药理练习学题

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测试题

一、选择题:

A型题

1.研究药物在体内动态变化和规律的科

学称为:

A 药物学

B 药动学

C 药理学

D 药物

E 药效学

2.研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为:

A 药效学

B 药理学

C 药动学

D 药物学

E 药剂学

3.能使机体机能活动增强的药物作用称

为:

A 预防作用

B 抑制作用

C 治疗作用

D 兴奋作用

E 全身作用

4.药物作用的两重性是:

A 治疗作用和副作用

B 对因治疗和对症治疗

C 防治作用及不良反应

D 治疗作用及毒性反应

E 治疗作用及变态反应

5.副作用一般是在下述哪种情况时产生:

A 治疗量

B 中毒量

C 极量

D 无效量

E 最小中毒量

6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关:

A 副作用

B 变态反应

C 毒性反应

D 致突变作用

E 后遗作用

7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需

加大茶叶量才能显效,是因为产生了:

A 高敏性

B 身体依赖性

C 耐受性

D 耐药性

E 精神依赖性

8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式:

A 膜孔滤过

B 易化扩散

C 被动转运

D 主动转运

E 胞饮

9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状

称为:

A 习惯性

B 成瘾性

C 耐受性

D 耐药性

E 高敏性

10.后遗效应是指:

A 血药浓度有较大波动时出现的生理

效应

B 用药剂量过小引起的效应

C 有生化缺陷病人对药物的反应

D 血药浓度低于有效浓度时的残存效

E 药物中毒时所致的反应

11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:

A 分布加快

B 作用增强

C 代谢加快

D 暂时失活

E 排泄加快

12.药物的肝肠循环可影响药物的:

A 药理活性

B 作用的快慢

C 药物的分布

D 作用的性质

E 作用时间的长短

13.药物与血浆蛋白结合率高者:

A 起效快,作用长

B 起效慢,作用短

C 起效快,作用短

D 起效慢,作用长

E 起效快,作用时间不变

14.麻醉药品是指:

A 能产生精神依赖性的药物

B 能产生身体依赖性的药物

C 能产生耐受性的药物

D 能产生麻醉作用的药物

E 能产生习惯性的药物

15.治疗量为:

A 介于最小有效量与极量之间

B 介于最小有效量与中毒量之间

C 介于最小有效量与常用量之间

D 小于极量

E 也称常用量

16.药物的治疗指数是指:

A ED50与LD50的比值

B LD50与ED50的比值

C LD50与ED50的差

D ED95与LD5的比值

E LD50与ED50的和

17.下表中,安全性最大的药物是:

药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)

A 100 5

B 200 20

C 300 40

D 400 80

E 500 100

18.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该

药物:

A 毒性大

B 药效强

C 药效弱

D 毒性小

E 安全性大

19.甲药的LD50比乙药大,则说明:

A 甲药的毒性比乙药大

B 甲药的作用比乙药小

C 甲药的毒性比乙药小

D 甲药的作用比乙药大

E 甲药的t1/2比乙药长

20.按恒比消除的药物,其t1/2一般:

A 固定不变

B 随用药剂量而变

C 随给药次数而变

D 随给药途径而变

E 随血药浓度而变

21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰

期药物可自机体排出达95%以上:

A 3个

B 5个

C 2个

D 6个

E 7个

22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中

药物浓度达一个恒定水平称:

A 蓄积中毒

B 吸收

C 坪值

D 消除

E 血浆半衰期

23.药物吸收最快的给药途径是:

A 肌内注射

B 皮下注射

C 皮内注射

D 口服

E 灌肠

24.对胃刺激大的药物服药时间应在:

A 饭前

B 饭后

C 饭时

D 空腹

E 睡时

25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是:

A 口服

B 肌注

C 静注

D 灌肠

E 皮下注射

27.药物的半衰期长,则说明该药:

A 吸收少

B 作用快

C 消除快

D 吸收快

E 消除慢

28.药物的内在活性是指:

A 药物作用的强度

B 药物穿透生物膜的能力

C 药物激活酶的能力

D 药物的脂溶性高低

E 药物激动受体的强度

29.药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于:

A 药物亲和力的大小

B 药物ED50的大小

C 药物是否有内在活性

D 药物剂量的大小

E 药物LD50的大小

30.下列哪种情况属于第一关卡效应:

A 心得安口服后经肝代谢而进入体循

环的药量减少

B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,

经肝代谢后药效降低

C 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血

中浓度降低

D 青霉素V钾口服后经消化液破坏使

吸收入血的药量减少

E水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用

31.药物的血浆T1/2是指:

A 药物被吸收一半所需的时间

B 药物在血浆中浓度下降一半所需的

时间

C 药物的浓度破坏一半所需时间

D 药物排出一半所需时间

E 药物毒性在血浆中减弱一半所需时间

32.药物进入血循环后所出现的作用是:

A 吸收作用

B 局部作用

C 选择作用

D 后遗作用

E 以上都不是

33.药物的安全范围是指:

A 最小有效量与最小致死量之间

B 最小有效量与最小中毒量之间

C 最小有效量与极量之间

D 极量与中毒量之间

E 极量与最小中毒量之间

34.多数药物用药的次数取决于药物:

A 吸收的快慢

B 作用的强弱

C 体内分泌的速度

D 体内消除的速度

E 体内转化的速度

35.对药物的选择作用叙述错误的是:

A 选择性愈大则作用范围愈广

B 选择性的高低主要取决于组织器官

对药物的敏感性

C 是药物分类的基础和临床选药的依据

D 选择作用也就代表了药物的主要作用

E 加大剂量可使选择性降低甚至产生中

36.稳态血药浓度意味着:

A 药物的吸收与排泄速度达平衡

B 药物的吸收与代谢速度达平衡

C 药物的吸收与消除速度达平衡

D 药物的吸收速度大于消除速度

E 药物的消除速度慢于吸收速度

37.用药后引起机体明显损害的反应称

为:

A 毒性反应

B 副作用

C 过敏反应

D 继发反应

E 致畸作用

38.按照医学术语的含义,药物的定义是:

A 一种使细胞致死的物质

B用于人体以治疗、预防或诊断疾病的

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