1.常用抗菌药物的分类
1抗菌药物的分类及抗菌特点
(一)天然青霉素类
代表药物
青霉素G
特点
1.杀菌作用强，毒性小； 2.除革兰阳性球菌外，对革兰阳性杆菌(如白喉杆菌、破伤风杆菌)、革兰 阴性球菌(如脑膜炎球菌)及螺旋体有效； 3.窄谱，对肠道阴性菌无效； 4.口服不吸收，对酸不稳定，不耐酶； 5.约80%金葡菌对其不同程度耐药； 6.有过敏反应，严重者发生过敏性休克。
第3代
具有抗 MRSA的 活性 (研究阶段)
研究阶段
美罗培南
一．对肾脱氢肽酶稳定，即提高了抗菌活性，又降低了其 对肾及中枢的毒性。 二．对革兰阴性和阳性需氧菌、厌氧菌皆有良好抗菌作用 。 三．对VRSA及屎肠球菌对本品耐药。
碳青酶烯类
通用名
常用量(成人)
亚胺培南西司他丁钠 美罗培南 比阿培南
0.5q6h或1.0 q8h(亚胺培南量) 0.5-1.0 q8h 0.3q 12h,一日不超过1.2g
氨基糖甘类(静止期杀菌剂) 磷霉素(快速杀菌剂) 糖肽类(快速杀菌剂) 利福霉素类(杀菌剂) 氟喹诺酮类(快速杀菌剂)
一．大环内酯类(快速抑菌剂) 二．四环素类(快速抑菌剂) 三．氯霉素类或酰胺醇类(快速抑菌剂) 四．林可霉素类(快速抑菌剂) 五．磺胺类(慢速抑菌剂)
氨基糖甘类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B、甲硝唑等
1-2g/d,bid;严重感染：4g/d分2-3次
溶媒(静滴)
NS,5%GS NS,5%GS NS,5%GS NS,5%GS
葡萄糖液、电解质 液、氨基酸液
葡萄糖液、电解质 液、氨基酸液
三代头孢
通用名
常用量(成人)
头孢曲松
1-2g,qd;严重感染：4g/d,分1-2次，静滴。
头孢他啶
1-6g/日，分2-3次，静滴。
抗菌药物分类表
抗菌药分类
非限制使用类
限制使用类
特殊使用类
青霉素类
青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林、羟氨苄青霉素、苄星青霉素、苯唑青霉素、哌拉西林、克拉维酸钾羟氨苄青霉素
美洛西林钠（力扬）、阿洛西林钠（阿洛欣）、氨氯青霉素（安洛欣）
头孢菌素类
头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢呋辛
头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢他啶、头孢克洛（新达罗、希刻劳）
头孢曲松钠（罗氏芬）、头孢米诺钠、头孢哌酮钠/舒巴坦、头孢吡肟（马斯平）
其他β-内酰胺类
拉氧头孢
亚胺培南/西拉司丁钠（泰宁注射剂）、亚胺培南/西司他丁（泰能）美罗培南（美平、倍能）
氨基糖苷类
庆大霉素、硫酸奈替米星、丁胺卡那霉素、妥布霉素眼药水
链霉素（仅用于结核）、阿米卡星、大观霉素、妥布霉素、硫酸依替米星、小诺霉素
大环内酯类
红霉素、琥乙红霉素（利菌沙）、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素
罗红霉素、克拉霉素（小儿利迈先）、阿奇霉素（欣匹特；希舒美）
四环素类
四环素眼膏、四环素可的松眼膏、四环素软膏、强力霉素（多西环素）
四环素片、土霉素片
氯霉素类
氯霉素滴眼液
氯霉素注射液
其他类抗菌药
克林霉素、磷霉素钠
万古霉素、多粘菌素
喹诺酮类
诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星
左氧氟沙星、培氟沙星、司帕沙星
氟罗沙星
磺胺类
复方新诺明片
硝基喃唑酮（痢特灵）、呋喃妥因
抗结核药物
利福平、异烟肼、比嗪酰胺、乙胺丁醇
抗真菌药
氟康唑、克霉唑（软膏、栓、癣药水）、达克宁霜（栓、散剂）
酮康唑、伊曲康唑（斯皮仁诺）
抗病毒药
1.常用抗菌药物的分类
常用抗菌药物的分类常用抗菌药物的分类。
抗菌药物可以按照它的化学结构，抗菌谱，以及药代动力学的PK/PD来分类。
在抗菌药物专项整治方案里边抗菌药物根据它的临床的实用级别，又可以分为不同的级别。
一、抗菌药物的分类-按化学结构分类通常常用的抗菌药物可以按照化学结构分为β 内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、噁唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等，以它的母核来做它的分类。
临床上常用的抗菌药物就是这几大类。
首先看一下β - 内酰胺环抗菌药物包括哪些？它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β - 内酰胺的抗菌药物。
β - 内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例，青霉素按照它的抗菌谱又可以分为抗葡萄球菌的青霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类，还有根据青霉素它是天然来源发酵得来的还是合成的，又分为天然的青霉素。
随着青霉素在临床的广泛使用，逐渐出现了耐酶的青霉素。
为了克服在临床上使用过程中产生的β - 内酰胺酶对青霉素的耐药性，做过化学的结构改造以后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。
在化学结构上做了一定的修饰以后，又出现了广谱的青霉素类药物，比如刚才说的氨基青霉素类。
像青霉素类的药物主要是针对的常见的阳性球菌。
在青霉素的结构做了改造以后，它就有一个氨基，所以氨基青霉素类的药物都具有抗铜绿假单的作用。
头孢菌素类的抗菌药物根据它的生产的年代不同，分为了临床上现在在一类手术切口广泛使用的头孢唑啉，第二代头孢菌素，比如头孢呋辛，以及第三代头孢菌素，头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等，还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。
β - 内酰胺环类的药物还包括一大类非典型的β- 内酰胺环抗菌药物，比如β - 内酰胺酶的抑制剂舒巴坦、三唑巴坦。
还有一类就是单环类的抗菌药物，如氨曲南。
还有一类就是在临床上广泛使用的，它的抗阳性球菌和阴性杆菌的抗菌谱是跟第二代头孢菌素，比如头孢呋辛、头孢西林相似的。
但是它对于厌氧菌的作用又强于这些药物。
抗菌药(即抗生素)的分类及联合用药
抗菌药（即抗生素）的分类及联合用药抗菌药(即抗生素)的分类及联合用药抗菌药的种类很多，常用于临床的有200多种。
通常人们所熟悉的有: 1. 青霉素类(如青霉素G、青霉素V、阿莫西林、哌拉西林、氨苄西林等)2. 头孢菌素类(如头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶等)3. 大环内酯类(如红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、乙酰螺旋霉素等)4. 氨基糖苷类(如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等)5. 四环素类(如四环素、土霉素、强力霉素等)6. 氯霉素类(如氯霉素)7. 喹诺酮类(如诺氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星等) 8. 磺胺类(如复方新诺明)。
正是抗菌药的使用，使过去许多致死性疾病得以控制，但也许是人们对这些“抗菌药”太过熟悉，加上其中的很多药可以在药房或药店直接买到，就出现了滥用现象，而造成细菌耐药性发生以及过敏反应、二重感染甚至产生毒性反应等不良后果。
因此，一定要在医生的指导下，严格按照适应症，根据药物本身性质使用抗菌药。
病毒性疾病(如常见的感冒、上呼吸道感染)，一般不宜用抗菌药。
上述药物都属于处方药，抗生素没有非处方的。
具有抗菌消炎作用的中药:穿心莲片、板蓝根和清火栀麦片、三金片、复方红根草片桂林西瓜霜系列，炎可宁片，蒲地黄消炎片，等等。
1 抗生素的分类抗生素一般是指由细菌、霉菌或者其它微生物在繁殖过程中产生的，能够杀灭或抑制其他微生物的一类物质及其衍生物。
自上个世纪30、40年代青霉素和链霉素的相继发现后，抗生素作为治疗各类微生物感染性疾病的有效药物迅速发展壮大，出现了各种类型的新型抗菌药物。
目前应用于临床的抗生素主要分为以下几类: (1)青霉素类:为最早用于临床的抗生素，疗效高，毒性低。
主要作用是使易感细菌的细胞壁发育失常，致其死亡。
人、哺乳动物的细胞无细胞壁，因此有效抗菌浓度的青霉素对人、哺乳动物机体细胞几呼无影响，因而对人体副作用较少。
临床常用的青霉素类药有:青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林、阿莫仙)、苯唑青霉素等。
抗菌药物主要种类及常用名汇编
目录一、抗菌药物主要种类及常用名称1．β-内酰胺类抗生素（β-Lactams）1．1青霉素类：天然青霉素、半合成青霉素（耐酸、耐酶、广谱、抗假单胞菌）、β-内酰胺酶抑制剂及其复合剂1．2孢菌素类：一代、二代、三代、四代、头孢菌素口服剂1．3其他β-内酰胺类：头霉素类、碳青霉烯及青霉烯类、单环β-内酰胺类、氧头孢烯类2．基糖苷类（Aminoglycosides）3．环内酯类（Macrolides）4．多肽糖肽类（Polypeptides、Glycopeptides）5．链阳霉素类（Streptogramins）6．氯霉素类（Phenicoles）7．林可霉素类（Lincosamides）8．硝基呋喃类（Nitrofurans）9．硝基咪唑类（Mitroimidazoles）10．利福霉素类（Rifamycins）11．其他抗菌药：磷霉素、夫地西酸12．喳诺酮类（Quinolines）13．磺胺类（Sulfonamides）14．抗结核药15．抗真菌药二、全球关注的耐药菌、耐药酶及其简称三、ATB药敏条的药物组合种类四、药敏报告单模式及药敏试验有关参考资料一、抗菌药物主要种类及常用名称β-内酰胺类抗生素（β-Lactams）一、青霉素类天然青霉素：窄谱、不耐酶青霉素G：Penicillin G、PEN（盘尼西林、苄青霉素）普鲁卡因青霉素：Procaine penicillin苄星青霉素：Benzathine benzylpenicillin（长效西林、比西林Bicillin、苄乙二胺青霉素）半合成青霉素：耐酸、耐酶、广谱、抗假单胞菌1．耐酸青霉素（苯氧青霉素）青霉素V：Penicillin V（苯氧甲基青霉素、麦克乐、通益）苯氧乙基青霉素：Phenoxylpenicillins非奈西林：Phenethicillin丙匹西林：Propicillin（苯氧丙基青霉素、苯丙青霉素）芬贝西林：Phenbenicillin2．耐酶青霉素甲氧西林：Methicillin、MET（甲氧苯青霉素、新青Ⅰ）萘夫西林：Nafcillin（乙氧萘青霉素、新青Ⅲ）苯唑西林：Oxacillin、OXA（新青Ⅱ）氯唑西林：Cloxacillin（邻氯青霉素、氯苯唑青霉素）双氯西林：Dicloxacillin（双氯苯唑青霉素）氟氯西林：Flucloxacillin（奥佛林、氟氯苯唑青霉素）3．广谱青霉素（氨基青霉素）氯苄西林：Ampicillin、AMP（氨苄青霉素、安必仙、安复平、安比西林、潘别丁）阿莫西林：Amoxicillin、AMO（羟氨苄青霉素、阿莫仙、举益萨林、奈他美Natamox、可莫优Amoyork、弗莱莫星、阿莫克拉）环已西林：Cyclacillin（氨环烷青霉素）依匹西林：Epicillin（环烯氨苄西林、氢氨苄西林）仓氨西林：Lenampicillin氨苄西林/氯唑西林：（氨氯西林钠、美佳林）阿莫西林/氟氯西林：AMO/Flucloxacillin（氟羟西林、新灭菌、Biflocin）三羟阿莫西林/单羟双氯西林：（克菌）海他西林：Hetacillin（缩酮青霉素、缩酮氨苄青霉素）匹氨西林：Pivampicillin（吡呋西林）巴氨西林：Bacampicillin（巴坎西林、氨苄西林甲戊酯、巴肯西林）酞氨西林：Talampicillin（氨苄西林酞酯Talpen）美坦西林：Metampicillin（甲烯氨苄西林）阿朴西林：Aspoxicillin、TA-108（阿卡西林）4．抗假单胞菌青霉素羧苄西林：Carbenicillin、CAR（羧苄青霉素、卡比西林）羧苄西林酯化物：（口服）卡茚西林：Carindacillin（茚满酯羧苄青霉素、治平霉素、卡丹青霉素）卡非西林：Carfenicillin（苯羧苄西林）替卡西林：Ticarcillin、TIC（羧噻吩青霉素、铁卡霉素、的卡西林、噻吩西林）哌拉西林：Piperacillin、PIC（氧哌嗪青霉素）呋苄西林：Furbenicillin（呋氨西林、呋脲苄青霉素）森西林：Suncillin（磺氨苄青霉素、氨苄西林碳酸钠）磺苄西林：Sulbenicillin（磺苄青霉素、格达西林、可达西林）阿帕西林：Apalcillin、APA（阿帕青霉素、萘啶西林钠、萘啶青霉素）阿洛西林：Azlocillin、AZL（苯咪唑青霉素、氧咪苄青霉素）美洛西林：Mezlocillin、MZL（硫苯咪唑青霉素、咪唑西林）呋洛西林：Furazlcillin呋布西林：Furbucillin呋士西林：Fluzlocillin5．主要用于G-菌的青霉素美西林：Mecillinam、MEC（甲亚胺青霉素、氮卓脒青霉素）匹美西林：Pivmecillinam（吡呋氮卓脒青霉素）替莫西林：Temocillin、Temopen（羧噻吩甲氧青霉素）巴美西林：Bacmecillinam福米西林：Fomidacillinβ-内酰胺类+酶抑制剂常用的酶抑制剂：克拉维酸：Clavulanic acid、CLA V（棒酸）舒巴坦：Sulbactam、SULB（青霉烷砜）他唑巴坦：Tazobactan、TAZ（三唑巴坦）常用的复合剂：阿莫西林/克拉维酸：Amoxicillin/Clav、AMC（复方阿莫西林、奥格门汀Augmentin、奥格孟汀、安美汀、安灭菌）替卡西林/克拉维酸：Ticarcillin/Clav、TCC（复方替卡西林Timintin、泰门汀、替漫汀、特美汀）哌拉西林/他唑巴坦：Piperacillin/Tazobactan、TZP（复方哌拉西林、他唑西林Tazocillin、他唑辛、特治星）氨苄西林/舒巴坦：Ampicillin/Sulbactam、FAM（复方氨苄西林、优立新Unasyn、舒它西林、舒氨西林Sultamicillin）氨苄西林/氯唑西林：头孢噻肟/他唑巴坦：Cefotaxime/Tazobactan（复方头孢噻肟）头孢哌酮/舒巴坦：Cefoperazone/Sulbactam（复方头孢哌酮、舒普深Sulperazon、海舒必）氨曲南/舒巴坦：Aztreonam/Sulbactam巴氨西林/舒巴坦：Bacampicillin/Sulbactam二、头孢菌素类Cephalosporins第一代头孢菌素类（先锋霉素类）Cephalosporins-1G：头孢噻吩：Cefalothin、CFT（先锋Ⅰ）头孢噻啶：Cefaloridine、CER（先锋Ⅱ、先锋啉Cefalin）头孢来星：Cefaloglycin、CEG（先锋Ⅲ、甘氨头孢菌素）头孢氨苄：Cefalexin、CEX（先锋Ⅳ、头孢力新）头孢唑啉：Cefazolin、CFZ（先锋Ⅴ）头孢羟氨苄：Cefadroxil、CDX（赛锋胶囊）头孢拉定：Cefradine、CRD（先锋Ⅵ、头孢雷定、头孢环丙烯、环已烯胺头孢菌素、泛捷复、菌必清）头孢乙晴：Cefacetrile、CEC（先锋Ⅶ、头孢氰甲、头孢赛曲）头孢匹林：Cefapirin、CEP（先锋Ⅷ）头孢硫咪：Cefathiamidine、CET、CFT（先锋18、仙力素）头孢曲秦：Cefatrizine、CFT（头孢羟氨唑）头孢沙定：Cefroxadine、CRX（头孢环烯氨）头孢替唑：Ceftezole、CFT头孢西酮：Cefazedone头孢烟酰：Cefalonium头孢咪唑：Cefpimizole第二代头孢菌素类Cephalosporins-2G：头孢呋辛：Cefuroxime、CXH（头孢呋肟、头孢氨呋肟、西力欣Zinacet、新菌灵）头孢呋辛钠：（力复乐Lifurox）头孢呋辛酯：Cefuroxime axetil、CXO（头孢呋肟酯、新菌灵片Zinnat、赐福乐信、明可欣Monacef）头孢孟多：Cefamandole、CMD（头孢羟唑、先锋羟苄唑、羟苄四唑头孢菌素）头孢克洛：Cefaclor、CEC（头孢氯氨苄、先锋氯氨苄、可福乐Keflor、再克Zaike、新达罗Xincatlor、希刻劳Ceclo）头孢尼西：Cefonicid（头孢羟苄磺唑）头孢磺啶：Cefsulodin、CFS（头孢磺吡苄、达克舒林Takesulin）头孢雷特：Ceforanide（氨甲苯唑头孢菌素）头孢替安：Cefotiam、CTM（头孢噻乙胺唑、头孢噻胺、泛司博林Pansporin）头孢替安酯：Cefotiam Hexetil头孢丙烯：Cefproxil氯碳头孢：Loracarbef第三代头孢菌素类Cephalosporins-3G：头孢噻肟：Cefotaxime、CTX（头孢氨噻肟、氨噻肟头孢菌素钠、赛福隆、凯福隆、泰可欣、先锋德、治菌必妥、菌必灭、Cefotax、Claforan、Claoran、Welman）头孢唑肟：Ceftriaxone、CZX（去甲噻肟头孢菌素、安保速灵、益保世灵Epoelin）头孢曲松：Ceftriaxone、CRO（头孢三嗪、头孢三噻酮、头孢秦克松、菌必治、罗氏芬）头孢他啶：Ceftazidime、CAZ（头孢噻甲羧肟、头孢塔齐定、复达欣Fortum、凯复定Kefadim、Tazidime）头孢哌酮：Cefoperazone、CFP（先锋必Cefobid、头孢氧哌唑、氧哌羟苯唑头孢菌素）头孢甲肟：Cefmenoxime、CMX（头孢噻肟唑、氨噻肟唑头孢菌素、倍司特克Bestcall）头孢匹胺：Cefpiramide、CPM（甲吡唑头孢菌素）头孢泊肟：Cefpodoxime、CPD头孢地嗪：Cefodizime头孢克肟：Cefixime、CFM（世福素）第四代头孢菌素类Cephalosporins-4G：头孢吡肟：Cefepime、FEP（头孢匹美、马斯平）头孢匹罗：Cefpirome、CPO（Cefrom）头孢克定：Cefclidin头孢唑兰：Cefozopran（Firstcin）头孢噻利：Cefoselis（Wincef）头孢菌素口服剂：第一代头孢菌素口服剂头孢氨苄：Cephalexin、CEX头孢拉定：Cephradine头孢羟氨苄：Cefadroxil头孢曲秦：Cefatrizine第二代头孢菌素口服剂氯碳头孢：Loracarbef（Lorabid）头孢呋辛酯：Cefuroxime axetil、CXO头孢克洛：Cefaclor、CEC头孢丙烯：Cefprozil头孢替安酯：Cefotiam hexetil（Pansporin T）第三代头孢菌素口服剂头孢克肟：Cefixime、CFM头孢特仓酯：Cefditoren pivoxil（Meiact）头孢他美酯：Cefetamet pivoxil（Globocef）头孢布烯：Ceftibuten（Ceftem）头孢地尼：Cefdinir（Cefzon）头孢泊肟酯：Cefpodoxime proxetill、CPO（Banan）头孢地妥仓酯：头孢卡品酯：Cefcapene pivoxil（Flomox）三、其他β-内酰胺类抗生素头霉素类Cephamycins头孢西丁：Cefoxitin、CXT、CFX（头孢甲氧霉素、头霉甲氧噻吩、美福仙）头孢美唑：Cefmetazole、CMZ（先锋美必醇、氰唑甲氧头孢菌素）头孢替坦：Cefotetan、CTT头孢拉宗：Cefbuperazone、CBPZ（头孢布宗、头孢丁哌酮）碳青霉烯类Carbapenems及青霉烯类硫霉素：Thienamycin阿胺培南：Imipenem、IMI（亚胺硫霉素、阿胺配镜、泰能Tienam、阿胺培南/西司他丁Cilastatin）帕尼培南：Panipenem（Carbenin）卡芦莫南：Carummam替格莫南：Tigemonam美洛培南：Meropenem（Merrem）法罗培南：Faropenem（Farron）单环β-内酰胺类抗生素Monobactams氨曲南：Aztreonam、ATM（君刻单、噻肟单酰胺菌素、Azactam primbectam）卡芦莫南：Carumonan替吉莫南：Tigemonam氧头孢烯类抗生素Oxacephems羟羧氧酰胺菌素：Moxalactam、MOX（拉氧头孢Latamoef、头孢拉坦）拉氧头孢钠：（噻吗灵Shiomarin）氟氧头孢：Flomoxef美士灵：Meicelin氨基糖苷类（Aminoglycosides）链霉素：Streptomycin、STR卡那霉素：Kannamycin、KAN阿米卡星：Amikacin、AKN（丁胺卡那霉素）庆大霉素：Gentamycin、GEN妥布霉素：Tobramycin、TOB（3-去氧卡那霉素、妥因）奈替米星：Netilmicin、NET（乙基西梭霉素、乙基紫苏霉素、力确兴、立克菌新）西索米星：Sisomicin、SIS（西梭霉素）地贝卡星：Dibekacin（DKB）异帕米星：Isepamicin、ISP达地米星：Dactimicin小诺米星：Micronomicin（小诺霉素、沙加霉素Sagamicin）依替米星：Etimicin（爱大霉素）新霉素：Neomycin（NEO）核糖霉素：Ribostamycin大观霉素：Spectinomycin、SpE（壮观霉素、淋必治）巴龙霉素：Paromomycin春雷霉素：Kasugamycin福提霉素：Fortimicin（福提米星、强壮霉素、阿司米星Astromicin）大环内酯类（Macrolides）红霉素：Erythromycin、ERY；14琥珀酸红霉素：Erythromycin Ethylsuccinate（琥乙红霉素、利君沙）依托红霉素：Erythromycin Estolate（无味红霉素）罗红霉素：Roxithromycin（罗力得）；14地红霉素：Dirithromycin；14克拉霉素：Clarithromycin（甲基红霉素）；14阿奇霉素：Azithromycin（阿齐霉素、通达霉素、希舒美、泰利(力)特、明齐欣）；15泰利霉素：Telithreomycin麦迪霉素：Midecamycin（美地霉素、美欧卡）；16乙酰麦迪霉素：Acetylmidecamycin螺旋霉素：Spiramycin、SPI；16乙酰螺旋霉素：Acetylspiramycin；16罗他霉素：Rokitamycin（利可霉素）；16吉他霉素：Kitasamycin（拄晶白霉素Leucomycin）；16氟红霉素：Flurithromycin；14交沙霉素：Josamycin、JOS；16竹桃霉素：Oleandomycin；14恶唑酮类药：Linezolid 2000获FDA批准用于VRE菌血症、院内获得性肺炎和MRSA皮肤感染、肺炎、菌血症。
抗菌药物分类
第一代头孢菌素，主要用于耐药金葡菌感染，常用头孢噻吩、头孢拉定、及头孢唑啉，后者肌注血浓度为头孢菌素类中最高，是一代中最广用的品种。
口服头孢菌素主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染。
第二代头孢菌素用以治疗大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等敏感菌所致的肺炎、胆道感染、菌血症、尿路感染和其他组织器官感染。
应用较多的有头孢呋辛及头孢孟多等。
第三代头孢菌素治疗尿路感染以及危及生命的败血症、脑膜炎、肺炎等严重感染可获满意效果。
第三代头孢菌素治疗脑膜炎球菌肺炎也可选用。
头孢他定为目前临床应用的抗绿脓杆菌最强的抗生素，此外头孢哌酮也可选用。
对肠杆菌科细菌头孢曲松和头孢噻肟相仿，头孢哌酮稍差。
新生儿脑膜炎和肠杆菌科细菌所致的成人脑膜炎须选用第三代头孢菌素。
抗菌药物分类一、ß-内酰胺类抗生素(ß-lactam antibiotics)（一）青霉素类(Penicillins)1 青霉素类：青霉素G(Penicillin G)2 苯氧青霉素（口服不耐酶青霉素）：青霉素V(Penicillin V)，非奈西林(Phenethicillin)，丙匹西林(Propicillin)，芬贝西林(Phenbencillin)3 耐青霉素酶青霉素：甲氧西林(Methicillin)，萘夫西林(Nafcillin)，苯唑西林(Oxacillin)，氯唑西林(Cloxacillin)，双氯西林(Dicloxacillin)，氟氯西林(Flucloxacillin)4 广谱青霉素：氨基青霉素氨苄西林(Ampicillin)，匹氨西林(Pivampicillin)，酞氨西林(Talampicillin)，巴氨西林(Bacampicillin)，海他西林(Hetacillin)，依匹西林(Epicillin)，美坦西林(Metampicillin)，阿莫西林(Amocillin)，环己西林(Cyclacillin)抗假单胞菌青霉素：羧苄西林(Carbenicillin)，替卡西林(Ticacillin)，阿洛西林(Azlocillin)，美洛西林(Mezlocillin)，哌拉西林(Piperacillin)，阿帕西林(Apalcillin)，森西林(Suncillin)氨基酸型青霉素：阿扑西林(Aspoxicillin)5 抗阴性杆菌青霉素：美西林(Mecillinam)，匹美西林(Pivmecillinam)，替莫西林(Temocillin)，福米西林(Fomidacillin)（二）头孢菌素类一代头孢：注射制剂：头孢噻吩(Cephalothin)，头孢噻啶(Cephaloridin)，头孢唑林(Cefazolin)，头孢拉啶(Cephradine)，头孢替唑(Ceftezole)，头孢乙晴(Cephacetrile)，头孢氮氟(Cefzaflur)，头孢西酮(Cefazedone)口服制剂：头孢氨苄(Cephalexin)，头孢拉啶(Cephradine)，头孢曲晴(Cefatrizine)，头孢沙定(Cefroxadine)，头孢羟氨苄(Cefadroxil)二代头孢：注射制剂：头孢呋新(Cefurxime)，头孢孟多(Cefamandole)，头孢替安(Cefotiam)，头孢尼西(Cefonicid)，头孢雷特(Ceforanide)口服制剂：氯碳头孢(Loracarbef)，头孢克洛(Cefaclor)，头孢丙烯(Cefprozil)，头孢呋新酯(Cefuroxime axetil)，头孢替安酯(Cefotiam Hexetil)三代头孢注射制剂：头孢噻肟(Cefotaxime)，头孢他啶(Ceftazadime)，头孢曲松(Ceftriaxone)，头孢哌酮(Cefoperazone)，头孢唑肟(Ceftizoxime)，头孢甲肟(Cefmenoxime)，头孢磺啶(Cefsulodin)，头孢地嗪(Cefodizime)，头孢匹胺(Cefpiramide)，头孢咪唑(Cefpimizole)口服制剂：头孢克肟(Cefixime)，头孢布烯(Ceftibuten)，头孢地尼(Cefdinir)，头孢泊肟酯(Cefpodoxime proxetil)，头孢他美酯(Ceftamet pivoxil)，头孢特仑酯(Cefteram pivoxil)，头孢妥仑酯(Cefditoren pivoxil)四代头孢注射制剂：头孢匹罗(Cefepime)，头胞吡肟(Cefpirome)（三）其他ß-内酰胺类1 碳青霉烯类Carbapenem美诺培南(Meropemen)，亚胺培南(Imipenem)，帕尼培南(Panipenem)，硫霉素(Thienamycin)2 单环类Monobactam氨曲南(Azteonam)，卡芦莫南(Carumonam)氨曲南（aztreonam）是第一个成功用于临床的单环β-内酰胺类抗生素，对需氧革兰阴性菌具有强大杀菌作用，并具有耐酶、低毒、对青霉素等无交叉过敏等优点，可用于青霉素过敏患者并常作为氨基甙类的替代品使用。
抗菌药物分级管理和分级明细
抗菌药物分级管理和分级明细1. 简介本文档旨在介绍抗菌药物的分级管理和分级明细，以帮助医疗机构和从业人员更好地理解和应用这一制度。
2. 分级管理的目的抗菌药物的分级管理旨在确保合理使用抗菌药物，减少耐药性的发展和传播。
通过对抗菌药物进行分级管理，可以更好地引导医生和患者的用药行为，促进抗菌药物的合理使用。
3. 分级明细3.1 一级抗菌药物一级抗菌药物是指对多种细菌具有良好疗效且耐药性相对较低的药物。
一级抗菌药物通常用于治疗常见的细菌感染，且在临床实践中应用广泛。
3.2 二级抗菌药物二级抗菌药物是指对某些细菌具有一定疗效但耐药性较高的药物。
二级抗菌药物的使用需要谨慎，应根据具体情况进行临床判断和选择。
3.3 三级抗菌药物三级抗菌药物是指对少数细菌具有疗效但耐药性非常高的药物。
三级抗菌药物的使用应遵循严格的适应症和使用指导，且通常作为最后的治疗选择。
3.4 限制级抗菌药物限制级抗菌药物是指对特定细菌或特定感染适用的药物，但因其耐药性和副作用较大，仅在特定情况下使用。
限制级抗菌药物的使用需遵守严格的监管规定。
3.5 非抗菌药物非抗菌药物指的是不具有直接杀菌或抑菌作用的药物，如抗病毒药物、抗真菌药物等。
非抗菌药物在临床上的使用需根据具体病情和病原体类型进行合理选择。
4. 使用原则医疗机构和从业人员在使用抗菌药物时，应遵守以下原则：- 合理使用：根据感染类型、临床特征和药物效果选择合适的抗菌药物。
- 个体化用药：根据患者的情况和药物的作用机制进行个体化用药，尽量减少耐药性和副作用的发生。
- 监测评估：定期监测细菌耐药性和抗菌药物的使用情况，评估抗菌药物使用的效果和安全性。
5. 结论抗菌药物分级管理和分级明细是指导医疗机构和从业人员合理使用抗菌药物的重要依据。
我们应积极推广该制度，提高大众对抗菌药物合理使用的认识，共同抵制耐药性的发展和传播。
该文档以简明的方式介绍了抗菌药物的分级管理和分级明细，旨在帮助读者更好地理解和应用该制度。
临床常用抗菌药物分类及使用
药物相互作用
含金属离子的抗酸药可减少本药的生物利用度。
与茶碱类合用时使其肝清除明显减少，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、 呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。
与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原 时间。
胃肠道反应 肝损伤 耳毒性
变态反应 二重感染
大环内酯类
不良反应
喹诺酮类
第一代 萘啶酸（1962），已淘汰
第二代 吡哌酸（1973），少用
第三代 氟喹诺酮类（环丙沙星，氧氟沙星）常用
第四代 8-甲氧氟喹诺酮（莫西沙星，1999）
作用机制 G－：抑制细菌DNA回旋酶（gyrase),阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。 G＋：抑制拓扑异构酶IV，干扰细菌DNA复制。
酶
氧的各种感染
广谱、活性低
与β-内酰胺类协同抗 菌
强力杀灭G－ 耐酶低毒
氨基苷类替代品
广谱耐酶
G＋、G－、厌氧菌
大环内酯类
是20世纪50年代出发现的有链霉菌产生的一类弱碱性抗生素，其结构特征为 分子中含有一个内酯结构的14-16元大环。
作用机制
与细菌核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制细 菌蛋白的合成。
浓度依赖性抗菌药物：抗菌药物的杀菌作用具有浓度依赖性，药物峰值浓度越高， 对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快。 包括氟喹诺酮类、氨基苷类、甲硝唑等； PAE长； 疗效评价指标：AUC0-24/MIC、Cmax/MIC； 可通过提高最大药物浓度来提高临床疗效；
但浓度不能超过最低中毒浓度。
[用法用量]
肌酐清除率≥50mL/min时不需要调整用量。肌酐清除率<50mL/min时，需调整用量。
常用抗菌药物分类
常用抗菌药物分类大家都知道常用抗菌药物是非常有用，临床上运用也很广泛，那你知道常用抗菌药物分类是什么吗?下面是店铺为你整理的常用抗菌药物分类的相关内容，希望对你有用!内酰胺类此类属于繁殖期杀菌剂。
其特点是：血药浓度高、抗菌谱广和毒性低。
包括青霉素类、头孢菌素类、新型β-内酰胺类及β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂组成的复合制剂。
(1)青霉素类青霉素G：临床上主要用于肺炎球菌、溶血性链球菌及厌氧菌感染，金黄色葡萄球菌和流感杆菌多数对其耐药。
普鲁卡因青霉素G半衰期较青霉素长。
青霉素V钾片耐酸，可口服，使用方便。
双氯青霉素：对产酸耐青霉素G的金黄色葡萄球菌抗菌活性最强，对其它G 球菌较青霉素G差，对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)无效。
阿莫西林：抗菌谱与氨苄青霉素相似，肺炎球菌、溶血性链球菌、肠球菌和流感杆菌对本药敏感，抗菌作用优于氨苄青霉素，但对假单胞菌无效。
广谱抗假单胞菌类：对G 球菌的抗菌作用与青霉素G相似，对G-杆菌(如大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌等)及假单胞菌有很强的抗菌作用，尤其哌拉西林、阿洛西林、美洛西林抗菌活性更强。
(2)头孢菌素类此类属广谱抗菌药物，分四代。
第一、二代对绿脓杆菌无效，第三代中部分品种及第四代对绿脓杆菌有效，该类药物对支原体和军团菌无效。
第一代头孢菌素：包括头孢噻吩/氨苄/唑林/拉定。
对产酸金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌等G 球菌抗菌活性较第二、三代为强，对G-杆菌的作用远不如第二、三代，仅对少数肠道杆菌有作用。
对β-内酰胺酶稳定性差，对肾有一定毒性。
对绿脓杆菌、变形杆菌、不动杆菌等无效。
其中头孢唑林/拉定较常用。
第二代头孢菌素：包括头孢呋辛/克罗/孟多/替安/美唑/西丁等。
对G 球菌包括产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性与第一代相似或略弱，对G-杆菌较第一代强，但不如第三代。
对流感杆菌有很强的抗菌活性，尤其是头孢呋辛\孟多，对绿脓杆菌、沙雷菌、阴沟杆菌、不动杆菌无效。
抗菌药物分类及细菌耐药机制
• 抗菌药物分类 • 抗菌药物的作用机制 • 细菌耐药机制 • 抗菌药物的合理应用与预防措施
01
抗菌药物分类
β-内酰胺类
β-内酰胺类抗菌药物是一类广泛使用的抗生素，具有杀菌活性 强、毒性低等特点。
β-内酰胺类抗菌药物通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作 用，主要包括青霉素类和头孢菌素类。这类药物对大多数革兰 氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。
干扰细菌蛋白质的合成
大环内酯类
通过抑制核蛋白体上的肽酰转移酶的活性，抑制细菌蛋白质的合成。
林可霉素类
通过与核蛋白体小亚基结合，抑制转肽酶活性，阻止肽链延长和蛋白质合成。
阻碍细菌核酸的合成
喹诺酮类
通过抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的活 性，阻碍DNA复制和转录，从而抑制细菌 的生长繁殖。
利福霉素类
根据抗菌药物的抗菌活性、体内分布选择用药
总结词
根据抗菌药物的抗菌活性及体内分布特点，选择合适 的药物和给药方式，以提高疗效并降低不良反应。
详细描述
不同的抗菌药物具有不同的抗菌谱和抗菌活性，对不 同的病菌具有不同的敏感性。同时，药物的体内分布 也会影响其在感染部位的浓度，进而影响疗效。因此 ，在选择抗菌药物时，需要考虑药物的抗菌活性和体 内分布特点。
通过抑制RNA聚合酶的活性，影响RNA的 合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
03
细菌耐药机制
产生灭活酶或钝化酶
产生β-内酰胺酶
某些细菌能产生β-内酰胺酶，该酶能够水解β-内酰胺类抗菌药物，使其失去抗菌活性。
产生氨基糖苷钝化酶
这种酶能够使氨基糖苷类抗菌药物失去活性，从而降低药物的疗效。
抗菌药物作用靶点的改变
抗菌药物分级具体划分标准
抗菌药物分级具体划分标准抗菌药物分级是指根据药物的抗菌谱、抗菌效力、临床应用及药物毒性等因素对抗菌药物进行分类和划分，以便指导临床合理使用和防控抗菌药物的滥用。
目前，国际上常用的抗菌药物分级系统主要有美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的分级系统。
美国FDA的抗菌药物分级系统主要根据药物的抗菌谱、抗菌效力和药物毒性等因素将抗菌药物分为以下几个级别：1.一线药物（First-line agents）：这是最常用的抗菌药物，广谱抗菌谱，对常见的致病菌有很高的杀菌效果，而且具有较低的毒性。
一线药物通常是经过临床实践证明安全有效的药物。
2.二线药物（Second-line agents）：这些药物在某些情况下可以替代一线药物使用，对一些特殊的致病菌有较好的抗菌效果。
但是，二线药物通常具有更高的毒性和不良反应，或者在临床应用中效果不如一线药物。
3.限制使用药物（Restricted agents）：这些药物通常是针对多重耐药菌株或者只能在特定的临床情况下使用的药物。
限制使用药物可能具有较高的毒性和不良反应，或者在临床应用中效果不如一线药物和二线药物。
4.保留药物（Reserve agents）：这些药物通常是最后一道防线，用于治疗多重耐药菌株或者仅在临床极其特殊情况下使用的药物。
保留药物通常具有较高的毒性和不良反应，并且在临床应用中效果有限。
欧洲EMA的抗菌药物分级系统也类似于美国FDA的分级系统，主要根据药物的抗菌谱和抗菌效力等因素进行分类和划分。
根据EMA的分类系统，抗菌药物可以分为以下几个级别：1.优选药物（Preferred agents）：这些药物具有广谱的抗菌谱和良好的抗菌效果，且在临床应用中具有较低的毒性和不良反应。
2.可选药物（Alternative agents）：这些药物在某些情况下可以替代优选药物使用，对特定的致病菌有较好的抗菌效果。
但是，可选药物通常具有较高的毒性和不良反应，或者在临床应用中效果不如优选药物。
抗菌药物分级依据
抗菌药物分级依据
抗菌药物分级依据一般根据药物对不同细菌的抗菌活性、临床使用经验和药物的安全性等因素确定。
根据世界卫生组织（WHO）的分类，抗菌药物分为以下四个级别：
1. 临床必需药物（Access group）：这些药物对人类健康至关重要，对多种常见感染具有广谱抗菌活性，同时有较少的耐药性风险。
它们被认为是基本的抗菌治疗选择，应在任何医疗保健体系中可用和可承担。
2. 重要药物（Watch group）：这些药物是临床常用的抗菌药物，但使用过度或不当会导致耐药性增加。
它们对一些严重感染的治疗起关键作用，因此在使用时需要谨慎，并且需要监测其耐药性。
3. 极其重要药物（Reserve group）：这些药物是最后一线治疗选项，常用于治疗多重耐药细菌感染。
它们通常对特定细菌或感染有很强的活性，但因为使用受限或副作用较大，所以只能作为最后的治疗选择，并且需要严格控制使用。
4. 未评估药物（Unclassified group）：这些药物尚未进行全面评估，因此无法确定其抗菌活性、安全性和有效性。
这些药物通常是新型抗菌药物或在特定地区或特定患者群体中进行试验使用。
这种分级依据旨在提醒医疗保健工作者和政策制定者，合理使用抗菌药物，并加强对耐药性的监测和控制，从而保护现有有效抗菌药物的疗效。
常用抗菌药物简介
三、氨基糖苷类品种：庆Leabharlann 霉素、阿米卡星、妥布霉素、链霉素等。
作用特点：
口服吸收差，肌注吸收好，大部分以原形由肾脏排泄；
水溶性好，在多数组织中的浓度低于血药浓度，但尿药浓度极
高；
属静止期杀菌剂，与β-内酰胺类联合呈协同作用；
对革兰阴性杆菌有强大杀菌作用，包括肠杆菌科及假单胞菌属；
对葡萄球菌有一定作用，但对溶血链球菌、肺炎链球菌作用差；
林为肠球菌感染的首选用药；
⑷抗绿脓杆菌－羧苄、磺苄、哌拉西林，抗菌谱 广对绿脓杆菌有较强作用但不耐酶，不耐酸， 用于腹部、肺部、尿道、妇科感染，败血症
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（二）头孢菌素类
头孢菌素是一类广谱半合成抗生素，与 青霉素相比具有抗菌谱较广，耐青霉素 酶，疗效高、毒性低，过敏反应少等优 点，在抗感染治疗中占有十分重要的地 位
林可霉素与克林霉素间有完全交叉耐药性，后者的抗菌作用较前
者强4-8倍；
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注意事项
每0.6g应加入100ml～200ml的输液中，滴速宜缓慢，至少输注
30至50分钟。静滴浓度过大、速度过快，用药后可引起心跳、呼 吸骤停并多脏器损害。 孕妇和一个月以下婴儿不宜应用本药；因本品注射剂含有苯甲醇，故儿童
感染淋病
用于G＋杆菌感染－白喉杆菌感染白喉，破伤风杆 菌感染破伤风 用于螺旋体感染梅毒；用于心内膜炎（合用链霉素）
现在是6页\一共有48页\编辑于星期五
【不良反应及防治】
①过敏反应，可引起休克，抢救药肾上腺素。
作皮试（初次、3天以上未接触、换批号）。
② 青霉素脑病中枢神经系统刺激症状如头疼、 惊厥、昏迷。
按化学结构分为： ➢14元环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地 红霉素 ➢15元环：阿奇霉素 ➢16元环：交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉 素、麦迪霉素
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1.常用抗菌药物的分类常用抗菌药物的分类常用抗菌药物的分类。
抗菌药物可以按照它的化学结构，抗菌谱，以及药代动力学的PK/PD 来分类。
在抗菌药物专项整治方案里边抗菌药物根据它的临床的实用级别，又可以分为不同的级别。
一、抗菌药物的分类-按化学结构分类通常常用的抗菌药物可以按照化学结构分为β内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、噁唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等，以它的母核来做它的分类。
临床上常用的抗菌药物就是这几大类。
首先看一下β- 内酰胺环抗菌药物包括哪些？它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β- 内酰胺的抗菌药物。
β- 内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例，青霉素按照它的抗菌谱又可以分为抗葡萄球菌的青霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类，还有根据青霉素它是天然来源发酵得来的还是合成的，又分为天然的青霉素。
随着青霉素在临床的广泛使用，逐渐出现了耐酶的青霉素。
为了克服在临床上使用过程中产生的β- 内酰胺酶对青霉素的耐药性，做过化学的结构改造以后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。
在化学结构上做了一定的修饰以后，又出现了广谱的青霉素类药物，比如刚才说的氨基青霉素类。
像青霉素类的药物主要是针对的常见的阳性球菌。
在青霉素的结构做了改造以后，它就有一个氨基，所以氨基青霉素类的药物都具有抗铜绿假单的作用。
头孢菌素类的抗菌药物根据它的生产的年代不同，分为了临床上现在在一类手术切口广泛使用的头孢唑啉，第二代头孢菌素，比如头孢呋辛，以及第三代头孢菌素，头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等，还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。
β- 内酰胺环类的药物还包括一大类非典型的β- 内酰胺环抗菌药物，比如β- 内酰胺酶的抑制剂舒巴坦、三唑巴坦。
还有一类就是单环类的抗菌药物，如氨曲南。
还有一类就是在临床上广泛使用的，它的抗阳性球菌和阴性杆菌的抗菌谱是跟第二代头孢菌素，比如头孢呋辛、头孢西林相似的。
但是它对于厌氧菌的作用又强于这些药物。
还有一大类头霉素类的抗菌药物，如头孢米诺，还有头孢美唑。
还有就是特殊期使用的抗菌药物，碳氢霉烯类的抗菌药物，比如临床经常使用的亚胺培南/西司他丁。
还有一类是头孢烯类的抗菌药物，主要也是针对铜绿假单胞菌，这一类包括氟氧头孢和拉氧头孢。
二、抗菌药物的分类-按抗菌谱分类刚才介绍了抗菌药物按照它的化学结构的分类，在临床上，根据它的抗菌谱，也就是它针对于哪些细菌来做以分类。
比如说在临床上现在经常会出现一些耐药，比如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、ESBL的药物。
根据这些又可以把药物来分为，比如常用的抗MRSA的药物，就是针对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物，比如说糖肽类的药物，有万古霉素和替考拉宁，还有化学结构上，尽管万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是属于不同的，利奈唑胺是属于噁唑烷酮类类的，但是它也具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。
比如说非典型病原菌，比如支原体、衣原体，军团菌，阿奇霉素和左氧氟沙星、莫西沙星，喹诺酮类的左氧氟沙星、莫西沙星。
按照抗真菌的又把它分为比如三唑类的药物，氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑。
还有棘白素类的药物，米卡芬净、卡泊芬净。
还有两性霉素B，金标准，不管是对于曲霉和念珠菌，它都是具有很好的抗菌作用的。
比如在临床上常用的抗铜绿假单的药物，比如头孢菌素类的药物，有头孢他啶、头孢哌酮和头孢吡肟。
碳氢霉烯类的药物，比如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆以及比阿培南。
喹诺酮类里的环丙沙星。
氨基糖苷类的药物，比如庆大霉素、妥布霉素、依替米星、奈替米星、异帕米星，都是临床上经常使用的抗铜绿假单胞菌的药物。
还有经常要用到的抗厌氧菌的药物，在临床上比如腹腔感染、泌尿生殖道的感染，可以选择甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等等这些药物。
看一下，作为一个抗菌药物，在临床使用的过程中，要掌握它的哪些要点？以糖肽类的万古霉素为例，跟大家学习分享一下。
对于万古霉素，首先要掌握它的适应证，它可以用于治疗哪些疾病？它可以用于治疗耐甲氧西林金黄色球菌，或者耐凝固酶阴性的葡萄球菌所致的严重的感染。
还有肠球菌及链球菌引起的心内膜炎，耐青霉素的肺炎链球菌所致的脑膜炎，粒细胞低下的患者合并革兰氏阳性球菌感染的时候，经验性在治疗的时候可以选择万古霉素。
还有万古霉素还可以治疗伪膜性肠炎，治疗伪膜性肠炎主要以经甲硝唑治疗无效的时候才可以选择万古霉素来治疗。
在治疗性用药里边，万古霉素可以针对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌这些耐药的细菌来治疗。
在预防性用药的时候，比如说在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的高发单位进行脑部的手术或者全关节置换术的时候，可以用于预防用药。
还有一类就是对β- 内酰胺抗菌药物严重过敏的心脏病或者高危患者实施某些手术预防心内膜炎发生的时候，也可以选择万古霉素。
也就是说，如果患者是一个β- 内酰胺环抗菌药物严重过敏的患者，他在做心脏的手术的时候，要选择万古霉素。
比如全关节置换的患者，他的手术感染的风险比较大的情况下，他也是一个β- 内酰胺环的抗菌药物过敏的患者，同样也可以选择万古霉素预防用药。
不仅知道它的适应证，还要掌握它的不良反应。
万古霉素在临床上常用的主要的不良反应是红人综合征，以及它的耳毒性和它的肾毒性。
是不是所有的病人用了万古霉素都会出现耳毒性、肾毒性？它的肾毒性和耳毒性是剂量依赖性的。
比如说如果它的血药浓度超过了60-80μg/mL ，这是它的骨浓度，它的耳毒性和肾毒性是不可逆的。
所以肾功能不全的患者在使用万古霉素的时候，根据他的血清肌酐水平，推算出他的肌酐清除率了，调整了剂量以后要达到有效的治疗的目标，还需要监测他的血药浓度，以达到抗菌作用达到最高、不良反应最小的结局。
了解药物的吸收和分布对于临床的使用也是非常有益的。
看一下万古霉素它如果是静脉给药的话，它可以即刻通过血液分布于身体的各个组织和器官。
但是对于口服的万古霉素，它只有吸收很少量，在胃肠道几乎是不吸收的，大多数的药物口服的也是不可以通过血脑屏障的。
（ppt12）看一下万古霉素在组织和体液中的浓度。
在水性液体里边，S是单剂量，M是代表的是多剂量。
水性液体里给予500mg的这么一个单剂量的药物的话，在水性的液体里边它的血清的浓度是13.8mg/l，在局部的浓度是<0.78的。
但是在腹水中，可以看到单剂量和多剂量，血清的浓度是6.9mg/L，而多剂量是14.8mg/L。
但是在它的腹水中的浓度是3.6mg/L。
单剂量和多剂量比较以后，不管它的血清和它的在腹水中的浓度是有明显的差异的。
以在腹水中为例，它的血清浓度单剂量和多剂量给药相差2倍到3倍。
在3例研究者的局部浓度中可以看到，在腹水中它的最低浓度是4.8mg/L。
那也就意味着，用大多数万古霉素的值是2mg/L，如果500mg的这样多剂量给药的话，它可以达到理想的治疗目标。
但是在胆汁中，万古霉素主要是通过肾脏清除体外的，它在组织的分布，它的血浆蛋白结合率比较低，所以它在组织的分布不是十分广泛。
可以看一下它在胆汁中，它的局部的浓度跟血清浓度相比，要远远低于血清中的浓度。
在一些无炎症的组织中可以看到，单剂量和多剂量是也有一些差异的。
在无炎症的组织单剂量给予药物的时候它在血清中有一定的分布，血清中的浓度是6.3mg/L，但是在局部组织中它的浓度是为0。
大家这一点一定要注意，万古霉素它是在无炎症的情况下，它是不可以透过血脑屏障的。
所以如果说一个不是脑膜炎的病人，一个无炎症的患者，他是不透过血脑屏障的。
在手术预防用药的时候，只要预防手术切口的金黄色葡萄球菌的感染，在一旦出现了感染的情况下，是一个有炎症的组织。
在婴儿和儿童的研究数据中可以看到。
在这个时候，它在血清，在局部，在脑脊液中的浓度是可以检测到的，但是在脑脊液中的浓度不是很高。
看一下在滑膜液中它的浓度，6个研究者的数据显示，在滑膜液中给予多次的500mg的这样一个剂量以后，它在血清中的浓度和在滑膜液中的浓度，它们的比例是81%，也就是说基本是相似的。
但是在心包液中，对于单剂量来说，在10例研究者的数据可以看到它的血清浓度37%。
也就是说，它在心包单剂量给药的浓度是远远要低于血清中的浓度的。
但是多剂量给药以后，它心包液中的浓度，跟血清中的浓度基本相符。
所以如果要达到理想的治疗目标，要掌握药物在组织中的分布和浓度。
刚才说了万古霉素主要是通过肾脏和肝脏清除的。
80%-90%是通过肾脏清除，那只有一小部分是通过肝脏清除的。
所以对于肾功能不全的患者，万古霉素是要调整剂量，刚才也说到了，对于肾功能不全的患者，如果万古霉素它不能清除的话，它在体内的药物浓度就会增加，这样的话就会增加它的耳毒性和肾毒性。
对于肾功能不全的患者，万古霉素的肾毒性的风险会增加。
在预防用药的时候可以用到0.5-1.0g，每天的给药次数是6-8个小时。
但是通常万古霉素的治疗用量在一些相应的指南里边，它是要给到1.0g，q12h这样一个用量。
当然在万古霉素的抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌的指南里边，万古霉素也可以用到0.5，每天给药3次的这样一个用法和用量。
对于治疗伪膜性肠炎，可以选择500mg或者0.125g，每6小时给药一次的剂量。
在特殊人群里边，比如说在孕妇，万古霉素它是一个C级的，也就是说在妊娠的头3个月，在使用万古霉素的时候，它可能有造成致畸的危险。
还有一点，就是万古霉素它可以通过乳汁，所以对于哺乳期的妇女她应该是慎重使用的，也就是说她在哺乳的时候最好是停止使用万古霉素。
过了5个半衰期以后，也就是4-5天或者一周的时间，她可以再继续哺乳。
对于新生儿，万古霉素是可以使用的，它的剂量是10-15mg/kg，6-12小时给药一次。
在新生儿，比如说3-4个月的，因为它的肾脏清除要远远大于成人，所以他的给药的频率增加了。
那对于老年人，因为大多数老年人他的血清肌酐水平尽管是正常的，但它的肾脏的清除率是减少了，所以它的给药剂量是0.5-1.0g，q12-24h这样一个给药的用法用量。
对肝功能不全和肾功能不全的这样一些特殊的患者，用80%-90%的万古霉素它是通过肾脏清除的，所以对于肝功能不全的患者，通常不需要调整剂量。
而对于肾功能不全的患者，比如说对血清肌酐清除率在60-30ml/min，这样的话它给药是一天给药一次。
对于30-20的，可以48小时给药一次，对要肌酐清除率小于10ml/min，可能要48或者72h，甚至更长的时间给药一次。
对于这样的一些患者，要建议监测他的血药浓度，根据血药浓度来调整他的给药的，设计最佳的给药方案。
而对于透析的患者，因为是大多数对于透析的患者他的肌酐清除率，也就是说他的肾小球滤过率是都低于10ml/min，所以对于这一类患者，给药是0.5g，q24-96h这样一个范围。
（ppt17）比如刚才说到了，万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺，它们都是MRSA药物，但是它们在组织和血清中的浓度是不同的。