出下列反应的主要产物;本大题共4题,每小题2分,共8分1.答案：2.COOC2H5+NBS4答案：3.答案：4.答案：三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性并标明R或S 构型,它们是SN1还是SN2本大题共6分答案：R型,有旋光性.SN2历程.无旋光性,SN1历程.四.写出下列反应机理;本大题共3题,每小题10分,共30分1.答案：2.答案：3.答案：五简要回答下列问题;本大题共4题,每小题4分,共16分1.．为什么叔卤烷易发生 SN1 反应,不容易发生 SN2 反应答：单分子亲核取代 SN1 反应分两步进行,第一步决定反应速度,中间体为碳正离子,由于烃基是供电子基,叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离,子,因而叔卤烷易发生 SN1 反应;双分子亲核取代 SN2 反应一步进行,空间位阻决定反应速度,由于叔卤烷空间位阻大,因而叔卤烷不易发生 SN2反应;2.叁键比双键更不饱和,为什么亲电加成的活性还不如双键大答:叁键碳原子sp杂化,双键碳原子sp2杂化;电负性Csp>Csp 2 ; σ键长sp-sp<sp2-sp 2叁键中形成两个π键的 p 轨道交盖的程度比在双键中更大,结合更紧密;故不易发生给出电子的亲电加成反应;3.当下列化合物进行乙酸解时,A比B快1014倍,比C快1012倍;答：三元环参与的结果,A的三元环电子云参与促进反应发生,C的三元环电子云不参与,B的三元环电子云阻止反应发生;4.试比较下列相对反应速度的大小,并解释原因;C2H5OCH2Cl CH3-CH2-CH2-CH2-Cl C2H5O-CH2CH2Cl A B C答：A>B>C ,当中心碳原子与杂原子直接相连时,反应速率明显增大,当杂原子与中心碳原子相连时,所形成的正碳离子,因共轭效应而被稳定;六. 将以下各组化合物,按照不同要求排列成序本大题共10分⑴水解速率⑶进行SN2反应速率：① 1-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷② 2-环戊基-2-溴丁烷 1-环戊基-1-溴丙烷溴甲基环戊烷⑷进行SN1反应速率：①3-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 3-甲基-2-溴丁烷②苄基溴α-苯基乙基溴β-苯基乙基溴答案：⑴水解速率:⑵与 AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度:⑶进行SN2反应速率:① 1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷②溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷⑷进行SN1反应速率:①2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷②α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
《高等有机化学》试题(B卷)
姓名
化学/应用化学 专业 函授本科 《高等有机化学》试卷 B
（试卷共 6 页，答题时间 120 分钟）
题号 一 二 得分
总分 统分人 复核人
得分
阅卷人 一． 回答下列问题（每题 4 分，15 题，共 60 分）：
1. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
a. COOH b. COOH c.
A. 叔丁醇 B. 异丁醇 C. 仲丁醇 D. 正丁醇
12..鉴别一、二、三级醇常用（ ）
Ａ．格利雅试剂 Ｂ．卢卡斯试剂 Ｃ．林德拉试剂 Ｄ．托伦试剂
13. 碳正离子的稳定性大小顺序
A.
CH3
CH3 +
C CH2CH2
CH3
CH3 CH3
c B. CH3
CH2CH3
C.
+
CH3
CH3 C +CHCH3
专业 层次
系
5. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。
注：考试期间试卷不允许拆开 本试卷共 6 页 第 1 页
OH
OH
OH
OH
A、
B、
C、
D、
6. 比较下列各组化合物的酸性大小。 （1）
COOH
COOH
COOH
COOH
A、
NO2 B、
OCH3 C、
OCH3 D、
NO2
（2）
OH
OH
OH
OH
A、 NO2 B、
OCH3 C、
OCH3 D、
NO2
（3）
NH2
NH2
NH2
NH2
A、 NO2 B、
C、 OCH3
高等有机化学试题及答案
高等有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 醇的硫酸酯化B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的水解D. 羟醛缩合反应答案：B2. 以下哪个化合物不能发生E1反应？A. 2-丁醇B. 1-丁醇C. 3-戊醇D. 2-戊醇答案：B3. 以下哪个化合物具有芳香性？A. 环己烯B. 苯C. 环戊二烯D. 环丁烯答案：B4. 以下哪个反应属于消除反应？A. 醇的脱水B. 酯的水解C. 卤代烃的氢化D. 醛的氧化答案：A5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙烯B. 环己烷C. 2-丁醇D. 丙酮答案：C6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的自由基取代D. 酯化反应答案：C7. 以下哪个化合物是烯醇？A. 苯酚B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯答案：D8. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与卤代烃的反应B. 卤代烃的水解C. 溴与烯烃的加成D. 格氏试剂与醛的反应答案：C9. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己酮B. 苯酚C. 环己醇D. 环己烷答案：B10. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 丙烯D. 丙烷答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化合物的命名通常遵循______的规则。
答案：IUPAC12. 亲核取代反应中，亲核试剂首先______被取代基团。
答案：攻击13. E2反应中，离去基团与亲核试剂的离去是______的。
答案：协同14. 芳香性化合物通常具有______个π电子。
答案：4n+215. 手性分子是指具有______的分子。
答案：非超posable镜像16. 烯醇是烯烃的______形式。
答案：烯醇式17. 自由基反应的特点是反应过程中存在______。
答案：自由基18. 亲电加成反应中，亲电试剂首先______不饱和键。
答案：攻击19. 芳香族化合物是指含有苯环的______化合物。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 羧酸的酸性比醇强，是因为：A. 羧酸分子中的氧原子电负性更强B. 羧酸分子中的氢原子更易离去C. 羧酸分子中的羧基更稳定D. 羧酸分子中的碳原子更易被氧化答案：C3. 下列反应中，哪一个是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 酯的水解D. 酯的醇解答案：B4. 醇的脱水反应中，生成的主要产物是：A. 烯烃B. 醚C. 醛D. 酮5. 烯烃的加成反应中，使用催化剂时，产物的立体化学是：A. 外消旋B. 顺式C. 反式D. 无规则答案：C6. 下列化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-2-丙醇答案：D7. 烷烃的卤代反应中，主要产物是：A. 单卤代物B. 多卤代物C. 卤化氢D. 卤化烷答案：A8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，取代基团进入的位置是：A. 邻位B. 对位C. 间位D. 任意位置答案：B9. 下列化合物中，哪一个是酸性最强的？B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A10. 酯化反应中，催化剂是：A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 碳酸钠答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 甲烷的分子式是______。
答案：CH42. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基4. 醇的脱水反应生成的化合物是______。
答案：烯烃5. 烯烃的加成反应中，使用催化剂时，产物的立体化学是______。
答案：反式6. 手性分子是指______。
答案：不能与它的镜像重叠的分子7. 烷烃的卤代反应中，主要产物是______。
答案：单卤代物8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，取代基团进入的位置是______。
答案：对位9. 酸性最强的羧酸是______。
大学有机化学试题及答案pdf
大学有机化学试题及答案pdf一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘2. 碳正离子的稳定性顺序是？A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 3° > 1°D. 3° = 2° = 1°3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴水反应C. 醇的脱水D. 羧酸与醇的酯化4. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解5. 以下哪个是立体异构体？A. 1-丁醇和2-丁醇B. 1,2-二氯乙烷C. 1,1,2-三氯乙烷D. 1,1,1-三氯乙烷...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述SN1和SN2反应的区别。
2. 解释什么是共振结构，并给出一个例子。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某化合物的分子式为C3H6O，已知其红外光谱显示有羰基吸收峰，请写出可能的结构式，并计算其分子量。
2. 给定一个醇的分子式C2H6O，如果它发生脱水反应生成一个烯烃，请计算该烯烃的分子式。
四、合成题（每题15分，共15分）1. 给出从苯合成硝基苯的合成路径，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题15分，共15分）1. 描述如何通过实验鉴别1-丁醇和2-丁醇。
结束语本试题涵盖了大学有机化学的基础知识和应用，旨在检验学生对有机化学概念、反应机理、合成策略以及实验技能的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题，加深对有机化学的理解，提高解决实际问题的能力。
答案一、选择题1. C2. A3. B4. B5. D二、简答题1. SN1反应是单分子亲核取代反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子亲核取代反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
高等有机化学试题
高等有机化学试题一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 丙烯醛B. 环己酮C. 苯酚D. 戊酸2. 格氏反应中通常使用的金属卤化物不包括以下哪一项？A. 溴乙基镁B. 氯化锂C. 碘化钠D. 溴化铜3. 哪一个反应不是碳-碳键形成反应？A. 狄尔斯-阿尔德反应B. 威廉逊合成C. 卤代烃的亲核取代反应D. 弗林斯反应4. 在酸碱催化下，以下哪种化合物最难发生酯化反应？A. 乙醇B. 乙酸酯C. 醋酸D. 苯甲酸5. 以下哪个反应是立体特异性的？A. 克莱森缩合B. 羟醛缩合C. 狄尔斯-阿尔德反应D. 威廉逊合成二、填空题1. 在有机化学中，___________原则是指在形成新的σ键时，新的π键必须处于共面状态。
2. 有机分子中的手性中心是指一个碳原子连接着四个不同的取代基，这种现象也被称为___________。
3. 酮类化合物可以通过___________还原反应转化为二级醇。
4. 在有机合成中，常常使用___________试剂来保护羟基。
5. 弗林斯试剂是用来检测___________基团的存在。
三、简答题1. 请简述威廉逊合成反应的原理及其应用。
2. 描述克莱森缩合反应的基本步骤，并给出一个实际应用的例子。
3. 解释为什么芳香化合物相比于非芳香化合物更加稳定，并举例说明。
四、合成题请根据所给的起始原料和试剂，设计合成路线，目标化合物为苯乙酸。
起始原料：苯酚，二氧化碳试剂：氢氧化钠，氯化亚砷，硫酸五、论述题论述有机光化学在现代有机合成中的应用及其重要性。
高等有机化学试卷答案
高等有机化学试卷答案及评分标准一、1题4分，2题5分，共9分1、苯胺中N 上的孤对电子与苯环共轭，N 结合质子的能力下降，故碱性比脂肪族胺弱。
酰胺中N 上的孤对电子与碳氧双键形成p-π共轭，N 上的电子云密度下降， N 结合质子的能力下降，故 碱性比胺类弱。
2、二、每题4分，说明占2分，共36分 1、A>B>C>D苯胺中N 上的孤对电子与苯环共轭，碱性比脂肪族胺弱，A 碱性最大强。
苯环上连有供电子基，N 上的电子云密度增大， N 结合质子的能力增大，碱性增强，B>C 苯环上连有吸电子基，N 上的电子云密度下降， N 结合质子的能力下降，碱性减弱，C>D 2、A> C> E> D> B该反应为亲电取代反应。
苯环上连有供电子基，苯环上的电子云密度增大，反应活性增大；苯环上连有吸电子基，苯环上的电子云密度降低，反应活性减小。
3、D>E>B>A>C该反应为亲电加成反应。
双键碳上连有供电子基，双键上的电子云密度增大，反应活性增大；双键碳上连有吸电子基，双键上的电子云密度减小，反应活性减小。
4、A>B>D>E>C该反应为亲核加成反应。
羰基碳上连有供电子基，碳上的正电荷云密度降低，反应活性减小；羰基碳上连有吸电子基，碳上的正电荷云密度增大，反应活性增大。
或+I 效应使活性降低, 使活性降低甲基的超共轭效应使羰基碳正电荷密度有所降低，反应活性降低，,苯环空间位阻很大，反应活性降低， -OR 具有p-π共轭效应+C,使羰基碳正电荷密度大大降低，反应活性大大降低 5、D>C>B>A该反应为亲核加成消除反应。
苯环上连有供电子基，羰基碳上的正电荷云密度降低，反应活性减小；苯环上连有吸电子基，羰基碳上的正电荷云密度增大，反应活性增大。
6、D>C>A>BE1反应为碳正离子历程，碳正离子越稳定，反应越易进行。
大学有机化学试题及参考答案
大学有机化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应？A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中，如果含有四个不同的基团，它就具有________性。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应，并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O，计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O，求其可能的结构式，并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题（10分）1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
参考答案：一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应，但SN1反应是单分子反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
有机化学B(带答案)
有机化学B(带答案)广西中医药大学成教院级（专业）专科业余班《有机化学》试卷（B）姓名：＿＿＿＿＿＿＿学号：＿＿＿＿＿＿＿分数：＿＿＿＿＿＿一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出的系统名称。
2、写出1-甲基环己烯的构造式。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出异丙醇的构造式。
6、写出对苯醌的构造式。
7、写出的习惯名称。
8、写出的系统名称。
9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)( )+( )6、(本小题2分)( )7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr加成活性大小排序：(A) FCH == CH2(B) BrCH == CH2(C) ClCH == CH22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：3、(本小题3分)比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易(由易到难排序)：(C) CH3CH==CHBr四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
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扬州大学试题纸
（2010—2011学年第2 学期）
广陵学院班（年）级课程高等有机化学（B）卷
一选择题（每题2分，共10分）：
（1）下列哪个化合物不具有芳香性：（C）
A B N C O D
（2）下列哪个化合物分子间具有氢键：（B）
A SiH4
B H2O
C CH4
D I2
（3）下列碱中哪一个酸性最强：（B）
A H2O
B CF3SO3H
C CH4
D H2SO4
（4）下列哪个化合物与镁反应最容易：（D）
A PhCl
B EtCl
C EtBr
D EtI
（5）制备无水溶剂，下列哪个溶剂能使用金属钠干燥：（A）
A乙醚B乙酸乙酯 C 氯仿D乙腈
二判断题（正确的打勾，错误的打叉）：（每题2分，共10分）
（1）高分辩质谱可以准确确定化合物分子式。
（V）
（2）红外光谱是鉴定有机化合物结构的重要谱图之一。
（V）
（3）核磁共振谱图中，可以通过提纯避免碳谱上出现氯仿峰。
（X）
（4）有手性的化合物未必含有手性碳。
（V）
（5） A. Suzuki获得了2010年诺贝尔化学奖。
（V）
三 写出下列化合物的英文命名：（每题4分，共20分）
（1） cyclopentane （2）
C l
2-Chlorobutane
（3） Br
Bromocyclopropane
（4）
O H
Butanol
（5） C l
3-chloroltoluene
四 合成下列化合物，写出合成路线 （使用题目中给出的有机物或者不超过8个碳的有机物为原料，无机试剂任选）：(40分)
（1）
（10分）
P h
P h P h
Ph C H 2I 2
C u-Zn
（2）
OH
B r（以溴苯、对溴苯甲醛为原料）(3 分)
B r
2) p-BrPhC H O
O H
Br
（3）
O H
C3H7
C l（以苯乙炔、对氯甲苯、溴丙烷等为原料）（7分）
C l B r, hv
H2O
C H O
C l
C3H7Br + M g C
3H7M gBr
P h
P h
M gB r product
C3H7B r + M g C
3H7M gB r
p C lP hC H O
C3H7
O
C l
C3H7
O
C l
（4）P h
Ph
O
（10分）
Ph C H M gBr PhCHO Jones
Ph
Ph
O
（5）（10分）
I
+
[Pd]
I2
I I
[Pd]
product
五、问答题：（20分）
1) 在分子结构式上标出谱图上字母所对应的碳2）77左右三重峰是什么物质？
P h P h
B r O O A B C
D
E
氯仿
六 附加题（20分）
写出一例Sonogashira 反应，并写出其机理。
+ P hI
P h
Ph
P hI + P d
PhP dI
P h
Ph
P h
IPd P h
Ph。