药理练习学题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
测试题
一、选择题:
A型题
1.研究药物在体内动态变化和规律的科
学称为:
A 药物学
B 药动学
C 药理学
D 药物
E 药效学
2.研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为:
A 药效学
B 药理学
C 药动学
D 药物学
E 药剂学
3.能使机体机能活动增强的药物作用称
为:
A 预防作用
B 抑制作用
C 治疗作用
D 兴奋作用
E 全身作用
4.药物作用的两重性是:
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 防治作用及不良反应
D 治疗作用及毒性反应
E 治疗作用及变态反应
5.副作用一般是在下述哪种情况时产生:
A 治疗量
B 中毒量
C 极量
D 无效量
E 最小中毒量
6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关:
A 副作用
B 变态反应
C 毒性反应
D 致突变作用
E 后遗作用
7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需
加大茶叶量才能显效,是因为产生了:
A 高敏性
B 身体依赖性
C 耐受性
D 耐药性
E 精神依赖性
8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式:
A 膜孔滤过
B 易化扩散
C 被动转运
D 主动转运
E 胞饮
9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状
称为:
A 习惯性
B 成瘾性
C 耐受性
D 耐药性
E 高敏性
10.后遗效应是指:
A 血药浓度有较大波动时出现的生理
效应
B 用药剂量过小引起的效应
C 有生化缺陷病人对药物的反应
D 血药浓度低于有效浓度时的残存效
应
E 药物中毒时所致的反应
11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:
A 分布加快
B 作用增强
C 代谢加快
D 暂时失活
E 排泄加快
12.药物的肝肠循环可影响药物的:
A 药理活性
B 作用的快慢
C 药物的分布
D 作用的性质
E 作用时间的长短
13.药物与血浆蛋白结合率高者:
A 起效快,作用长
B 起效慢,作用短
C 起效快,作用短
D 起效慢,作用长
E 起效快,作用时间不变
14.麻醉药品是指:
A 能产生精神依赖性的药物
B 能产生身体依赖性的药物
C 能产生耐受性的药物
D 能产生麻醉作用的药物
E 能产生习惯性的药物
15.治疗量为:
A 介于最小有效量与极量之间
B 介于最小有效量与中毒量之间
C 介于最小有效量与常用量之间
D 小于极量
E 也称常用量
16.药物的治疗指数是指:
A ED50与LD50的比值
B LD50与ED50的比值
C LD50与ED50的差
D ED95与LD5的比值
E LD50与ED50的和
17.下表中,安全性最大的药物是:
药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)
A 100 5
B 200 20
C 300 40
D 400 80
E 500 100
18.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该
药物:
A 毒性大
B 药效强
C 药效弱
D 毒性小
E 安全性大
19.甲药的LD50比乙药大,则说明:
A 甲药的毒性比乙药大
B 甲药的作用比乙药小
C 甲药的毒性比乙药小
D 甲药的作用比乙药大
E 甲药的t1/2比乙药长
20.按恒比消除的药物,其t1/2一般:
A 固定不变
B 随用药剂量而变
C 随给药次数而变
D 随给药途径而变
E 随血药浓度而变
21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰
期药物可自机体排出达95%以上:
A 3个
B 5个
C 2个
D 6个
E 7个
22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中
药物浓度达一个恒定水平称:
A 蓄积中毒
B 吸收
C 坪值
D 消除
E 血浆半衰期
23.药物吸收最快的给药途径是:
A 肌内注射
B 皮下注射
C 皮内注射
D 口服
E 灌肠
24.对胃刺激大的药物服药时间应在:
A 饭前
B 饭后
C 饭时
D 空腹
E 睡时
25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是:
A 口服
B 肌注
C 静注
D 灌肠
E 皮下注射
27.药物的半衰期长,则说明该药:
A 吸收少
B 作用快
C 消除快
D 吸收快
E 消除慢
28.药物的内在活性是指:
A 药物作用的强度
B 药物穿透生物膜的能力
C 药物激活酶的能力
D 药物的脂溶性高低
E 药物激动受体的强度
29.药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于:
A 药物亲和力的大小
B 药物ED50的大小
C 药物是否有内在活性
D 药物剂量的大小
E 药物LD50的大小
30.下列哪种情况属于第一关卡效应:
A 心得安口服后经肝代谢而进入体循
环的药量减少
B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,
经肝代谢后药效降低
C 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血
中浓度降低
D 青霉素V钾口服后经消化液破坏使
吸收入血的药量减少
E水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
31.药物的血浆T1/2是指:
A 药物被吸收一半所需的时间
B 药物在血浆中浓度下降一半所需的
时间
C 药物的浓度破坏一半所需时间
D 药物排出一半所需时间
E 药物毒性在血浆中减弱一半所需时间
32.药物进入血循环后所出现的作用是:
A 吸收作用
B 局部作用
C 选择作用
D 后遗作用
E 以上都不是
33.药物的安全范围是指:
A 最小有效量与最小致死量之间
B 最小有效量与最小中毒量之间
C 最小有效量与极量之间
D 极量与中毒量之间
E 极量与最小中毒量之间
34.多数药物用药的次数取决于药物:
A 吸收的快慢
B 作用的强弱
C 体内分泌的速度
D 体内消除的速度
E 体内转化的速度
35.对药物的选择作用叙述错误的是:
A 选择性愈大则作用范围愈广
B 选择性的高低主要取决于组织器官
对药物的敏感性
C 是药物分类的基础和临床选药的依据
D 选择作用也就代表了药物的主要作用
E 加大剂量可使选择性降低甚至产生中
毒
36.稳态血药浓度意味着:
A 药物的吸收与排泄速度达平衡
B 药物的吸收与代谢速度达平衡
C 药物的吸收与消除速度达平衡
D 药物的吸收速度大于消除速度
E 药物的消除速度慢于吸收速度
37.用药后引起机体明显损害的反应称
为:
A 毒性反应
B 副作用
C 过敏反应
D 继发反应
E 致畸作用
38.按照医学术语的含义,药物的定义是:
A 一种使细胞致死的物质
B用于人体以治疗、预防或诊断疾病的