21PFD表格
COP新增功能
•
修改清單
– – – – ACPB01應付憑單自動結帳作業 應付憑單自動結帳作業 PURI01供應廠商資料建立作業 供應廠商資料建立作業 RMAB05維修應付憑單產生作業 維修應付憑單產生作業 TRANSMANAGER確認員 確認員(SERVER端) 確認員 端
功能：客戶、廠商、品號加確認、 功能：客戶、廠商、品號加確認、簽核 功能
後端報表(客戶 原因代號 後端報表 客戶+原因代號 客戶 原因代號)
後端報表(客戶 品號 原因代號) 後端報表 客戶+品號 原因代號 客戶 品號+原因代號
後端報表(原因代號 後端報表 原因代號) 原因代號
銷退原因分析
• • 功能來源
– S00 –9405068 增加銷退原因，事後可以做客戶銷退原因分析 增加銷退原因，
• •
資料來源
– 銷退單(COPTG、COPTH) 銷退單 、
修改清單
– – – – COP2-001COP程式代號一覽表 程式代號一覽表 COP2-003COP檔案欄位一覽表 檔案欄位一覽表 COPI09銷退單建立作業 銷退單建立作業 COPR71銷退原因分析表 銷退原因分析表
功能： 功能：交易對象與付款對象可分別設定
功能： 功能：新增銷退原因分析表
1.銷退原因代號在不 良原因代號建立作 業(QMSI06)新增
銷退原因分析表-前端選項 銷退原因分析表 前端選項
後端報表(品號 原因代號 後端報表 品號+原因代號 品號 原因代號)
後端報表(品號 客戶 原因代號) 後端報表 品號+客戶 原因代號 品號 客戶+原因代號
功能： 功能：單據指定不控管信用額度作業
1.訂單確認段判斷如 果是COPB15呼叫 則不做信用額度段 的CHECK 2.訂單變更單、銷貨 單確認段同此作業 處理
i20表格怎么填
竭诚为您提供优质文档/双击可除i20表格怎么填篇一：教你填写美国签证表格教你填写美国签证表格1、passportnumber护照号码2、placeofissuance护照的签发地点，city城市，country国家（国内的，选择china-mainland），state/province省份（直辖市可以不填）3、issuringcountry护照签发国家（国内的，选择china-mainland）4、issuancedate(dd-month-yyyy)护照签发时间，这一项与普通ds156表格有一点区别，普通的156表格的日期格式为mmm，而网上的156，直接选择就可以了。
5、expirationdate(dd-month-yyyy)护照过期时间（填写方法同上）6、surnames(asinpassport)护照上的姓（拼音）7、Firstandmiddlenames(asinpassport)护照上的名（拼音）8、othersurnamesused(maiden,Religious,professional,ali ases)其他姓9、otherFirstandmiddlenamesused其他名10、dateofbirth(dd-month-yyyy)出生日期（“月份”那一项，直接选择就可以了）11、placeofbirth出生地点12、nationality国籍（选择china-mainland就可以了）13、sex性别（直接选）14、nationalidentificationnumber身份证号码15、homeaddress(includeapartmentnumber,street,city,stat eorprovince,postalzoneandcountry)家庭地址（包括房间号码，街道，城市，省份，邮编和国家）16、电话号码（包括家庭电话、办公电话、移动电话、传真号码、工作传真号码、寻呼机pagernumber，有几个填几个，没有就不填）17、maritalstatus婚姻状况（married——已婚，single(nevermarried)——单身（从未结婚），widowed——寡居，divorced——离婚，separated——分居）18、spousesFullname(evenifdivorcedorseparated.includema idenname.)配偶的全名（即使离婚或分居了也要填，包括婚前姓）——外国女人结婚后，可能把自己的姓氏改为丈夫的姓氏，所以这里才提出“婚前姓”，中国人不用考虑这一点。
专业软件名称
估算专业
序 软件名称 号
1 CostManager/ PCCS 2 中国石化工程建设概、预
算软件系统 3 中国石油建设安装工程
概、预算软件系统 4 钢筋抽样软件 GGJ?
主要功能 费用控制软件 概算编制 中国石油建设安装工程概、预算 钢筋抽样计算
项目管理专业
序 软件名称 号
1 STAT 2 Microsoft Project
优化硫化装置的运行，识别工艺反应的 热力学以及动力学特征
通用加热炉模拟 烃蒸汽转化炉模拟 加热炉、裂解炉、转化炉传热计算 安全评估软件（陆地） 安全评估软件（海上） 火炬管网模拟计算软件 蒸汽管网分析监测系统。解决复杂蒸汽 管网及压力超过 10MPaG 的蒸汽管网的温度 降和阻力降的计算。 催化裂化单元反应－再生系统的模拟优 化程序 催化裂化和延迟焦化单元的塔设计、核 算程序 浮阀、舌形、筛孔和泡罩塔板的工艺计 算软件包 多功能换热网络设计软件包 换热网络核算程序 内波纹外螺纹管换热器的计算 HAZOP 分析 安全分析 安全分析
透平的设计，并支持多种工作介质。透平机
械设计分析软件，能提供叶片的几何造型并
为流场分析建立模型。
13 Autodesk Inventor
机械二维、三维 CAD
Professional(AIP)
14 Mathcad
CAD 工具
15 材料腐蚀数据库（金属/非 材料腐蚀数据库（金属/非金属）
金属）
电气专业
4 TANK
储罐设计、分析、评估软件（API650,
API653 标准）
5 ANSYS
压力容器局部应力计算
6 ABAQUS
求解线性和非线性问题，包括结构的静
态、动态、热和电反应等
PPAP全套表格资料模板(内含21个工作表及填写指引)
未加密的Excel原文档已作为附件挂在本PDF文档中，可在PDF左侧回形针处取出，页面及内容与本文档完全一致。
是否尺寸材料/功能是否是提交原因首次提交改为其它选用的结构或材料工程更改分供方或材料来源更改工装转移、更换、整修或添加零件加工过程更改偏差校正在其它地方生产零件工装停止使用期超过一年其它----请说明要求的提交等级（选择一项）等级1----只向顾客提交保证书（若指定为外观项目，还应提交外观件批准报告）。
等级2----向顾客提交保证书及产品样品以及有限的支持数据。
等级3----向顾客提出保证书及产品以及全部的支持数据。
等级4----保证书以及顾客规定的其它要求。
等级5----保留在供方制造场所，供评审时使用的保证书及产品样品以及全部的支持数据。
提交结果尺寸测量 材料和性能试验外观准则是否（如果选择“否”，应解释）（顾客）工程签发的最终零件名称(13)(16)(17)批 准放 弃批 准拒 收1、零件名称：（顾客）工程签发的最终零件名称。
2、零件号：（顾客）工程签发的最终零件编号。
3、安全和/或政府法规：若零件图纸上注明为安全/法规项，则选择“是”，否则为“否”。
4、工程更改等级和批准日期：说明更改的等级和提交日期。
5、附加工程更改：列出所有在图样上没有纳入的，但已在该零件上体现的，并已批准的工 程更改。
6、图样编号：（顾客）工程对图样的编号。
7、采购订单编号：填入采购订单的编号。
8、重量：填入用千克表示的零件实际重量，精确到小数点后四位。
（取10件的平均值）9、检查辅具编号：如果检查辅具用于尺寸检验，应填入其编号。
10、工程更改等级和日期：说明更改的等级和批准日期11、供方名称和供方代码：填入供方的完整的公司名称和顾客指定的供方代码。
12、供方地址/邮编：填入供方的详细地址和邮编。
13、提交类型：在提交的类型前的方框中打“√”，如 。
14、顾客名称/部门：填入顾客的完整的公司名称和分部或工作组。
人机工程评估
日本
人间工学；
中国
人类工效学、人因工程。
心理学家 Engineering Psychology（工程心理学）；
4
原理概述
英国 1950年成立英国人机学研究会，1957年创办会刊 《Ergonomics》。
美国 1957年成立人因工程学会，发行会刊 《Human Factors》。
日本于1963年成立日本人间工学研究会。 1960年成立国际人机学协会。
LiftRight App
52
风险评估
定量-综合风险因素评估表
风险分数 1-10 11-20 21-39 40-78
级别 很低 低 中等 高
综合风险因素评估 表
53
半定量
半定量评估方法：
ACGIH 提升限值 RULA REBA
其他工具： 罗杰斯肌肉疲劳评估 应变指数
风险评估
54
风险评估
快速的运动
高
在不断的快速运动中， 很高
难以跟上
35
风险识别
用力/负荷
当身体施加的力量来执行一个动作，力量越高，发生伤害的 可能性就越大。
适用力量的分类
低 中 高
0~1公斤 1~5公斤 5~15公斤
36
不自然的姿势
风险识别
37
不自然的姿势
风险识别
腰背部
颈部
38
不自然的姿势
风险识别
胳膊 肩部
34
风险识别
重复性/频率、用力/负荷与风险可能性的相互关系
风
险
发
生
概
率
低负荷/
低负荷/
低重复
高重复
高负荷/ 低重复
高负荷/ 高重复
医院信息系统表结构
实用标准医院his管理系统——数据结构手册Version. 1.0.0编制审核2007-10-08目录一、住院业务用表 (3)表清单 (3)表结构 (3)1.1 结算表hosp_pay_history (3)1.2 结算三级费用表hosp_pay_fyhzb (5)1.3 住院表patinfo(patinfo_cy) (5)1.4 住院押金表forepayinfo(forpayinfo_cy) (7)1.5 费用明细表 hosp_detail_price(hosp_detail_price_cy) (8)1.6 患者一天费用明细汇总清单表 hosp_day_fymx ........................................ 错误！未定义书签。
1.7 患者一天费用明细汇总清单结转表 hosp_day_fymx_jz ................................. 错误！未定义书签。
1.8 医嘱主表 doctmark(doctmark_cy) (9)1.9 医嘱明细表 doctmark_charge(doctmark_charge_cy) (10)1.10 检治待执行表 doctmark_exec_jzmx (11)1.11 药品待执行表 doctmark_exec_ypmx (12)1.12 申请单据表 doctmark_request (13)1.13 医嘱执行表 doctmark_exec (13)1.14 床位代码表 hosp_cwdmb (13)1.15 打折表 hosp_discount_price (14)1.16 住院结帐记录表 hosp_payhistory (14)二、门诊业务表 (15)表清单 (15)表结构 (15)2.1 门诊主表mzsf_clininvoinfo (15)2.2 门诊费用明细表 mzsf_clinreciinfo (17)2.3 处方单据主表 mzsf_clinreciinfo_cfdj (18)2.4 处方明细表 mzsf_clinreciinfo_cfmx (18)2.5 检治单据表 mzsf_clinreciinfo_jzdj (19)2.6 检治明细表mzsf_clinreciinfo_jzmx (20)2.7 门诊发票表mzsf_involistnumb (21)2.8 门诊作废发票表 mzsf_involistnumb_zfmx (21)2.9 表 clin_payhistory (22)三、药房药库业务表 (25)表清单 (25)表结构 (25)3.1 出入库单据总表 glide_total (25)3.2 出入库单据明细表 glide (26)3.3 选入药品表 store_infostru (27)3.4 药房库存表 store_infostru_detail (27)3.5 盘点表 store_check (27)3.6 盘点明细表 store_check_detail (28)3.7 药房库存明细表 yf_kcmx (29)3.8 药房库存明细表历史 yf_kcmxls (29)四、通用字典表 (30)表清单 (30)表结构 (30)4.1 操作员表 dictoper (30)4.2 科室代码表 dictoffice (31)4.3 职称表 dicttitle (32)4.4 项目表 dictmedi (32)4.5 三级项目表 dictcharge (34)4.6 二级项目 dictcalc (36)4.7 病人类型表 dictpatitype (36)4.8 药品单价表 dictmedi_ypdj (37)4.9 协定处方表 dictmedi_rela (37)4.10 系统设置表 clin_sysset (38)4.11 程序版本模块信息表 hosp_ver (39)4.12 医院信息表 infohosp (40)4.13 权限用户表 sys_authority_user (40)4.14 权限表 sys_authority (41)4.15 药品用法表1 dicttimes (41)4.16 药品用法表2 nclinspecuser (42)4.17 药品用法表3 nclinspecuser2 (42)一、住院业务用表表清单表结构1.1 出院(中途)结算表hosp_pay_history新加表：结算三级费用表1.2 结算三级费用表hosp_pay_fyhzb（暂无）1.3 在院（出院）病人信息表patinfo( Patinfo_cy)1.4 住院（出院）押金表forepayinfo(forpayinfo_cy)1.5 在院（出院）费用明细表hosp_detail_price(hosp_detail_price_cy)1.8 医嘱主表 doctmark(doctmark_cy)1.9 医嘱明细表 doctmark_charge(doctmark_charge_cy)新建一个检治待执行表和药品待发药表,当医嘱执行时，检治的写入检治执行表，药品写入药品申请表1.10 检治待执行表 doctmark_exec_jzmx1.11 药品待执行表 doctmark_exec_ypmx1.12 药品领药申请表doctmark_request1.13 医嘱执行表 doctmark_exec1.14 床位代码表 hosp_cwdmb1.15 出院打折表hosp_discount_price1.16 住院日结记录表hosp_payhistory1.17 住院病人转科表hosp_change_office二、门诊业务表表清单表结构2.1 门诊主表mzsf_clininvoinfo2.2 门诊费用明细表 mzsf_clinreciinfo (废除)2.3 处方单据主表 mzsf_clinreciinfo_cfdj2.4 处方明细表 mzsf_clinreciinfo_cfmx2.5 检治单据表 mzsf_clinreciinfo_jzdj2.6 检治明细表mzsf_clinreciinfo_jzmx2.7 门诊发票表mzsf_involistnumb2.8 门诊作废发票表 mzsf_involistnumb_zfmx2.9 门诊日结表 clin_payhistory2.10 患者登记表Gh_hzxx2.11 登记患者冲值表GH_ForePayInfo2.12 登记患者消费明细2.13 挂号表Nregipati2.143 挂号收费明细表nRegiPatiCharge三、药房药库业务表表清单表结构3.1 出入库单据总表 glide_total3.2 出入库单据明细表 glide3.3 选入药品表 store_infostru3.4 药房库存表 store_infostru_detail3.5 盘点表 store_check3.6 盘点明细表 store_check_detail3.7 药房库存明细表 yf_kcmx3.8 药房库存明细表历史 yf_kcmxls四、通用字典表表清单表结构4.1 操作员表 dictoper4.2 科室代码表 dictoffice4.3 职称表 dicttitle4.4 项目表 dictmedi4.5 三级项目表 dictcharge4.6 二级项目 dictcalc4.7 病人类型表 dictpatitype4.8 药品单价表 dictmedi_ypdj4.9 协定处方表 dictmedi_rela4.10 系统设置表 clin_sysset （作废）4.11 程序版本模块信息表 hosp_ver4.11 程序模块菜单表hosp_ver_model4.12 医院信息表 infohosp4.13 权限用户表 sys_authority_user4.14 权限表 sys_authority4.15 药品用法表1 dicttimes4.16 药品用法表2 nclinspecuser4.17 药品用法表3 nclinspecuser2五、护士站护理记录5．1 排版班次表 hosp_hl_bc5．2 排班信息表 hosp_hl_pbxx 5．3 体温单 hosp_hl_twd5．4 体温明细 hosp_hl_twmx 5．5 护理记录 hosp_hljl。
88E6122_88E6121-Datasheet-Part 1
Link Street™ 88E6122/88E6121 Datasheet Part 1 of 3: Overview, Pinout, Applications, Mechanical and Electrical Specifications
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TSM手册使用说明
TSM 手册介绍该介绍以空客A300排故手册为例。
1. 概述飞机排故手册（TSM ）是用于飞机系统的故障隔离。
它为工作者提供了一种快速准确判断飞机在空中或地面时出现的故障的系统或部件。
在排故手册里没有提供详细的修正工作和修理，对于飞机的标准施工可参考飞机维护手册20章，对于飞机电气线路和部件的标准施工可参考ESPM20章。
飞机排故手册（TSM ）是按照ATA 100规范编制的。
2. 手册的使用飞机排故手册（TSM ）是按照ATA 100规范划分系统，系统是按照功能进行划分。
进入的方法如下：－ 对于22，27，31和34章（带有故障隔离图的章节）目录故障隔离－ 对于其它系统目录我们使用一个例子来讲解手册的使用。
1 故障现象和故障隔离页的使用例如：情况：- R ECAM DISPLAY UNIT (AIR BLEED page selected)- Pack 1(2) MODE SEL P/BSW released (out)“MAN”legend ON- With MAN CTL SW in HOT or COLD POSN do turb inlet and pack disch. TEMP return to normal?图1首先，进入21章空调目录页（参考图2）。
在目录页里可以找到标题Pack Temperature Control。
在目录页的ATA章节参考（ATA REF）栏里，Pack Temperature Control 对应于21-61，这是一个故障现象页（参考图3）。
在这页上，正常的操作被一条水平线指向“NORMAL”。
故障现象提示如下：根据故障现象作出的回答“YES”或“NO”，指导工作者的故障隔离的方法在页的左边。
（参考图4，5）相应的故障隔离程序将被完成。
(1)故障现象故障现象（FS）程序是确定一个故障的中间步骤。
每一个FS页对应于给定系统中的几种故障类型的回顾。
例如：Pack Temperature Control-Fault Symptoms.一个FS页包含有水平和垂直线，在FS页的顶部包含了需要考虑的相关系统设备的注释。
PFD_PFMEA_PCP 培训
针对所有PFMEA必须使用一个通用的格式
格式化和AIAG指导方针解释的不同点会导致“红色”的状态
首先集中在预防还是探测
相对于探测错误来说，产品和工艺过程必须要更好地贯注于 预防措施
风险降低必须是一个不断进行的活动
很多生产线的问题的探测等级太低。
过去那些影响到客户的问题没有被领会。
在接收物料道口PFMEA里必须有物料证明作为控制
注意:
在PFD里设立OP-Seq操作-顺序的号码，; PFMEA, 控制计划, 和其他过程文件必须要 和PFD里的序列号码相吻合
“操作” Op-seq（操作-顺 序）
主要的过程步骤 (以10递增): 10-, 20-, 30-, 40- ...
通过初期的PFD来建立 (过程 结构图)
“顺序” op-Seq（操作-顺 序）
8
信息从PFD流到PFMEA再流到控制计划 。这些文件详细说明了过程是什么，过程 的分析以及过程的控制。PFD源自PFMEA控制 计划
过程文件
过程监控表格
数据记录
标准化文件
设备操作程 序EOP
如何进行指导
9
R“e这c个a过过p程程p是流in做程什g图么的?
PFMEA
“哪些东西可能会出错?”
“我们能够预防或探测的到吗?”
Fab Move Store/Get Inspect Rework Scrap/ Contain Changeover Class (KPC, QCI) Class (KCC, QCC)
Significant Product
Significant Process
Op-
Operation Description
控制计划
“哪些东西需要被控制或监控?”
Ⅱ期临床试验病例报告表样板
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX临床研究病例报告表（X日用药)受试者姓名缩写□□□□药物编号：□□□试验中心编号：□试验开始日期年月日填表说明1．请用签字笔填写,字迹应清晰，易于辨认。
2．受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。
3．在所有选择项目中，请在相应的方框中划“×”；疼痛强度（PI）和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“○”。
4．每项填写内容务必准确，不得随便涂改，如发现填写内容有误，应在原记录上划单横线，在旁边写明正确内容，并注名修改者及日期。
不要用任何方式（橡皮、涂改液等）涂抹原记录。
5．不要改变病例报告表的格式，如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时，请将有关信息记录于后面的空白附页中,并保留以上记录副本。
6．知情同意书一般为患者签名.如患者有特殊情况,可由患者法定代理人签名.试验观察流程图入组筛选表1．受试者应为：♦年龄：18 -70岁癌症患者（一般情况尚好，可适当放宽）♦性别不限♦预计生存期2个月以上的住院患者♦疼痛强度为中到重度，评分≥4♦并符合一下条件之一（请在符合的项目上画圈）1）入选前1周内曾使用XX，日剂量为40-60mg，疼痛强度可缓解到≤2；2）入选前1周内曾使用其它镇痛药，其全日剂量相当于40-60mgXX剂量，疼痛强度可缓解到≤2♦非放疗期或疼痛部位为非照射部位♦间歇期的化疗者，应由主管医生确认化疗后无止痛作用♦该患者是否同意参加本试验,并已签署知情同意书如以上任何一个答案为“否”,此受试者不能参加2．受试者排除标准：♦本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验♦正在服用或本试验开始前2周内曾服用MAO抑制剂者(如优降宁、苯乙肼等)♦24小时内用过XX类镇痛药,或5日内用过XXX♦癌痛骨转移患者，近4周内接受同位素内放疗或/和双磷酸盐类药物治疗♦呼吸抑制、（肺）气道阻塞或组织缺氧♦胆道疾病♦心脏疾患(即Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能）♦血压高于正常值♦血液系统疾病♦肝、肾功能明显异常(即指标高于正常值一倍以上）♦脑部疾病,判定能力异常♦XX药耐受、过敏，或曾在使用时因不良反应停药♦药物及∕或酒精滥用♦孕妇或哺乳期妇女如以上任何一个答案为“是”，此受试者不能参加结论：该患者是否符合上述要求，同意入组是□□□□□□□□是□□□□□□□□□□□□□□□否□□□□□□□□否□□□□□□□□□□□□□□□医生签名:＿＿＿＿＿＿日期＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日病历简况1.1检查日期：年月日。
HAZOP分析指南
41
（2）二是需要企业提供的技术资料：
工艺仪表流程图（PID）； 工艺流程图（PFD）； 装置设计工艺包； 装置工艺技术规程； 装置安全技术规程； 装置岗位操作规程；
具体的工艺参数，有些引导词与工艺参数组合后可能无意义或 不能称之为“偏差”，如“伴随+压力”，或者有些偏差的物 理意义不确切，应拓展引导词的外延和内涵。如：
①对“时间+异常”，引导词“异常”就是指“快”或“慢”； ②对“位置”、“来源”、“目的”而言，引导词“异常”就是指
“另一个”； ③对“液位”、“温度”、“压力”而言，引导词“过量”就是指
同标准值比较，数值偏小
More（过量）
数量增加
同标准值比较，数值偏大
Part 0f（部分）
质的减少
As Well As（伴随） 质的增加
Reverse（相逆） 设计意图的逻辑反面
只完成即定功能的一部分
在完成即定功能的同时，伴随多余事件发 生
出现和设计要求完全相反的事或物
Other Than（异常） 完全代替
（4）只有建议措施的HAZOP分析表 只记录分 析组作出的提高安全的建议措施。能最大地减少 HAZOP分析文件的长度，节省大量时间，但无法 显示分析的质量。
1/3/2021
HAZOP分析指南
34
2.6.2 HAZOP分析报告
在上述工作的基础上，将会议记录结果进行整理、 汇总、提炼出恰当的结果，形成HAZOP分析报告 文件。
1/3/2021
HAZOP分析指南
19
对于连续工艺过程，分析节点划分的基本原则如下：
一般按照工艺流程进行，从进入的PID管线开始， 继续直至设计意图的改变，或继续直至工艺条件的 改变，或继续直至下一个设备。
盆底功能障碍调查表(PFDI20)
盆底功能障碍调查表(PFDI20)简介盆底功能障碍调查表（PFDI20）是用于评估盆底功能障碍的一种常用工具。
该调查表包含20个问题，涉及到盆底功能的多个方面，如失禁、便秘和尿频等。
本文档旨在介绍PFDI20的使用方法和评分标准。
使用方法1. 将PFDI20提供给被调查者。
可以将调查表以纸质形式交给被调查者，或者提供电子版本供其填写。
2. 被调查者根据问题的描述，在每个问题旁边选择相应的答案。
答案选项一般为“是/有时如此”、“否/从不如此”和“偶尔如此”等。
3. 根据被调查者的回答，统计每个问题的得分。
一般来说，每个问题的答案都对应一个特定的得分，可以根据调查表上的评分标准进行计算。
4. 将所有问题的得分相加，得到总分。
总分越高，表示盆底功能障碍越严重。
评分标准在PFDI20中，每个问题都有相应的得分区间，用于评估盆底功能的程度。
以下是常用的评分标准：- 总分在0-20之间：表示盆底功能良好，无明显障碍。
- 总分在21-40之间：表示盆底功能稍有障碍，但并不严重。
- 总分在41-60之间：表示盆底功能有中度障碍，需要关注和治疗。
- 总分在61及以上：表示盆底功能严重受损，需要及时就医治疗。
注意事项1. 在使用PFDI20进行调查时，应保证被调查者理解问题的含义，并真实回答。
2. PFDI20只是一种评估工具，不能替代医生的诊断和治疗意见。
如果被调查者存在盆底功能障碍的症状，应及时就医咨询专业医生。
以上是关于盆底功能障碍调查表（PFDI20）的简要介绍和使用指南。
通过使用PFDI20，我们可以更全面地评估和了解盆底功能的情况，为进一步的治疗和护理提供参考依据。
盆底功能难题调查表(PFDI20)
盆底功能难题调查表(PFDI20)背景盆底功能难题调查表(PFDI20)是用于评估盆底功能问题的一种工具。
通过填写该调查表，医生可以了解患者在盆底功能方面的困扰程度，从而制定相应的治疗方案。
目的本文档旨在介绍盆底功能难题调查表(PFDI20)的使用方法，帮助医生和研究人员正确填写和解读该调查表。
调查表内容盆底功能难题调查表(PFDI20)包括以下20个问题：1. 从未发生过尿失禁吗？2. 您是否因为咳嗽、打喷嚏、运动或者其他活动时出现尿失禁？3. 您是否因为尿急无法控制而出现尿失禁？4. 您是否需要频繁地去小便？5. 您是否需要用力推动才能排空小便？6. 您是否感觉到排空小便不完全？7. 您是否感觉到排空小便需要更长的时间？8. 您是否需要频繁地去大便？9. 您是否需要用力才能排空大便？10. 您是否感觉到排空大便不完全？11. 您是否感觉到排空大便需要更长的时间？12. 您是否感觉到肛门或会阴处有坠胀感？13. 您是否感觉到肛门或会阴处有刺痛或痛感？14. 您是否感觉到肛门或会阴处有烧灼感？15. 您是否感觉到肛门或会阴处有麻木感？16. 您是否感觉到肛门或会阴处有紧缩感？17. 您是否感觉到肛门或会阴处有撕裂感？18. 您是否感觉到肛门或会阴处有刺痒感？19. 您是否感觉到肛门或会阴处有异物感？20. 您是否因为盆底问题而影响到您的性生活？使用方法1. 请患者根据自身情况回答每个问题，选择相应的答案：从来没有（0分）、偶尔（1分）、有时（2分）、经常（3分）或总是（4分）。
2. 将每个问题的分数相加，得出总分。
3. 根据总分判断盆底功能问题的严重程度：0-19分表示轻度困扰，20-39分表示中度困扰，40-59分表示重度困扰，60-80分表示严重困扰。
4. 根据总分制定相应的治疗方案，如病理生理训练、药物治疗或手术治疗等。
注意事项- 患者应如实回答每个问题，不要隐瞒或夸大症状。
- 医生在解读结果时应考虑患者的整体情况和病史。
盆底功能缺损测试表(PFDI20)
盆底功能缺损测试表(PFDI20)
1. 引言
盆底功能缺损是指由于肌肉或韧带的松弛或损伤导致的盆底功能障碍。
为了评估盆底功能缺损的程度和影响，我们可以使用盆底功能缺损测试表（PFDI20）。
该测试表包含了20个问题，用于评估患者的盆底功能缺损状况。
2. 测试内容
测试表中的问题涵盖了多个方面，包括排尿、排便和盆底功能相关的症状。
患者需要根据自己的实际情况回答每个问题，选择最符合自己情况的答案。
问题的选项通常包括“从不”、“偶尔”、“有时”、“经常”和“总是”。
3. 测试结果解读
测试完成后，根据患者的回答，可以得出一个综合评分，评估盆底功能缺损的程度和对生活质量的影响。
较高的评分表示盆底功能缺损程度较重，对生活质量的影响较大。
4. 注意事项
在进行测试时，需要注意以下事项：
- 患者应如实回答问题，不要隐瞒或夸大症状。
- 测试结果仅供参考，不能作为诊断的唯一依据，还需要结合
其他临床检查结果进行判断。
5. 结论
盆底功能缺损测试表（PFDI20）是一种评估盆底功能缺损状况的简单而有效的工具。
通过该测试，我们可以了解患者的盆底功能
缺损程度和对生活质量的影响，为进一步治疗和管理提供参考依据。
但需要注意，测试结果不能作为诊断的唯一依据，还需综合考虑其
他临床信息。
盆底功能不全评估表(PFDI20)
盆底功能不全评估表(PFDI20)
简介
盆底功能不全评估表（PFDI20）是一种常用的医学工具，用于评估女性盆底功能的情况。
本文档将介绍PFDI20的背景、评估内容和使用方法。
背景
盆底功能不全是指盆底肌肉、筋膜和韧带的功能异常，导致泌尿系统、生殖系统和直肠功能受损的情况。
PFDI20是一种被广泛应用的评估工具，旨在帮助医生了解患者的盆底功能状况。
评估内容
PFDI20包含20个问题，涵盖了与盆底功能不全相关的不同方面。
这些问题分为三个部分：
第一部分：症状
该部分包含8个问题，用于评估患者是否有与盆底功能不全相关的症状，例如尿失禁、尿急、尿频等。
第二部分：影响
该部分包含4个问题，用于评估患者的盆底功能不全对生活质
量的影响程度，例如对社交活动、性生活和情绪状态的影响等。
第三部分：重要程度
该部分包含8个问题，用于评估患者对盆底功能不全相关问题
的重要程度，例如对排空问题、性生活问题和生活质量的重要性等。
使用方法
使用PFDI20进行评估时，医生应按照以下步骤进行：
1. 将PFDI20表格提供给患者，确保患者了解每个问题的含义。
2. 患者根据自身情况回答每个问题，可以选择“是”、“否”或“不适用”。
3. 医生根据患者的回答记录得分，计算各部分和总分。
4. 根据得分情况，医生可以评估患者的盆底功能状况，并制定
相应的治疗方案。
总结
盆底功能不全评估表（PFDI20）是一种简单有效的工具，用于评估女性盆底功能的情况。
通过使用PFDI20，医生可以了解患者的症状、影响和重要程度，从而更好地指导治疗和改善患者的生活质量。
盆底功能疾病调查表(PFDI20)
盆底功能疾病调查表(PFDI20)盆底功能疾病调查表（PFDI20）
1. 背景
盆底功能疾病是指影响盆底肌肉和器官功能的一类疾病，包括尿失禁、盆腔器官脱垂和排便障碍等。
为了评估患者盆底功能疾病的程度和影响，盆底功能疾病调查表（PFDI20）被广泛应用。
2. 调查表内容
PFDI20调查表包含20个问题，分为三个维度：盆底功能障碍症状（PFDI-S）、影响生活质量（PFDI-QOL）、盆腔器官脱垂症状（POPDI）。
每个问题都有多个选项，被调查者需要选择最符合自己情况的选项。
2.1 盆底功能障碍症状（PFDI-S）
这一维度包括涉及盆底功能障碍的症状，例如尿失禁、排尿困
难和排便困难等。
调查者需要根据自己的情况选择相应的选项。
2.2 影响生活质量（PFDI-QOL）
这一维度评估盆底功能疾病对生活质量的影响，包括对生活活动、工作和性生活的影响等。
被调查者需要根据自己的情况选择最
符合的选项。
2.3 盆腔器官脱垂症状（POPDI）
这一维度评估盆腔器官脱垂症状的程度和影响，例如子宫脱垂、脱垂和直肠脱垂等。
调查者需要根据自己的情况选择相应的选项。
3. 使用方法
PFDI20调查表可以用作盆底功能疾病的评估工具，可以由医
生或研究人员向患者或研究对象发放并进行填写。
被调查者根据自
己的情况选择最符合的选项，并将选择的选项进行记录。
4. 结论
盆底功能疾病调查表（PFDI20）是一种常用的评估工具，用于评估盆底功能疾病的程度和影响。
通过填写调查表，可以帮助医生或研究人员了解患者的症状和生活质量，并为后续的治疗和研究提供参考依据。
盆底功能障碍测评表(PFDI20)
盆底功能障碍测评表(PFDI20)
1. 介绍
盆底功能障碍是一种常见的妇科疾病，可以对患者的生活质量
造成严重影响。
为了评估盆底功能障碍的程度和影响范围，盆底功
能障碍测评表(PFDI20)被广泛使用。
本文档旨在介绍PFDI20的内
容和使用方法。
2. PFDI20的内容
PFDI20是一份包含20个问题的问卷，用于评估盆底功能障碍
相关的症状和困扰。
这些问题涵盖了以下三个方面：
2.1 盆底功能障碍症状
PFDI20包含了一系列关于盆底功能障碍症状的问题，如尿失禁、排便困难等。
患者需要根据自己的症状程度选择相应的答案。
2.2 盆底功能障碍对生活的影响
该部分问题旨在评估盆底功能障碍对患者生活的影响程度。
例如，是否因为盆底功能障碍而无法从事某些活动或无法正常工作等。
2.3 对盆底功能障碍的态度和情感
这一部分问题探讨了患者对盆底功能障碍的态度和情感反应。
患者需要选择最符合自己情况的答案，以反映自己的心理状态。
3. 使用方法
使用PFDI20进行盆底功能障碍测评时，患者需要根据自己的实际情况回答每个问题。
每个问题都有多个备选答案，患者需要选择最符合自己情况的答案。
在回答问题时，患者应当尽量准确地描述自己的症状和困扰，以便获得准确的评估结果。
4. 结论
PFDI20是一份常用于评估盆底功能障碍的测评表。
它包含了一系列问题，涵盖了盆底功能障碍症状、对生活的影响以及对盆底功能障碍的态度和情感反应。
通过使用PFDI20，医生可以更加准确地评估患者的盆底功能障碍程度，为患者提供更好的治疗和护理方案。
非计划再次手术评价表
非计划再次手术评价表背景：非计划再次手术是指在原计划手术后出现并发症或其他问题，需要进行再次手术的情况。
为了评估这种情况的原因、发生率和潜在改进措施，我们需要进行非计划再次手术评价。
目的：本评价表旨在收集非计划再次手术相关的信息，以便系统地分析并提出改善建议。
评价表：请根据以下问题回答，并提供详细的描述和相关资料。
1. 主要诊断：- 描述患者在原计划手术后出现的主要诊断问题。
- 提供相关的诊断报告、影像学资料等。
2. 非计划再次手术原因：- 说明导致患者需要再次手术的具体原因。
- 如手术操作失误、感染、出血等。
3. 手术团队：- 列出参与原计划手术和非计划再次手术的医生、护士和其他相关人员。
- 说明每个人的职责和操作过程。
4. 手术过程：- 描述原计划手术和非计划再次手术的详细过程。
- 包括手术操作的方法、工具使用、药物应用等。
5. 术后护理：- 说明患者在原计划手术和再次手术后的护理情况。
- 包括特殊的护理措施、并发症的处理等。
6. 风险评估：- 分析非计划再次手术的风险因素。
- 包括患者特征、手术操作、团队协作等方面。
7. 改进建议：- 提出改善非计划再次手术情况的具体建议。
- 可根据评价结果，针对原因、手术过程或术后护理等方面进行改进。
注意事项：- 评价表的回答应基于真实的案例和经验。
- 保护患者隐私，确保评价过程的机密性。
- 评估结果应用于提高手术质量和安全性的目的。
评价表由（您的姓名）完成，评价结果将被用于内部质量管理和改进计划。
2014PDA_(TR_65)Technology_Transfer技术转移
Technical Report No.65PDA 2014翻译人员名单序号章节页码认领人1 1.0-2.0 1-2 3343524442 3.0 3-11 glm10243 4.0-4.17 12-20 一沙一叶4 4.2-4.5 21-30 yan13025 5 31-41 开羽6 6.0-6.2.4 42-47lumang7 6.3 47-56Table of Contents 目录1.0 Introduction 简介2.0 Glossary of terms 术语3.0 Technology Transfer Project 技术转移项目4.0 Technology Transfer Process 技术转移过程5.0 Application of Quality Risk Management to Technology Transfer 技术转移中质量风险管理的应用6.0 Case Studies 案例分析7.0 References 参考文献8.0 Additional Reading 其它阅读Figures and Tables Index 表格及索引Figure 3.4-1 Typical Functions within a TTPTable 3.4-1 Technologhy Transfer Organizational ComponentsTable 3.4.2.1-1 Responsibilities of the SU and RUFigure 3.4.5-1 Common Flow of Information and Communication Within a Technology Transfer Team and ProjectTable 5.4-1 QRM Approaches at Each Stage Gate of TTPTable 6.1-1 Suggested AMT Responsibility MatrixTable 6.1.2-1 General AMT Design Parameters and ConsiderationsTable 6.1.3-1 Examples of Method Types and AMT Performance CharacteristicsTable 6.1.4-1 Typical AMT Protocol SectionsFigure 6.2.3-1 Process/Product Comparability FrameworkFigure 6.3.1-1 Overall Process MappingTable 6.3.1-1 Example of V ariable DefinitionsTable 6.3.1-2 Example of Quality Attributes DefinitionTable 6.3.1-3 Severity Definition and RatingTable 6.3.1-4 Occurance Definition and RatingTable 6.3.1-5 Detection Definition and RatingTable 6.3.1-6 Risk Analysis（蒲公英论坛翻译群作品）1.0 introduction 简介Pharmaceutical technology transfer consists of planned and controlled actions that are based on well defined acceptance criteria to convey a manufacturing process, analytical method, packaging component, or any other step or process along the pharmaceutical drug lifecycle from an originator site, known as a sending unit (SU), to a new site, the receiving unit (RU). 制药技术转移包含一些有计划的和受控的活动，这些活动根据规定好的可接受标准，从转出方（SU ）传递生产工艺、分析方法、包装材料、或者其他任何与药品生命周期有关的步骤或者工艺到接收方（RU ）。