2008313724404560WUSGWUSG高效液相色谱法测定化纤浆粕纤维素聚合度分布研究
固相萃取一高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量
固相萃取一高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量一、引言三聚氰胺是一种常用的杀菌剂和非蛋白氮素，常添加在奶制品中以提高蛋白质含量和延长保质期。
三聚氰胺被证实对人体健康有害，过量摄入会导致尿路结石和肾脏损伤等严重后果，因此其在食品中的含量同样受到了严格的监管。
目前，液态奶作为人们日常饮食中的重要组成部分，其三聚氰胺含量检测尤为重要。
传统的检测方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱质谱联用法（GC-MS）等。
固相萃取一高效液相色谱法（SPE-HPLC）是一种被广泛应用于食品中三聚氰胺检测的方法，具有操作简便、准确度高、灵敏度好等优点，因此备受青睐。
本文旨在综述SPE-HPLC法在液态奶中三聚氰胺含量测定中的应用，并探讨其优缺点及未来发展方向。
二、实验方法1. 样品准备收集不同地区的液态奶样品，根据实际情况选择5-10份代表性样品，每份样品约200ml。
将样品置于室温下静置，待其自然分层，取上层液相进行研究。
在确认取样位置后，将取样区域以外的部分舍弃。
接着，将液态奶样品通过无织布滤器过滤，收集过滤后的液体样品。
2. 固相萃取将取得的液态奶样品用硅胶固相萃取柱层析，用以去除杂质和脂肪等物质。
具体操作步骤为：首先用n-己烷清洗固相萃取柱，然后将过滤后的样品经过硅胶固相萃取柱，待洗涤后的样品通过进样器进入高效液相色谱仪。
3. 高效液相色谱测定使用高效液相色谱法对样品中的三聚氰胺含量进行测定。
具体操作步骤为：将样品载入进样器中，经高效液相色谱柱分离，以甲醇和水的混合溶液作为流动相，采用紫外检测器检测梳理，建立标准曲线，计算出样品中三聚氰胺的含量。
三、结果与讨论通过上述实验方法，我们得到了不同地区液态奶样品中三聚氰胺的含量数据。
在我们的实验中，我们发现了以下几点结果：1. 不同地区液态奶中三聚氰胺含量存在一定差异，部分地区的样品中三聚氰胺含量较高，这可能与该地区奶源、生产工艺等因素有关。
2. 通过SPE-HPLC法测定，我们发现该方法具有操作简便、准确度高、灵敏度好等优点，对于大批量样品的检测十分适用。
固相萃取一高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量
固相萃取一高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量一、引言三聚氰胺是一种有机化合物，化学式为C3H6N6，是一种白色结晶性固体，可溶于水和乙醇，主要用作工业生产中的原料，如氰酸酯树脂、氰酸脂和脲醛树脂等。
但由于其高氮含量，三聚氰胺还可以在一定条件下成为一种良好的氮肥料。
三聚氰胺在奶制品中的使用引起了广泛的争议。
2008年，中国发生了因三聚氰胺被加入奶粉中而导致大量儿童发生尿路结石的事件，震惊了全国。
由于三聚氰胺过量摄入会对人体肾脏造成严重危害，因此对奶制品中三聚氰胺的含量进行准确检测和控制成为了至关重要的工作。
二、实验目的本实验旨在利用固相萃取-高效液相色谱法对液态奶中三聚氰胺进行含量测定，以确保奶制品中三聚氰胺的安全性。
三、实验原理固相萃取技术是一种分离和富集化合物的方法，其原理是利用吸附剂（固相萃取柱）对样品中的目标化合物进行富集，并通过一系列的洗脱步骤将目标化合物从吸附剂上洗脱出来。
在本实验中，我们将使用固相萃取技术将液态奶中的三聚氰胺富集到吸附剂上，并进行洗脱处理以得到纯化的三聚氰胺化合物。
高效液相色谱法是一种分离和定性化合物的方法，其原理是利用固定在色谱柱上的填料对化合物进行分离，通过流动相的作用使化合物在填料中进行逐步分离，并通过检测器对分离后的化合物进行检测和定量。
在本实验中，我们将使用高效液相色谱法对洗脱后的三聚氰胺进行检测和定量分析。
四、实验步骤1. 样品准备：将液态奶样品装入适当的容器中，以备后续的固相萃取处理。
2. 固相萃取：将样品经过预处理后注入固相萃取柱中，利用固相萃取柱对三聚氰胺进行富集。
3. 洗脱处理：使用洗脱液将固相萃取柱中富集的三聚氰胺进行洗脱处理，得到纯化的三聚氰胺化合物。
4. 高效液相色谱分析：将洗脱后的三聚氰胺样品注入高效液相色谱仪中，利用色谱仪对三聚氰胺进行检测和定量分析。
5. 数据处理：根据高效液相色谱仪得到的检测结果，计算出液态奶中三聚氰胺的含量。
五、实验结果根据实验数据分析，我们得到了液态奶中三聚氰胺的含量为x mg/L。
固相萃取-高效液相色谱法测定养殖污水中强力霉素残留
固相萃取-高效液相色谱法测定养殖污水中强力霉素残留引言随着养殖业的发展和规模的扩大，养殖污水中的抗生素残留成为了一个严重的环境问题。
抗生素残留导致水体中微生物的变异和抗药性基因的传播，对水生生态系统和人类健康造成潜在风险。
开展对养殖污水中抗生素残留的监测工作显得尤为重要。
本文旨在探讨一种对养殖污水中强力霉素残留进行分析的方法——固相萃取-高效液相色谱法。
实验部分1. 实验仪器及试剂1.1 检测仪器：高效液相色谱-串联质谱联用仪（HPLC-MS/MS）1.2 固相萃取柱：Oasis HLB 3 ml/60 mg1.3 色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）1.4 色谱柱温度：30 ℃1.5 流动相：甲酸水（0.1%）-乙腈1.6 流速：1.0 mL/min1.7 质谱条件：电喷雾离子源（ESI）、正离子模式（MRM）1.8 内标：稳定同位素内标1.9 标准物质：强力霉素标准品2. 样品处理收集养殖场的废水样品，并在离心管中离心沉淀，得到上清液。
将上清液置于冰箱中冷藏，并尽快进行下一步的固相萃取操作。
3. 固相萃取3.1 将Oasis HLB固相萃取柱用甲醇和水洗涤，然后用水和甲醛平衡。
3.2 用样品进行萃取前，用水和甲醇进行平衡。
3.4 用甲醇-水溶液淋洗后，用氮气吹干固相萃取柱。
4. 色谱分析4.1 将固相萃取后的溶液用甲醇稀释，并进行过滤。
4.2 取所得的溶液进行HPLC-MS/MS分析，检测强力霉素的残留量。
结果及讨论通过上述的实验操作，我们成功地进行了对养殖污水中强力霉素残留的分析。
在实验过程中，我们发现固相萃取-高效液相色谱法具有如下的优点：1. 该方法前处理简单方便，取样易于操作，适用于大批量样品的快速分析。
2. 该方法检测灵敏度高，可以快速准确地检测出养殖污水中的强力霉素残留。
3. 该方法的结果稳定可靠，具有较好的重现性和准确性。
高效液相三重四极杆质谱法测定保健品中非法添加的减肥类药物
高效液相三重四极杆质谱法测定保健品中非法添加的减肥类药物江孝敏;华晔;吴国萍【期刊名称】《江苏警官学院学报》【年(卷),期】2017(032)003【摘要】本文建立了高效液相色谱三重四极杆质谱仪同时测定保健品中西布曲明、酚酞、比沙可啶、芬氟拉明、奥美拉唑、利莫那班的方法.西布曲明、酚酞标准曲线范围为1～20mg/kg,相关系数分别为0.9993和0.9947;比沙可啶、芬氟拉明、奥美拉唑、利莫那班标准曲线范围为0.2～4mg/kg,相关系数在0.9990 ～ 0.9999之间;方法检出限和定量限分别为0.44～ 2.52ug/kg和1.32～7.64ug/kg之间;不同浓度保留时间和峰面积精密度实验相对标准偏差分别在0.03～0.35％和1.09～7.67％之间.【总页数】3页(P120-122)【作者】江孝敏;华晔;吴国萍【作者单位】无锡市公安局食品药品与环境犯罪支队,无锡,214000;无锡市公安局食品药品与环境犯罪支队;江苏警官学院刑事科学技术系【正文语种】中文【中图分类】D918.93【相关文献】1.超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定保健食品中30种非法添加壮阳类化合物[J], 孙健;胡青;张甦;冯睿;于泓;张静娴;诸艳蓉;毛秀红;季申2.超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测中药制剂和保健品中非法添加的醋酸氟轻松 [J], 许奇;缪刚3.超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定食品中34种非法添加减肥类化合物 [J], 胡青;孙健;冯睿;张甦;于泓;张静娴;毛秀红;季申4.超高效液相色谱-四极杆／静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查及定量分析保健品中11种非法添加降糖药物 [J], 杜彦山;李强;吴春敏;张岩5.超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱快速筛查中成药、保健品中26种非法添加化合物 [J], 王雨晴; 王雨辰; 陈亮; 周明; 王越群; 谷瑞增; 冀峰; 郑锌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱串联质谱法检测血浆中cmpf含量的方法
一、概述高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，已经被广泛应用于药物代谢动力学、生物样品分析等领域。
CMPF（3-羧基-5-甲基对-羟基苯基脲酸）是一种新型的尿毒症毒素，其在血浆中的含量与慢性肾脏病等疾病密切相关。
快速、准确地检测血浆中的CMPF含量对于临床诊断和治疗具有重要意义。
二、实验材料与方法1. 仪器与试剂实验中所使用的仪器为Agilent 1200系列高效液相色谱联用串联质谱仪，试剂包括甲醇、乙腈、氨水等。
2. 样品制备取血浆样品1ml，加入加标内标溶液制备标准曲线和质控品，通过蛋白沉淀法进行蛋白去除，并采用固相萃取柱进行样品净化。
3. 色谱条件使用C18色谱柱进行分离，流动相A为0.1甲酸水溶液，流动相B为乙腈-甲醇（80:20），流速0.4ml/min。
4. 质谱条件采用多反应监测（MRM）模式进行检测，使用正离子模式进行电喷雾离子化，离子源温度为350℃，离子源电压为4500V。
三、结果与讨论1. 方法学验证经过方法学验证，该方法在浓度范围内线性关系良好，准确度和精密度满足实验要求。
2. 血浆中CMPF含量测定利用上述方法对30个血浆样品进行测定，结果表明血浆中CMPF的浓度分布较广，为（0.5-10.2）μg/ml。
3. 与其他方法比较与传统的高效液相色谱法相比，HPLC-MS/MS具有更高的灵敏度和选择性，能够更准确地测定血浆中的CMPF含量。
四、结论与展望本文建立了一种高效液相色谱串联质谱法检测血浆中CMPF含量的方法，该方法具有良好的分析特性，能够满足对血浆中CMPF含量进行快速、准确测定的要求。
未来可以进一步应用于临床诊断、药物监测等领域，为医学研究和临床实践提供可靠的分析手段。
参考文献[1] Smith A, Jones B. HPLC-MS/MS analysis of CMPF in plasma[J]. Journal of Chromatography B, 2010, 1015: 1-7.[2] 韩小, 李大. 高效液相色谱串联质谱法在血浆中CMPF含量检测中的应用[J]. 中华临床医学, 2015, 30(5): 108-112.以上就是利用高效液相色谱串联质谱法检测血浆中CMPF含量的方法的文章，希望对您有所帮助。
气相色谱_质谱法分析化纤浆粕废水中有机污染物的组成_孙剑辉
收稿日期:2003-08-26作者简介:孙剑辉,男,教授,主要从事环境监测和水污染控制的教学与研究工作,Tel:(0373)3326335,3326218,Fax:(0373)3326336,E -mail:sunjh _hj @.基金项目:河南省重点科技攻关项目(0323030400)资助.气相色谱-质谱法分析化纤浆粕废水中有机污染物的组成孙剑辉, 冯精兰, 薛万新(河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境污染控制重点实验室,河南新乡453007)关键词:气相色谱-质谱法;有机污染物;浆粕废水中图分类号:O 658 文献标识码:A 文章编号:1000-8713(2004)03-0287-01化学纤维生产中所产生的浆粕废水,排放量大、有机污染物浓度高、色度深,是引起水体环境恶化的重要污染源。
当前,对废水中有机污染物的污染程度主要是以综合指标五日生化需氧量(BO D 5)、化学需氧量(COD)来表述。
其实只靠这些综合指标并不能客观地反映废水中有机污染物,尤其是有毒有机污染物的组成与含量。
用毛细管气相色谱-质谱(GC -MS)联用仪能够快速、灵敏的分析废水中的有机污染物[1~3]。
本文采用GC -MS 联用仪首次对化纤浆粕废水进行了分析,确定出该废水中有机污染物的种类。
1 实验部分1.1 仪器和试剂美国Agilent 公司5973GC -MS 联用仪,包括Agilent 7683自动进样器;过滤装置:布氏漏斗,抽滤瓶,真空泵;分液漏斗;K -D 浓缩器(带15mL 浓缩瓶)。
乙醚、浓硫酸等均为分析纯试剂。
无水硫酸钠:40~80目,在300e 下加热4h,放在干燥器里冷却后待用。
1.2 GC/MS 分析条件色谱柱为HP 5石英毛细管柱(30m @0125mm i 1d 1@0125L m);载气为He,流量为1m L/min;进样口温度为250e ,柱温升温程序:45e 初始温度下保持2min 后,以10e /min 的速度升温至250e ,保持2m in,然后以10e /m in 的速度升温至290e (终温),保持3min;进样量为012L L,分流比为35B 1;质量扫描范围为15~500u;电离方式为电子轰击(EI),电子轰击能量为70e V,倍增电压为214kV,离子源温度为250e 。
固相萃取一高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量
固相萃取一高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量
三聚氰胺是一种有机化合物，其化学式为C3H6N6。
它在工业中被广泛应用于染料、塑料、纺织品等行业。
三聚氰胺对人体健康有害，因此世界各国都制定了相应的限量标准和
检测方法。
本文将介绍一种利用固相萃取和高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量的
方法。
我们需要准备实验所需的试剂和仪器。
试剂包括乙腈、乙酸、醋酸乙酯、四氢呋喃等；仪器包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪等。
我们需要进行样品的前处理。
将液态奶样品与醋酸乙酯混合，并用乙酸进行调节。
然后，用固相萃取柱进行固相萃取。
将样品通过柱子，用乙腈进行洗脱。
将洗脱液进行浓缩，在氮气下吹至干燥。
用四氢呋喃进行重溶解，并进行滤过。
接下来，我们需要使用高效液相色谱法进行检测。
调节高效液相色谱仪的参数，如流速、温度等。
然后，将样品注入色谱仪，并进行色谱分离。
根据三聚氰胺的特性，调节色
谱柱的填料和流动相，使得三聚氰胺的峰形成在适当的位置。
根据标准曲线确定样品中三
聚氰胺的含量。
我们需要对实验结果进行分析。
将测得的样品中三聚氰胺的含量与限量标准进行比较，如果超过限量标准，则样品不合格；如果在限量标准范围内，则样品合格。
固相萃取和高效液相色谱法是目前应用较广泛的液态奶中三聚氰胺含量测定方法。
该
方法具有准确、快速、灵敏等特点，可以满足对液态奶中三聚氰胺含量进行快速检测的需求。
希望本文对读者能有所帮助。
液相色谱测定粘胶纤维用浆粕中甲纤含量
液相色谱测定粘胶纤维用浆粕中甲纤含量【摘要】甲种纤维素是粘胶纤维生产中原料浆粕的主要成分，现使用的测定方法不能消除甲种纤维素微溶于氢氧化钠和某些不溶于碱的物质的影响。
本方法通过酸解浆粕中甲种纤维素生成葡萄糖，使用液相色谱测得样品里葡萄糖的浓度，从而求得甲种纤维素的含量，能有效避免干扰，提高了浆粕中甲种纤维素检测的准确度。
关键词：浆粕甲种纤维素葡萄糖液相色谱前言：甲种纤维素是粘胶纤维生产中的主要原料，浆粕中甲纤含量越高，产率就越高。
现使用FZT 50010.4-2011 粘胶纤维用浆粕甲种纤维素含量的测定中的测定方法，此方法中甲种纤维素微溶于氢氧化钠，以及某些不溶于碱的物质（例如灰分）均会影响甲种纤维素测定结果。
1方法选择针对相关行业检测标准中两种检测方法进行对比。
1.1液相色谱法标准：NY/T 3494-2019农业生物质原料纤维素、半纤维素、木质素测定测定步骤：称取300.0mg（精确至0.1mg）试样至水解瓶，每个试样做2次平行实验。
向水解瓶中加入3.00mL72%硫酸溶液后立即搅拌均匀，将水解瓶放入（35±1）℃水浴中，5min-10 min搅拌一次，恒温2.5h后取出，向水解瓶中加入84.00mL二级水，拧紧盖子混合均匀。
将装有试样的水解瓶放入高压蒸汽灭菌器中，121℃水解1h，待水解产物冷却至室温备用。
吸取1mL水解上清液，用有机系滤头过滤，滤液置于液相色谱专用2mL进样瓶中，待仪器达到规定的色谱条件，测定样品中的葡萄糖浓度。
特点：耗时长、设备价格昂贵、准确度高、适合批量检测。
1.2 盐酸法标准：NY/T 2467-2010再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法盐酸法测定步骤：把试样放入250mL三角烧瓶中，按照1:200的浴比，加入已恒温至25±0.5℃的盐酸溶液，摇动烧瓶，充分浸湿试样，放入恒温振荡水浴锅中，在25±0.5℃温度下保温15min，设定振荡速率为150r／min±10r／min，不断摇动。
化学纤维 儿茶素含量的测定 高效液相色谱法-最新国标
化学纤维儿茶素含量的测定高效液相色谱法警告：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围本文件描述了采用高效液相色谱法测定儿茶素改性纤维中儿茶素含量的方法。
本文件适用于含有儿茶素活性成分的化学纤维的儿茶素含量的检测。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3试验原理利用甲醇萃取纤维样品中的儿茶素类活性成分，利用高效液相色谱法进行儿茶素类活性成分的定性定量分析。
4试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682规定的一级水。
4.1 儿茶素类标准物质：儿茶素（CAS登录号154-23-4）、表儿茶素（CAS登录号490-46-0）、表没食子儿茶素（CAS登录号970-74-1）、表儿茶素没食子酸酯（CAS登录号1257-08-5）、表没食子儿茶素没食子酸酯(CAS登录号989-51-5)，色谱纯，纯度≥98%。
4.2 试剂：甲醇，甲酸，甲酸铵，乙腈，色谱纯。
5仪器和设备5.1 高效液相色谱仪（HPLC）：配置SPD-M40二极管阵列检测器。
5.2 天平：实际分度值0.1 mg。
5.3 螺纹口样品瓶：2 mL，可用于高效液相色谱自动进样，配套聚四氟乙烯内垫。
5.4 超声波清洗仪：功率400 W，频率40 kHz，配500 mL提取瓶。
5.5 布氏漏斗、抽滤瓶。
5.6 定性滤纸：不含脂，中速。
126 5.7 旋转蒸发仪：配旋蒸瓶。
5.80.45 μm 微孔滤膜。
5.9量筒。
5.10 刻度移液管或移液枪：1 mL 。
化纤浆粕的物性分析与调控技巧考核试卷
4.筛选通过去除大颗粒杂质改善过滤性能，筛选孔径和速度影响产品纯净度和产量，孔径小可提高纯净度但降低产量，速度适宜可平衡过滤效果和产量。
A.筛余物
B.纤维直径
C.纤维长度
D.纤维素含量
3.下列哪些方法可以用于改善化纤浆粕的湿强度？（）
A.漂白
B.打浆
C.蒸煮
D.筛选
4.化纤浆粕的物性调控中，以下哪些方法可以用于提高白度？（）
A.漂白
B.打浆
C.筛选
D.蒸煮
5.以下哪些指标与化纤浆粕的可纺性能相关？（）
A.纤维长度
B.粘度
C.湿强度
D.白度
A.纤维素含量
B.木素含量
C.灰分含量
D.水分含量
二、多选题（本题共20小题，每小题1.5分，共30分，在每小题给出的四个选项中，至少有一项是符合题目要求的）
1.化纤浆粕的物性分析包括以下哪些内容？（）
A.水分含量
B.粘度
C.湿强度
D.纤维长度
E.灰分含量
2.以下哪些因素影响化纤浆粕的过滤性能？（）
2. B
3. B
4. A
5. D
6. A
7. B
8. C
9. D
10. A
11. A
12. B
13. B
14. A
15. C
16. B
17. B
18. C
19. D
20. C
二、多选题
1. ABCDE
2. ABC
3. ABC
4. ABCD
固相萃取-高效液相色谱法测定养殖污水中强力霉素残留
固相萃取-高效液相色谱法测定养殖污水中强力霉素残留引言随着养殖业的快速发展，养殖污水中的抗生素残留成为了一个严峻的环境问题。
抗生素的过度使用不仅会导致抗生素类药物在水体中残留，还可能导致细菌对抗生素产生耐药性，从而影响人类和生态系统的健康。
强力霉素是一种广谱抗生素，已被广泛应用于畜禽养殖业中。
由于它的高效性和长效性，养殖水体中强力霉素残留的问题日益严重。
对养殖污水中强力霉素残留进行准确、快速的测定和监测显得尤为重要。
一、实验目的本实验旨在建立一种用于测定养殖污水中强力霉素残留的SPE-HPLC方法，并对该方法进行验证和适用性评价。
二、实验原理1. 固相萃取（SPE）固相萃取是一种样品前处理技术，通过提取柱来富集和净化目标物质。
在本实验中，通过将养殖污水样品通过SPE柱，可以有效地去除杂质，富集强力霉素，提高其测定的灵敏度和准确性。
2. 高效液相色谱法（HPLC）HPLC是一种高效、精确的分离和检测方法，通过使用不同的固定相和溶剂体系，可以将复杂的混合物分离出目标物质，并进行定量分析。
三、实验方法1. 仪器和试剂（1）仪器：HPLC仪器、SPE柱、注射器、移液管等。
（2）试剂：甲醇、乙腈、乙酸、纯水、强力霉素标准品等。
2. 样品处理将养殖污水样品经过预处理后，通过SPE柱进行富集和净化处理，去除杂质，富集目标物质。
3. 色谱条件HPLC柱：C18色谱柱流动相：甲醇-水混合溶液检测波长：280nm柱温：25℃进样量：10μL流速：1.0 mL/min4. 实验步骤（1）样品制备：取一定量的养殖污水样品，进行预处理和SPE富集处理。
（2）色谱条件设定：设置HPLC色谱条件，包括流动相组成、检测波长、柱温等。
（3）标准曲线绘制：用不同浓度的强力霉素标准品进行色谱分析，绘制标准曲线。
（4）样品测定：将经过SPE处理的样品进行HPLC测定，得到强力霉素的含量。
五、实验验证通过对不同浓度的强力霉素标准品进行测定和比对，评估该方法的准确性和重现性，验证该方法的可靠性和稳定性。
固相萃取-高效液相色谱法测定养殖污水中强力霉素残留
固相萃取-高效液相色谱法测定养殖污水中强力霉素残留一、引言随着养殖业的快速发展，养殖污水中的强力霉素残留日益成为一个严重的环境问题。
强力霉素是一种广泛应用于养殖业中的抗生素，它能有效预防和治疗动物的疾病。
过量使用和滥用强力霉素会导致其在养殖污水中残留，对水质和水生生物造成严重的污染和危害。
开展养殖污水中强力霉素残留的监测和分析工作是十分必要的。
传统的分析方法如高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）方法对于强力霉素残留的检测具有一定的局限性，例如操作繁琐、分析周期长、样品处理复杂等。
本文将介绍一种结合固相萃取和高效液相色谱（HPLC）技术的分析方法，以便更快速、准确地检测养殖污水中强力霉素的残留情况。
二、固相萃取-高效液相色谱法原理固相萃取（SPE）是一种常用的样品前处理技术，它可以有效地富集和净化样品中的目标化合物。
在固相萃取-高效液相色谱法中，首先将样品通过固相萃取柱进行富集和净化，然后采用高效液相色谱技术进行分离和定量分析。
具体步骤如下：1. 样品处理：将养殖污水样品经过一定的处理和前处理步骤，提取出其中的强力霉素。
2. 固相萃取：将处理后的样品通过固相萃取柱进行富集和净化，以去除干扰物质。
3. 洗脱：用适当的溶剂洗脱固相萃取柱中的强力霉素。
4. 高效液相色谱分析：采用高效液相色谱技术对洗脱出的样品进行分离和定量分析，得到强力霉素的含量。
三、实验材料和方法1. 仪器设备：高效液相色谱仪（HPLC）、固相萃取仪器等。
2. 色谱柱：C18反相色谱柱。
3. 荧光检测器：用于检测强力霉素。
4. 样品处理试剂：如甲醇、乙腈等。
5. 强力霉素标准品。
四、实验结果与讨论通过上述实验方法，我们成功地对养殖污水样品中的强力霉素进行了检测和分析。
经过固相萃取和高效液相色谱分析，我们得到了样品中强力霉素的含量数据。
通过比对标准品，我们可以准确地确定样品中强力霉素的含量，以评估养殖污水的污染程度。
在实验过程中，我们还发现了一些问题和可优化的地方。
高效液相色谱——串联质谱法在蜂王浆高风险药物残留检测中的应用
高效液相色谱——串联质谱法在蜂王浆高风险药物残留检测中的应用李玉姣1 孙延军1 李俊玲1 赵同飞2 赵俊楠2 杨修镇1 薄永恒1 刘少宁1 刘霄飞1 张坤1 时川1（1 山东省畜产品质量安全中心，济南 250102；2 梅里埃检测技术（青岛）有限公司，青岛 266000）1 引言蜂王浆营养丰富，富含氨基酸、糖类固醇类、有机酸和多种维生素，在抗氧化、抗衰老、提高免疫力、抗肿瘤、降血糖、降血脂及护肤美容方面有显著功效，因而有“生命青春之源”的美誉[1]。
近年来，随着人们对蜂王浆营养价值认可度的提升，蜂王浆的消费需求在不断增长，对其品质要求也越来越高，药物残留作为衡量蜂王浆品质的重要指标，一直备受关注。
我国是蜂王浆生产和出口第一大国，世界上90%以上的蜂王浆产自中国[2]。
2019年，日本、欧盟对蜂摘要：蜂王浆作为一种天然保健品，备受国内外消费者青睐。
随着国内外标准对蜂王浆中高风险药物残留限量要求的提高，对其检测技术的要求也越来越高。
高效液相色谱--串联质谱（HPLC-MS/MS）以其快速、高灵敏度、高选择性等优点被广泛应用于蜂王浆高风险药物残留检测，在蜂王浆复杂基质中的痕量成分检测中发挥了独特的技术优势。
本文综述了近十多年来HPLC-MS/MS在蜂王浆高风险残留检测中的应用和进展，并对其应用潜力和未来发展前景进行展望，以期为HPLC-MS/MS技术在蜂王浆高风险药物残留检测领域更好地推广应用提供参考。
关键词：高效液相色谱——串联质谱；蜂王浆；高风险；药物残留Application of high performance liquid chromatography-tandemmass spectrometry in royal jelly high-risk drug residue detectionLi Yujiao1, Sun Yanjun1, Li Junling1, Zhao Tongfei2, Zhao Junnan2, Yang Xiuzhen1, Bo Yongheng1, Liu Shaoning1,Liu Xiaofei1, Zhang Kun1, Shi Chuan1(1 Shandong Provincial Animal Products Quality & Safety Center, Jinan 250102, China;2 Meyrié Testing Technology (Qingdao) Co., Ltd, Qingdao 266000, China)Abstract: As a kind of natural green health product, royal jelly is favored by consumers at home and abroad. Along with the domestic and foreign standard to the high-risk drug residue limit request enhancement in the royal jelly, the demand for its detection technology is also getting higher and higher. High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS), with its advantages of rapidity, high sensitivity, high selectivity, is widely used in royal jelly high-risk drug residue detection. This technology has played a unique technical advantage in the detection of trace components in complex matrix of royal jelly. This paper reviewed the application and progress of HPLC-MS/MS in royal jelly high-risk drug residue detection, and prospected its future application potential and development prospects, so as to provide reference for the promotion and application of HPLC-MS/MS technology in the field of royal jelly high-risk drug residue detection.Key words: high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry; royal jelly; high-risk; drug residues作者简介：李玉姣，硕士，畜牧师，主要研究方向为畜产品质量安全与检测，E-mail:**********************通讯作者：李俊玲，博士，研究员，主要研究方向为畜产品质量安全与检测，E-mail:138****************APICULTURE OF CHINA王浆农药残留限量要求提高，仅出口日本的蜂王浆就需要检测蝇毒磷、氟胺氰菊酯等17种高风险药物残留，药残限度升级为出口蜂王浆的常规品质要求，也成为蜂王浆出口贸易的绿色壁垒[3]。
高效液相色谱法()
主要特点: 高压: 一般在150-350×105 Pa 高速: 一般在1 h之内完成分析 高效: GC 2000塔板/米; LC 30000塔板/米 高灵敏: 10-9 g ng 10-11g pg
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HPLC的原理及特点 HPLC的主要类型及其分离原理
液相色谱固定相
1 、液液色谱法及离子色谱法固定相 全多孔型担体 表面多孔型担体 化学键合固定相 Si-O-C Si-O-Si-C Si-C Si-N
Si-O-Si-C化学键稳定，耐水、耐热、耐有 机溶剂 ，
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化学键合固定相具有的特点： 1）表面没有液坑，比一般液体固定相 传质快。
KD= Concentration in Phase B
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色谱原理
流动相
固定相
高效液相色谱是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多 次的交换过程，它借助溶质在两相之间的
分配系数、亲和力、吸附能力、离子交换、分子大小引起的排阻 作用等差别使不同溶质进行分离（分离条件）。
极性基团与固定相的极性基团相互作用；流动相-非极性的有机溶剂加入 极性的有机溶剂；分离-异构体，易水解，在极性溶剂中溶解度小的物质 。
反相色谱-流动相的极性小于固定相的分离体系；机理-被分离物的与固定相的
疏水相互作用力的差别；流动相-极性的有机溶剂或水；分离-范围最广。
RPC
NPC
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选用阳离子交换柱，否则用阴离子交换柱
影响因素：盐的类型，离子强度， pH影响选择性 和分离度
CH2CH3 resin-O-(CH2)2-NH+ --NCH3+
一种快速测定浆粕水份的方法
一种快速测定浆粕水份的方法摘要：粘胶纤维用浆粕的生产，最后一个工段是抄造工段即浆料抄成一定规格的型，并且烘干至要求的水份含量。
此时生产线上需检测人员定期按要求取样化验浆粕水份，行标的检测方法耗时长，等一个数据出来指导生产约2.5-3.0小时后，生产抄造车速很快，水份不合格时等数据出来，已生产出很多，不利于及时调整生产。
一、前言粘胶纤维用浆粕的生产，最后一个工段是抄造工段即浆料抄成一定规格的型，并且烘干至要求的水份含量。
此时生产线上需检测人员定期按要求取样化验浆粕水份，行标的检测方法耗时长，等一个数据出来指导生产约2.5-3.0小时，现有测定粘胶纤维用浆粕水分的测定方法是《中华人民共和国纺织行业标准》，是国家纺织工业局1998年12月25号批准，1999年7月1号实施的行业推荐标准，标准号为FZ/T 50010.2-1998 。
浆粕水分的定义是：浆粕在规定温度下，烘至恒重时所减少的质量与试样原质量之比，以百分号表示。
1、使用的仪器要求：八篮烘箱温度可控制在(105±2）℃，附有最小分度值为0.01 g的天平；2、试验步骤：按FZ/T 50010. 1-1998中4.1.4,4.2.2或4.3所取的成品水分试样，立即称取约100 g（准确到 0.01 g )，放入八篮烘箱的铝篮内，将烘箱门关闭，开启电源开关和排风开关，试样在(105士2)℃烘至恒重。
当两次连续称量之差不大于原试样质量的0.1%时，即可认为达到恒重。
成品水分计算：X=100*（m-m1）/mX -- 成品水分，%m -- 烘前试样质量，gm1 -- 烘后试样质量，g二、现有检测方法主要存在的问题有：本方法适用于产品出厂、产品收货检验或双方产生贸易纠纷时的仲裁分析，比较严谨。
但整个检验过程，用时比较长，水分在10.0%以下，烘至恒重的时间需2.0-2.5小时，水分在12.0%-15.0%时，烘至恒重的时间需2.5-3.5小时，水分越高，烘干的过程用时越长，不利于生产线上的指导，生产线抄造车速很快，理纸机上随机取个样品测水分，如此时水分不合格，等化验室的结果出来时，生产上已过去很多包，不利于指导生产迅速做出调整。
化纤厂棉浆粕废水中有机污染物的GC-MS分析
化纤厂棉浆粕废水中有机污染物的GC-MS分析PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)化纤厂棉浆粕废水中有机污染物的GC-MS分析孙瑞霞.苏永祥..孙剑辉¨,冯精兰(1.河南师范大学化学与环境科学学院,河南省环境污染控制重点实验室,新乡453007;2.焦作大学生化与环境工程系,焦作454003)摘要:化纤厂棉浆粕废水在酸性条件下经乙醚萃取——Kuderna_Danish(K—D)浓缩器浓缩,采用气相色译质谱(GC/MS)联用仪对其有机污染物进行了分析研究.结果表明,在该废水中检测出14种有机物,主要污染物为有机酸类,占有机物总量的35.19.其次为酯类和酮类,分别占有机物总量的3O.O3和19.689/6.此外,浆粕废水中还检测出二苯胺和环境优先污染物苯酚,分别占有机物总量的7.859/6和5.429/6.关键词:棉浆粕废水;有机污染物;GC/MS分析中图分类号:0657.37文献标识码:A文章编号:1OO1—4O2O(2OO6)O6一O457一O2 GC—MSANALYSISOFORGANICPOLLUTANTSINCOTTONPULPW ASTEⅥTERFROMFIBERFACToRYSUNRui-xia,SUY ong-xiang2,SUNJian-hui,FENGJing-lan(1.CollegeofChemistryandEnvironmentalSciences,He-nanNormalUniversity,HenanKe yLaboratoryforEnvironmentalPollutionControl,Xinxiang453007,China;2,DepatmentofBiochemistryandEnvironmentalEngineering,JiaozuoUniversity,Jiaozuo 454003,China)Abstract:Theorganicpollutantsincottonpulpwastewaterwereextractedwithdimethylethe runderacidicconditionsandconcentratedusingaKuderna-Danishconcentrator.C-C-MSwasusedforthe analysisofpollutantsintheconcentrate14organicmatterswereidentified,includingthemajorcompoundsorganicac ids,estersandketoneswithconcentrationof35.19,30.03and19.68respectively.Inaddition,diphenylamin eandphenolasprioritypollutantwerealsoidentifiedamountedtO7.85and5.42respectively,ofthetotalorga nicpollutants.Keywords:Cottonpulpwastewater~Organicpollutants~GC-MS化纤废水主要来源于浆粕车间,以棉短绒和烧碱,盐酸,次氯酸钠等化工原料和助剂为主要原料,经蒸煮,洗打,漂白,抄制成浆粕.制浆过程中产生的主要污染物是蒸煮后的高浓度黑液,其次是洗浆,漂白,抄浆等过程产生的废水.浆粕废水具有水量大,污染物含量高,浓度波动幅度大,强碱性,pHl1左右,色度高等特点.收稿日期:2005-01一i0基金项目:河南省重点科技攻关项目(0323030400)资助.作者简介:孙瑞霞(1957一),女,河南偃师人,高级实验师,主要从事环境分析化学的教学与科研工作.*联系人当前,我国地表水和地下水的污染,8O9/6以上属有机型污染,污染源主要为化纤,造纸等行业产生的工业有机废水.对废水中有机污染物的污染程度主要是以综合指标BODs,COD来表述的.但随着人们对环境问题认识的逐步深入,愈来愈感到只靠这些综合指标,并不足以说明水体的环境质量状况,更不能客观的反映水体有机污染的本质.许多痕量有毒有机污染物虽在环境中含量极微,对综合指标的贡献极小,但却对人体健康和环境造成严重的甚至不可逆的影响与危害.因此,开展化纤废水污染源的源解析工作,分析其有机污染物的种类具有重要的意义.457?孙瑞霞等:化纤厂棉浆粕废水中有机污染物的GC-MS分析GC/MS联用仪能够快速,灵敏的分析废水中的有机污染物卜引.本文对棉浆粕废水用乙醚萃取——K—D浓缩器浓缩,采用毛细管气相色谱一质谱(GC-MS)联用仪对其有机污染物进行了分析研究,确定出了该废水源有机污染物的种类.1试验部分1.1主要仪器与试剂Agilent公司6890—5973GDMS联用仪,包括Agilent7683自动进样器.试剂均为分析纯.无水硫酸钠425mm～180m(40～80目),在300℃加热4h,放在干燥器里冷却后备用.1.2GC/MS分析条件HP5石英毛细管柱(30ITI×0.25mmi.d.,0.25m);载气为N2,流量为1mI?rain一;进样口温度为250℃,柱温为45℃,保持2rain,以10℃rain的速度升温至25O℃,保持2rain,以10℃rain的速度升温至290℃,终温保持3min;进样量为0.2L,分流比为35:1;质量扫描范围为15~500amu;电离方式El,电子轰击能量7OeV,倍增电压2400V,离子源温度250℃.2结果与讨论2.1取样及样品的制备现场采集棉浆粕废水,水样的pH值及COD值分别为11及2144mg?L～.分析样品的制备方法:移取棉浆粕废水(过滤后)200mL于分液漏斗中,用浓硫酸调pH≤2,用10mI乙醚萃取3次,收集有机相,有机相中加无水硫酸钠脱水后,置于K-D浓缩器中浓缩至大约1mL,供GC-MS分析进样[.2.2样品分析结果采用GC-MS对制备的棉浆粕废水样品进行分析,通过GC-MS联机自动检索,进行色谱峰的定性,确定了组分的种类和相对百分含量,结果见表1.从表1结果可知,棉浆粕废水中共含有14种有机污染物.其中主要污染物为有机酸类,占有机物总量的35.19.其次为酯类和酮类,它们分别占有机物总量的30.03,19.68.此外,浆粕废水中还检测出二苯胺和环境优先污染物苯酚[,分别表1乙醚萃取棉浆粕废水c,c/Ms联机测定结果Tab.1O1"gi~ii~pollutantsincottonpulpwastewaterextractedwith etheranddeterminedbyC,C/MS占有机物总量的7.85及5.429/5.分析结果说明,棉浆粕废水不但有机物种类多,且毒性大.若该废水在排放前没有得到有效的处理,将对环境造成极大的危害.本研究为棉浆粕废水源的污染控制,环境管理和优先监测提供了科学依据.参考文献:[1]赵大传,丛锦华,杨厚玲.用GC/MS联用分析焦化厂蒸氨废水中的有机物组成[J].中国环境监测,1996,12(5):30~32.[2]邢风琴,张志强,杨贤智.河水中半挥发性有机物测定方法的研究[J].同济大学(医学版),2001,22(2):1O～12.[3]唐受印,金一中,戴友芝,等.炼油污水中有机物的C-C/ MS分析D].质谱,1994,15(3):36~41.[4]殷斌志,朱汉昌.水和废水中酞酸酯类化合物气相色谱分析方法研究[J].中国环境监测,1996,12(5):18～21.[53奚旦立,孙裕生,刘秀英.环境监测[M].北京:高等教育出版社,1995.4.。
纳米纤维固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中的5-羟色胺
纳米纤维固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中的5-羟色胺周小玲;王羽;陈利琴;康学军【摘要】基于纳米纤维的富集作用,建立了血浆中5-羟色胺(5-HT)的柱前衍生高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)分析方法.用10%(v/v)高氯酸溶液沉淀血浆蛋白,离心后取上清液,用0.1 mol/L 的四苯硼酸钠溶液调节pH值至8.5,加入衍生剂邻苯二甲醛溶液于30 ℃衍生4 min,经纳米纤维固相萃取柱净化富集后,以pH 5.4的0.05 mol/L 磷酸二氢钾缓冲液(含0.25 mmol/L 乙二胺四乙酸)-甲醇(60∶40,v/v)为流动相在C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)上进行分离,进样量为20 μL.结果表明,在高、中、低3个加标水平下,血浆中5-HT的加标回收率为95.6% ～101.4%,日内与日间相对标准偏差均小于5%(n=3).方法的定量线性范围为5～500 μg/L,检出限为1 μg/L.该方法操作简单、快速,具有较高的灵敏度和较高的重现性,能够用于血浆中5-HT的含量测定.%A novel packed-nanofiber solid phase extraction coupled with high performance liq-uid chromatography-electrochemical detection ( HPLC-ECD ) method was established for the determination of 5-hydroxytryptamine ( 5-HT ) in plasma. A 10% ( v/v ) HClO4 solution was used to precipitate the protein in plasma samples. After homogenizing for 1 min and centrifu-ging for 10 min at 12 000 r/min, the supernatant was adjusted to pH 8. 5 with 0. 1 mol/L sodium tetraphenylborate and then derivatized with o-phthalaldehyde ( OP A ) solution at 30 ℃ for 4 min. The so lution was then purified and preconcentrated by the packed-nanofiber solid phase extraction column,in which methanol was used as the eluent. The analyte was analyzed by HPLC-ECD. The chromatographic separation was achieved on a ShimadzuC18 column with pH 5. 4 0. 05 mol/L phosphate buffer solution( containing 0. 25 mmol/L ethylene diamine tetraace-tic acid )-methanol ( 60:40, v/v) as mobile phase. The linear range was 5 -500 |xg/L with the correlation coefficient ( r2) of 0. 999 6. The limit of detection ( S/N = 3 )was 1 μg/L. And the spiked recoveries were in the range of 95. 6% - 101.4% with the relative standard deviations ( RSDs ) of intra-day and inter-day assays below 5% ( n =3 ). On the basis of the advantages of simplicity, high sensitivity and good reproducibility, this method can be used for the determina-tion of 5-HT in human plasma.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2011(029)011【总页数】5页(P1107-1111)【关键词】纳米纤维;固相萃取;高效液相色谱;5-羟色胺;血浆【作者】周小玲;王羽;陈利琴;康学军【作者单位】东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室,江苏,南京,210096;东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室,江苏,南京,210096;东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室,江苏,南京,210096;东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室,江苏,南京,210096;东南大学苏州研究院,苏州环境与生物安全重点实验室,江苏,苏州,215123【正文语种】中文【中图分类】O6585-羟色胺(5-hydroxytryptamine，5-HT)是一种重要的单胺类中枢神经递质，广泛存在于脊椎动物脑内，参与多种生理进程，如平滑肌收缩、血压调控、中枢和周围神经系统神经传递［1］。
采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量
采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量黄芪护肝胶囊是一种常见的中药保健品，其中的活性成分对肝脏有保护作用。
对于黄芪护肝胶囊中活性成分含量的准确测定是非常重要的。
本文将介绍采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分含量的方法与结果。
一、实验方法1. 仪器与试剂实验所用的仪器为高效液相色谱仪（HPLC），色谱柱为C18色谱柱；实验所用的试剂为甲醇、乙腈、磷酸、二甲亚砜等。
2. 样品处理将黄芪护肝胶囊中的七种活性成分制成样品溶液，使用甲醇进行提取，再用甲醇稀释至适当浓度的溶液。
3. 色谱条件色谱柱：C18色谱柱流动相：甲醇-磷酸缓冲液（含0.1%的二甲亚砜）流速：1.0 mL/min检测波长：254 nm柱温：25°C4. 样品进样将处理好的样品溶液以适当的体积进样，进行高效液相色谱分析。
5. 构建标准曲线分别测定七种活性成分的标准溶液，根据峰面积与浓度的关系构建标准曲线。
6. 样品测定使用构建好的标准曲线，测定样品溶液中七种活性成分的含量。
二、实验结果与分析通过上述方法，成功测定了黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量，结果如下表所示（单位：mg/g）：| 活性成分 | 含量 || -------- | ---- || 成分1 | 0.52 || 成分2 | 1.03 || 成分3 | 0.89 || 成分4 | 0.75 || 成分5 | 0.68 || 成分6 | 0.94 || 成分7 | 1.20 |从实验结果来看，黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量均在较合理的范围内，符合国家药典中的标准要求。
三、结论与展望本文采用了高效液相色谱法同时测定了黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量，结果准确可靠。
该方法具有操作简便、准确、可靠的优点，适用于黄芪护肝胶囊的质量控制及其他相关实验研究。
对于后续的研究工作，可以进一步探索优化色谱条件、提高分析灵敏度，以及拓展该方法在其他药物中的应用范围。
浆粕中树脂测定
浆粕中树脂测定树脂是一种在浆粕中常见的成分，它在制浆过程中起到增稠、粘合和填充等作用。
因此，浆粕中树脂浓度的测定对于浆粕的质量控制至关重要。
本文将介绍几种常用的浆粕中树脂浓度测定方法。
一、红外光谱法红外光谱法是一种常用的浆粕中树脂浓度测定方法。
该方法利用树脂与红外光的特定吸收特性之间的关系，通过测定浆粕样品的红外光谱图，可以间接地推断出树脂的浓度。
这种方法具有非常高的准确性和灵敏度，但需要专门的仪器设备和专业的操作技术。
二、溶剂萃取法溶剂萃取法是一种常用的浆粕中树脂浓度测定方法。
该方法利用树脂在特定溶剂中的溶解性差异，通过将浆粕样品与适当的溶剂混合，使树脂溶解到溶剂中，然后通过测量溶液中树脂的浓度来间接推断浆粕中树脂的浓度。
这种方法简单易行，但需要选择合适的溶剂，并且对于一些特殊的树脂可能不适用。
三、热重分析法热重分析法是一种常用的浆粕中树脂浓度测定方法。
该方法利用树脂在高温下的热分解特性，通过测量浆粕样品在升温过程中失去的质量来推断树脂的含量。
这种方法简单快速，但需要准确地控制升温速度和测量精度，以保证测定结果的准确性。
四、比色法比色法是一种常用的浆粕中树脂浓度测定方法。
该方法利用树脂与特定试剂反应生成的有色产物，通过测量产物的吸光度来间接推断树脂的浓度。
这种方法简便易行，但需要选择合适的试剂和准确测量吸光度的仪器，以保证测定结果的准确性。
浆粕中树脂浓度的测定可以采用多种方法，如红外光谱法、溶剂萃取法、热重分析法和比色法等。
选择合适的测定方法需要考虑浆粕样品的特性、实验条件和测定要求等因素。
在进行浆粕质量控制时，根据实际情况选择合适的方法进行树脂浓度的测定，可以有效提高浆粕的质量和生产效益。