对氨基苯砷酸及其氧化物的色谱研究
黑龙江省鹤岗市第一中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题及参考答案
2021级高二下学期考试化学试卷本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分满分100分，考试时间75分钟相对原子质量：H 1 Li 7 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Fe 56 Cu 64 Se 79第Ⅰ卷(选择题，共51分)一、选择题（每小题均有一个选项符合题意，每小题3分，共51分）1．下列物质是离子化合物的是（）A．H2O B．NH3•H2O C．C60 D．AgCl2．下列电子式所表示的化合物中，含有共价键的是（）A．B．C．D．3．下表为元素周期表的一部分，其中X、Y、Z、W为短周期元素，W元素的核电荷数为X 元素的2倍。
下列说法正确的是（）A．X、W、Z元素的原子半径及它们的气态氢化物的热稳定性均依次递增B．Y、Z、W元素在自然界中均不能以游离态存在，它们的最高价氧化物的水化物的酸性依次递增C．液态WX3气化均需克服氢键D．根据元素周期律，可以推测T元素的单质具有半导体特性，T2X3具有氧化性和还原性4．设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是（）A．1.12LC2H4所含极性共价键的数目为0.2N AB．12gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.2N AC．0.1molCH4与足量Cl2反应生成CH3Cl的分子数为0.1N AD．电解熔融MgCl2制2.4gMg，电路中通过的电子数为0.1N A5．R、X、Y、Z为短周期元素，室温下，浓度均为0.01mol/L的各元素最高价氧化物对应水化物的pH与原子半径的关系如图所示。
下列叙述错误的是（）A．原子序数大小：X<R<Z<YB．最简单氢化物的沸点：X＞ZC．R与Z形成的化合物溶于水呈中性D．X和Y可形成各原子均满足8电子稳定结构的共价化合物6．下列说法不正确的是()A．氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸的酸性依次增强B．苹果酸()中含有1个手性碳原子C．HCl、NH3、C2H5OH均易溶于水的原因之一是与H2O均能形成氢键D．以极性键结合的分子不一定是极性分子7．下列说法不正确的是（）A．金属键的本质是金属阳离子与自由电子间的相互作用B．H2O的热稳定性大于H2S，这与H2O分子间易形成氢键无关C．的沸点高于是因为其范德华力更大D．离子键无方向性和饱和性，而共价键有方向性和饱和性8．下列说法正确的是（）A．1H2、2H2、3H2互为同位素B．14C和纳米碳管互为同素异形体C．CH3CH2NO2和H2NCH2COOH互为同分异构体D．CH3(CH2)4CH3和(CH3)2CHCH(CH3)2互为同系物9．如图为碘晶体晶胞结构。
医学免疫试题自整1
医学免疫学练习题一. 单选题（120个）(B)1. T细胞分化成熟场所是A.骨髓B.胸腺C.黏膜相关淋巴组织D.脾E.淋巴结(A)2. 人类B淋巴细胞分化成熟场所是A.骨髓B. 胸腺C.腔上囊D.脾E. 淋巴结(E)3. 中枢免疫器官的功能是A.T淋巴细胞成熟场所B.B淋巴细胞成熟场所C.T淋巴细胞居住及产生免疫应答场所D.B淋巴细胞居住及产生免疫应答场所E.免疫细胞分化成熟场所(D)4. 周围免疫器官的功能不包括A.接受抗原刺激B.产生免疫应答C.过滤和清除病原微生物D.造血及产生免疫细胞E.过滤血液(C)5. Th细胞表面特有的标志是A. CD3B.CD2C. CD4D.TCRE. CD8(E)6. Tc细胞表面特有的标志是A. CD3B.CD2C. CD4D.TCRE. CD8(C)7. 巨噬细胞表面与抗体调理作用有关的结构是A. CD4 B.CD＊C. IgGFc D.TCRE. BCR(C)8. 激活补体能力最强的抗体类型是A. IgAB.IgGC. IgMD.IgDE. IgE(C)9. 受感染后机体最早产生的抗体类型是A. IgAB.IgGC. IgMD.IgDE. IgE(B)10. 血清中含量最高的抗体类型是A. IgAB.IgGC. IgMD.IgDE. IgE(D)11. B细胞表面的抗原受体是A. IgAB.IgGC. IgMD.IgDE. IgE(E)12. 可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合，介导I型超敏反应的抗体类型是A. IgAB.IgGC. IgMD.IgDE. IgE(E)13. 过敏毒素作用最强的补体分子裂解片段是A.C2a B.C3aC. C3b D.C4a E.C5a(C)14. 补体经典途径激活的顺序是A.C123456789B.C124536789C. C142356789D.C124356789E.C356789(C)15. 能使靶细胞膜发生轻微损伤的补体组分是A.C5b B. C5b67C. C5b6789 D.C4aE.C9(C)16. 下列物质中，可通过旁路途径激活补体的是A. IgG B.IgM C. 细菌脂多糖D.抗原抗体复合物E. 凝聚的IgG1(A)17. 抗原提呈细胞中不包括A.朗罕细胞B. 巨噬细胞C. 树突状细胞D.并指状细胞E.中性粒细胞(D)18. 不受MHC限制的细胞间相互作用是A.Th细胞和B细胞B. 巨噬细胞和Th细胞C.树突细胞和Th细胞D.NK细胞和肿瘤细胞E.Tc细胞和肿瘤细胞(B)19. 再次应答时抗体产生的特点是A.IgM抗体显著升高B.产生快，维持时间长C.潜伏期长D.浓度低E.亲和力低(C)20. 属于Ⅲ型超敏反应性的疾病是A.血清过敏性休克B.接触性皮炎C.类风湿性关节炎D.新生儿溶血症E.急性荨麻疹(D)21.免疫自稳功能低下者易发生A易发肿瘤; B.易发超敏反应; C.病毒持续感染; D.易发自身免疫病; E.免疫缺陷病(C)22.胸腺的作用是A. T细胞发生场所;B.B细胞定居场所;C.T细胞成熟、分化场所;D. B细胞产生免疫应答的场所;E. T细胞定居场所(A)23.周免疫器官不包括A. 骨髓;B.淋巴结;C.脾脏;D.粘膜伴随淋巴组织；E.扁桃体;()24.实验动物新生期摘除胸腺A.脾脏红髓区T细胞缺乏;B.淋巴结副皮质区T细胞缺乏;C.脾脏白髓区B细胞缺乏D.淋巴结浅皮质区T细胞缺乏;E.以上均错误(B)25.人类B细胞分化成熟的场所是A.胸腺;B.骨髓;C.淋巴结;D.脾脏;E.法氏囊(C)26.中枢免疫器官与外周免疫器官的区别是A.中枢免疫器官是T细胞分化成熟的场所；B.外周免疫器官是B细胞分化成熟的场所C.中枢免疫器官是免疫细胞产生、分化成熟的场所，而外周免疫器官是淋巴细胞分布定居和产生免疫应答的场所;D.外周免疫器官是B细胞分化成熟的场所;E.中枢免疫器官是B细胞分化成熟的场所(E)27.免疫对于机体A. 有利;B.有害;C.有利也有害;D.无利、无害;E.正常情况下有利，某些情况下有害(E)28参与固有性免疫应答的免疫分子是A.TCRB.BCRC.AbD.补体E.NK(C)29.适应性免疫应答A. 时相是在感染后数分钟至96小时；B.可遗传；C.具有特异性；D.先天获得；E.吞噬是主要效应细胞(B)30.机体防卫反应过高可导致A.自身免疫病；B.超敏反应；C。
关于从事有毒有害健康工种人员营养保健等级和标准的实施细则
关于从事有毒有害健康工种人员营养保健等级和标准的实施细则一、范围和等级营养保健津贴应发给有显著职业毒害、可能引起职业病和职业中毒并对营养有特殊需要的工种。
其范围大致包括接触放射线类工作和接触化学、生物类有毒有害物质及物理致害因素类工作两大类。
凡符合享受营养保健的工种，要根据程度种类计量严格划分等级，给予不同的营养保健。
具体规定如下：（一）接触放射线类分甲、乙、丙、丁四级，具体等级和范围如下：甲级：1．从事放射性核素最大等效日操作量在3.7×206贝可（100微居里）以上的工种。
2．固定式γ辐射源，活度在3.7×1012贝可（100居里）以上的专职操作人员。
3、从事同位素中子源或中子发生器，发射率在105贝可（100居里）以上的专职操作人员。
4、零功率反应堆的控制员。
5、加速器的实验运行人员。
6、月累积剂量当量达0.8—1.5毫西沃（80—150毫雷姆）的工种。
乙级1．从事放射性核素最大等效日操作量在1.85×105贝可（5微居里）以上的工种。
2．使用固定式γ辐射源，活度在3.7×1011贝可（10居里）以上的专职操作人员。
3．从事同位素中子源或中子发生器，发射率在105中子/秒以下的工种。
4．从事X衍射研究工作的直接上机者。
5．月累积剂量当量达0.3—0.8毫西沃（30～80毫雷姆）的工种。
丙级1．从事放射性核素最大等效日操作量在1.85×105贝可（5微居里）以下的工种。
2．固定式γ辐射源，活度在3.7×1011贝可（10居里）以下的专职操作人员。
3．从事X光探伤及荧光分析工作的专职人员。
4．月累积剂量当量在0.3毫西沃（30毫雷姆）以下的工种。
丁级不直接操作放射性物质，但需经常在放射性场所工作的其他人员。
（二）接触化学、生物类有毒有害物质和物理致害因素工作分甲、乙、丙、丁四级，具体等级和范围如下：甲级亚硝胺和3—4苯并芘等强致癌物质的研究、监测1．长期从事黄曲霉素B1工作或在实验中经常使用上述物质者。
药物中间体对胺基苯甲酸的合成及表征实验报告分析
药物中间体对胺基苯甲酸的合成及表征实验报告专业班级：高分子材料学院：生化学院2016年6月5日摘要本实验的主要目的是以多步骤的综合性学生实验合成苯佐卡因（对氨基苯甲酸乙酯）并了解其物理、化学性质。
同时也促进学生对重结晶，抽滤，熔点测试，分液等基本操作的掌握。
苯佐卡因是一种白色针状晶体，无臭，味微苦而麻，遇光渐变黄色，易溶于乙醇、乙醚、氯仿等，难溶于水，临床上一般用作局部麻醉剂。
本实验是以对氨基甲苯为原料，先与醋酸反应经酰化得对甲基乙酰苯胺，再与高锰酸钾反应经氧化得到乙酰氨基苯甲酸，然后加盐酸经水解得到对氨基苯甲酸，最后加乙醇经酯化得到产品。
由于该有机合成实验步骤多及实验操作上的失误，使得最终产率较低，但经多种中间产物的熔点测定可以基本确定已成功合成了苯佐卡因，同时实验技能得到了一定锻炼。
引言本实验的主要目的是制备对氨基苯甲酸，学习，了解和掌握氨基保护与脱保护，及官能团的选择性氧化。
对氨基苯甲酸性状：无色针状晶体。
在空气中或光照下变为浅黄色。
具有中等毒性。
刺激皮肤及黏膜。
接触皮肤后迅速用水冲洗。
[1]熔点：187~187.5℃[2]密度： 1.374 g/mL at 25 °C溶解性：易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚。
主要用途：用于染料和医药中间体。
用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R 等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。
对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂。
对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。
二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。
磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。
对氨基苯砷酸的历史
对氨基苯砷酸的历史
氨基苯砷酸，也被称为阿米诺苯砷酸，是一种有机砷化合物，
其历史可以追溯到19世纪。
氨基苯砷酸最早是由德国化学家Paul Ehrlich在1905年合成的。
Ehrlich是一位杰出的科学家，他的研
究对于免疫学和化学疗法的发展产生了深远的影响。
Ehrlich最初合成氨基苯砷酸是为了治疗梅毒，这是一种由螺
旋体菌引起的性传播疾病。
他发现氨基苯砷酸对梅毒有显著的疗效，这使得它成为20世纪早期主要的抗梅毒药物之一。
然而，后来发现
氨基苯砷酸具有较大的毒副作用，因此在20世纪中叶之后，随着抗
生素的发展，氨基苯砷酸逐渐被其他药物所取代。
除了在医学上的应用，氨基苯砷酸在农业领域也有一定的历史。
它曾被广泛用作杀虫剂和杀菌剂，但由于其毒性和环境影响，许多
国家已经禁止或限制了其使用。
近年来，科学家们对氨基苯砷酸的研究日益深入，发现其在治
疗某些癌症和其他疾病方面可能具有潜在的应用。
然而，由于其毒
性和副作用，对于氨基苯砷酸的研究和应用仍然需要谨慎对待。
总的来说，氨基苯砷酸作为一种有机砷化合物，其历史可以追溯到20世纪初，曾经被广泛应用于医学和农业领域，但由于其毒性和副作用，其应用受到了限制。
随着科学技术的发展，对氨基苯砷酸的研究仍在进行，未来可能会有新的发现和应用。
畜产品中重金属残留的危害及对策
２ ． 辽宁省兽药饲料畜产 品质量安全检测中心，沈阳 １ １ ０ ０ ０ ０ ）
摘 要： 综述 了重金属污染现状 、 畜产品中重金属残 留产生原 因、 畜产品 中重金属的危 害等 内容 ， 提 出了解决畜产品 中
普查结果 ， ２ ０ ０ ７年 全国废水 中铅 、 汞、 镉、 铬、 砷等 ５种重金 属产生量 为 ２ ． ５ ４万 ｔ ， 排放量 ８ ９ ７ ． ３ ｔ ； 大气 中上述 ５ 种重金属 污染物排放量约 ９ ５ ０ ０ ｔ ；列入 国家危险废物名 录中含 上述 ５ 种重金属的危 险废物产生量为 １ ６ ９ ０万 ｔ 。 部分地 区环境中重 金属严重超标 ，如云南 曲靖铬污染和广西龙江河镉污染 ， 对 群众健康造成了严 重威胁 。 ２ 畜产品中重金属 残留产生原因
１ 重金属污染现状
业部 １ ９ ９ ６年于《 饲料药物添加剂使用规范》 批 准了砷制 剂的
使用 。 目前常用的砷制剂主要有 ３ 一硝基 一 ４ 一羟基苯砷酸 （ 又 名洛克沙胂 ） 和对氨基苯砷酸（ 又名阿散酸 ） 两种。但 由于生
我 国近 ２ ０ 年来在经济发展 的带动下 ，工业生产水平不
44加大畜产品中重金属残留的监测力度对于畜产品的重金属残留监测是保护消费者的最后一个关口应加大对畜产品中重金属的监测力度和抽检比例通过监测得到的数据能真实反映当前市场流通的畜产品质量进而保障食品安全必要时公布监测数据以增强消费者的信心
专 论 与 综 述
畜产 品中重金属残留的危害及对策
张雪娇 ， 苗 翠 ， 曹忠军
形， 直径约为 ８ ０ ～ １ ２ ０ ｎ ｍ， 有 时呈多形性 。Ｉ Ｂ Ｖ有 三个主要 结 构蛋 白： 纤 突蛋 白（ ｓ ｐ ｉ ｋ ｅ ， Ｓ ） 、 膜 蛋 白（ ｍｅ ｍｂ ｒ ａ ｎ ｅ ， Ｍ） 和核 衣壳
高效液相色谱法测定染发剂中对苯二胺等32种染料组分
高效液相色谱法测定染发剂中对苯二胺等32种染料组分倪琳;欧阳晓玫;李若绮;武悦;徐勤科;杜兴【摘要】采用高效液相色谱法对甘肃27个市、州、县地区抽样的50批次染发剂类化妆品进行检验,分析染发类化妆品中使用的染料组分种类、含量情况.试验结果发现对苯二胺、间苯二酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚等4种染料组分的使用频率较高.50批染发类化妆品不合格率为50％,其中包括未超规定限量,但产品的批件配方信息与包装标签标识存在问题的染发剂22批次,二批次检出禁用组分,一批次检出苯基甲基吡唑啉酮超规定限量.说明染发类化妆品产品包装标签应进行规范,产品的批件配方信息与包装标签标识的一致性应加强监管.【期刊名称】《分析测试技术与仪器》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】8页(P196-203)【关键词】染发类化妆品;染料组分;高效液相色谱法;标签标识;产品批件【作者】倪琳;欧阳晓玫;李若绮;武悦;徐勤科;杜兴【作者单位】甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 73000;甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 73000;甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 73000;甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 73000;甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 73000;甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 73000【正文语种】中文【中图分类】O657.7+2染发类化妆品具有改变头发颜色的作用 [1]. 染发剂依据染发效果可分为三类：暂时性、半持久性和持久性. 其中以氧化型染发剂最为流行，属于永久性染发剂，染料中间体主要成分多为苯胺类化合物，使用后可能引起不良反应[2]. 2017年国家化妆品不良反应监测系统中共收到染发类化妆品不良反应/事件报告2 688份，占收集到全部特殊类化妆品不良反应报告的21.02%. 染发类化妆品不良反应主要表现为皮损红斑、丘疹等症状，使用者自觉症状以瘙痒为主，其次为灼热感、疼痛、紧绷感、干燥、头晕、头痛等. 频繁使用染发产品可能带来的安全性问题一直受到广泛关注，染发产品也一直是化妆品管理和研究的重点之一[3-7]. 在我国染发类产品属于具有特殊用途的化妆品，为加强对染发剂使用安全和质量的管理,《化妆品安全技术规范》(2015 年版)中规定了化妆品的 75 种准用染发剂和在使用时的最大允许浓度, 并将邻苯二胺、邻氨基苯酚、对苯二胺、 2-硝基对苯二胺、甲苯-3,4-二胺、间苯二胺、氢醌、N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐、N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺盐酸盐等多种染料组分列为禁用组分. 目前，对染料组分的测定主要采用高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱法、气相色谱-质谱法、毛细管电泳-间接化学发光法 [8-13]. 其中高效液相色谱法因仪器普及率较高、灵敏度高以及分析速度快等特点而被广泛应用于染发剂染料组分的分析测定. 同时, 规范中也推荐了适用于染发类化妆品中对苯二胺等 8 种氧化型组分的含量测定方法和适用于染发类化妆品中对苯二胺等 32 种组分含量的测定方法[14-15]. 但在实际工作中发现,按照规范中检测32种染料组分的方法测定，有3个组分未达到基线分离. 并且由于染发剂的基质较复杂，按照规范方法制备的供试品溶液无法过滤. 本研究优化了《化妆品安全技术规范》(2015年版)中高效液相色谱法测定染发剂中对苯二胺等 32 种组分含量的方法,随机抽取了50 批市售染发剂进行检测, 并根据检验结果对染料组分的种类、用量等使用情况进行统计分析.1 试验部分1.1 仪器与试剂Waters Alliancee2695高效液相色谱仪(美国Waters公司)；LC-20A高效液相色谱仪(日本岛津公司)；KQ-250DB数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；ME204电子天平(瑞士梅特勒公司)；XS205DU电子天平(瑞士梅特勒公司).随机抽取甘肃地区27个市、州、县地区专卖店、商场、超市、美容美发场所、集散市场等出售的染发剂共计50批次.32种染发剂标准品的信息如表1所列.1.2 标准溶液的制备取各染料标准品0.1 g，精密称定，加入2 g/L亚硫酸氢钠水溶液-无水乙醇(体积比为1:1)的混合溶液，制成质量浓度为10 g/L的各染料标准储备溶液. 分别用2 g/L亚硫酸氢钠水溶液溶解甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯对苯二胺硫酸盐并定容，甲苯-3,4-二胺使用无水乙醇定容. 精密称定2-硝基对苯二胺和4-硝基邻苯二胺25 mg，使用无水乙醇定容，配成质量浓度为2.5 g/L的溶液. 2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐、对甲基氨基苯酚硫酸盐、2,6-二氨基吡啶、N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐使用流动相(磷酸盐混合溶液) 溶解. 2～4 ℃保存，2天内使用.1.3 标准曲线的绘制对32种标准品依照组分进行分组，并根据分组情况，分别精密量取标准储备溶液适量于10 mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，配成质量浓度为500 mg/L的混合标准溶液. 取混合标准溶液适量，用无水乙醇稀释，配制成浓度分别为50、100、250、500、600、700、800 mg/L的混合标准系列溶液，标准系列溶液应于使用前配制. 取各标准系列溶液5 μL注入高效液相色谱仪，分别采用3种流动相进行分析，记录各色谱峰面积，以浓度(X)为横坐标，峰面积(Y)为纵坐标，绘制标准曲线.1.4 供试品溶液的制备取样品0.5 g，准确称量至0.000 1 g，置25 mL具塞比色管中，加入无水乙醇-水(体积比为1∶1)的混合溶液至刻度，涡旋1 min，冰浴超声提取15 min，低温离心(5 000 r/min)5 min，取上清液经0.22 μm微孔滤膜过滤，滤液作为供试品溶液.1.5 色谱条件[16]第一组：仪器型号：Waters Alliancee2695高效液相色谱仪；二极管阵列检测器；色谱柱：SUPELCO Solutions within C16(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温:25 ℃,流动相：乙腈-磷酸盐混合溶液(称取十二水合磷酸氢二钠1.8 g，磷酸二氢钾2.8 g 和庚烷磺酸钠1.0 g，用水稀释至1 L，用磷酸调pH至6，体积比为10∶90)；检测波长：280 nm；运行时间：35 min,进样量：标准品5 μL，样品10 μL，流速：1.0 mL/min.第二组：仪器型号、色谱柱、柱温、检测波长、进样体积及流速同第一组. 流动相：甲醇-磷酸盐混合溶液(配制方法同第一组，体积比为10∶90)；运行时间：40 min. 第三组：仪器型号：LC-20A高效液相色谱仪；二极管阵列检测器；色谱柱、柱温、检测波长、进样体积及流速同第一组；流动相：乙腈-磷酸盐混合溶液(配制方法同第一组，体积比为40∶60)；运行时间：35 min.表1 32种染发剂标准品信息Table 1 Information of 32 reference substancesin dye序号名称批号百分含量/%来源1对苯二胺G1*******.9Dr.Ehrenstorfer GmbH2对氨基苯酚20131 99.9Dr.Ehrenstorfer GmbH3甲苯-2,5-二胺硫酸盐B0001842 99.3 MANHAGE4间氨基苯酚G132135 99.6Dr.Ehrenstorfer GmbH5邻苯二胺 G125822 97.2Dr.Ehrenstorfer GmbH62-氯对苯二胺硫酸盐B0001835 99.8 MANHAGE7邻氨基苯酚G150167 98.9Dr.Ehrenstorfer GmbH8间苯二酚 G146101 99.4Dr.Ehrenstorfer GmbH92-硝基对苯二胺G147300 98.5Dr.Ehrenstorfer GmbH10甲苯-3,4-二胺G15915399.3Dr.Ehrenstorfer GmbH114-氨基-2-羟基甲苯 B0002006 99.1 MANHAGE 122-甲基间苯二酚 B0001839 99.7 MANHAGE136-氨基间甲酚171030 99.7 MANHAGE144-氨基-3-硝基苯酚 161008 99.8Dr.Ehrenstorfer GmbH15间苯二胺 158127 99.2Dr.Ehrenstorfer GmbH162,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐B0002378 98.3 MANHAGE 17氢醌G130187 99.9Dr.Ehrenstorfer GmbH184-氨基间甲酚126030 99Dr.Ehrenstorfer GmbH192-氨基-3-羟基吡啶 B0001582 99.9 MANHAGE20N,N-双(2-羟乙基) 对苯二胺硫酸盐B0000099 99.5 MANHAGE21对甲基氨基苯酚硫酸盐 150925 99.7 MANHAGE224-硝基邻苯二胺 161103 98.3 MANHAGE232,6-二氨基吡啶 155653 99.6Dr.Ehrenstorfer GmbH24N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐130****7699.2MANHAGE25N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺盐酸盐 161015 99.3 MANHAGE26苯基甲基吡唑啉酮B0000105 99 MANHAGE276-羟基吲哚171031 99.2 MANHAGE284-氯间苯二酚B0001616 99.3 MANHAGE292,7-萘二酚170929 99.3 MANHAGE30N-苯基对苯二胺 B0001793 97 MANHAGE311,5-萘二酚171130 99.5 MANHAGE321-萘酚 20827 99.8Dr.Ehrenstorfer GmbH2 结果与讨论2.1 色谱柱的选择取同一批号样品，按照供试品及混合标准品溶液的方法制备，使用 CAPCELLPAK C18 色谱柱、Diamonsil C18 色谱柱、Phenomenex C18 色谱柱和SUPELCO Solutions within C16 4 个不同品牌色谱柱进行测定,试验结果表明SUPELCO Solutions within C16色谱柱能实现所有染料的基线分离,且重现性较好，故选用该色谱柱.2.2 流动相的选择因流动相中加入离子对试剂，对色谱柱的使用寿命影响较大，故试验了流动相中不加离子对试剂(庚烷磺酸钠)，结果样品和混合标准品中部分染料组分在色谱柱上无保留，因此，流动相中需要加离子对试剂.2.3 染发剂中32种染料组分分组情况分组依据：将同分异构体、结构相似的组分重新分组，不易分离的物质分到不同组中进行检测. 试验中发现《化妆品安全技术规范》(2015年版)方法中第一组的间苯二酚、苯基甲基吡唑啉酮、N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺盐酸盐未达到基线分离，将上述三种组分分到第三组，分离效果较好(如表2所列、图1～3所示).表2 32种染料组分分组情况Table 2 Distribution of 32 constituents in dye第一组(如图1所示)第二组 (如图2所示)第三组(如图3所示)对苯二胺间苯二胺间苯二酚对氨基苯酚氢醌N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺盐酸盐甲苯-2,5-二胺硫酸盐4-氨基间甲酚苯基甲基吡唑啉酮间氨基苯酚2-氨基-3-羟基吡啶6-羟基吲哚邻苯二胺2,6-二氨基吡啶4-氯间苯二酚2-氯对苯二胺硫酸盐4-硝基邻苯二胺 2,7-萘二酚邻氨基苯酚对甲基氨基苯酚硫酸盐N-苯基对苯二胺2-硝基对苯二胺N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐1,5-萘二酚甲苯-3,4-二胺2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐1-萘酚6-氨基间甲酚 N,N-双(2-羟乙基)对苯二胺硫酸盐4-氨基-2-羟基甲苯2-甲基间苯二酚4-氨基-3-硝基苯酚图1 第一组混合标准品高效液相色谱图Fig. 1 HPLC of group Ⅰof mixed standard products图2 第二组混合标准品高效液相色谱图Fig. 2 HPLC of group Ⅱ of mixed standard products图3 第三组混合标准品高效液相色谱图Fig. 3 HPLC of group Ⅲ of mixed standard products2.4 线性关系、检出限和定量限线性范围、相关系数(R2)、检出限和定量限结果如表3所列. 由表3可知，在相应的浓度范围内，各染料组分峰面积和对应的浓度具有良好的线性关系，R2均高于0.99. 对标准溶液进行逐级稀释，以S/N=3确定检出限(LOD)，以S/N=10确定定量限[LOQ,参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)]中染发剂的使用限度，该方法的检出限低于规范规定的限度，满足实际样品的分析要求.2.5 精密度和准确度试验对高、中、低3个浓度水平的混合标准溶液进行平行测定6次，计算32种染料组分峰面积的RSD，均小于4%. 故精密度满足分析要求.由于染发剂空白样品较难得到，故制备不含氧化型染料的空白样品，均加入高、中、低3个浓度水平的混合标准溶液进行加标回收，每个浓度水平重复测定2次，结果各染料组分低浓度水平的加标回收率为74%～114%，中浓度水平的加标回收率为79%～110%，高浓度水平的加标回收率为83%～104%.2.6 稳定性试验将高、中、低3个浓度水平的混合标准溶液置于室温下，每个浓度水平的标准溶液于0,2,4,6,8,10 h各测定1次，计算各组分峰面积的RSD均小于3%，结果32种染料组分在10 h内稳定.2.7 染发剂中32种染料组分的含量测定结果对50批染发剂中32种组分的含量进行测定，其中有2批次检出禁用组分邻氨基苯酚,有1批次的苯基甲基吡唑啉酮超出规定的限量. 对50批次染发剂中32种组分的检测中检出的各组分进行统计，结果表明：染发剂使用染料组分频率最高的是对苯二胺、间苯二酚、间氨基苯酚和对氨基苯酚，其次是2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐、甲苯-2,5-二胺硫酸盐、苯基甲基吡唑啉酮、2-甲基间苯二酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-氨基-3-羟基吡啶、4-氨基间甲酚、6-羟基吲哚、N,N-双(2-羟乙基) 对苯二胺硫酸盐、1-萘酚和4-氯间苯二酚等.表3 32种染料组分的回归方程、线性范围、相关系数、检出限和定量限Table 3 Regression equations,linearity ranges,correlation coefficients,detetion limits and limits of quantification of 32 dye components组分序号线性范围/(mg/L) 线性回归方程R2 LOD/(mg/kg) LOQ/(mg/kg)1 168.72～843.60y=1.45×103x+1.70×1040.999 9 10.5435.892163.05～815.26y=1.43×103x+4.92×1020.999 810.1939.573154.25～771.25y=7.70×102x+2.28×1040.999 99.6430.924164.29～821.47y=5.07×106x+2.67×1040.999 710.2735.865172.85～864.23y=5.92×106x-1.51×1040.999 810.8036.476185.80～929.02y=8.78×105x+7.15×1030.999 111.6236.827165.95～829.75y=6.90×106x+1.67×1040.999 910.3735.418159.83～799.13y=4.00×106x+9.33×1030.999 8 9.9933.68941.56～207.82y=1.02×107x+3.70×1040.999 72.608.9510170.37～851.87y=4.34×106x-3.90×1040.999 710.6536.9611162.98～814.92y=4.98×106x+1.70×1040.999 810.1932.8612170.23～851.15y=1.26×106x+2.49×1030.999 310.64 34.8513177.29～868.39y=5.15×106x-8.10×1030.999 610.50 18.7614179.08～886.40y=9.01×106x+3.20×1040.999 611.0118.5715 165.28～785.21y=4.00×106x-2.23×1030.997 59.78 32.581685.86～428.19y=1.55×106x-8.80×1030.999 75.16 16.7817 184.25～791.69y=4.27×106x+1.00×1040.999 69.9931.5618124.18～741.23y=3.08×106x-5.51×1030.999 08.6226.9719196.85～967.21y=7.25×106x-2.34×1040.999 413.36 41.8520189.45～945.19y=1.75×106x-3.42×1040.998 612.05 38.1421 78.59～419.24y=1.62×106x-1.80×1040.999 04.15 13.842240.14～198.43y=5.84×106x-3.08×1020.999 42.578.632389.98～468.25y=1.86×106x+6.05×1030.999 95.50 18.472490.54～487.63y=5.07×105x+1.03×1030.998 15.5818.4225163.93～849.66y=2.50×106x-7.10×1030.999 910.2534.6226 167.86～839.28y=2.00×103x-2.32×1040.999 610.4932.5427161.04～805.20y=7.91×106x+9.97×1030.999 910.0632.7828216.80～1084.02y=4.20×106x+7.94×1030.999 913.5542.7129153.97～769.85y=6.02×106x+9.07×1030.999 99.6229.8230186.77～933.85y=2.54×107x-5.61×1030.999 911.6836.4831139.13～695.65y=8.36×106x+8.21×1030.999 98.7028.2132163.77～818.84y=8.24×106x+7.15×1030.999 910.24 32.452.8 染发剂质量评价[17]50批次染发剂中有25批次不合格，其中，未超过规定限量但存在问题的样品有22批次，其使用频率较高的间氨基苯酚不合格率高达42%，对苯二胺不合格率高达26%. 50批染发剂中有12批次产品标签标识与批件配方信息虽然一致，但存在以下问题：(1)检出批件及标签未标识的染发剂.(2)未检出批件及标签标识的染发剂.(3)同时存在检出和未检出的情况.此类产品虽然未超过规定限量，依然视为有问题的样品，即不合格. 还有13批次产品标签标识与批件配方信息不一致，存在未检出批件标识的染发剂、未检出标签标识的染发剂、检出批件未标识的染发剂、检出标签未标识的染发剂以及同时存在检出和未检出等情况，即使未超规定限量，也为有问题的样品，即不合格.2.9 染发剂采样地点情况分析因甘肃没有染发剂生产厂家，生产环节没有采集到样品. 采样来自集散市场、商店、商场、药店、超市和美容美发场所. 除专卖店外，其他采样点均有不合格样品. 因采集到的样品有限，可能不具备代表性. 采集到的50批次样品，其中国产样品44批次，进口样品6批次. 经检验，进口样品全部合格，因抽样批数较少，只能做参考数据. 44批国产样品中25批不合格，合格率仅为43%，说明国产染发类化妆品质量有待进一步提高. 不合格样品中产地来自广东22批次，浙江2批次，上海1批次. 本次抽样中自广东的染发类产品共25批次，不合格样品占76%，需引起监管部门的重视.3 结论对《化妆品安全技术规范》(2015年版)染发类产品的检测方法进行改进，同时对50批染发类化妆品的检验结果进行分析，可以看出存在以下问题：(1)生产企业在产品包装上随意标识信息，误导欺骗消费者. (2)染发类化妆品不按照批件规定的配方生产，生产企业对《化妆品卫生规范》(2007年版)和《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定允许使用的染料组分及禁用组分不明确.建议有关部门应规范染发类化妆品的包装标签标识，加强产品批件配方信息与包装标签识的一致性监管，进一步完善染发类化妆品的质量和规范销售市场.参考文献:【相关文献】[1] 陈宇津.天然植物染发剂与化学合成染发剂染发后稳定性的对比研究[J].香料香精化妆品，2017，7(1)：46-48.[Chen Yu-jing. Comparative study on hair stability of natural plant hair dye and chemical synthetic hair dye [J]. Spicy Cosmetics，2017，(1)：46-48.][2] 陈梦，周明昊.染发剂中禁限用染料检测方法的研究现状[J].日用化学工业,2015,45(8)：462-467. [Chen meng, Zhou Ming-hao. Research status on the detection method of restricted dyes in hair dyes [J]. Daily Chemical Industry, 2015,45(8)：462-467.][3] 杨建召.染发剂的研究进展[C].中国香料香精化妆品工业协会,第九届中国化妆品学术研讨会论文集(下)，2012:5.[Yang jian-zhao. Research Progress on Hair Dye[C]. China Fragrant Incense Cosmetic Industry Association, Proceedings of the 9th China Cosmetic Symposium(below), 2012:5.][4] 杨艳伟，刘思然，张卓娜.染发类产品中染发剂使用现状调查[J].中国卫生检验杂志,2017,27(6)：899-901.[Yang Yan-wei, Liu Si-ran, Zhang zhuo-na. Nvestigation on the application status of hair dye in hair dye products[J]. 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海产品食用风险来源及安全对策探讨
海产品食用风险来源及安全对策探讨作者：曾淦宁徐晓群徐凌洁来源：《消费导刊·理论版》2008年第05期[摘要]海产品质量与安全问题日益突出，海产品食用风险的三个主要来源，即化学危害因子、生物危害因子、海洋油污染。
在此基础上结合国内外海产品食用安全政策，对海产品食用风险提出了防范建议，包括加强海产品质量安全的法规建设，建立渔业环境和药物严格控制和管理机制；引入生命周期评价体系，加强海产品安全监测网络体系的建设；加强海域管理，加强海洋和海岛生态环境保护。
[关键词]海产品食用风险安全对策2008年2月国务院批准并印发的《国家海洋事业发展规划纲要》明确提出：2020年，我国将初步实现数字海洋、生态海洋、安全海洋、和谐海洋，为建设海洋强国奠定坚实基础。
在此背景下，探讨海产品食用风险具备积极意义。
当前，我国海产品面临着越来越多来自污染问题的挑战，引起全社会的普遍关注。
特别是加入WTO后，在自由贸易规则下，非关税贸易壁垒措施受到了限制，一些成员国往往利用绿色壁垒措施，即借食品安全问题，制定愈来愈严格的质量管理法案和检验制度，对我国的海产品出口设置障碍。
在这新的形势下，海产品的安全问题已成为我国海洋水产业发展新阶段亟待解决的主要矛盾，它关系到我国的渔业生产能否健康、稳定、可持续发展[1，2]。
一、海产品食用风险来源我国海产品受到的污染，其可能来源可大致归纳为以下几方面：（一）化学危害因子1．渔药在防治水产动物疾病中使用渔药，在饲养过程中使用饲料药物添加剂等均可导致药物在动物性产品中残留。
近年来，药物残留超标现象不断出现，且呈日趋严重的态势。
20世纪90年代以来，世界各国对动物性产品药物残留问题越来越重视，因药物残留超标而被退货、销毁甚至中断贸易往来的事件时有发生[3]。
2．促生长剂20世纪70年代，海产品中使用同化激素首先在欧洲引起了注意。
为促进生长而添加的物质主要包括己烯雌酚、甲基睾酮、盐酸克伦特罗、对氨基苯砷酸及其钠盐和3-硝基-4-羟基苯砷酸（洛克沙砷）等。
【编号13】4-氨基苯胂酸[别称：对氨基苯胂酸]
![【编号13】4-氨基苯胂酸[别称：对氨基苯胂酸]](https://img.taocdn.com/s3/m/98e6ef3c6c85ec3a86c2c50c.png)
标识中文名：对氨基苯砷酸；对阿散酸英文名： Arsanilic acid；Atoxylic acid分子式： C6H8NO3As分子量： 217．06CAS号： 98—50—0RTECS号： CF7875000UN编号：危险货物编号： 61856IMDG规则页码：理化性质外观与性状：白色结晶粉末，无气味。
主要用途：用于医药制造及用作测定铵、铈、锆的试剂。
熔点： 232沸点：相对密度(水=1)：相对密度(空气=1):饱和蒸汽压(kPa)：溶解性：溶于热水，微溶于冷水、乙醇、乙酸，不溶于丙酮、苯、氯仿、醚。
临界温度(℃)：临界压力(MPa)：燃烧热(kj/mol)：燃烧爆炸危险性避免接触的条件：燃烧性：可燃建规火险分级：丙闪点(℃)：无资料自燃温度(℃)：引燃温度(℃)：无资料爆炸下限(V%)：无资料爆炸上限(V%)：无资料危险特性：遇明火、高热可燃。
受高热或接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化砷。
稳定性：稳定聚合危害：不能出现禁忌物：强氧化剂。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
包装与储运危险性类别：第6．1类毒害品危险货物包装标志： 14包装类别：Ⅱ储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。
远离火种、热源。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
分装和搬运作业要注意个人防护。
毒性危害接触限值：中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．2mg／m3(按As计)美国TLV—STEL：未制订标准侵入途径：吸入食入经皮吸收毒性：LD50：220mg／kg(大鼠经口)；290mg／kg(小鼠腹腔内)LC50：健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。
具有刺激作用。
若吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体非常有害。
慢性作用：致癌。
急救皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
尿干化学分析
尿液分析仪组成--电路系统
将转换后的电信号放大，经模/数转换后送 中央处理器（central process unit，CPU）处 理，计算出最终检测结果。
将结果输出到屏幕显示并送打印机打印。 CPU 的 作 用 ： 负 责 检 测 数 据 的 处 理 ，
第八页，编辑于星期日：十九点 三十分。
发光二极管（light emitting diode，LED）系统
检测光源为可发射特定波长的LED 两个检测头上都有三个不同波长的LED，对应于试
带上特定的检测项目分为红、橙、绿单色光 （660nm、620nm、555nm），它们相对于检测面以 60°照射在反应区上。 LED作为光电转换器件垂直安装在反应区的上方，在 检测光照射的同时接收反射光。 光路距离近，无信号衰减，能得到较强的光信号。 优点 单色性好、灵敏度高。
尿液中的血红蛋白或其破坏释放的游离血 红蛋白均含有亚铁血红素，亚铁血红素具 有弱的过氧化物酶样活性，可催化过氧化 氢枯烯和受体色素原四甲替联苯胺的反应， 当色素原脱氢后分子结构发生改变，使无 色的四甲替联苯胺变化成为蓝色的邻四甲 替联苯胺。
试剂膜块区可发生蓝色或点状蓝色的变化， 颜色的深浅与血红蛋白或红细胞含量成正 比。
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各种组合试带
肾病型四联试带：pH、PRO、ERY、SG； 糖尿病型五联试带：pH、PRO、GLU、KET、
SG； 肝脏型二联试带：胆红素、尿胆原。
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尿液试带测试原理--pH
采用酸碱指示剂法。 pH试剂块含有甲基红（pH4.6～6.2）和溴
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对氨基苯砷酸对猪生长的影响
对氨基苯砷酸对猪生长的影响
徐长明;胡来根;徐筠遐;李宝泉;金学康;高红兵
【期刊名称】《江苏农业科学》
【年(卷),期】1995(000)003
【摘要】@@ 砷一直被认为是有毒元素,实际上元素砷是无毒的,有毒的是砷化合物.目前大量研究已证实砷是动物必需微量元素之一,具有刺激造血机能,促进细胞增生,加快动物生长的作用.
【总页数】2页(P58-59)
【作者】徐长明;胡来根;徐筠遐;李宝泉;金学康;高红兵
【作者单位】江苏省农科院牧医所,南京,210014;江苏省农科院牧医所,南
京,210014;江苏省农科院牧医所,南京,210014;江苏省农科院牧医所,南京,210014;江苏省农科院牧医所,南京,210014;江浦县汤泉粮管所
【正文语种】中文
【中图分类】S8
【相关文献】
1.对氨基苯砷酸对生长猪血液部分生理生化指标及生产性能的影响研究 [J], 童晓莉;刘作华;黄树庭;于莉;李仕璋;郑缨;
2.日粮中添加对氨基苯胂酸及高铜对肥育猪生长的影响 [J], 任光明;张新生
3.日粮蛋白质和氨基酸水平对生长猪阳离子氨基酸转运体选择性表达和血清氨基酸浓度的影响[J], García-Villalobos;孙鹏
4.对氨基苯胂酸对肥育猪生长性能和肉质的影响及其机理研究 [J], 童富淡;许梓荣
5.对氨基苯砷酸对生长猪血液部分生理生化指标及生产性能的影响研究 [J], 童晓莉;刘作华;黄树庭;于莉;李仕璋;郑缨
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饲料添加剂对氨基苯胂酸的合成
化
工
学
院
学
报
…
僚 判 饲 桂 一
摘
率为 ５ ５
脱水 和 重排 （ 肿化） 音 成 了对氨 基 苯 胂酸 ． 单程 收率 为 ３ ２ ． 总 收 要 “苯胺 为 原料 经 成盐 、 这 条 路 线 具 有 原 料 易 得 步 骤 少 剐 产 物 水 解 耐 问 短 和 总 收 率 高 等 优 点 ．
维普资讯
武 汉 化 工 学 院 学 报
第 １ ８卷
（ １ ） Ｈ Ａｓ Ｏ 有 剧 毒 ， 应 使 它 在 反 应 中全 部 转 化 ， 不残存 在反应混台 物 中， 因此 胂 化 反 应 苯
胺须 作为过量物． 苯 胺 过 量 可 促 使 主 反 应 向 （】Ｊ 的方 向加 速 进 行 ， 但 过 量 的 苯 胺 应 予 回收 ． （ ２ ） 生成 ｆ Ｉ） 的主反应历程表 明， 苯 胺 与 Ｈ． Ａｓ Ｏ 成 盐 容 易 ． 而 成 盐 物 脱 水 和 重 排 困 难． 为 使脱 水和 重排顺 利完成 ， 需要提 高反应 温度 ， 类 似 的 芳 烃 胂 化 反应 ， 脱水和 重排 温度为 ｌ ８ ０ ～ １ ９ ０ Ｃ． 提高 温度 虽能促进脱 水和重排 ． 但苯 胺在高 温下 氧化为树 脂状 副产物 随之加速 ， 使 收
降至 １ ５ ５ Ｃ
ｅ ． 苯胺和砷酸肿 化反应生成 副产物 （ Ⅱ） 和（ Ⅱ） ． 本 文 采 用 过 渡 金 属 的 氯 化 物 为 催 化 剂 在
酸 性 介 质 中水 解 生 成 ‘Ｉ ） 和苯胺 ． 使 水解 时 间 由 文 献 ５ ｄ缩 短 刊 ２ ｄ ．
产 品 测 试 由 南 阳兽 药 厂 信 小 敏 完 成 ， 特 此 致谢 ． 参 考 文 献
4-氨基苯胂酸(对氨基苯胂酸)的理化性质及危险特性
标识
别名：对氨基苯胂酸
CAS号：98-50-0
英文名：Arsanilic acid，monosodium salt
UN编号：3465
理化性质
外观与性状
白色无气味的结晶性粉末。
熔点（℃）
232
相对密度(水=1)
1.9571
分解温度
无资料
蒸气密度（空气以1计）：
吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医
食 入：饮足量温水，催吐。尽快彻底洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医
灭火剂
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
灭火注意事项及防护措施
消防人员须穿全身防火防毒服，佩戴空气呼吸器，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土
急救措施
①包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。
②运输注意事项：运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。夏季最好早晚运输。运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
GZ041 检验检疫技术赛项赛题第2套 (理论)
E 网织结构越多，网织红细胞越成熟
A 稀释液的导电性
11.不会影响血细胞直方图变化 的是
B 细胞膜脂质含量 C 细胞体积 D 稀释液的渗透压
0.65
E 溶血剂的种类
A 红细胞体积分布直方图呈双峰
12.贫血患者给予相应治疗后，如 果治疗有效，首先发生的变化是
B 红细胞数量增加 C 血红蛋白升高 D 网织红细胞数量增加
2.患者，女，27岁。贫血貌，往 日查血常规红细胞计数减低， HCT偏低，今日来医院查血常 规。给此患者采血，错误的是
出现偏差 B 嘱患者空腹进行血常规检查 C 采血至抗凝管后及时颠倒混匀，使血液与抗凝剂 充分混匀 D 一次性采集足够的血液，以免重复采血
0.65
E 采血后及时送检
A 由亚铁血红素和原卟啉构成
0.60
E 线与线间应有交叉
A 蓝色
39.用萋-纳抗酸染色法染色，抗 酸染色阳性的细菌呈何种颜色
B C D
紫色 黄色 红色
0.65
E 绿色
A 需氧菌
40.在有氧和无氧环境中均能生 长的细菌是
B 微需氧菌 C 厌氧菌 D 兼性厌氧菌
0.60
E 兼性需氧菌
A 鉴别培养基
41.能抑制某些细菌生长而有利 于目标细菌生长的培养基是
0.60
细胞
E 根据病情严重程度，分为轻度左移、中度左移和
重度左移
A 能有效抑制血液凝固
6.血小板计数的稀释液必须具备 的条件不包括
B 能防止血小板形态变化 C 能完全破坏红细胞 D 组成复杂并易于保存
0.65
E 不利于细菌生长
A 妇女月经前可增高
7.有关血小板数量的生理性变 化，正确的叙述是